C07C 7/152 — образованием аддуктов или комплексных соединений

Номер патента: 123954

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Бенашвили

МПК: C07C 13/18, C07C 7/152

Метки: выделения, нефти, фракций, циклогексана

...расширения сырьевой базы, соответствуюцую фракцию нефти обрабатывают тиомочевиной при комнатной те)Пс 1)атрс с последующим разложением комплекса известными способами.2. Способ по и. 1, о тли ч а ю щи й,ся тем, что соотношение тиомочевины и обрабатываемой фракции нефти составляет 1: 1 Вес),3. Способ по и. 1, о тли ч а ю щи й с я тем, что в качестве активатора применен метиловый спирт в количестве 15 - 20",а от веса взятой тиомочевины. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор А. (. Лейкин.". Гр-.о Г.оди, и псч. 8.1):-59 г.Тир а гк 590 Цена 25 коп. 1 пформагнонпо-пздателъски 1 отдел.Объем 0,17 и. л. Зак, 7923 Типография Комитета по делам изобоетений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Гетровка,...

Номер патента: 147179

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Кучерова, Соболев, Шмарлин, Щербакова

МПК: C07C 11/18, C07C 7/152

Метки: изопрена

...отличается тем. что изопрен обрабатывают 15-259/о-ныкт водным раствором малеиновой кислоты. Это позволяет упростить процесс и увеличить степень очистки.При осуществлении способа смесь изопрена с водным раствором малеиновой кислоты энергично перемешивают при 2 ОО. При этих условиях изопрен практически не вступает в реакцию с малеииовой кислотой, а Цнклопентадттетт реагирует количественно. Продукт реакции малеиновойт кислоты с Циклопентадттеножт отфильтровывают. Оставшуюся малеиновуто кислоту обогащают свежими поринями кислоты или полностью заменяют.В качестве сырья для приготовления раствора малеиновотт кисло ты используют малеиновый ангидрид.Пример. Изопрен с содержанием Циклопентадттеттгт (ДР/о смешивают с ЭЧЪ-нотт малеиновои...

Номер патента: 166658

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 11/18, C07C 7/152

Метки: изопрена, циклопентадиена

...в течение 40 мин при 30 С, затем изопрен отгоняют из колбы с холодильником от диметилформамида и продуктов реакции и анализируют на содержание циклопентадиена. Содер жание циклопентадиена в очищенном изопрене составляет 0,0002%. Предмет изобретени 15 Способ очис на с применен гидрида в орг чаюи 1 ийся тем цесса, в качес20 ангидрида исп метилформами одписная группа4 Известен способ очистки изопрена от циклопентадиена раствором малеинового ангидрида в бензоле, При таком способе малеиновая кислота, содержащаяся в техническом малеиновом ангидриде, в бензоле практически не растворима. Малеиновая кислота постепенно выкристаллизовывается из раствора и находится в изопрене в мелкодисперсном состоянии, Ее отделение, необходимое в процессе...

Номер патента: 176277

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Богданов, Сафиуллина

МПК: C07C 15/08, C07C 7/152

Метки: ароматических, изомерных, разделения, углеводородов

...чистоту разделе ния.Способ заключается в следующем.Оксибензоат бериллия растворяют при нагревании в смеси ксилолов, После охлаждения до 0 - 40 С выпадают кристаллы клатра та, которые отфильтровывают, сушат на воздухе и затем нагревают до 150 - 200 С для их разрушения. Причем выделение кристаллов из углеводородной суспеизии осуществляют на фильтрах без промывки или с ми нимальиой промывкой кристаллов.П р и м е р. 23 г оксибензоата бериллия полностью растворяются при нагревании до 135 - 140 С в 45 мл смеси ксилолов различного состава. После охлаждения до 0 - 40 С 25 выпадают кристаллы клатрата, которые отфильтровывают на термостатированиом фильтре, сушат на воздухе в течение нескольких часов и затем разрушаются в отгонной колбе при...

Номер патента: 268412

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Багрий, Какабеков, Санин

МПК: C07C 13/44, C07C 7/152

Метки: бицикло, выделения

...сотых долей процента и десятков процентов бицикло-(3,2,1)-октана в исходной смеси.Высокая аддуктообразуюшая активностьбицикло-(3,2,1)-октана при малом количестветиомочевины позволяет получать из углеводо 10 родных смесей экстракты, ооогащенные этимсоединением. Относительно высокая температура плавления бцццкло-(3.2,1)-октана даетвозможность выделять его из экстрактов простым охлаждением.15 В тех случаях, когда концентрация бицикло- (3,2,1) -октана в исходной смеси слишкоммала ц прц охлаждении экстракта не наблюдается его кристаллизации, производят повторное аддуктообразование.20 Необходимым условием успешного применения данного метода является отсутствие висходной смеси твердых компонентов, и также легко образующих аддукты с...

