Арест-Якубович
Способ получения 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1767857
Опубликовано: 15.08.1994
Авторы: Аксенов, Арест-Якубович, Бырихин, Гозенко, Дроздов, Ермакова, Коноваленко, Муртазин, Прохоров, Ряховский, Самоцветов, Хлустиков
МПК: C08C 2/06, C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ПОЛИБУТАДИЕНА полимеризацией бутадиена-1,3 в среде толуола в присутствии литийорганического катализатора и электронодонорного соединения в двух параллельных батареях реакторов, на первой из которых при концентрации мономера в шихте 12,7 - 17,3 мас.%, дозировке литийорганического катализатора в виде активного олигобутадиениллития 10 - 15 моль на 1 т мономера, мольном отношении электронодонорного соединения к литию 0,2, дозировке сшивающего агента 0,12 мас.% на мономер и температуре 40 5oС получают полимеризат, содержащий высокомолекулярный полимер с вязкостью по Муни 59 - 70, а на второй при концентрации мономера в шихте 12,7 - 17,3 мас.%,...
Способ получения низкомолекулярного 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1758042
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Аксенов, Арест-Якубович, Гозенко, Золотарева, Поляков, Соколова, Хлустиков
МПК: C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена, низкомолекулярного
...по интен 20сивности влияния температуры процесса наизменения микроструктуры и концентрациин-бутиллития на динамическую вязкость полимера, Т.Е. при прочих равных условиях заданное качество каучука по содержанию25 винильных звеньев может быть полученопри более высокой температуре (т.е, меньшем расходе хладоагента) и их количество внезначительной степени зависит от колебания температуры, Независимость динами 30ческой вязкости полимера от концентрации (дозировкй) н-бутиллития позволяет поддерживать стабильность свойств полибутадиена при изменении качества исходного сьгрья (особенно, растворителя) зэ счетварьирования дазировки н-бутиллития, чтои обуславливает вазможность получения высокой однородностиконецной продукции и также упрощения...
Способ получения разветвленного полибутадиена
Номер патента: 1713906
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Арест-Якубович, Золотарев, Коноваленко, Литвиненко, Молодыка, Проскурина, Рачинский, Рыльков, Семенова, Таркова, Трунова, Харитонов
МПК: C08F 297/04
Метки: полибутадиена, разветвленного
...л/ч в течение 46 ч. Режим полимеризации выдерживают 55 точно таким же, как в опыте 7. В результатесинтеза получают 84,5 кг гранулированного ударопрочного полистирола.П р им е р 9, В аппаратемкостью 150 лподают 4,5 кг мелконарезанного каучука, 1713906полученного в опыте ба, 50 кг стирала, 1 кг медицинского вазепинового масла, 5,6 кг этилбензопа, 1,38 г ионола, и 55 г ирганокса 1010. Смесь усредняют, растворяют и подают на полимеризацию, Режим синтеза аналогичен примеру 7. В результате синтеза получают 50,9 кг гранулированного ударопрочного полистирола, 10 кг полимера экструдируют в листы толщиной 2 мм и 1 мм,П р и м е р 10. В аппарат емкостью 150 л подают 9,0 кг мелконарезанного каучука, полученного в опыте бб, 100 кг стирола, 2 кг...
Способ получения 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1627541
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Аксенов, Арест-Якубович, Золотарев, Золотарева, Кристальный, Поляков, Ряховский
МПК: C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена
...моль/л) в количестве 9,2 мп ношение Иа/1.1 = 0,6).ведут в течение 2 чконце процесса опреполимера, который сосс.Х. После этого выгрузат в небольшое коли"а с антиоксидатомполимер (НГ). Полиляют водной дегазацией,цах и по стандартнымеделяют пласто-эласти-.ко-механические свойсте результаты этого и приведены в таблице.2 (по известномуие от примера 1 в тоДВБ, вводимого в1627541 П р и м е р ы 8 - 9Отличие от примера 1 в том, что количество ДВБ, вводимого в шихтуэ 0,08 мас% на мономер, ТГФ-О, а по соотношению Ма/1.1 = 0,35. Количество вводимого ПБА по соотношению А 1/Ма и свойств. полимера представлены в таблице.(концентрация 0,2 моль/л) из расчета мольного соотношения А 1/Ма = 0,1.П р и м е р 4. Отличие от примера 1 в том, что ТИБА иэ расчета...
