Способ получения этилового эфира, -трифенилбензойной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 829616
Авторы: Дорофеенко, Коблик, Суздалев
Текст
10 3.рилийперхлората к катализатору .1:0,1-0,01; использование катализатора в меньшем количестве снижает выход целевого продукта, а увеличение. приводит к ухудшению качества эфира.Оптимальная концентрация,водногораствора едкого натра составляет28-40 Ж поскольку выход за этотинтервал также приводит к снижениюкачества целевого продукта.П р и м е р,1 , В колбу, содержащую 40 мл ЗОЖ-ного водного, раствораи 40 мл диэтилового эфира, помещаютг (0,0023 моль) 2,4,6-трифенилпирилнйперхлората, 0,5 мл (0,0038 моль)ацентоуксусного эфира и 10 мг триэтилбенэиламмонийхлорида (ТЭБА),Реакция ведется 1 ч при интенсивном перемешивании и комнатной тем"иературе. Затеи реакционную смесьфильтруют эфирный слой отделяют иупаривают. Образовавшееся масло растирают с петролейным эфиром. Получают 0,77 г (89 Ж) белого порошка, Тп93-94 С (из спирта),литературная93-94 С..П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 проводят синтез с 28 Ж-нымраствором едкого натра. Получаютпродукт с тем же выходом (89 Ж) тойже чистоты Т (93-94 С).П р и м е р 3. Аналогично примеру1 проводят сцнтез с 40 Ж-ным раствором едкого натра. Получают продуктс тем же выходом (89 Ж) той же чисто"ты (Тпл 93-94 оС),829616: 4Таким образом, предлагаемыйспособ позволяет упростить процесс .получения этилового эфира 2,4,6-три-фенилбензойной кислоты, а именно, исключить применение абсолютного растворителя и опасную стадию работы с металлическим калием, а также увеличить выход продукта с 32 до 89 Ж. Формула изобретения Способ получения этилового эфира2,4,6-трифенилбензойной кислоты пуд тем взаимодействия 2,4,6-трифенилпирнлийперхлората с ацетоуксусным эфи-.ром в среде органического растворителя в присутствии щелочного агента,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,.20 с целью увеличения выхода целевогопродукта, а также упрощения процесса, в качестве органического раство-,рителя используют диэтиловый эфир, вкачестве щелочного агента - 2825 40 Ж-ный водный раствор йаОН и процесс проводят в присутствии катализатора - триэтилбензиламмонийхлорида, при весовом соотношении 2,4,6-три-.фенилпирилийперхлорат; катализатор30 1:0,1-0,01 соответственно.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. 01 вгоЮ К. ЙецЬацег О. Агова"й 1 зсЬе ЧегЬ 1 пс 1 цпцеп ацз 2,4,6-Тг 135 рЬепу 1-ругу 11 цв- Г 1 цогоЬогай, " СЬев,;Вег, 1959, Вд 92, 5.2042 (прототип).Составитель Е. УткинаРедактор М. Петрова Техред А. Савка Корректор Е. РашкоЗаказ 3492762 Тираж 443 ПоцписноеЗНИИПИ Государственного комитета СССРпо Делам изобретений и открытий113035 Москва Ж.Раушская наб, д. 4/5Филиал ПБП Патент , г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2789095, 04.06.1979
РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГОЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ДОРОФЕЕНКО ГЕННАДИЙ НИКОЛАЕВИЧ, КОБЛИК АЛЛА ВАСИЛЬЕВНА, СУЗДАЛЕВ КОНСТАНТИН ФИЛИППОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/78
Метки: кислоты, трифенилбензойной, этилового, эфира
Опубликовано: 15.05.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-829616-sposob-polucheniya-ehtilovogo-ehfira-trifenilbenzojjnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этилового эфира, -трифенилбензойной кислоты</a>
Способ получения арилперфторалкиловых эфиров
Номер патента: 595280
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Алексеева, Белоус, Пономарев, Соколов, Ягупольский
МПК: C07C 43/12
Метки: арилперфторалкиловых, эфиров
...реакции отгоняют с водяным паром, экстрагируютэфи ром, эфирный раствор промывают водой, 10%ным раствором едкого патра, водой, высушивают над сульфатом натрия, эфир отгоняют и продукт перегоняют в вакууме. Выход л-бромфецилпентафторэтилового эфира 4,37 г 15 (75,4%), т. кип. 77 - 79 Сгг 30 мм рт, ст., д.г1,665, пг) 1,4285.Найдено: Мйп 45,61.В ыч и слепо: М Рп 45,96.20 Найдено, %: Вг 27,59, 27,68; Р 32,51, 32,50,С 5 Н 4 ОВ г Г 5Вычислено, %: Вг 27,47; Г 32,66.Аналогично получают гг-бромфенилпентафторэтиловый эфир.25 Пример 2. Нагревают 4,4 г (0,02 моль)фторформиата л-бромфенола, 5 г безводного фтористого водорода с 4 г четырехфтористой серы и обрабатывают аналогично примеру 1.Выход л-бромфецилтрифторметцлового эфира 3,62 г (77,8%) т. кип....
