C07C 45/34 — в ненасыщенных соединениях

Номер патента: 58735

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Рябов

МПК: B01J 8/02, C07C 45/34, C07C 47/07 ...

Метки: ацетальдегида, ацетона, кислоты, уксусной

...катализатор восстанавливает при обработке водяным паром или воздухом.Согласно настоящему изобретению, предлагается устройство для проведения реакций, сопровождающихся отложением углерода на катализаторе, позволяющее производить окисление отлагающегося углерода за счет водяного пара реакционной смеси.Предлагаемое устройство изображено схематически на чертеже, Оно выполнено в виде двух последовательно соединенных реакционных камер 1, 2, наполненных катализатором и снабженных самостоятельными приспособлениями для теплообмена, например, прубчатками, как изображено на чертеже, или змеевиками, рубашками и т, п.В первой по ходу газа камере проводится синтез, и необходимый температурный режим (450 - 500 при синтезе ацетона, 250 - 350 -...

Номер патента: 145231

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Волкова, Даровоких, Эдэров

МПК: C07C 45/34

Метки: ацеталвдегид, двойньм, дшжидкоавного, окисления, пнешошдьшом, этилша

...из реакционной секциив окислительнув и обратно.В реакционную секции подается этьен или смесь этилена и инертных газов (этан, метан, водород). В этой секцииидет образование ацетальдегида. 3 окислительную секциюподается воздух - в ней щебет восстановление реакционногораствора,Цирщлируищэя щцкость вводится в секцию ниже точки ввода газа. Интенсивная циркуляция жидкости обеспечивается разностью веса столбов газожидкостной смеси в обеих реакционних секциях и чистой жидкости в переточных трубах, а татя срезывающими усилиями, возникающими в жидкости приЮподъеме в неи пузырьков. Работа подъемних сил затрачивается при описываемой схеме Аииь на проодоленио тренияения в системе. Измерения показали что на сцс"еие возду9 дх - Вода щБ 1...

Номер патента: 150503

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 150503

...пипериленана проводят в стеклянном реакторе путем пропускания надтором смеси диена, кислорода и азота, взятых в определенншении при температуре 400 - 430 С и времени контакта 0,5 П р и м ер, Смесь пиперилена или изопрена, кислородвзятых в соотношении 1:1, 3:2,7, пропускают над катализатный катализатор с добавками окислов Мо, %, нанесенныхпомещенным в стеклянный реактор, обогреваемый баней430 С. Время контакта 0,5 - 1 сек.В случае окисления пиперилена получают пентадиеналь,4пературой кипения 52 - 53 С при 48 лтл рт, ст., п 2 р 4 1,5085, визопрена - бутен-метилен-аля- (и) -винилакролеин с темперкипения бб - б 8 С при 25 ли рт, ст., и Р 1,4925.Выходы пентадисналей до 150 г с 1 л катализатора в чтивность по кислороду 15 а/в,При...

Номер патента: 150838

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Баргамова, Кнун, Чебурков

МПК: C07C 45/34, C07C 49/167

Метки: перфторацетона

...с- 27 С. Выход перфтор96% от теоретического, Тизобутилен содержит нрлобутана, неразветвленнь Предме изооретени я нерфторбутилена,овышенияние ведут Спосниемтем, ч 1 го прод темпер цетона окисле- отличающийсявыхода целевокислородом при оо получениперфторизоо, с целью иукта, окислеатуре 500 С. ОП ИСА ИЗОБРЕТ К АВТОРСКОМУ СВИ Известен способ получения перфторацетона окислением перфторизобутилена перманганатом калия, Способ используют только в лабораторных условиях, получая при этом низкий выход целевого продукта,С целью повышения выхода предложено получение перфторацетона окислением перфторизобутилена кислородом при 500 С вместо дорогого перманганата калия.П р и м е р. Сухой перфторизобутилен со скоростью 1 л/час подают в...

Номер патента: 151323

Опубликовано: 01.01.1962

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 151323

...оксиномедного катализатора и каталитических количеств йода, добавляемых в реакционную зону. Однако выход альдегидов не превышает 75%. Кроме того, наряду с целевыми продуктами образуются значительные количества примесей.С целью повышения селективности катализатора и увеличения выхода целевых продуктов, предложен способ, состоящий в том, что в катализатор вводят нелетучие йодистые соли, например Вг,4, Сц.1, Нф 2 Сц,1 в количестве от 0,1 до 10/, от содержания меди.Непосредственное внесение добавок йодистых солей в катализатор увеличивает селективность окисления пропилена и изобутилена до 80 - 85%.Способ осуществляют следующим образом, 25 мл медного катализатора заливагот 25 лгл дистиллированной воды, затем вносят 0,4 м г 0,1%-ного...