Способ получения 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1288185
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Аксенов, Аносов, Арест-Якубович, Басова, Гармонов, Гольберг, Дулетова, Золотарев, Золотарева, Казарян, Кальницкая, Кристальный, Кроль, Либерман, Нахманович, Подольный, Рабовская, Свиркин, Слуцман, Соколова
МПК: C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена
...Полимеризацию проводят при 50 С в течение 1 ч. После этого катализатор дезактивируют изопропиловым спиртом, заправленным антиоксидантом нафтамом. Полимер отмывают от 35 остатков катализатора водой, выделяют из раствора с помощью водной дегазации и сушат на вальцах при80 О С. П р и м е р 2. В аппарат, снабженный мепалкой, в атмосфере аргона вводят 2000 мл толуола, 194 г бутадиена-,3 и 1,7 мл раствора дивинилбензола в толуоле с концентрацией 0,2 моль/л, Затем добавляют 3,2 мл катализатора - продукта взаи модействия динатрий-сЬ-метилстирольного олигомера, 4,4-диметилдиоксаЭна3 и изопропилата лития в сочетании с триизобутилалюминием. Концентрация катализатора в расчете на ,динатрий-сЬ-метилстирольный олигомер 0,150 моль/л, молярные...
Способ получения 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1255625
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Бойкова, Гольберг, Давыдов, Динер, Забористов, Золотарев, Казарян, Кальницкая, Каменев, Кристальный, Кроль, Либерман, Нахманович, Подольный, Рабовская, Ряховский, Свиркин, Староминский, Шарыгин
МПК: C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена
...аргона вводят 1550 мл толуола, 235 г бутадиена,3 и 11,2 мл раствора ДВБ в 45 толуоле с концентрацией 0,27 моль/л.Затем добавляют 6,8 мп катализатора - продукта взаимодействия ДНМС, ДИДО и толуольного раствора, трет -бутилата алюминия с концентрацией (в 50 расчете на ДНМС) 0,175 моль/л при молярных соотношениях тРет -бутилата алюминия к ДНМС 0,8:1 и ДМДО к ДНМС 30:1. Молярные соотношения бутадиена,3 к ДНМС и ДВБ к ДНМС 3700:1 и 55 2,5:1 соответственно.Полимеризацию проводят при 45 С в течение 1,5 ч, Затем катализатор 625 4дезактивируют, а полимер выделяют и обрабатывают аналогично примеру 1П р и м е р 9 (контрольный). В аппарат, снабженный мешалкой, в атмосфере аргона вводят 1550 мп толуола, 235 г бутадиена,3 и 1,75 мл раствора ДВБ...
Способ получения 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1131885
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Аксенов, Аносов, Арест-Якубович, Басова, Давыдов, Ермакова, Золотарев, Золотарева, Кальницкая, Кристальный, Кроль, Либерман, Нахманович, Подольный, Поляков, Праведников, Рабовская, Работнов, Ряховский
МПК: C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена
...катализатора ивыделением полимера иэ полимеризата,в качестве натрийорганического соединения применяют тетрагидрофурфурилатнатрия при атомарном соотношениинатрий:литий от 0,1-1 до 2-1,После окончания полимеризацииживущий полимер дезактивируют небольшим количеством метанола, этанола илиизопропанола и выделяют известнымспособом (дегазацией, осаждением спиртом, высушиванием в вакууме и др.).Тетрагидрофурфурнлат натрия имеетформулу (ТГф-ОИа) и получают его реакцией взаимодействия металлического натрия с тетрагидрофурфуриловым спиртом, который является доступным техническим продуктом, в среде углеводородного растворителя (толуола, гептана, циклогексана и т.д.) или без него. П р и м е р ы 1-3 (контрольные). Для определения...