Способ получения амидов, их низших алкиловых эфиров или их солей
Номер патента: 665797
Опубликовано: 30.05.1979
МПК: C07C 103/84
Метки: алкиловых, амидов, низших, солей, эфиров
...кислоты (соединение Ъ 111).а. 2,4,6-Трнйод-З-Х-метилкарбамонл-Мметилхлорацетамидобензойная,кислота,чение 20 ч. Фильтруют и удаляют легкую нерастворимую часть, затем подкисляют до рН 1 концейтрированной соляной кислотой, Происходит осаждение. Отсасывают, промывают,несколько раз водой и высушивают 5 при 60 С,Очистку осуществляют путем растворения сырого прюдукта в 900 мл 2 н, раствора едкого .натра и высаливают 1000 г хлористого, натрия. После перемешивания,в течение 24 ч при комнапной температуре, осадок отсасывают, .затем снова растворяют его в 2500 мл воды. Отфильтровывают, затем лодйисляют до,рН 1,концентрированной соляной кислотой. После промывок водой, отсасывания, высушивания при 60 С получают 672 г (выход 51%)...
Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия
Номер патента: 1036005
Опубликовано: 27.08.1996
Авторы: Колганова, Крюкова, Наумова, Сазонова, Юревич
МПК: A61K 31/095, C07C 323/66
Метки: 3-димеркаптопропансульфоната, натрия
Способ получения 2, 3-димеркаптопропансульфоната натрия разложением предварительно высушенного 2,3-свинецдимеркаптопропансульфоната свинца спиртовым раствором хлористого водорода в спиртовой среде в качестве растворителя с последующим осаждением целевого продукта из водно-спиртового раствора 2,3-димеркаптопропансульфокислоты двууглекислой содой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и качества целевого продукта, 2, 3-свинец-димеркаптопропансульфонат свинца высушивают до содержания влаги не более 2% в качестве растворителя используют смесь спирта-ректификата и абсолютного этанола, взятого в количестве 10-55 мас. от общего количества растворителя, осаждение целевого продукта проводят из...
Способ выделения этилового эфира альфа-(3, 4 диметоксифенацетиламино) бета-(3, 4 диметоксифенил) пропионовой кислоты из промежуточных продуктов синтеза хлоргидрата папаверина
Номер патента: 101933
Опубликовано: 01.01.1955
Авторы: Магидсон, Рачинская, Струков
МПК: C07C 231/24, C07C 233/47, C07C 235/32
Метки: альфа-(3, бета-(3, выделения, диметоксифенацетиламино, диметоксифенил, кислоты, папаверина, продуктов, промежуточных, пропионовой, синтеза, хлоргидрата, этилового, эфира
...СЛОСБ лцхяо 1 тэтап цо сцецпальной труоке Розвр- ПтСТОЯ В 110;ОУ,ВОДНЫЙ СЛОЙ СООИРет- СЯ ий цовстхпестп Лпх;Орзтйдй. 15 кОлу вносят 1(60 мл. этцловоп) сппртй, 15 мл. кодцснтрпро)ннод ссриОЙ кислоты ц нагревают п 1 водяной онс. Ооразудд)дцйяс и процессе рсакппп Бод отгоняется с лпХ 01)т(ТГИСМ ) СЧ(Птдс 3 ттйСОВ ОТГСц 1 СТС 5 46 МЛ. 1)ОЛ,. КОГ;цд уВСЛП(мц Е 1)ОИ ОГ( слоя прскрйдпдс 5, .досад)л)цг сдис о 0 мл. ситга и прод к Гк 10 т 11(дгрс)1(цддс. В с(1)- иис слслу 10 цпх ) часов ОтГОП 51 стся 34 мл. волы. 11(допсц, лооавляют ( це 40 мл. (,ц(ц) Гй;т )а т Ча, )т) О Г Оцятп д 1 1 т - (я) ды, ВссГО 01 ГОПЯстсд .)4 м;1. Бодь 1. Пос;с охла;клепия рейкцпонпую массу дц)0)д)иот лиа раза д)одой (500 ц "50 ,и(,), 50,0-ным р(сверо) углекпсло- ГО...
Способ получения сложных эфиров гетероциклических карбоновых кислот
Номер патента: 344643
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Атг, Бернар, Иностранцы, Франци
МПК: C07D 307/79, C07D 333/54
Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...следующим образом.б) Аналогично примеру 2, б из 17,8 г 2,3- дигидро- метилбензофуран - 2 - карбоновой7кислоты и 62,5 г оксалилхлорида получают сырой 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбонилхлорид, который с 20 г циклогексана и 13 г К,И-диизопропилэтиламина дает сложный циклогексиловый эфир 2,3-дигидро-б-метилбензофуран - 2-карбоновой кислоты с т, пл.49 - 50 С (из метанола/воды) и выходом 23,7 г (91 О/О от теории),в) 26 г полученного по примеру 5, б сложного эфира карбоновой кислоты аналогично примеру 1, г подвергают реакции обмена с 16 г бутирилхлорида, Получают 30 г сложного циклогексилового эфира 2,3-дигидро -5- бутирил - 6-метилбензофуран-карбоновой кислоты с т, пл. 102 - 103 С (из метанола) и выходом 90% от теории.г) Аналогично...
Предыдущий патент: Способ получения метиловыхэфиров -алкилакриловых кислот
Следующий патент: Способ регулирования процессаэтерификации
Случайный патент: Способ защиты полупроводниковогоприбора ot перегрузок