Патенты с меткой «сульфоксидов»

Номер патента: 175958

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бардина, Бобруйска, Гальперн, Институт, Караулова

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: сульфоксидов

...рассчитанное количество 28 - 30%-ной перекиси водорода, затем добавляют уксусный ангидрид до гомогенизации. Через 12 час уксусный ангидрид и воду отгоняют в вакууме при 25 - 30 С, остаток извлекают эфиром и сушат. В остатке после отгонки эфира - 2-нафтнлфенилсульфоксид, выход 600/0, т, пл. 76 С (из н. гептана).П р и м е р 2, К фракции южноузбекской нефти (т, кип. 200 - 400"С) прибавляют рассчитанное (на окисление сульфидов до сульфоксидов) количество продажной перекиси водорода, содержащей 0,02% (по весу от окисляемого продукга) мерзолята натрия.Смесь энергично перемешивают в течение 1 мин, после чего содержание сульфоксидной серы в пробе составляет 1,300 или (учитывая разбавление смеси окислителем) 83, от общего содержания...

Номер патента: 186454

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бардина, Гальперн, Караулова

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00

Метки: сульфоксидов

...Способ получения сульфоксидов окислениемсульфидов перекисью водорода в присутствии эмульгаторов, отличающийся тем, что, с 30 целью упрощения выделения целевого продукестен способ получения сульфоксидов нием сульфидов перекисью водорода в ствии эмульгаторов с последующим выем сульфоксидов хроматографированисиликагеле.елью упрощения выделения целевого та, предложен способ получения сульов, заключающийся в том, что сульфивергают окислению перекисью водорода утствии хлорной кислоты с добавкой атора и выделившиеся перхлораты ксидов разлагают 20%-ным раствором П р и м е р 1. К 349,2 г фракции сборной Юго-узбекской нефти (т. кип, 200 - 400 С) при интенсивном перемешивании за 5 мин прибавляют смесь, состоящую из 30%-ной Н 902 и 57%-ной НС 104 с...

Номер патента: 206579

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бардина, Гальперин, Институт, Караулова, Харитонов

МПК: C07B 33/00, C07B 45/04, C07C 315/02 ...

Метки: сульфоксидов

...слоя выделяют целевой продукт подщелачиванием или разбавлением водой.П р и м е р, К 436 г фракции сборной нефти (т. кип. 200 - 400 С) юга Средней Азии, содержащей 1,5% сульфидной серы, при энергичном пер смешивании прибавляют смесь 21,7 г 30% -ной перекиси водорода, 1,85 г 96%-ной серной кислоты и 1 г мерзолята натрия, Температуру поддерживают 20 - 25 С, охлаждая реактор водой. Смесь перемешивают 2 час до полного раскисления перекиси водорода, после чего смеси дают расслоиться, и водный слой отбрасывают. Органический слой (425 г) содержит 1,1% сульфоксидной и 0,4% сульфидной серы. Таким образом окисляется около 73% сульфидов. 324 г этого продукта однократно экстрагируют 55 г 62%-ной 5 серной кислоты, Смеси дают отстояться,...

Номер патента: 213832

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Авдеева, Машкина

МПК: B01J 23/22, C07B 33/00, C07B 45/04 ...

Метки: алифатическогоряда, сульфоксидов

...загружают трех- окись ванадия (зерна 0,25 - 0,5 11,11) и дибутилсульфид в весовом соотношении 1: 14. Смесь нагревают в течение 1 час при температуре 120 С, давлении 50 ат.11 и скорости пропускания воздуха 10 лукас, Выход дибутилсульфоксида 0,4 г/час, в расчете на 1 г катализатора.В автоклав загружают трехокись ванадия (зерна 0,25 - 0,5 л.11), дибутилсульфид и н-масляную кислоту в весовом соотношении 1: 14: 0,7. Смесь нагревают в течение 1 час при температуре 120-С, давлении 30 ат,11 и скорости подачи воздуха 10 л 1 час. Выход дибутилсульфоксида 3 г/час в расчете на 1 г катализатора, т. е. увеличен в 7,5 раз по сравнению с опь 1 том без добавки кислоты,11 р и м е р 2. В автоклав загружают смесь трехокиси и четырехокиси ванадия (величина...