Способ получения полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 803405
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Гантмахер, Долгоплоск, Ермакова, Забористов, Златогурский, Коноваленко, Кристальный, Кроль, Нахманович, Ряховский, Скорняков
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, полимеров, сопряженных
...а полимер выделяют путем отгонки растворителя. Конверсия 967, Молекулярная масса0,6 10 . Содержание 1,2-звеньев 683.П р и м е р 3 (контрольный). Проводят полимеризацию 20 г бутадиена,3 в 80 г толуола в присутствии ДНМСК, взятого в количестве 0,1 ммоль (содержание активного натрияб 0,2 ммоль) в течение 3 ч при 20 С. 1 О Индукционный период отсутствует, После окончания процесса полимеризации катализатор дезактивируют небольшими количествами этилового спирта, . а полимер выделяют путем отгонки 15 растворителя.Конверсия 977. Молекулярная масса 0,6 10 . Содержание 1,2-звеньев 673,Из приведенных контрольных примеров видно, что даже многократное 20 уменьшение количества катализатора не приводит к пропорциональному увеличению молекулярной...
Способ регулирования молекулярной массы полибутадиена
Номер патента: 1047915
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Гантмахер, Гольберг, Долгоплоск, Забористов, Золотарев, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович, Подольный, Поляков, Рабовская, Работнов, Рыжих, Скорняков, Соколова
МПК: C08F 136/06
Метки: массы, молекулярной, полибутадиена
...компонентами катализатора израсчета суммарного атомного отношения А 1/На в пределах от 0,05:1до 1:1 при постоянной дозировке натриевого соединенияПодобный способ регулирования влитературе не описан,Сущность предлагаемого способасостоит в том, что проводят полимериэацию бутадиена в среде чнертногоуглеводородного растворителя з присутствии двухкомпонентного катализатора, состоящего из натриевого производного живущих олигомеров альфаметилстирола (НМС) и дииэобутилалюминийгидрида (ДИБАГ)(или его смесейс триизобутилалюминием (ТИБА, и величину молекулярной массы образующегося полимера регулируют изменением соотношения между компонентамикатализатора (выбирая мольное отношение А 1/На в пределах от 0,05:1до 1."1) при постоянном расходе...
Способ получения 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1030373
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Бойкова, Гольберг, Динер, Ермакова, Забористов, Золотарев, Кальницкая, Каменев, Кристальный, Кроль, Либерман, Махортов, Монгайт, Нахманович, Подольный, Рабовская, Шарыгин, Шмелева
МПК: C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена
...1,2-звеньевпо даннымИК-спектроскопии)..Скорость полимеризации оценивается по конверсии мономера за определенное время,П р и м е р 1 . В стеклянную ампулу объемом 100 мл в атмосФере аргона вовдят 8 г бутадиена,3 в видераствора в 37 мл толуола, К нему добавляют 0,5 мл раствора.катализатора - продукта взаимодействия ДНМС,ДМДО и 7087 -бутилата лития с концент.рацией ДНМС 0,135 моль/л при мольныхотношениях ТРИ т-бутилата лития кДНМС 2:1 и ДМДО к ДНМС 60: 1. Молярноеотношение бутадиена,3 к ДНМС составляет 2200:.1.Полимеризацию проводят при 30 Сов течение 2 ч, после чего катализатордезактивируют, полимер осаждают избытком этилового спирта, заправленного антиоксидантом - неоэоном Д исушат в вакууме при 40-50 С.Конверсия 96. Молекулярная...
Способ получения 1, 2-полибутадиена
Номер патента: 1030372
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Бойкова, Гольберг, Давыдов, Динер, Ермакова, Забористов, Золотарев, Кальницкая, Каменев, Кристальный, Кроль, Либерман, Махортов, Монгайт, Нахманович, Подольный, Рабовская, Ряховский, Шарыгин, Шпак
МПК: C08F 136/06
Метки: 2-полибутадиена
...лития с концент- диена,3 и 15,3 мл раствора дВБ врацией ДНМС.0,186 моль/л при мольных толуоле с концентрацией 0,2 моль/л.соотношениях изопропилата лития к Затем добавляют 11.6 мл катализатоДНМС 2:1 и ДИДО к ДНМС 50:1. Иольные ра " продукта взаимодействия ДНИС,соотношения бутадиена,3 к ДНИС и 5 ДМДО и изобутилата лития с концентра.ДВБ к ДНИС составляют соответствен- цией ДНМС 0,173 моль/л при мольнцхно 1850:1 и 1,25:1. соотношениях изобутилата лития кПолимеризацию проводят при 40 С в ДНМС 2:1 и ДИДО к ДНИС 30:1. Мольноетечение 1 ч. Затем катализатор дезак- соотношение бутадиена,3 к ДНМС итивируют этиловым спиртом, Полимер 1 о ДВБ к ДНИС составляет соответственотмывают от остатков катализатора, но 1850;1 и 1,6:1.стабилизируют и...
