Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

(23) ПриоритетОпубликовано С 07 С 7/10 С 07 С 15/О Государственный комите СССР по делаю изобретений н открытий) Заявитель 4) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОД ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕАРОМАТИЧЕСКИМИособов выделения одородов обводли их смесями ятся значительный и большие энерге 2 К недостаткам сароматических углененными гликолямидруг с другом относрасход зкстрагентатические затраты. му ти2 Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано для выделения ароматических углеводородов из их смесей с неаромати 5 ческими углеводородами.Известны способы выделения ароматических углеводородов путем жидкостной экстракции селективными растворителями моно-, ди, - три- и полиэтиленгликолями, содержащими до 50 воды, смесью триэтиленгликоля с этиленгликолем 1) . Наиболее близким к предлагаемо изобретению по технической сущнос и достигаемому результату являетс способ выделения ароматических уг леводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции с использованием смешанного селективного растворителя на основе гликоля 2) Данныйсобой смесленгликоленего.Недостатком способа нвляется низкая степень извлечения ароматических углеводородов .(- 0,5-0,7). Применяемые экстрагенты не обеспечивают высокого коэффициента распределения ароматических углеводородов и обладают низкой растворяющей способностью. В промышленных процессах экстракции за счет этих недостатков приходится поддерживать высокое соотношение растворителя к сырью (8-14:1) и повышенную температуру(140-150 С) .оЦелью изобретения является увеличение степени извлечения и коэффициента распределения ароматических углев одородовПоставленная цель достигается тем, что в способе выделения ароматичес" кнх углеводородов из их смесей с не" ароматическими путем жидкостной экстракции смешанным селективным растворителем, в качестве последнего используют смесь, содержащую диметиламинопропионитрил, воду и гликоль, при следующем соотношении компонентов, об,Ъ:3 Т а б л и ц а 1 Соде аром ческ ффинт тепеч ь звлечения роматиастворитель, об. редеугле ского тигленода К Раф углеврода 40 ЭГ+58,8ДМПН+1,2 в 35 об. о-Ксилсла и 65 об.-Гептан Тризтилен- гликоль 28,9 8 ТЭГ+39,2Н+0,8 вод атализатиформингракции2-140 С 6,0,86 мпература 50 С, соотнщаение растворитель:сырь о в целоеские пок Диметиламинопропионитрил 16,0-58, 8 Вода 0,4-12,0 Гликоль Остальное Предпочтительным является использование в качестве гликоля этчлен гликоля или триэтиленгликоля.Ароматические углеводороды выделяют путем одноступенчатой жидкостной экстракции с использованием в качестве селективного растворителя триэти(о ленгликоля и этиленгликоля с добавкой диметиламинопропионитрила (ДМПН) в количестве от 20 до 60 об Добавляемый ДМПН содержит 0,4-12 воды.Применение смешанного экстрагента, состоящего из гликолей и ДМПН, позво ляет значительно увеличить степень Как видно из таблицы, с добавлением к ТЭГ и ЭГ диметиламинопропионитрила степень извлечения ароматического углеводорода увеличивается в 2-3 раза, а коэффициент распределения - в 1,5-3 раза, в зависимости от количества добавки, Так, при экстракции толуола иэ его смеси с 65 н-геп тана ТЭГ извлечение составляет 29,6 против 56,5-87,9 при экстракции смесью ТЭГ+ДМПН.Применение смешанного экстрагента по сравнению с индивидуальными гликолями или их смесями позволяет сократить количество циркулирующего в системе растворителя, его расходы и извлечения и коэффициент распределения ароматических углеводородов. Экстракцию проводят при 40 С, объемном соотношении смешанного растворителя к сырью 4:1В качестве сырья используют углеводородную смесь, состоящую из 35 об. о-ксилола и 65 об. н-но- нана. Составы рафината и экстракта анализируют хроматографически. Коэффициент распределения ароматического углеводорода определяют по формуле КА/В, где А и В - содержание о-ксилола в экстрактной и рафинатной фазе соответственно.Экстрагирующие свойства растворителей при 40 С, объемном соотношении растворитель: сырье 4:1 представлены в табл, 1,энергетические затраты, чт м улучшает технико-экономич азатели процесса разделения.П р и м е р 1. Сырье, смесь углеводородов, состоящая, об,: о-ксилол 35 и н-нонан 65, подвергают одноступенчатой экстракции четырехкрат ным количеством смешанного экстраген та, содержащего,: этиленгликоль 40 и диметиламинопропионитрил 58,8 и вода 1,2, при 40 ОС . После интенсивного перемешивания и отстаивания отд ляют экстрактную и рафкнатную фазы и определяют их состав, Состав рафинатной Фазы,%: о-ксилол 14,3, н-но нан 70,0, экстрагент 15,7,739049 л Наиме 0 наниекампо нента Этилен глик он 4,0 48 Триэтиленгликоль 76 0 3 6,0 88,Диметил- амиьопропионитрил 1 ЗОВ 8 2 Во 60 й экстпри 40 С ителы 65 обтств енвода 0,80 ного пере деляют эк и определ блица 3 оэффициент апредления ромаические гленодородон тепе держание ароматиских угленодсрон, об,аствоельос тан нияоо 3,6 68,6 66,8 175 48,5 69,2 16,9 бб 13,0 46 31,8 80 0,54 0,29 87,68,Оо ии 62 еводо рминга фртических у тризтил прописи при 40 С шинания 76,0, диме 0 и 4,0 (со нтенсивног вания отдел тную Фазы и амин в Ю нгликол трил 16 Послер 4. Сырье, смстоящая об.: онан 65, подвергэкстракции четыом смешанного эго,: этиленгли сь углекснм е в, сс н-но чатой честн ржащеП ри водородо лол 35 и ноступен ным к оли та, содеперемет экстпредею гстаи ехкрат- трагенль 4,0,и рафинсостав рак тн5 Состав экстрактной фазы, : о-ксилол 6,2, н-нонан 4,0, экстрагент 89,8.