Номер патента: 322996

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бардина, Бурмистрова, Гальперн, Караулова, Лучай, Терпиловский, Хитрик

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00

Метки: сульфоксидов

...5 10 15 20 25 30 35 40 Составитель А. НестеренкоРедактор Т. Пилипенко Техред Е. Борисова Корректор Л. Орлова Заказ 2042/1 Изд. Мо 873 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.З 5, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. 3Окисление сульфидов осуществляется п ри 20 - 115 С, продолжительность процесса не более 10 - 30 чин, катализатором служит уксусная кислота в количестве не более 1 о/о от веса исходного сырья, По окончании реакции смесь практически мгновенно расслаивается, Сульфиды выделяют экстр акцией 70 - 90%-ной уксусной кислотой или описанными ранее методами.В качестве исходного сырья могут использоваться дистилляты нефтей различных месторождений,...

Номер патента: 314752

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азымова, Лаба, Прилежаева, Свиридова

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00

Метки: сульфоксидов

...раствором поташа. Хлороформенный раствор сушат прокаленным Ха 504,После удаления хлороформа в вакууме водоструйного насоса оставшийся сульфоксид перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 7,5 г (72% ) винилэтилсульфоксида с т, кип. 48-"С (2,5 мм рт. ст.).314752 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред 3. Н. Тараненко Корректор А. П, Васильева Редактор Н. Вирко Заказ 3261/9 Изд,1328 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб, д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Отсутствие вин илэтилсульфона проверяютметодом тонкослойной хроматографии на незакрепленном слое А 20 з; элюент - эфир: гексан =13: 2.П р и м е р 2. Окисление винилфенилсульфида.К 6,8...

Номер патента: 454741

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Спрай

МПК: C07D 99/16

Метки: пенициллина, сульфоксидов

...методом путем титрования тиосульфатом натрия йода, выделившегося пз стандартного раствора йодистого калия под действием озона, поступающего из генератора. При этом леко может быть вычислено колпчество озона, проходящего через реакционный сосуд за данный промежуток времени. При приготовлении сульфоксидов пенициллина данным способом озон может употребляться в избытке без дополнительного окисления. Следовательно, количество озона не имеет критического значения при условии, что достаточное количество озона поступает в реакционную смесь для осуществления полного окисления пенициллина до сульфоксида пенициллина. Как правило,:;срез охлаждаемую реакционную смесь пропускают избыточное количество озона для о оеспечения полного...

Номер патента: 392687

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Бардина, Бурмистрова, Гальперн, Караулова, Терпиловский, Хитрик

МПК: C07C 147/00

Метки: сульфоксидов

...4. Дистиллят окисляют 6,5 г раствора гидроперекиси изопропилбензола, как описано в примере 1, Содержание сульфоксидной серы в оксидате 0,32%. Глубина окисления до сульфоксидов 68 о/о. Хроматографированием извлекают 95 о/, сульфоксидов. Продукт содержит серы 8,4/, сульфоксидной и 9,4 о/, общей.П р и м е р 3. Окисление сульфидов дистиллята южно-узбекской нефти. Фракцию южно- узбекской нефти с т. кип. 200 - 400 С и содержанием общей серы 2,4%, сульфидной серы 1,5% окисляют 20,9 г раствора гидроперекиси изопропилбензола, как описано в примере 1, Содержание сульфоксидной серы в оксидате 1,1%. Глубина окисления до сульфоксидов 73 о/о, После извлечения сульфоксидов из оксидата хроматографированием на силикагеле получено 95/о сульфоксидов по...

Номер патента: 502878

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бежанян, Кантюкова, Кунакова, Новицкая, Толстиков

МПК: C07C 147/00

Метки: сульфоксидов, сульфонов

...два слоя. Спиртовой слой отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия. Полученный раствор с концентрацией перекиси водорода около 6% употребляют в качестве окислителя.Контроль за ходом окисления ведется с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ) на окиси алюминия третьей степени активности. Этим методом уточняют конец реакции по исчезновении пятен сульфида и сульфоксида. В каждом примере приводятся значения К и элюент для исходного и конечного продуктов. П р и м е р 1, В раствор 1 г (0,005 моль) иоктил-Д-хлорэтилсульфида (К=0,95, серный эфир) в 24 мл окислителя вносят крупинку осмиевой кислоты и выдерживают 15 - 20 мин при комнатной температуре. Затем остатки перекиси разлагают сульфатом железа либо оставляют стоять до разложения...

