Беломоина

Номер патента: 1660345

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Беломоина, Коган, Кронгауз, Русанов, Савченко, Ткаченко, Филимонов, Юсубов

МПК: C07C 15/52

Метки: пара-дистирилбензола, получениятранс, транс

...и 250 мл ксилола и нагревают до кипения. Затем при интенсивном перемешивании медленно прибавляют по каплям в течение 2,5 ч смесь 75 мл (0,525 моль) стирола и 125 мл (0,5 моль) трибутиламина, после чего выдерживают реакционную массу при интенсивном кипении и перемешивании 10 ч. ТСХ контроль по исчезновению пятна терефталоилхлорида (элюент гексан-бензол 2:1), По окончании реакционную массу охлаждают до 20 С, фильтруют, промывают 2-3 раза ацетоном (100-150 мл) и сушат. Кристаллизуют из ксилола (400 мл ксилола на 10 г технического продукта).При взаимодействии трибутиламина и терефталоилхлорида образуется некоторое количество соли, поэтому для ее термического разрушения предложено осуществлять реакцию при температуре интенсивного...

Номер патента: 784301

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Беломоина, Виноградова, Коршак, Кронгауз, Пономарев, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащие, качестве, полимеры, теплои, термостойких

1. Азотсодержащие полимеры формулы R -; -О-; -СН2-; -SO2-;m 1;n 1 7;x 50 150,с мол. м. 30 75 103 в качестве тепло- и...

Номер патента: 751059

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Беломоина, Виноградова, Коршак, Кронгауз, Пономарев, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащие, качестве, полимеры, теплостойких, термои

1. Азотсодержащие полимеры общей формулыгде R = -O-;-CH2-;-SO2-;m...

Номер патента: 864762

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Беломоина, Виноградова, Коршак, Кронгауз, Пономарев, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: полифенилхиноксалинохиназолоны, растворимостью, термостойких, улучшенной

1. Полифенилхиноксалинохиназолоны общей формулыгде R СН2- или ковалентная связь;X -СН3; -С6Н5; или ковалентная связь;

Номер патента: 862571

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Беломоина, Виноградова, Коршак, Кронгауз, Пономарев, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: полиимидофенилхиноксалинохиназолоны, теплои, термостойких

1. Полиимидофенилхиноксалинохиназолоны общей формулыгде X CH3, -C6H5;R -CH2;n 40 70;с улучшенной растворимостью и перерабатываемостью для тепло- и термостойких материалов.2. Способ получения полиимидофенилхиноксалинохиназолонов, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, конденсации...

Номер патента: 993625

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Авдеева, Беломоина, Виноградова, Коршак, Кронгауз, Миронов, Плахтинский, Пономарев, Силинг, Устинов

МПК: C08G 73/06, C09D 5/24

Метки: качестве, покрытий, полигексазоцикланы, фенилхиноксалиновыми, фрагментами, электропроводящих

Полигексазоцикланы с фенилхиноаксалиновыми фрагментами общей формулыn 10 30,в качестве материала для электропроводящих покрытий.

Номер патента: 1819418

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Беломоина, Кирш, Кронгауз, Русанов, Смирнов, Януль

МПК: C08G 73/06

Метки: конструкционных, полифенилхиноксалины, серусодержащие, термореактивные

Термореактивные серусодержащие полифенилхиноксалины общей формулыгде n=50-70,для конструкционных материалов.

Номер патента: 1824390

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Беломоина, Ковалик, Коган, Кронгауз, Русанов, Савченко, Ткаченко, Филимонов, Юсубов

МПК: C07C 45/34, C07C 49/76

Метки: 2-диоксоэтил)бензола, 4-бис-(2-фенил-1

...Если же время прибавления 2 ч или менее, то выходы не достигают 50 даже при высоких температурах (табл. 3, опыты 1, 6).При увеличении загрузочных количеств реагентов (например, при переходе на пилотные или полупромышленные установки) неизбежно изменяются некоторые параметры реакции, что необходимо учитывать при проведении процесса. Известно, что в больших объемах снижается эффективность перемешивания. В предлагаемой реакции хода вследствие местных перегревов, а также выброс реакционной массы из-за увеличения объема прибавляемого НВг.Поэтому необходимо уменьшить температуру реакции и увеличить время прибавления НВг по сравнению с опытами, выполненными в колбах малой емкости. Втабл, 4 приведены результаты опытов, выполненных с...

