C07C 211/07 — содержащие одну, две или три алкильные группы с одинаковым, более трех, числом атомов углерода

Номер патента: 75521

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Граевская, Степанов

МПК: C07C 209/60, C07C 211/03, C07C 211/07 ...

Метки: алкиламинов, вторичных, высших

...дихетилсульфатом, продукт метилированпя гидрогизукг, а образовавшийся ьторичный амин выделяют обычным путем. Во избехкяние образовавя С ГсйКИХ Э ЛтгЬСЙ, МЕШаЮЩИХ ВЫ- делении ам,шов, реакционную смесь перед вышела:1 вянием разбавляют пе смешивасщимся с всдси сп 1;ртом, например бутиловым.Йргмер,О 1,4 г ск Ядец 1 лах 1: - иа иагресвакт с 70 г бензальдегида в течение двух часов при 115, загем отделяОт реякиио 1:.Ную вод 7. К получен:ому осно агИю ссторовкнс ри 60 прибавляют 83 г диметилсльфата. Температура самопрсизьс,1 ьО повышаетс 5 дс 180 . Размешивают ири 120 - 135 в те:1 евне 3 - 5 часов, охлаждаОт до 80, ирибсавлякст 200 . воды и отгоняют с водяным паром бензальдегид. Остаок после стго 1 ки яльдегида разбзвл 51 к;т 10 5. ОутилОВОГО...

Номер патента: 85043

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Барташев, Баталин, Фихтенгольц

МПК: C07C 209/16, C07C 211/07

Метки: бутиламинов, синтеза

...не ниже 50/о от теоретически возможного.Выделение аминов произвогдят нейтрализацией ко)нденсата солянойкислотой, отгонкой до сухого остатка солей аминов и разложением последних концентрированным раствором едкой щелочи. Вьделенные амины разделяют ректифипсацией,Преимусдеотвом описанного способа является то, что состав полу. чаомых аминов можно изменять путем регулирования состава смеси исходных веществ. Увеличение содержания амлиака в исходной смесиприод к увеличыию выхода 1 моцнобутиламина и к онижению выхода трибутиламина и наоборот.85043 Пример:Над приготовленным вышеуказанным способом катализатором в те чение 7 часов пропускают смесь 60,4 г бут 1 иглового спирта и 18,00 г аммиака в молярных соотношениях 1:1, при этом время контакта...

Номер патента: 191572

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Якушкин

МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07 ...

Метки: алифатических, аминов, первичных

...и давлении 15 ати, имеет ряд существенных недостатков: периодичность процесса, использование в качестве катализатора дефицитного и пожароопасного никеля Ренея,С целью усовершенствования иния процесса, по предлагаемому спочестве катализатора применяют прный катализатор никель на окисипроцесс ведут при температуре 120давлении 50 в 1 ати. Выход целевьтов достигает 85 а/,. Процесс ведутрывком режиме. ЗОО-С, подаче водорода 500 - 1000 об/об катализатора в 1 час в течение 24 час.Для гидрирования применяют фракцшо каприлонитрила С полученную прп аммонолизе каприловой кислоты. Используемая фракция имеег следующие показатели:удельный вес, 0,8165 коэффициент преломления 1,421 температура кипения в С 195 - 210 Гидрированпе указанной фракции...

Номер патента: 197605

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Лисичкин

МПК: C07C 209/08, C07C 211/03, C07C 211/07 ...

Метки: триалкиламинов

...диамиламин.Пример 1. Синтез три-н-октиламии а. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную эффективной мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 30 мл. (0,17 моль) н-октилбромида, 20 г(0,08 л 1 оль) ди-н-октиламина, 70 - 80 мл нитробепзола, 10 г калия углекислого и примерно 0,1 г медного порошка. Смесь нагреваютна масляной бане при 120 - 140 С в массе втечение 24 час. Нитробензол затем отгоняют сводяным паром, а остаток экстрагпруют дважды 100 лгл диэтилового эфира, Зфирну 1 о,вытяжку сушат над сернокислым натрием. Фрак 10 цию три-н-октиламина, отбираемую,при 200 -250 С /25 мм рт. ст., перегоняют повторно,отбирая продукт при 240 - 245 С/25 лгм рт. ст.В результате получается 13,5 г (45% теорети 20ческого) маслянистой...

