Патенты с меткой «диспергаторов»

Номер патента: 833946

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Аронович, Грачева, Ирхин, Макаров, Макарьин, Пономаренко

МПК: C07C 61/00

Метки: диспергаторов, резины

...реагентов Темпера Ыура ре акции,. оС до реакции после реакции циклодимеры пипери лена второй компонент циклодимеры пиперилена второйкомпонент продукт г .мас,г мас,60 1,910 0,11 5,5 94,5 Метакриловая кислота 1,63 1,46 ,556 2,88 93 150 0,215 7,0 2,19 90,6 0,226 1 у 93 026 627 9,4 60 0,228 73,86 0,597 26,1 0,907 0,343 1,035 324 180 1,687 60 1,65 190 . 6,34 20 4,49 5,61 77,2 1,41 4,15 1,36699 1,39 18,1 5,98 0,563 1,196 412 22,8 Ькриловаякислота 81,9 77,5 1,3 22,5 2,003 0,4551 3,68 272 но когда эмульгаторы (канифоль и синтезированные продукты) омыляются ипереходят в водорастворимую Форму,происходит обращение фаэ и получается дисперсия резины в воде, В процессе обработки раствором щелочи Фиксируется количество этого раствора(масс. от...

Номер патента: 1740372

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Бабынина, Бекшаева, Давыдов, Жукова, Кобешева, Коломиец, Палей, Поносова

МПК: C07C 233/18

Метки: диспергаторов, моющих, синтетических, средств, эмульгаторов

...(С-й) связи в третичных аминах,50 55 ратуре 40-65 С, давлении 3-3,5 ати в присутствии катализатора - гидрохлорида или формиата соответствующего амидоамина, взятого в количестве 0,5 - 10 О для гидрохло рида и 8-10 для формиата в расчете намассу исходного амидоамина.Выход продуктов оксиэтилированияпрактически количественный, . конверсия.окиси этилена составляет 98-99,9. Пол учаемые полигликолевые эфиры амидоаминов представлятот собой вязкие жидкости светло-коричневого цвета. Осуществление процесса оксиэтилирования в предлагаемых условиях приводит к снижению цветно сти целевых продуктов более чем в 3 раза посравнению с известнымспособом.Использование в качестве катализаторов оксиэтилирования. формиатов соответствующих амидоаминов приводит...

Номер патента: 1773907

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: n-ацил-n, дикарбоксиметил, диспергаторов, качестве, моющих, пенообразователей, смачивателей, соли, средств, этилендиаминогидроксида, этилсукцинат

...Я 4,85; С 40,0; Н5,45.С 2 г Нз 601 зй 251 йа 4Мол,масса 660,ИК-спектр очищенного продукта имеетследующие полосы поглощения:1640 см - поглощение амидной группы,1180 и 1745 см - колебания сложноэфирной группы;3200-3400 см - широкая полоса колебаний гидроксильной группы;1060 и 1215 см - колебания сульфогруппы;1415 и 1610 см - колебания ионизированной карбоксильной группы.П р и м е р 2; В системе и условияхпримера 1 из 51,0 г (0,1 моль) М-лаурил,йоксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде56,1-ного раствора, 23,3 г (0,2 моль) монохлорэцетэта натрия в виде 32%-ного водного раствора, 8 г (0,2 моль) едкого натра ввиде 40 -ного водного раствора получают183,7 г водного раствора ПАВ с содержанием основного вещества 35,5 . Теоретически 37,4. Выход 97,6...

Номер патента: 1773908

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Арсирий, Калинина, Коломиец, Палей, Смирнова

МПК: C07C 309/18, C11D 3/34

Метки: амфосукцид, диспергаторов, моющих, смачивателей, средств

...разрывается и продукт приобретает линейную структуру, что годтверждается 4),. а также отсутствием максимума поглощения при 230 нм на УЭ-спектре, характерном для имидазолинового кольца,В дальнейшей работе продуктиспользовали в виде водного раствора 54,7- 57,7%-най концентрации.П р и м е р 1. Получение амфосукцида С 1 О-С 1 з. В реакционную колбу снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром, загружают 48,2 г(0,1 моль) К-алкилМ- оксиэтилсукцинатэтилендиамина в виде 54,7%-ного водного раствора (для синтеза которого использовали выпускаемые промышленностью дистиллированные;кирные кислоты фракции С 1 О-С 1 з следующего состава, %:.Св 0,9: С 9 6,3; С 1 О 26,4; С 11 28,0; С 12 19.7; С 13 10,3, С 14 4,8; С 15 2,8; С 16 0,8), и нагревают...