Номер патента: 159515

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/34, C07C 49/88

Метки: 159515

...5 ке 1 Ия ацетата меди, а затем прокаливают при температуре 900 С в течение 45 1 сся. Приготовлешый таким образом катализатор отделяют на сите с размером ячеек 0,16 лл от мелочи и испытывают в реакторе (с селитряньм обогревом), в который из специального выносного испарителя подают около 3 мг селена на литр смеси, содержащей в воздухе 2 об.% пропилена. При температуре 300 в 32 С выход акролеина на таком катализаторе около 72 - 78 о(5 (считая на пропущенный правилен).После работы при различных режимах в течение около 150 час катализатор выгруткают и, тщательно перемешав, отбирают квартовапнем п 1 зобу д,151 знал Р 1 зя, Содерука 1 ие селеня в катализаторе 11,6 Вес. О/,.355 сл такого катализатора загружают в реактор из нержавеющей стали,...

Номер патента: 176258

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Институт, Матвеев, Нии, Органических, Осипова, Строганова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

...раствор добавок малеиновой и малоновой кислот (вместе или отдельно) или их алкильных и арильных производных. Кроме того, проводят специальную обработку катализаторного раствора с целью его стабилизации, которая заключается в многократном продувании через катализаторный раствор, нагретый до 90 С, попеременно смеси этилен в кислор (4: 1) и кислорода до прекращения выпадения осадка.П р и м е р. Температура катализаторного раствора, содержащего (моль/л): Рй+2 0,02, 304 2 0,3; Сц+2 0,6; С 1 1,0, поддерживалась равной 90 С; рН 1,1. В качестве добавок вводились органические кислоты (моль(л); малоновая 0,05, малеиновая 0,1, салициловая 0,001, лимонная 0,05, уксусная 0,05, фталевая 0,2.Отношение СН 4: О в газовой фазе 1,7 - 3,9, 5...

Номер патента: 184827

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вермель, Измайлова, Попова, Стукова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 4-гексадиеналя-1

...Ч 0, 001,1 зоо е 2,4-гексадиен с целью упро подвергают п ислородной см тализаторов с металлов (М и времени ко аль, отлищения проарофазному есью в придооавками ои%) при нтактирова 2,4-Гексадие полимеризующ цвета, кипяща п 2 о 7 1,5025, да Выход до 1наль- масл аяся жидкост я при 69 - 70 С ющая гидразо 0 г с/л катал янистая, легко ь светло-желтого(200 лтм рт. ст.); 2 изатора в час. Известно получение 2,4-гексадиеналясложным трехстадийным способом через аце. тиленовые магнийорганические соединения.Предложено 2,4-гексадиенальполучать окислением гексадиен,4 азотно-кислородной смесью в присутствии медных катализаторов с добавками окислов тяжелых металлов (Мо и %) при температуре 410 С и времени контактирования 0,3 - 0,45 сек.П р и м е р. Смесь...

Номер патента: 184828

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вермель, Измайлова, Попова, Стукова

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: 4-гексадиендиаля-1

...азотно-кислоствии медных катали- слов тяжелых металературе 360 С и вре - 0,45 сек,б полувившийсярофазнсмесьюс добао и%)нтактир чения 2 тем, что му о кис в присут ками оки при темп ования 0 Предложен способ получения 2,4-гексадиендиаля,6 окислением гексадиен,4 азотно- кислородной смесью в присутствии медных катализаторов с добавками окислов тяжелых металлов (Мо и Ю) при температуре 360 С и гтремени контактирования 0,3 - 0,45 сек, Способ получения 2,4-гексадиендиаля,6 в литературе не описан.П р и м е р. Смесь дипропенила, кислорода и азота, взятых в соотношении 1:5: 14, пропускают над катализатором (медный катализатор с добавками окислов молибдена и вольфрама, нанесенными на силит), помещенным в стеклянный реактор, обогреваемый...

Номер патента: 189415

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Григорьев, Клименко, Моисеев

МПК: C07C 45/34, C07C 49/04, C07C 49/08 ...