Коэффициент распределения о-ксилола 0,434. Содержание о-ксилола в раФинате и экстракте 16,8 и 61,0 соответственно. Выход экстракта 41, 5Степень извлечения о-ксилола 71,96,П р и м е р 2. Сырье, смесь углеводОродов, состоящая, об.: о-ксилол 35 и н-нонан 65, подвергают одноступенчатой экстракции четырехкратным количеством смешанного экстраген та, содержащего,: триэтиленгликоль 40 и диметиламинопропионитрил 58,8 и вода 1,2 при 40 С. Послеинтенсивного перемешинания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную Фазы и определяют их состав,Состав рафинатной фазы,%: о-ксиол 11,3, н-нонан 83,1, экстра- гент 5,6.Состав экстрактной фазы,; о-ксилол 6,7, н-нонан 7,6 экстрагент 85,7.Коэффициент распределения о-ксилола 0,593. Содержание о-ксилола в рафинате и экстракте 12,4 и 47,0 соответственно, Выход экстракта 66,0. Степень извлечения о-ксилола 87,9.П р и м е р 3. Сырье, стабильный катализат риформинга фракции 62-140 Со содержащий, : ароматические углеводороды 54,1, н том числе бензол 8,0 толуол 21,6, ксилолы и выше 24,5, подвергают одноступенчатой экстракции 4-кратным количеством экстраген та, состоящего,: триэтиленгликоль и диметиламинопропионитрил 39,2 ипри 40 оС. После интенсивмешинания и отстаивания отстрактную и рафинатную фазыяют их состав. ХСырье - катализат рифо содержащий 54,1 арома Состав рафинатной фазы,г ароматические углеводороды 14,9, парафинонафтеновые углеводороды 78,0, экстрагент 7,1.Состав экстрактной Фазы,: ароматические углеводороды 6,2, парафинонафтеновые углеводороды 4,6, экстрагент 89,2Коэффициент распределения арома"тических углеводородов 0,861. Содержание ароматических углеводородов врафинате и экстракте 14,1 и 56,9соответственно. Выход экстракта 48,9,Степень извлечения ароматических углеводородов 93,5.Составы исследованных растворителей представлены в табл. 2,Таблица 2 Результаты одноступенчаторакции, которая проводиласьобъемном соотношении раствортэ ф47;",", 739049 Составитель Л, БоброваРедактор М, Недолуженко Техред А,Щепанская Корректор М. Демчик Заказ 3002/3 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Состав рафинатной фазы,%; о-ксилол 21,6, н-нонан 72,4, экстрагент6,0,Состав экстрактной фазы,: о-ксилол 4,4, н-нонан 2,5, экстрагент 93,1.Коэффициент распределения о-ксилола0,204, 5Содержание о-ксилола в рафинатеи экстракте 23,0 и 63,6, соответственно. Выход экстракта 29,5. Степеньизвлечения о-ксилола 53,6.П р и м е р 5. Сырье, стабильныйкатализат риформинга фракции 62-140 С,содержащий,: ароматический углеводород 54,1, в том числе бензол 8,0, толуол 21,6, ксилолы и выше 34,5, подвергают одноступенчатой экстракции 35четырехкратным количеством смешанного экстрагента, состоящего,: этиленгликоль 2,0, триэтиленгликоль 38,0,диметиламинопропионитрил 58,8 и вода 1,2 (состав С), при 40 С. После 20интенсивного перемешивания и отстаивания отделяют экстрактную и рафинатную фазы и определяют их состав .Состав рафинатной фазы,: ароматические углеводороды 28,7, парафино-.нафтеновые углеводороды 61,3, экстрагент 10,0.Состав экстрактной фазы,; ароматические углеводороды 8,4, парафино-нафтеновые углеводороды 2, 1,экстрагент 89,5, Коэффициент распределения ароматических углеводородов 0,292. Содержание ароматических углеводородов в рафинате и экстракте81,8 и 80,2,соответственно.Выход экстракта 46,0. Степень иэвлечения ароматических углеводородов 68,3.Формула изобретения11. Способ выделения ароматическихуглеводородов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции смешанным селективным растворителем на основе гликоля, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения степени извлечения и коэффициента распределения ароматическихуглеводородов, в качестве селективного растворителя используют смесь,содержащую диметиламинопропионитрил,воду и гликоль при следующем соотношении компонентов, об.:Диметиламинопропионитрил 16,0-58,8Вода 0,4-12,0Гликоль Остальное2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве гликоля используют этиленгликоль илитриэтиленгликоль,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент США Р 2400802,кл. 260-674, опублик, 1947.2, Авторское свидетельство СССРР 184822, кл. С 07 С 15/02, 1965