Номер патента: 524799

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Бурмистрова, Джемилев, Масагутов, Петров, Терпиловский, Толстиков, Хитрик, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...С и содержанием 0,47% сульфоксидной и 0,97% общей серы окисляют, как в примере 1. К 220 г дистилолята при 70 С в один прием добавляют 3,69 г гидроперекиси третичного бутила, как в примере 1, Одновременно в реакционную смесь вносят 0,039 г нафтената молибдена и 4, 1 16 г ледяной уксусной кислоты,В табл. 7 приведена кинетика окисления сульфидов до сульфоксидов. дукт содержит 12,9% сульфоксидной и 13,2% обшей серы.П р и м е р 4. К 170 г дистиллята Ароланской нефти при 70 С в один прием добавляют 2 мп ледяной уксусной кислоты и Из табл. 4 видно, что максимальная глубина окисления сульфидов (79%) достигается за 60 мин. После окисления в ука занном режиме в течение 60 мин оксидат обрабатывают по примеру 1. Содержание сульфоксидной серы...

Номер патента: 531804

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Лаба, Прилежаева, Свиридова

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...(трет.С 4 Н 9 - ЬО - СН= = С (Вг) С 4 Н 9-трет.При температуре 15 С окисляют 0,38 г (1,514 ммоля) трет, С 4 Н 9 - Ь - СН = С (В г) С 4 Н 9-трет. (т, кип. 50 - 52 С/1 мм рт. ст., и 1,5083) в 7 мл хлороформа 0,14 г (1,482 ммоля) 80,4% -ной надуксусной кислоты в 1 мл хлороформа. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до отрицательной реакции на перекись, разбавляют хлороформом и далее обрабатывают, как описано в примере 1. ТСХ на силикагеле в системе петролейный эфир; эфир = 1: 2 показывает отсутствие сульфона, После удаления растворителя получают 0,39 г (96,3%) сульфоксида с т, пл. 61,5 - 62,3 С (из смеси петролейныйэфир - эфир).Найдено, %: С 45,17, 45,24; Н 7,24, 7,28; Я 12,00, 12,06; Вг 29,90,...

Номер патента: 552024

Опубликовано: 25.03.1977

Автор: Джордж

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...гидроксил, гзлоген или метоксил, Согласно способу, соединение формулы Чподвергают взаимодействию с аминомеркаптаномформулы ЧНВ (СН) ИН,где п имеет указанное значение. В случае, когда0 представляет собой галоген, реакция может протекать в сильнощелочных средах,юпрнмер в присутствии этоксица натрия илигилратз о 1 сиси натрия, Поскольку соединениеформулы Ч представляет собой первичный амин, твможет появиться необходимость защитить аминогруппу, нзлример, фталимидной группой, котораядалее может быть удалена пдсредством гидролиза вкислой среде или гидрогенолиза. Если Опредставляет собой гидроксил или галоген, реакциябудет протекать в кислой среде, например в присутствии галоидоводородной кислоты, такой как48%-нзя бромистоводородная, или в...

Номер патента: 631515

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипо

МПК: C07C 315/02

Метки: сульфоксидов

...сульфиды, смеси тиацикланов, выделенные из нефтепродуктов или содержащиеся непосредственно в топливе.Продолжительность процесса составляет от нескольких минут до 0,5 ч.Процесс осуществляют в полностью гомогенной среде за счет образования растворимого каталитического Изобре шенствова сульФоксид кение в ка тореагенто пестициды Извест оксидов о ха, в прису 100 С и д ла. Продо выход цел Недост ется больб 31515 комплекса; сульфида с хлоридом меди,в состав которого входит ацетон, при80-170 С,. давлении 1-50 атм, молярном соотношении сульфнд:катализатор101 - 142:1. П р и и е р , В автоклав загружают 5 125,мл раствора, содержащет 4 дибутилсульфид в количестве 1,2 вес.В ( в расчете на серу), СаС 2 2 НО 0,0 б 4 вес.Ъ , уксусную кислоту 25...

