Шихмамедбекова

Номер патента: 1786019

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ахмедов, Гусейнов, Мамедалиева, Шихмамедбекова

МПК: B01D 11/02, C07C 53/134

Метки: 3-этилциклогексилуксусной, аммонийная, качестве, кислоты, руд, свойствами, собирательными, соль, сульфидных, флотации, флотореагента-пенообразователя

...через3-этилциклогексилуксусную кислоту в количестве 34 г (0,2 моль) при температуре 25280 С в течение 1 ч, до получения густой25 массы светло-соломенного цвета, Полученная масса выдерживалась в течение 0,5 чпод вакуумом 1 мм рт.ст. для освобожденияот избытка аммиака. У выпавших кристаллов определяли температуру плавления и в30 масс-спектре молекулярную массу (табл. 2),Испытания флотационной активностипредлагаемого соединения и эталонных реагентов проводили параллельно на следующих объектах35 1. Сульфидной медно-пирротиновойпрожилково-крапленой руде с массовой долей 2,09 - 2,18% меди и 4,90-5,00% серы,По результатам изучения вещественного состава медные минералы в руде на 9440 отн. % представлены халькопиритом, до 4,5отн. % хдлькозином...

Номер патента: 1616899

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Ахмедов, Джалилов, Мамедалиева, Шамис, Шихмамедбекова

МПК: B03D 1/012, C07C 329/08

Метки: 1-метил-1-этилксантогенат-2-(2-хлор-5-оксогексенил-2, качестве, металлов, обогащении, руд, сульфидных, флотореагента, цветных, циклогексан

...в примере 1, реакционную смесь нагре,вают при 70 С в течение 10 ч и оставляют на ночь. После обработки, ,сушки и отгонки растворителя на вакуум,ной установке выделяется 36,7 г (43,57) соединения 1.Константы соединения 1 приведены ,в табл, 1;Флотационные испытания проводили в лабораторных условиях на Флотомашине марки 135-Д-ФЛ с обьемом камеры 3 л.Б ка честве эталона была испытана калиевая соль бутилавого эфира ксентогеноэой кислотыРЯ , (флотационная активно ть как нового реагента, так и эталонного образца была проверена на следующих рудах:.1, Сульфидная медно-пиритная руца с содержанием 2,05-2,1% меди (в том числе халькопирита 90 отн.7борнита 6 отн.7., оксида меди 2 отн.7)и 8,4 - 8,57 серы (в том числе пирита 13-13,5 абс.%).2....

Номер патента: 739054

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Заманов, Мамедов, Расулова, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/12

Метки: алифатического, качестве, простые, пшеницы, регулятора, роста, ряда, эфиры

...м.д.Для доказательства строения соединения (Ха) проводят его дегидрохлорирование, При этом получают 1-изогексакси-метил-хларбутен(1 а) проводят спиртовой щелочью. ВОсмесь 150 мл этилового спирта и 60 г3сухого едкого али в течение 2 чпри постоянном перемешивании па каплям добавляют 120 г (0,5 г-моль) соединения (1 а). Нагревают 6 ч на водяной бане, промывают, экстрагируют эфи-"-"ром сушат над МАМБО, После отгонкиэфира разганкай Выделяют (111) саследующими константами:т.кип. 77 С 2 мм рт,ст., б 0,935,Р ,ф (/ Анайдена МВВ 59 р 27,Вычислено 58,91.,Найдено, вес,: С Н С64,90 10,45 17,5264,17 10,61 17,87Вычислено,вес.:64,52 10,26 17,36П р и м е р 1, .В колбу помещаютсмесь иэ 150 г (1 г-моль) а-хлорметилизагексилового эфира и 9 г (4г...

Номер патента: 586158

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Аскеров, Мамедова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/10

Метки: ди(децолокси)метан, качестве, пластификатора, смол, эпоксидных

...мм рт. ст., д 0,8462, и 1,4425.В спектре ЯМР (эталон ГМДС) в области 1 м. д. проявлен триплет, относящийся в проИсходная эпоксидная смола ЭДЭЛ+дибутилфталат (90:10)+ отвердительЭД+ дибутилфталат (80:20)+отвердительЭД+дидецилоксиметан (90: 10)+отвердительЭД+дидецилоксиметан (80:20)+от- вердитель П р и м е р 3. Испытание пластифицирующих свойств.Для проведения физико-механических и электрических испытаний смолы, пластифицированной дидецилоксиметаном, готовят образцы в виде лопаточек (размером 8 Х 5, 5 Х К 50 мм) и дисков (70 р,4, 100;2), Для изготовления последних в нагретую до 80 С смолу ЭДпорциями добавляют расчетное количество соединения, а затем полиэтиленполиамина в количестве 20%, примененного в качестве отвердителя смолы. Смесь...

Номер патента: 572448

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/17

Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных

...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...

Номер патента: 551319

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Абдуллаев, Кулиева, Расулова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 87/26

Метки: 1-децокси-3-хлор-5-диэтиламин-3пентен, диановых, качестве, пластификатора, смол, эпоксидных

...4 ч при 80 С, отделяют от обосадка, отгоняют от бензола и избыткиВакуумной разгонкой выделяют 197 гси 3 хлор5диэтиламин - 3пе25 шими константами; Т,кип. 87 - 89 С/т" 0,874, и 1,4460, МН найдено 99,43; вычисле. по 99,80.айнаио,%: С 69,29; 69,26; Н 11,09, 11,86; С 1,2 П 10,39; й 4,45, 3,96С 1 чмзвсчОВычислено,%: С 68,8; Н 11,48; С 10,70; К 4,22, В ИК-спектре соединения 1-децокси - 3-хлор- -5 - диэтнламии - 3 - пентен проявлены характерные для него интенсивная широкая полоса в области 1095 см(С - О - С - связь), полоса в области 630 см(С - С связь),полосы 1660, 3027 см (тРизамещеннаЯ двойНаЯ свЯэь), полоса 3300 см(С - М связь).Новое соединение было испытано в, качестве пластификатора эпоксидной диановой смолы, например ЭД - 5.Для...

Номер патента: 452561

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Гаджиев, Данилова, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/18

Метки: галогенэфиров

...применение в качестве инсектицидовИзвестен общий способ получения у-галогенэфиров, заключающийся в присоединенииа-галогенэфиров к олефинам и циклоолефинам при 5 - 20 С в присутствии катализаторовТпС 12, ЕпВг,. Выход целевых продуктов 50 -60%. 10Однако при присоединении а-галогенэфировк метиленциклоалканам в вышеуказанных условиях в присутствии катализатора ХпС 3, наряду с продуктом присоединения образуютсяаддукты, соответствующие присоединению 15а-галогенэфиров к 1-метилциклоалкенам, которые получаются в результате изомеризацииметиленциклоалканов в присутствии данногокатализатора. Причем в присутствии катализаторов УпС 1 ь А 1 С 1 з, А 1 Вг НА 1%04 наиболее 20интенсивной является реакция изомеризации,что приводит к низкому (15 -...