Номер патента: 1080622

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Беломоина, Беляева, Беляков, Гольдинг, Гончалиев, Колнинов, Кронгауз, Лисовская, Милинчук, Никольский, Сладков, Травникова

МПК: G01T 1/04

Метки: дозиметр, излучений, ионизирующих, пленочный

...близкой к расчетной.В результате облучения ппенка приобретает слабую окраску, а в длинноволновой части спектра появляетсяперегиб при 16500 см " с оптическойплотностью 0,06. Облученный образецпроявляют термически. Для этогопленку зажимают между двумя стеклянными пластинами, помещают в термостат и выдерживают при 175 С в течение 20 мин. Оптическая плотностьвозрастает до 0,32, т.е. в 5 раз,Спектры поглощения измеряют на спектрофотометре. Величина оптическойплотности проявленного необлученногообразца (вуаль) составляет 0,1 при16500 см ".+ с кр .3 ПХВ-пленки к держателю. При такихусловиях облучения температура образца имеет промежуточное значение между 20 и 150 С,, Вепичина оптической плотности облученной пленки при 16500 смсоставляет...

Номер патента: 895984

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07D 241/42

Метки: 2-(4-аминофенил)-3-фенил-7-(аминофенокси)-хиноксалин, мономир, полиамидо-полиимидоили, полихиназолонофенилхиноксалинов, синтеза

...полиимидо- или полихиназолонофенилхиноксалины, полученные на основе 2-( 4-аминофенил) -3-фенил- -(4-аминофенокси) -хиноксалина, обладают фф высокими молекулярными массами, имеют хорошие деформационно-прочностные характеристики, легко растворимы в обыч 4 . 4П р и м е р 2, Получение полиамидофенилхиноксалина,К раствору 0,4044 г (0,001 моль) +1 соединения формулы 1 в 2 мл Й-метилпирролидона, охлажденного до -20 С,оприбавляют 0,2030 г (0,001 моль) дихлорангидрида изофталевой кислоты,Смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, затем при комнатной темперутуре - 1 ч. Затем раствор полимеравыливают в 10-кратный избыток воды;осадок отфильтровывают, промывают спиротом и сушат при 100 С, Выход полимера количественный. Полиамид...

Номер патента: 749856

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз, Травникова

МПК: C08G 73/06

Метки: полихиноксалинов

...колебания аминогрупп исходного диамина,а также идентичность их ИК-спектровсо спектрами структуроподобных полимеров, полученных другими способами.Ниже приводятся примеры, иллюстрирующие предлагаемое изобретение.П р и м е р 1. Смесь 0,6080 г(0,001 моля) бис (3-анилино)хиноксалил(-4,4-дифенилоксида (1),0,3102 г (0,001 моля) диангидрида3,3,4,4-тетракарбоксидифенилоксида,0,52 г бензойной кислоты в 4 млм-крезола нагревают в токе аргонапри перемешивании два часа до 200 Сои выдерживают при этой температуре8 час. Охлажд нную реакционную смесьразбавляют 5 мл хлороформа и выливают в 10-кратный избыток спирта.Осадок полимера отфильтровывают,промывают спиртом и сушат. Очищаютполимер переосаждением из растворахлорофос рма в спирт, сушат в...

Номер патента: 739056

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07C 49/76

Метки: меллитимид, мономер, полимеров, синтеза, термореактивных, трис(4-бензилил

...соответственно,Правильность структуры гексакетона была также подтверждена синтезом модельного соединения следующегостроения:ккла,о: С 76,18; 70,23; Н 3,687; 11, 03.Иой%: С б 7 Н 8; 3,50 полученного обработ кой гексакетонао-фенилендиамином,Скнтеэированнье на основе гексакетона термореактивные сополиимидофенклхиноксалины имеют сильно раэвет.вленную звездообразную структуру,обладают растворимостью в органических растворителях и способностьюперерабатываться в иэделия обычнымитехнологическими приемами, Их термообработка при 250350 оС сопровожда-ется образованием снтых структур,причем природа сшквок та же, что иу связей основной полимерной цепиэто исключает наличке слабых связейи обусловливает повышенную теплостойкость, механическую...