Способ получения диеновых полимеров с высоким содержанием винильных групп
Номер патента: 979380
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Балашова, Ермакова, Золотарев, Кроль, Подольный, Поляков, Полякова, Шихарева
МПК: C08F 136/04
Метки: винильных, высоким, групп, диеновых, полимеров, содержанием
...размером ЗхЗхЗ мм 1,51 г лития,3,79 г натрия и 2,875 г полиоксиэтиленгликоля молекулярного веса1400 (ПЭГ) загружают в устройство, позволяющее выдавливать ихсовместно в виде проволоки сечением1 мм. Смешение металлов и сольватирующей добавки, а также образование.прочной адгезии между компонентамипроисходит вблизи отверстия Фильеры.Полученную проволоку разрезают накуски длиной 0,5 см и используют вкачестве катализатора. При необходимости более тонкого смешения компонентов операцию повторяют.Б. Полимеризация изопрена.В стеклянной ампуле в вакууме полимеризуют 3,5 мл изопрена, растворенного в 15 мл гексана, при 20 С,катализатор приготовлен по способу,979380 ПримерЗ.По способу 2 А смешивают 0,595 г лития, -4,187 г натрия и 0,900 г...
Способ приготовления катализатора для полимеризации и сополимеризации винильных и диеновых мономеров
Номер патента: 639175
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Басова
МПК: C08F 10/00, C08F 36/00, C08F 4/50 ...
Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации
...соединения. Реакция протекает по следующей общейсхеме:11 Я 111к Н+2 Сн =С +м - Й+ Ч - СН, - С - й2Я 11 р 1115где И - кальций, стронций или бариЯ.Температуру реакции выбирают в зависимости Ьт природы ртутьорганическо- О го соединения и растворителя, онаоможет быть в интервале от 50 до 120 С, При применении высококипящих растворителей (ксилол, тетралин) и трудно- распадающихся соединений ртути возможно применение более высоких температур.Получаемые по настоящему способусоединения щелочноземельных металлов образуются в виде растворов, имеющихинтенсивную красную окраску, и путемфильтрования легко могут быть отделены от избытка непрореагировавшего металла и выделяющейся при реакции ртути. В случае необходимости растворитель...
Способ получения циклогексанона и циклогексанола
Номер патента: 739051
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Липкина, Митауэр, Чечик
МПК: C07C 27/12
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...м;:сентрирование и разлоиси циклогексила осуобработки реакционной ном при 20-150 С в 3-0,3 вес. раствориестивалентного молиб 5 Оксидат при этом может быть как нейтрализованным, так и кислым; может быть подвергнут частичной отгонке циклогексана, но может и не быть сконцентрированным, Подвергают эпоксидированию оксидат, содержащий, вес,: циклогексанол 0,5-10,0; циклогексанон 0,5-10,0; гидроперекиси циклогексила 1,0-10,0. В зависимости от состава исходного продукта мольное отношение олефин: гидроперекись 2:1 до 10:1. В качестве соединений шестивалентного молибдена используют любые растворимые в органических продуктах ве - щества в концентрациях 0,3 - 0,003 вес, на реакционную смесь (например диоксоацетилацетонат молибдена), В...
Способ получения полимеров сопряженных диенов с высоким содержанием винильных звеньев
Номер патента: 730705
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Васышак, Гантмахер, Данилова, Долгоплоск, Дроздов, Ермакова, Золотарев, Кальницкая, Карелина, Коноваленко, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович
МПК: C08F 136/04
Метки: винильных, высоким, диенов, звеньев, полимеров, содержанием, сопряженных
...растворителя с помощью водоструйного насоса,Конверсия 98%. Молекулярная массаполимера, определенная эбулиоскопически,составляет 5700. Содержание 1,2-звеньев вполимере 68%.П р и м е р 3. В стеклянную ампулу емкостью 100 мл в атмосфере инертного газа вводят 10 г изопрена в виде раствора втолуоле. Затем из сосуда Шленка заливают в ампулу 1,28 мл раствора в толуолепродукта взаимодействия ДНМС с ТИБАв присутствии МПЭПА. Содержание ДНМС0,0001 моль пфри мольных соотношенияхз МПЗПА: ДНМС=0,5: 1; ТИБА: ДНМС=-=2,2: 1; изопрен: ДНМС =1500: 1.Полимеризацию проводят при 70 С втечение 3 ч. В се опер ации по дезактивации катализатора, выделению и обработке20 полимера осуществляют, как описано в примере 1.Конверсия 95%. Молекулярная массаполимера...