Номер патента: 632691

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Гальперн, Лукьяница

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повыше ния выхода целевого продукта; в качестве окислителя используют смесь двуокиси азота и воздуха и процесс ведут в присутствии воды в количест 1. Способ получения сульфоксидов ,окислением органических сульфидов нефтяного происхождения с последующим выделением целевого продукта,дут в присутствии воды в количестве0,5-1 моль на 1 г атом сульфиднойсеры.Предпочтительно использование впроцессе смеси двуокиси азота ивоздуха с концентрацией двуокисиазота 2-10 об Окисление осуществляют пропусканием смеси двуокиси азота и воздуха со скоростью).50-300 мл/мин через дистиллатСернистой нефти или концентратнефтяных сульфидов в присутствии 10воды прй 20-25 С. В этих...

Номер патента: 573112

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Авдеева, Бондаренко, Дудина, Загряцкая, Масагутов, Машкина, Сулейманов, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...1-50 атм в течение 0,5-20 ч в присутствии катализаторав кичестве которого используют хлорнуЮ медь в раствореуксусной кислоты,Сущность изобретения заключается в Втом, что процесс окисления ведут в приссутсгвии СиС 0 при 80170 С, давлении1-50 атм, количестве катализатора 0,22,0 вес.%, расходе воздуха до 50 л/л вчас, времени контакта 0,5-20 ч. Окисле- фние можно вести в отсутствии растворителя, в этом случае выход сульфоксидовсоставляет 14-32%, избирательность 70%,Для увеличения выхода сульфоксидов и избирательности процесса, окисление в при- фсутствии СОС 1,ведут в среде растворителя уксусной кислоты, которую бсруг в количестве 40-60 об.%. Благодаря присутствию в реакционной смеси уксусной кислоты происходит непрерывная...

Номер патента: 243615

Опубликовано: 05.01.1979

Авторы: Авдеев, Машкина

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...ряда, но и тиофанов, а также концентратов этих соединений, выделенных нзнефтепродуктов,П р и м е р 1, А. В автоклав загружают трехокнсь ванадия (величина зерен0,25-0,5 мм), .дибутилсульфид и н -масляную кислоту в весовом соотношении ания описания 08.01,79 1: 14; 0 7, Смесь нагревают в течениеу Фо1 ч при температуре 120 С, давлении50 втм и скорости подачи воздуха 10 л/ч,Выхоп дибутилсульфоксипа зв 1 ч составляет 3 г в расчете на 1 г катализатора,Б, В автоклав загружают ацетилацетонат ввнадила и дибутилсульфид в весовом соотцопении 3:170. Смесь нагреваот, 13в течение 1 ч при температуре 120 С,давлении 50 атм и скорости подачи воздуха 10 л/ч. Выход дибутилсульфоксида за1 ч составляет 38 г в расчете на 1 гкатализатора.П р н м е р 2. В...

Номер патента: 643498

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Бондаренко, Егуткин, Муринов, Никитин, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: выделения, нефтяных, сульфоксидов

...фазу .(раствор ароматической сулыфокислоты) направляют на стадию эКстракции. Органический растворитель, В содержащий сульфоксиды и незначительные количества кислоты (до 1-2 вес.) промывают, водой, после чего растворитель отгоняют и направляют снова н реэкстракцию. Получают нефтяные 10 сульфоксиды с содержанием сульфоксиднФй серы 9,8-11 вес., кислотностью 005 г/л в пересчете на ИВО 4, с сдержанием воды 2-3 вес Выход сульфоксидов с учетом 3-4 ступеней 15 экстракции при остаточном содержании сульфоксидной серы в окисленной Фракции в 0,01 вес. составляет 95 Промывную воду используют в процессе миогократно до содержания в ней 20 0,5 м/л кислоты, после чего ее концентрируют,путем отпарки и используют для зкстракции,П р н м е р 1,...