Номер патента: 282304

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мамедов, Органического, Пинскер, Проектного, Тесленко, Ходрс

МПК: C07C 15/02, C07C 7/152

Метки: выделения, п-диэтилбензола

...кислотой. Выход я-диэтилбензола 71,4%,Для увеличения выхода целевого продукта до 92,7% и повышения его чистоты в качестве клатратообразователя применяют % (1-фенилэтиламин),(5 СК) и процесс ведут при минус 2 - плюс 10 С. лективным по лс-диэтилбензолу, что позволяетизвлекать его из смеси изомеров.П р и м е р, Используют исходную смесь дцэтилбензолов изомерного состава, %; мета69,9; пара 26,33; орто 3,76,19,2 г гексагидрата хлорцда никеля(0,08 лсоль) растворяют в 80 лсл дистиллированной воды и прибавляют 15,56 г тцоциацатакалия (0,16 лсоль), К этому раствору, охлажденному до мццус 2 С, прц перемешиваццп втечение 15 лсссн прибавляют 43,4 г 1-фенплэтиламина (с 12%-ным избытком), растворенногов 100 лсл смеси диэтилбензолов, Скорость...

Номер патента: 316325

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вайсберг, Варфоломеев, Кулькова, Налетова, Прокофьева, Счастливцева

МПК: C07C 15/24, C07C 7/152

Метки: выделения, метил, нафталина, производных

...нафталина 43,3% от теоретического, 45В этом опыте так же, как и в последующих,для проведения анализа использова;: газовьй хроматограф марки Растора Й фирмыСаЬо ЕгЬа (Италия) с пламенно-ионцзапионным детектором. Колонка капиллярцая, длцнои 30 л и внутренним диаметром 0,25 ья. Вка тестве неподвижной фазы испольэовалиАпиезон Е, который наносили па поверхность капилляра из 10%-ного раствора хлористого метилена, Температура провсдепя 55анализа 180 С,б) 2,5 г ПДА, выделенного в процессе разложения комплекса нафталин - дифенил зусловиях, аналогичных условиям, оп;саннымв и. а, перекристаллизовывали из диоксана, 60после чего 12 час сушили в вакуум-сушцль.ном шкафу при 120 С и вакууме 0.8. Полученное вешество имело т. пл. 286 - 286,5"-С и...

Номер патента: 361997

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 15/24, C07C 7/152

Метки: нафталииа

...100% -ного нафталина ДТ,серной кислоты на вторую стадиюсерной кислоты на первую стадиюПрисадка Опыт наф- тали- на присадки серы а-Метилстирольная фракция70,0 74,0 0,04 80,0 99,6 1,0 6 61,3 0,11 65,76 79,7 99,13 2,3 Стирол Предмет изобретения Составитель С. Хованская Техред Т. Миронова Корректор Е. Миронова Редактор Л. Новожилова Заказ 393/4 Изд.1034 Тираж 404 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 4/5Тип ог р а фи я, пр. Сапунов а, 2 Предлагаемый способ очистки позволяет получать кристаллический высокоочищенный нафталин даже из сырья, содержащего большое количество сернистых и других, примесей.В лабораторных исследованиях кристаллический нафталин (опыт 3),...

Номер патента: 416336

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Изобретени, Карпин, Липатова, Рус

МПК: C07C 15/20, C07C 7/152

Метки: ароматических, конденсированных, разделения, смеси, углеводородов

...в метилэтилкетоне, отфильтровывают и разлагают водой при нагревании,В результате разложения аддукта получают4,6 г продукта, содержащего 95% антрацена,3,5% карбазола и 1,5% фенантрена. Выход 25 антрацена 72,7% от его количества в смеси,Осадок, выделенный из фильтрата послеотгонки метилэтилкетона, обрабатывают водойпри нагревании. Выделяют 14,75 г продукта,;состоящего из 48% фенантрена, 41% карбазо- ЗО ла и 11% антрацепа. Степень извлечения уг416336 Предмет изобретения Составитель Т. Раевская Техред Е, Борисова Корректор В. Брыксина Редактор Н, Джарагетти Заказ 1636/3 Изд, М 523 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....