Метки: карбонильных, соединений

...кислородом в присутствии катализатора, описанного в примере 6, при температуре 50 С и постоянном встряхивании в течение 110 мин. Выход карбонильных соединений около 94%, степень превращения н-ноненаоколо 89 О/о.П р и м е р 8, В условиях примера 1 через катализаторный раствор, содержащий 1 г хлористого палладия и 15 г безводной СцС 12 в 50 мл абсолютного этанола, после прибавления 8,4 г гексена пропускают кислород до прекращения поглощения (100 мин), Затем реакционную массу разбавляют водой, продукты реакции экстрагируют эфиром и ана 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 лизируют хроматографическн. Выход метилбутилкетона около 93 О/О.П р и м е р 9. 8,4 г гексенаокисляют кислородом в течение 160 мин в присутствии катализатора,...

Номер патента: 207140

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21, C07C 57/05 ...

Метки: альдегидов, карбоновых, кислот, ненасыщенных

...11 азотной кислоты, и все растворы смешивают,113,6 г молибдата аммония растворяют в 140 л,г дистиллированной воды и добавляют 6,32 г фосфорной кислоты и полученньш бледно-желтый раствор добавляют к первому раствору. К осадку прибавляют 34,2 г золя кремневой кислоты, высушивают и нагревают при 400 С в токе воздуха. Охля)кденную массу измельчают в порошок, грянулируют и прокаливают при 500 С в течение 6 час. Катализатор име"т следующую формулу;1 ч 1 10.5 1 е 1 В 11 Мог,; 05-Г 1 р и м ср 2. 140 л,г катализатора эмпириЧЕСКОй СрОрМуЛЫ 1 Ч 11 О 5 ГЕ 1 В 11 МОО;т ПОМЕщают в реактор диаметром 20 лглг, погруженный в ванну с расплавленным азотнокислым калием с температурой 310 С. Газовая смесь нижеприведенного состава пропускалась над...

Номер патента: 234362

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матвеев, Осипов

МПК: C07C 45/34, C07C 47/07

Метки: жидкофазного, катализатор, окисления, этилена

...и солей и, отли гатщийся тем, что, я его каталитической активна органическая поликарбо, например лимонная. П редм екатализатор длэтилена в ацеталь бой водный раство двухвалентной мед с целью повышениности, в него введе 20 новая оксикислота Пример. Ис вергали катали (концентрация в вора): ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельства М явлено 06 Х 11.1965 ( 1017272/23 с присоединением заявки ХПриоритет публиковано 10.1.1969, Бюллетень М 4за 1969 г.ата опубликования описания 28.1 г.1969 1Известен катализатор для окисления этилена в ацетальдегид, представляющий собой водный раствор хлорида трехвалентного рутения и солей двухвалентной меди,Предлагается в указанный катализаторньш раствор вводить...

Номер патента: 241318

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонин, Иностранна, Иностранцы, Поль

МПК: C07C 45/34, C07C 47/21

Метки: алифатическихальдегидов, ненасыщенных

...20 мл воды; затем к нему добавлшот 19,1 г водного раствора с 60/ пятиокиси мышьяка. Смесь подогревают до кипения, выпариваюг до высушивания в течение 24 час в воздушной сушильной камере при температуре 100 С, после чего катализатор подогревают при температуре 450 С в течение 24 час, удельная поверхность его составляет 41 м/г. 25 мл этого катализатора, размельченного на зерна диаметром 1 - 2 мм, помещают в трубчатый реактор 3-образной формы из нержавеющей стали, имеющий внутренний диаметр 9 мм, Реактор погружают в металлическую термостатическую ванну. Через него пропускают газовую смесь, содержащую 9/с пропилена, 77 воздуха и 14, водяного пара. При температуре 360 С и продолжительности контакта 0,5 сек превращение пропилена составляет...

Номер патента: 833943

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Багиров, Гинзбург, Касумов, Мамедов, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/34

Метки: ketohob, алкил-замещенных, непредельных, циклических

...гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,.8 г (5) 2-метилциклопентенона 44,9 г (81,0) и 2"метилциклопентен-ола7,7 г (14,0) на цревращенный циклоолефин (по теории).П р и м е р 3. Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метилциклопентена и 1,6 г катализатора (О,бб гна моль опефина) - бензоил-ЦТМ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена 2,8 г (5), 2-метилциклопентенона 44,8 г,(80,7), 2-метилциклопентен-ола7,6 г (13,8) и окиси 1-метилциклопентена 0,3 г (0,5)на превращенный циклоолефин (по теории),П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 1. Взято на окисление 200 г (2,44 моль) 1-метнлциклопентена и 2,0 г катализатора (0,82 г на моль олефнна) - бензоил-ЦТЯ.Получено: гидроперекиси 1-метилциклопентена...