Номер патента: 323966

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Винц, Малиевский, Парфенов, Эмануэль

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов, сульфонов

...продуктов проводится методомгазо-жидкостной хроматографии и титрованием.П р и м е р 3В реактор автоклавного типа из нержавеющей стализаливают 10 мл (8,4 г; 0,0575 моль)дибутилсульфида, 10 мл (7,8 г;0,177 моль) ацетальдегида и 60 млбензола, взятого в качестве растворителя. Установку герметизируют,создают давление 50 атм и нагреваютреакционную смесь до 90 С. Через реактор барботируют воздух со скоростью 25 л/ч. Через 1,5 ч в реакционной смеси образуется 0,36 моль/л(0,36 г; 0,0024 моль) и 1,22 моль/луксусной кислоты (5,86 г; 0,0976 моль) .В реакционной смеси остается 0,33моль/л непрореагировавшего дибутилсульфида (3,86 г; 0,0264 моль), Выход дибутилсульфоксида на прореагироваьший сульфид составляет 92, выход дибутилсульфона 8 . Анализ...

Номер патента: 739069

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Кирик, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02

Метки: сульфоксидов

...0,5- 20 ч, выход целевого продукта 95% 2.Недостатком известного способа является большая продолжительность процесса и использование коррозионно-агрессивного растворителя.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому резульнамени институт катализаучно-исследовательский институтпроизводств,00 Э йэглсу и,ф(л 0,027 0,032 10 1 1 0 1 7 ГС100 1,100 20 10 20 38 есь нефтя ык т:аиккэс00 иэ 01 0,0 87 140 10 5 иэтфи.гСес гсульлает ыеп( эфтитиапккл 3 15 кы уксуснп 0,00 аг 110 гсвг спи кэтнлсуль ф Сс 25 0,012 20 нефтииииикл тьг 0 .,4 0,011 Спосоо ОсмцесВляют гомогеннэм окислением алпфатическпх сульфидов или смеси тпацикланов, выделенных из нефтепродуктов, кислородом воздуха при 40 в 150 С и давлении 50 атм при количестве...

Номер патента: 867301

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Саул, Томэс

МПК: A61K 31/425, A61P 29/00, C07D 233/84 ...

Метки: 1-замещенных-4, 5-диарил-2замещенный, имидазолов, сульфоксидов, сульфонов, тио

...г продукта, т.пл. 0809 С (из метилциклогексана).Найдено: С 58,33, Н 4,72; М 9,27.С НАГМЗ 05.Вычислено; С 58,54; Н 4,66; М 9,31П р и м е р 9. М-Метил-М-(метил. аминокарбонил)-4,5-дифенил-(1,1, 2,2-тетрафторэтилтио)имидазол-карбоксаиид еВ раствор 15,0 г (0,263 моль) ме- Отилизоцианата и 5,0 г (0,014 моль)4,5-дифенил-(1,1,2,2-тетрафторэтилтио)имидазола в 50 мл тетрагидрофурана добавляют каталитическое количество трет-бутоксида калия. Реакционную 15 - смесь несколько часов перемешиваютпри комнатной температуре, концентрируя затем на ротационном выпарномаппарате. Остаток встряхивают.с эфиром и 1 н. хлористо-водородной кислотой. Эфирный слой промывают 1 ОХ-нымраствором бикарбоната натрия, сушати концентрируют. Остаток растираютс петролейным...

Номер патента: 970216

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Кашафутдинов, Титов

МПК: G01N 31/08

Метки: ветеринарного, надзора, нефтяных, обнаружения, объектах, сульфоксидов, сульфонов

...цилиндра перемешали.В исследуемую пробу воды повторно .налили 10 мл н -гексана и проделалите же операции. Порции экстрактов из 20воды объединили и весь объем перелилив фарфоровый тигель. На водяной банепри 40-50 С из тигля н -гексан испаряоли до получения 1,0-1,5 мл концентратаэкстракта, В дальнейшем из тигля н - 25гексан испаряли при 18-22 цС и объемэкстракта довели до 0,01-0,02 мл,Весь объем экстракта из воды с помо.шью микрошприца МПнанесли настартовую линию пластинки фСилуфолфразмером 32 "75 мм. Левее от точкинанесения экстракта, т.е, на расстоянии15 мм, нанесли стандартный растворнефтяных сульфонов в количестве 20 мкл(20 мкг по ДВ). При нанесении экстрактаи стандарта диаметр пятен не превышал3-4 мм.Для хроматографирования...

