Способ получения бутанола-2

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ Сфюэ Сфаетсник Сфцнааистическнк Республик(61) Дополнительное к авт, саид-ву(22) Заявлено 181079 (21) 2780199/2 3-04 Р 1) М л с присоединением заявки Мо С 07 С 31/02 С 07 С 29/14 Государственный комитет СССР но делам изобретениИ н открытий(23) ПриоритетОпубликовано 3005.81. бюллетемь йо 20 Дата опубликования описания 300581) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАНОЛА 7 43,5457,Ъврх ай 1Изобретение относится к способу получения бутанола, используемого в качестве экстрагента для жиров и растворителя для нитроцеллюлозы и ла" ков, а также для получения вторично-го хлорбутила.Известен способ получения бутанола 2 путем каталитического гидрирования бутанонаводородом в присутст" вии катализатора кобальт- окись магния на .кизельгуре при температуре110-160 С 1 .Недостатки способа - невысокий выход целевого продукта (до 90) и т 5 необходимость узла ректификации в технологической схеме, что объясняет. - ся неполной конверсией исходного кетона (до 90).20Цель изобретения - увеличение выода целевого продукта и повышение селективности процесса.Поставленная цель достигается способом получения бутанола, состойД щим в том, что бутанонгидрируют водородом при температуре 130-150 оС и давлении 15-50 ат в присутствии окисного медно- хром- бариевого катализатора следующего состава, вес.: 3 Окись меди 4,5Окись хрома 49Окись бария 10в количестве 1,5-15 мас асчетена бутанон.Достижение 100-ного выхода бутанолаисключает стадию ректификации из технологической схемы,П р и м е р 1. Опыт проводят вреакторе объемом 100 л с паро-водяной рубашкой Загружают 80 кг метилэтилкетона (МЭК) и 12 кг мелкодисперсного проььыленного окисного меднохром-бариевого катализатора указанного выше состава. Автоклав продуваютазотом, нагревают при перемешиваниидо 130 оС водяным паром, подаваемымв рубашку. Гидрирование ведут элзктролитическим водородом. По мере поглощения водорода в систему поступаетсвежий водород и давлениеподцерживают. на уровне 25 ат,После 1,5 ч работы поглощениеводорода практически прекращаетгя.Автоклав охлаждают подачей холоднойводы в рубашку и через нижний люквыгружают продукт реакции вместе с ктализатором. После Фильтрации нанутч-Фильтре получают 80 кг жидкогопродукта реакции.833942 Формула изобретения Составитель О, ОксинойдРедактор Е.Дичинская Техред Н. Майорош Корректор М. Демчик Заказ 3933/38 Тираж 443ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Анализ продукта методом газо-жидкостной хроматографии показывает, что .он представляет собой чистый бутанол 2, т.е, выход и селективность по бутанолу100, конверсия исходногоМЭК 100,П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, Загружают 80 кгметилэтилкетона и 1,2 кг окисного медно- хром- бариевого катализатора,Температура процесса 150 ОС, давление15 ат. Через 1 ч поглощение водорода заметно замедляется. После фильтрации от катализатора получают 80 кгпродукта, который представлял собойчистый бутанол, т.е. выход и селективность 100, конверсия исходного 15МЭК 100.П р и м е р 3. Опыт проводят аналрсгично примеру 1. Загружают 80 кгметилэтилкетона и 4 кг окисного медно- хром- бариевого катализатора. 20При 140 ОС и давлении 20 ат через 1 чпоглощение водорода прекращается, После фильтрации от катализатора получают 30 кг продукта, анализ из которого показал, что он представляетсобой чистый бутанол,т.е. выходи селективность 100, конверсия исходного ИЭК 100. П р и мр 4Опыт проводят аналогично примеру 1. Загружают 80 кг метилэтилкетона и 8 кг медно- хромбариевого катализатора. При 130 фС, давлении 20 ат через 1 ч поглощение водорода практически прекращается. После фильтрации от катализатора получают 80 кг продукта, анализ которо го показал, что он представляет собой чистый бутанол, т,е. выход и селективность по бутанолу100, конверсия исходного МЭК 100.П р и м е р 5. Опыт проводят аналогично примеру 1. Загружают 80 кг метилэтилкетона и 1,2 кг медно-хромбариевого катализатора. Температура процесса 130 С, давление 50 ат. Через 1 ч поглощение водорода заметно замедляется, После фильтрации от катализатора получают 80 кг продукта, который представляет собой бутанолт.е. выход и селективность по бутанолу100, конверсия исходного МЭК 100.Предлагаемый способ обеспечивает получение целевого продукта с высоким выходом и селективностью. Способ получения бутанолагидрированием.бутанонаводородом притемпературе 130-150 С в присутствиикатализатора на основе окиси металла, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения выхода целевогопродукта и повышения селективностипроцесса, в качестве катализатора используют окисный медно-хром-бариевыйкатализатор следующего состава,вес.:Окись меди 43,5-47,5Окись хрома 45-59Окись бария 7-10в количестве 1,5-15 мас. в расчетена бутанол, и процесс ведут при дав.лении 15-50 ат.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРР 335228, кл, С 07 С 31/02, 1970.