Номер патента: 476244

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Карпин, Кондратов, Русьянова, Фроловнин

МПК: C07C 15/02, C07C 7/152

Метки: выделения, мезитилена, пара-этилтолуоба

...из раствора.По предлагаемому способу исходную смесь углеводородов, содержащую мезитилен или п-этилтолуол (например, техническую мезитиленовую фракцию), обрабатывают трех- хлористой сурьмой при нагревании и после полного растворения 8 ЬС 1 з реакционную массу охлаждают до 0 - 20 С, выпавший твердый комплекс отделяют и промывают низкокипящим галоидпроизводным углеводорода, например четыреххлористым углеродом, После разложения очищенного аддукта ЯЬС 1, углеводород нагреванием выделяют целевой продукт высокой степени чистоты 99%).Треххлористую сурьму, оставшуюся после разложения комплекса 8 ЬС 1 з углеводород, регенерируют путем отгонки при 140 С и остаточном давлении 50 мм рт. ст. Аналогично извлекают ЯЬС 1, из фильтрата, полученного...

Номер патента: 510144

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Гастон, Филипп

МПК: C07C 15/02, C07C 7/152

Метки: изо-меров, разделения, смесей, цимола

...НР и 1 моль ВРна 1 моль м-цимола в присутствии толуола при температуре ниже -50 С, После разделения фаз получают рафинат, содержащий 95% и-цимола(отнесенного к сумме мета-+пара-), которыйможно дистиплировать с целью выделенияп-цимола.Комплексное соединение на основе м-цимола вводят в контакт при низкой температуре (не выше -50 оС) с диизопропилтолуолом, имеющим более высокую основность, чем м-цимол, Получают фазу 1, содержащую м-цимол, и фазу 11 включающуюдиизопропилтолуол. Фазу 1 дистиллируютдля извлечения из нее м-цимола со степенью чистоты 99%, Фазу 11 разложить термическим способом в присутствии толуола,1 О Анализ компОпытоприС Опыто 15 при 5 С лексного соединения,содержащегом-цимол,%:Толуол м-Цимол п-Бимол о-Пи мол...

Номер патента: 833939

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Крупина, Матишев

МПК: C07C 7/152

Метки: выделения, индивидуальныхн-парафинов, олефинов

...продуктов.При этом карбамид, регенерируюый вкаждом цикле выделения каждого изпродуктов, может быть использованмногократно (до 120-150 циклов).Для осуществления предлагаемогоспособа возможно использовать кристалллический карбавыд в стационарном или 40псевдоожиженном слое а также в условиях механического перемешивания.П р и м е р 1, Сырье-Фракция 110135 С продукта крекинг а парафинов, выделенная ректификацией на насадочнойколонне с 20 теоретическими тарелками имеет следующий индивидуальныйсостав, определенный хроматографически масс. Ъ: н-октан 7,24, н-октен69,74, о-ксилол 2,22, м-ксилол 3,17,п-ксилол 1,63 этилбензол 0,37, неидентифицированные олефины, не образующиекомплекс с карбамидом 15,63.указанноесырье для предварительного...

Номер патента: 1631944

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Лукьянова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Ставицкий, Тужиков, Хохлова, Шлахтер, Шпанцева

МПК: C07C 11/18, C07C 7/152

Метки: изопрена, тонкой, циклопентадиена

Способ тонкой очистки изопрена от циклопентадиена нагреванием изопрена-сырца с ненасыщенным оксосодержащим соединением и дистилляцией смеси с получением очищенного продукта в виде дистиллята и остатка перегонки, содержащего примеси, отличающийся тем, что, с целью повышения глубины извлечения циклопентадиена, в качестве оксосодержащего соединения используют 0,001 - 1,0 мас.% бензохинона на изопрен-сырец при 20 - 60oC в течение 0,5 - 4,5 ч.

Номер патента: 835085

Опубликовано: 27.07.2000

Авторы: Беляев, Бушин, Ератов, Павлов, Патанова, Пономаренко, Сараев, Смирнов, Тимофеев

МПК: C07C 7/152

Метки: углеводородов, циклопентадиена

Способ очистки углеводородов от циклопентадиена путем обработки их карбонилсодержащим реагентом в присутствии раствора едкого натра или кали в бутиловом спирте при нагревании, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода карбонилсодержащего реагента, в качестве последнего используют 2,2,6,6-тетраметил-4-оксипиперидин в количестве 1,2-7 моль на 1 моль циклопентадиена.