Номер патента: 1031179

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Амосова, Воронков, Воронов, Гусарова, Клейко, Леонов, Трофимов, Цыханская, Цыханский

МПК: C07F 7/08

Метки: органил, сульфоксидов, триалкилсилилалкоксиэтил

Номер патента: 1129205

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Бондаренко, Бурмистрова, Емекеев, Латыпов, Лебедева, Масагутов, Петров, Толстиков, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...она при этом делит.ся на два слоя. Верхний слой -оксидат - содержит серу сульфоксидную0,432 .мас.%, а нижний - органический растворитель после отгонки продукта раскисления перекиси водорода - воды - 0,498 мас.%.Глубина окисления сульфидов досульфоксидов составляет 93,07. В3 11 слой органического растворителя переходят 53,5% сульфоксидов по отношению к общему количеству сульфок сидов, полученных в процессе окисления. Опыты ыходульф- оксиов, Х Концентрацияв органи- ческом Температурапроцесса С Содержание вконцентрате Весовое соотношение исходное сыПродолжительностьокислеНИЯРмин Степеньизвлечебина исле"ЯР % ния сульфокси:дов растворителем в серы общей мас.Ж суль-.фоксидной,мас,% рье:.органический растворителе,мас.% процес-..в примере...

Номер патента: 1167179

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Бабкин, Залькинд, Касикова, Николаев

МПК: C07C 147/14

Метки: водных, извлечения, нефтяных, растворов, сульфоксидов

...НСО из дизельного топлива в тяжелую органическую фазу составляет 4,14 г или 80,5%, а в процентах от исходного водного раствора 42,2% Смешивают 5 мл тяжелой органической фазы с 10 мл водного раствора ИНР (200 г/л) и выделяют 4,5 мл НСО (844 г/л). Выход в регенерированный продукт - 3,80 г или 91,8%, а процент от исходного водного раствора 38,8%.П р и м е р 3. В условиях примера 1 смешивают, 1000 мл водного раствора с 200 мл бензина. Водный раствор содержит 9,8 г НСО. После экстракции бензином получено 200 мл органической Фазы, где НСО 31,6 г/л или 6,32 г, Извлечение НСО на стадии экстракции бензином за одну ступень 64,5%. Дальнейшую обработку углеводородного раствора проводят в условиях примера 1, Выход в регенерированный продукт 6,2...

Номер патента: 1214660

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бондаренко, Бурмистрова, Емекеев, Иванов, Латыпов, Лебедева, Масагутов, Петров, Хасанов, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: нефтяных, сульфоксидов

...отверстий 14 и 15 зависят отрасходов соответствующих фаэ.Устройство работает следующимобразом,Газ, дизельную фракцию и смесьперекиси водорода с растворителемнепрерывно подают через патрубки3,5 и 7 соответственно. Сульфидыдизельной фракции окисляют. пере. -кисью водорода в секциях И-Ч, образующиеся сульфоксиды,экстрагируютрастворителем в секциях 1-Ч . Тяжелая жидкая фракция (смесь сульфоксидов, растворителя и водногораствора перекиси водорода перетекает через центральное отверстиенижней тарелки в секцию 1. Послеохлаждения и отстаивания тяжелуюжидкую фазу выводят из колонны через патрубок 8, а отстоявшаяся углеводородная фаза захватывается поступающим воздухом и через боковые отверстия тарелки переносится в секцию И, Поток свежей...

Номер патента: 1357842

Опубликовано: 07.12.1987

Авторы: Дутка, Ковальский, Панкевич

МПК: G01N 31/16

Метки: сульфоксидов

...Условия проведения опытов и точность получаемых результатов по предлагаемому и известному способам приведены в таблице,Ф 15 Предлагаемый способ дает надежныерезультаты при определении сульфоксидов как в органических средах, так и в водных растворах, За счет применения в качестве окислителя сульфок сидной группы моноперкислот или диперкислот точность получаемых результатов высока,Формула изобретенияг 5 Способ определения сульфоксидовпутем обработки раствора анализируемой пробы окислителем, нагревания с последующим иодометрическим титроЗ 0 ванием, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью расширения области применения способа, в качестве окислителя используют моно- или диперкарбоновую кислоту. Количество сульфоксида, г Реакционнаясреда...