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 729199
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Арест-Якубович, Грачев, Динер, Дроздов, Ермакова, Кирчевская, Кирчевский, Ковтуненко, Корбанова, Кроль, Макеева, Митин, Проскурина, Самоцветов, Семенова, Шалганова, Якунин
МПК: C08F 36/04
Метки: карбоцепных, полимеров
...6-литровый аппаратиз примера 3 загружают 2400 г гексановой фракции бензина (ГФ), 400 г бутадиена, 135 г стирола и при температуреосмеси 20 С подают 20 мл комплексе- (Я)дЙ - трет-С Н Ойа,где Кбутадиенил; О =10; Й 2 - н-бутил, ЙО/О0,7, концентрация активного лития в растворе комплекса 0,28 моль/л. Смесь на 40гревают в течение 45 мин до 70 РС и приэтой температуре выдерживают 1 ч. Конверсия мономеров 100%, Полимер выделя-,ют изопропиловым спиртом и сушат на лабораторных вальцах с 5 г ионола. Сухойполимер имеет Я ояуоя 1,6 дл/г, содержит 25% стирола. В своей микроструктуре содержит 61,5% 1,2-звеньев, 25,5%транс,4-звеньев, цис,4-звеньев 13%,П р и м е р 5, В 6 литровый аппа 50рат по примеру 3 загружают 2400 г гексановой фракции бензина, 500 г...
Способ получения катализатора полимеризации сопряженных диенов
Номер патента: 726108
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Басова, Васышак, Гантмахер, Данилова, Динер, Долгоплоск, Дроздов, Ермакова, Золотарев, Кальницкая, Карелина, Коноваленко, Кристальный, Кроль, Махортов, Нахманович
МПК: C08F 4/54
Метки: диенов, катализатора, полимеризации, сопряженных
...добавляют еще 0,53 мл того же раствора, Полимериза-, цию проводят при 50 С в течение 4 ч, после чего полимер осаждают этиловым спиртом и сушат в вакууме при 40 С.Выход 17,8 г ("99%). Молекулярная масса полимера 73000.П р и м е р 4 (контрольный). Синтез катализатора проводят аналогично примеру 3, ,только в отсутствие ТИБА, вместо раствора которого в смесь вводят 5,3 мл чистого сухого бензина.Концентрация полученного ка тадиэатора по активному натрию 0,93 г-экв./л.Полимеризацию проводят аналогично примеру 3, в присутствии 0,52 мл раствора полученного катализатора, после чего полимер выделяют путем стгонки раство 45 3 72611,3 ДМДО) металлического натрия, взятого в виде проволоки, мелких кусочков,дисперсии или "зеркала", с ос...
Способ получения ударопрочного полистирола
Номер патента: 690028
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Арест-Якубович, Басова, Гантмахер, Гаршин, Глуховский, Долгоплоск, Ефремов, Козлов, Котов, Митин, Поляков, Соболев, Филь, Цыбин
МПК: C08F 279/02
Метки: полистирола, ударопрочного
...дает возможность получать ударопрочный по.листирол с более высокими физико. механическимиосвойствами не только в алифатических, но и в дру.гих инертных углеводородных растворителях, на.пример в циклоалифатических. Это значительнорасширяет технологические возможности методаи позволяет создать непрерывно деиствующие15агрегаты с более высокой единичной мощностью,чем у известных в настоящее время агрегатов.Длительность цикла полимеризации может составлять 1,5 - 3,0 ч. Получаемый ударопрочный поли.стирол содержит в 10 - 100 раз меньше остаточногого мономера, чем полистирол лучших промышленных марок.Полистирол, получаемый по предлагаемомуспособу, может подвергаться различным модифи.г 5кациям с целью получения широкого...