Номер патента: 237159

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07

Метки: 237159

...20 в 1 аг(ц в присутствии аммиака получают амины, Целевой продукт выделяют известными методами. Б- ход коне шого продукта составляет 9-1 95 с,с.П р и м е р 1. Ь 1 срез реактор, заполцсцньй стациоц арц ым катализатором (рабо а 5 емкость реактора 15 г) и дозирующич насосом, прокачцвают 3,5,г стеароиТрила и 6 .г аммиака в 1 час. Температура процесса 100 С, лдвление в системе 50 ат,)г.Реакциоццую смесь направляют в систему сепараторов для отделения газообразных продуктов от гцдрогенизята и последу:ощего отделения водорода ОтсидсоО аъГх 1 а)са. Газо ВуО смесь цир)сул 5)циОицы.) комГ 11 ееорох Воз. вращают в систему.11 олучеццый идрогсцизят, светлый здстываюп 1 ии продукт, содержит 94,2)/, октддеииламииа и 3,9)гдиоктддсццламинд. А. С. Басов,...

Номер патента: 351843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аксенова, Алозжерина, Андриевский, Котл, Лёвочкина, Медведева, Троценко, Фомина

МПК: C07C 209/08, C07C 211/07, C07C 211/27 ...

Метки: алифатических, аминов, арилалифатических, высших, третичных

...брома перемешивают еще 1,5 - 2 час, затем постепенно поднимают температуру до 70 - 80 С, следя за тем, чтобы обильное выделение НВг не привело к выбросу реакционной смеси из реактора, после чего неремешивание продолжают до прекращения выделения НВг. 11 ризнаком завершения реак. ции является быстрое оседание фосфористой кислоты при остановке мешалки.После отделения фосфорцстой кислоты сырой бромистый октил нейтрализуют газообразным МН, вносят 150 мл диэтиленгликоля, доводят температуру реакционной смеси до 165 - 170 С и перемешивают в атмосфере 1 Ч 11 25 час. По окончании синтеза реакционную смесь охлаждают до 70 - 80 С, добавляют го. рячую воду до полного растворения неорганического осадка, отделяют горя тий водный слой и фракциоццруют...

Номер патента: 732244

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Комаров, Полякова, Соболева, Чешко

МПК: C07C 209/86, C07C 211/07

Метки: монолауриламина

...осуществляется расслаивание. .После отделения основного количества воды и растворимых в воде примесей н виде нижнего слоя, верхний слой направляют на дистилляцию, где при давлении 6-100 кПа и 60-105 оС отделяют нерастноримые в воде примеси в виде азеотропов с водой. Далее очищенную смесь подают в ректиФикационную колонну, где при давлении 0,13- 6,5 кПа, температуре дистиллата 100- 150 С, температуре куба колонны 120- 170 ОС получают монолауриламин 4 содержащий 98-99,8 масс.Ъ основного продукта. Для предотвращения кристаллизации лауриламина в дефлегматоре последний обогревают до 30-70 оС, Кубовый остаток, содержащий 1,12-додекаметилендиамин и высококипящие примеси, поступает на очистку известным способом. Целевой продукт полу.чают с...

Номер патента: 737393

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Аникин, Ганин, Камалов, Шварцман

МПК: A61K 31/131, C07C 211/07

Метки: алифатических, аминов, первичных

...кают.Получают 205 г (56%) изо-бутых амина, т.кип. 67-68 С.щль- П р и м е р 3, н-Гексилвмин.Смесь 48,7 г (0,6 монь) цивнатаго- калия, 250 мл диметилформамида, 15,5 г(0,25 моль) этилеигликоля и 82,5 го- го (0,8 моль) гексилбромида нагрешатпри перемешнвании до 150-155 С, вын держивают 2 ч охлаждают реакционнуюсмесь до 50 и фильтруют, Фильтрвтоконцентрируют в вакууме, Остаток кипя 25 тят 8 мин с 70 мл воды, добавляют40 г (1 моль) гидроокиси натрия, нагревают до 400 С и выдерживвкт дооокончания скапывания в приемник амина,Амин сушат над твердой гидроокисьюнатрия и перегоняют.Получают 36,5 г (72%)н-генсиламана, т.кип,. 132-133 оС; О 1,4234.т.пл, гидрохлорида 221 222 С.Й р и м е р 4. н-бктиламин,З 5 Смесь 48,7 г (0,6 мопь) цианата калия 200...