Номер патента: 1427259

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Денисенко, Лещев, Старобинец, Фурс

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, высших, количественного, сульфоксидов

...Содержание его в растворесоставляет 0,15 мг. 35Л р и м е р 2, Пробу раствора,содержащего 0,32 мг дидецилсульфоксида, разбавляют в 10 раз толуолом.К полученному раствору приливают равный объем водного раствора пикратауранила, концентрация ионов пикратав котором равна 0,05 моль/л и уранила 0,07 моль/л при рН 3,6, и встряхивают 3 мин. Затем фазу толуолаотделяют, фильтруют через пористыйбумажный фильтр и фотометрируютпри длине волны 410 нм в кювете10 мм, В качестве раствора сравнения используют толуол, насьпценныйраствором пикрата уранила., По градуировочному графику определяют концентрацию сульфоксида, Содержание егов растворе составляет 0,32 мг.Пикрат уранила получают следующимобразом. 55Водные растворы пикрата натрия инитрата...

Номер патента: 1370951

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Масагутов, Никитин, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: нефтяных, сульфоксидов

...раствора перекиси водорода, содержащего 3,5 г серной кислоты в 1 кг перекиси водорода (что соответствует 0,01 мас.7 от окисляемого сырья) и 0,044 г селенистой кислоты (0,05 мас.7. от окисляемого сырья). Через 45 мин окисления в реакторе с мешалкой получают 87,8 г оксидата, содержащего 1,01 мас,7. серы сульфоксидной. Конверсия сульфидов в сульфоксиды составляет91,8 мас.7 В табл. приведены данные примеров 2-16 по результатамокисления 87,7 г дизельной фракции 307.-ным раствором перекиси водорода. В табл.2 приведен сравнительные данные извеСтного и предложенного спо собов.Исходя из приведенных данных рекомендуется окисление сульфидов проводить перекисью водорода с использованием в качестве катализатора смеси кислот; селенистой,в...

Номер патента: 636880

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бондаренко, Загряцкая, Ляпина, Масагутов, Никитин, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...кислоту,г/л 72,575,570,0 ф70,8 0,66 0,44 0,47 0,34 0,82 0,83 0,79 080колонного типа при линейной скорости воздуха в полном сечении реактора 0,05 м/с при 65-100 С в течение 20-40 мин.После завершения окисления органический слой отделяют и многократно экстрагируют смесью ацетона с водой (20-50%) при 40 С. При этом выделяют 93% сульфоксидов. После отгона ацетона и отстоя воды получают целевой продукт с кислотностью 0,39- 10 г/л, что меньше допустимой нормы (1,5 г/л) Таким образом, в данном случае нет необходимости в отмывке полученного оксдата от кислого катализатора.В качестве сырья используют дистиллаты сернистых нефтей и концентраты сульфидов.20 П р и м е р 1, К 87,75 г дистиллата (Фракция дизельного топлива 190-360 С), содержащего...

Номер патента: 774173

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бондаренко, Загряцкая, Масагутов, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов

...водорода, давление, продолжительность окисления, условия обработки оксидата те же, что в примере 1. Примеры 6-9 приведены в качестве контрольных.П р и м е р 27. В круглодонную колбу с механической мешалкой загружают 100 мл (86,9 г) концентрата сульфидов, выделенного из дизельного топлива арланской нед ти, с пределами выкипания 260-360 С содержанием сульфидной серы 8,6 мас.7 и 7,5 мл (б г) ацетона и нагрерют при атмосферном давлении и интенсивном перемешивании до 70 С, При достижении указанной температуры добавляют 26,5 мл 307.-ной перекиси водорода (1,1 моль на 1 моль сульфидной серы в сырье) и перемешивают реакционную смесь в течение 1,5 часов. После окончания. окисления оксидат сливают в делительную воронку, отстаивают, отделяют...