Способ приготовления катализатора для полимеризации и сополимеризации винильных и диеновых мономеров
Номер патента: 460658
Опубликовано: 05.08.1979
Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Наманович
МПК: B01J 31/12
Метки: винильных, диеновых, катализатора, мономеров, полимеризации, приготовления, сополимеризации
...стирола и их производных), отличаются высокой стерео- специфичностью при полимеризации диеновых углеводородов.П р и м е р 1. В кварцевую ампулу загружают 0,3 г металлического бария. Ампулу вакуумируют и ее дно нагревают до расплавления металла, который. при этом возгоняется и оседает в виде зеркала на стенках ампулы. Подле охлаждения ампулы в условиях, исключающих попадание влаги и воздуха, в нее загружают 0,17 г гексафенилэтана и 30 мл сухого очищенного бензола. АмпуЛУ выдерживают в течение 30 мин при 40 С, а затем еще 10 ч при комнатной температуре. Образующийся красно-коричневый раствор разливают по стеклянным ампулам для дальнейшего использования. Концентрация полученного соединения 0,008 г.экв/л. В его спектре содержится...
Способ получения полимеров сопряженных диенов
Номер патента: 655706
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Аносов, Арест-Якубович, Васышак, Данилова, Динер, Дроздов, Ермакова, Златогурский, Коноваленко, Кроль, Марков, Махортов, Староминский, Троицкий, Шмелева
МПК: C08F 136/04
Метки: диенов, полимеров, сопряженных
...1,2.и/или 3,4-структуры и упрощениятехнологии процесса, в качестве растворителя при.меняют смесь инертного углеводорода с 4,4-ди.метилдиоксаном,3 при его мольном отношениик катализатору 2 - 5, и процесс проводят при0 - 30 С.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Патент Великобритании Яо 1175322, кл. С 3 Р,1969,2. Патент США У 3346666, кл. 260 - 879, 1967. Составитель А. Горячев Тсхрсд И. АсталошРедактор Л. Ушакова Корректор Е,Папи . Заказ 1454/20 Тираж 584 Подписное ПНИИПИ Государственного комитста СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж" 35, Раушгкая наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 зуемой шихты, Именно поэ,ому количество ДЧЛОопределяется в расчете на...
Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Номер патента: 592811
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Алексеев, Андреев, Арест-Якубович, Бадриан, Гебергер, Гладыщенко, Лебедев, Липес, Лупанов, Лурье, Нимеровская, Поварская, Попова, Потапов, Савинов, Фурман
МПК: C07C 35/08
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...190 С, давление 16,5 атм, время окисления составляет 1,6 мин, Унос циклогексана с отходящими из реактора газами составляет 4,5 мз/ч. На реакцию подано 7,0 м/ч (5500,0 кг/ч, 6520 моль/ч) циклогеисана, Проконвертировано 220,0 кг/ч (2,62 моль/ч) циклогшсана. держания последних составляет лепковмыляющийся циклогексилформиат. Поэтому не следует добиваться полного омыления продуктавокисления, так как это увеличивает времящелочной обработки и снижает выход полезных продуктов,Количество щелочиподаваемой на стадию омыления, обычайно долино быть эквивалентно 100%иному содержанию эфиров. Этоколичество щелочи достаточно для разложения гидроперекиси.Выход целевых продуктов после стадииомыления при п 1 роведении предлагаемого способа достигает...
Способ получения статистических сополимеров бутадиена со стиролом
Номер патента: 360850
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Арест-Якубович, Байдакова, Басова, Медведев, Москаленко
МПК: C08D 3/04
Метки: бутадиена, сополимеров, статистических, стиролом
...мол. , к общему количеству моцомеров. Нижний предел концентрации катализатора определяется степенью очистки применяемых реагентов, при концентрации выше 1 мол. % образуются полимеры с ццзкцм молекулярным весом (олигомеры).11 роцесс сополцмеризации проводят как в ма-се моцомеров, так и в присутствии алифатцческцх илц ароматических углеводородныхрастворителей (бензола, толуола, циклогексана, гексана, октана и т, д.). Целесообразно вести процесс при температурах не ниже 0 С, однако в случае необходимости температуру можно понизить до точки замерзания полимеризующейся системы, Процесс проводят при любом соотношении мономеров; для получения сополимеров, представляющих интерес в качестве эластомеров, процесс ведут при весовом отношении...