Номер патента: 668250

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Заворохина, Колесников, Левченко, Маврин, Самажанова

МПК: B01J 31/18, B01J 31/30, C07C 45/34 ...

Метки: карбонильных, соединений

...0,5 мин -реакционной смесью газов и продолжаютреакцию.Повторяя такие регенерации катали 5заторного раствора переодически приснижении скорости реакции (через 4 "10 ч работы каталитической системы),продолжают ее в течение 15 сут сосредним выходом ацетальдегида в час, 10составляющим 12,5 молей на моль катализатора,В результате получают 29,8 г ацетальдегида, 0,788 г уксусной кйслотыи 0,009 г продуктов конденсации., 15Полученнаясмесь продуктов реак-,ции состоит из 98 . ацетальдегида,1,95 . уксусной кислоты и 0,03 продуктов конденсации.Полученная смесь продуктов. реакции состоит из 98% ацетальдегида,1,95% уксусной кислоты и 0,03% продуктов конденсации,Количество ацетальдегида состав ляет 4030 молей на моль катализатора и 98% на...

Номер патента: 1740366

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис

МПК: C07C 45/34, C07C 49/307

Метки: 3-ацетилнортрициклана

...ацетилацетонэт), а также кислородсодержащего газа, подаваемого со скоростью 2,8 - 28 15 ч в расчете нэ кислород, концентрация солей металлов составляет (1-10) 10 моль/л, температура процесса 40-90 ОС, время реакции 1-3 ч20+сн,сно-б25Граничные значения интервала условий получения АНТЦ характеризуются следующим: при температурениже 40 С, концентрации солей Со или Мп менее 110 моль/л, времени реакции менее 1 ч:и скоро сти подачи кислородсодержащего газа менее 2,8 ч в расчете на .кислород падает выход целевого продукта,При температуре выше 90 С, времени реакции более 3 ч и скорости кислородсо держащего газа выше 28 ч в расчете на кислород выход целевого продукта не растет, а начинается увеличение образования побочных продуктов. Увеличение...

Номер патента: 1740367

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Виноградов, Грингольц, Останкова, Смагин, Стрельчик, Этлис

МПК: C07C 45/34, C07C 49/307

Метки: 3-ацетилнортрициклана

...ПТБ ГПК ГПК (8,9 г) ГПК (8.8 г) - " - (10,2 г)- " - (9,4 г)-"- 9,7 г 150 150 150 120 150 150 135 150 150 150 150 150 0,20 0,46 0,37 0,43 0,43 0.44 0,5 0,2 0,25 0,3 0,4 0,5 5 5 5 5 2.0 3,0 4 4 4 4 4 73 92,8 100 71 100 100 100 98 99,1 99,5 100 100 1 2 3 5 6 7 8 9 10 11 12 51,0 53,5 57,93840,2 с, 39,8 . 58,0 55,5 (7,15 г) 54.5 (7,02 г) 56,7 (8,5 г) 57,2 (7,95 г) 57,1 8,18 г кислот и щелочей реакционные среды характеризуются высокой коррозионной агрессивностью, а также наличием сточных.вод.Цель изобретения - увеличение выхода 5целевого продукта и упрощение технологии процесса,Поставленная цель достигается получением АНТЦ взаимодействием НБД с ацетальдегидом в присутствии пероксидных 10соединений - -(СНз)зС - О - ОС(СНз)здитретбутил пе ро...

Номер патента: 1824390

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Беломоина, Ковалик, Коган, Кронгауз, Русанов, Савченко, Ткаченко, Филимонов, Юсубов

МПК: C07C 45/34, C07C 49/76

Метки: 2-диоксоэтил)бензола, 4-бис-(2-фенил-1

...Если же время прибавления 2 ч или менее, то выходы не достигают 50 даже при высоких температурах (табл. 3, опыты 1, 6).При увеличении загрузочных количеств реагентов (например, при переходе на пилотные или полупромышленные установки) неизбежно изменяются некоторые параметры реакции, что необходимо учитывать при проведении процесса. Известно, что в больших объемах снижается эффективность перемешивания. В предлагаемой реакции хода вследствие местных перегревов, а также выброс реакционной массы из-за увеличения объема прибавляемого НВг.Поэтому необходимо уменьшить температуру реакции и увеличить время прибавления НВг по сравнению с опытами, выполненными в колбах малой емкости. Втабл, 4 приведены результаты опытов, выполненных с...