Способ получения -ацетиленовых спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 475845
Автор: Ковалев
Текст
аоесоюз наиЕвт те и т итк гаса Юттблцо 1:;. ьь. 1 1 475845 Союз СоветскикСоциалистическикРеспублик а ИЗОБРЕТЕНИЯ(т 1) М Кл С 07 С 3304 ииелт заявки .% присос Государственный коммтет СССР(23) Г 1 риоритет делан нзооретеннн н открытнй Олубл овано 15,10.79 летепь РА 38 53) УД К 517, 36 ,07 (088.8) Дата оттубликования описания 18,10.7 72) Автор изобретени Б. Г. Ковал Всесоюзный научно-исследовательский институт биологических методов зашиты растений(71) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦЕТИЛЕНО Г 1 ИРТОВ ог т 5 2. Гегично и адепин-ол.5,52 г децина1 и 0,3 г лития Примолучают ан,13 Г 6 хл кс Изобретение относится к способу получения ненасыщенных спиртов, в частности ы-ацетиленовых спиртов, которые могут найти применение в качестве физиол и- чески-активных веществ.5Известен многостадийный способ получения М -ацетиленовых спиртов, заключающийся в том, что бромгидрины подвергают взаимодействию с дигидропираном с последующим алкилированием полученным при этом бромацеталем ацетиленида металла в жидком аммиаке и гидролизом ацетиленового ацеталя с выделением целевого продукта известными приемами,Однако известный способ многостадие и требует использования дорогостояшях химических реактивов.С целью упрошения процесса предложено ацетиленид металла обрабатывать хлоргидрином в среде гексаметилтриамида фосфорной кислоты при 30-60 С. Желательно ацетнленид металла и хлоргидрип брать в молярном соотношении 2;1.Выход целевого продукта 60-80%. Предлагаемый способ позволяет получить ацетиленовые спирты в одну стадию.П р и м е р 1. Додецин-ол. К амиду лития, приготовленному из 0,4 г лития и 30 мл жидкого аммиака, прибавляют 4,86 г гексина. Перемешивают 1 ч, вводят 30 мл гексаметилтриамида фосфорной кислоты (гексаметапол), после чего прибавляют раствор 3,56 г 6-хлоргексанола в 10 мл гексаметапола, перемешивают 1 ч при 20 22 С и 5 ч при 45-55 С, Разлагают холодной водой, экстрагируют эфиром, промывают 1%-ным раствором НСС, осушают тйсе 2 ЬР,упаривают, остаток перегоняют. Получено 2,93 г (61%) спирта. Т. кип. 97-98 С (0,4 мм), ио ХО 1,4660 у ИК-спектр (см ); 3430-3620,Найдено, %: С 78,75; Н 12,10.Вычислено, %: С 79,06; Н 12,16.)Фр 30 мл гексяметяполя 3,36 г (61 Ъ)"спирта.Т,кии. 137 141 С (0,4 мм);1,4658; ИК-спектр (см 1 ): 343036 20,Найдено, %; С 80,17; Н 12,64. 5С, Н О,Вычислено, %; С 80,60; Н 12,68.П р и м е р 3. Октин-сл. Из3,54 г 6 хлоргексяноля, 0,26 г литияи ацетилена в 30 мл гексяметяпола яна 1 Ологично получают 1,90 г (58%) спирта.Т,кип, 81-83 С (2-3 мм); пд 1,4658;ИК-спектр см" ); 5320, 3 30-3620.Найдено, %. С 76,13; Н 11,10,С НВычисленоЪ; С 75,81; Н 11,00.П р и м е р 4. Ионин-ол. Из4,50 г 7-хлоргептаноля, 0,25 г литияи ацетилена в 30 мл гексаметапола получают 3,6 г (85 Ъ). Т.кип. 85-87 С (23 мм), оо 1, 1627; ИК-спектр (см):3320, 3430-3620,Найдено, %; С 76,80; Н 11,40.С 9 Н 10Вычислено, %: С 77,08; Н 11,50. П р и м е р 5, Тетрядецин-й-ол,1 Из 3,40 г 7-хлоргептяноля, 0,16 глития и 3,84 г гептиня в 30 мл гексяметяполя получают 2,4 г (50%) спирта.т.кип. 120 1 1 С (С;,) м); о 201,4652; ИК-спектр (см): 3430-3620,Найдено, %; С 79,55; Н 12,22,СцН 0,Вычислено, Ъ: С 79,93; Н 1,46. Формула изобретения 1. Способ полученияЫ -ацетиленовых спиртов с применением гялоидгидриня и яцетиленида металла с выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с целью упроцения пронесся, хлоргидрин подвергают взаимодействию с ацетиленидом металла в среде гексаметилтриямидя фосфорной кислоты при 30-60 С.о2. Способ по и. 1, о т л и ч я ющ и й с я тем, что япегиленид металле и хлоргидрин берут в молярнолл соотноше нии 2:1.Составитель М. МеркуловаРедактоР Т. Колодцева ТехРедМ. Петк КоРРектоР М. )немчикЗаказ 6287/57 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и отк)ытий113035, Москва, Ж, Раушская нвб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1796208, 12.06.1972
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ
КОВАЛЕВ Б. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 33/04
Метки: ацетиленовых, спиртов
Опубликовано: 15.10.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-475845-sposob-polucheniya-acetilenovykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -ацетиленовых спиртов</a>
Способ получения 4-алкиламиноалкил-(4н)тиено(3, 2-в)( ) бензазепинов
Номер патента: 559648
Опубликовано: 25.05.1977
МПК: A61K 31/55, C07D 223/16, C07D 333/50
Метки: 2-в, 4-алкиламиноалкил-(4н)тиено(3, бензазепинов
...при 304 ммкм (е = 8200)559648 10 9натрия в вазелиновом масле и нагревают с обратным холодильником в течение 30 мин; охлаждают до около 50 С, прибавляют 8 мл хлористого у.диметиламинопропила и нагревают с обратным холодильником в течение 5 час. Охлаждают, выливают в смесь вода/лед, экстрагируют эфиром, промывают во. дой. Хлорметиленовьтй слой экстрагируют 2 ц. раство. ром соляной кислоты, подщелачивают раствором едкого патра, водный слой экстрагируют эфиром, эфирный слой промывают водой, сушат ца сер. 10 нокислом магние и перегоняют досуха в вакууме.Получают 5,7 г 4. ( 7.диметиламицопропцл)-9,10-дигидро 411 тиено 3,2.Ь Т бенэаэепица, идентичного с продуктом, полученным в примере 4.П р и м е р 6, Гидрохлорид 4-(у-метилами нопропил)...
Способ получения моно-окса-бензоацетамидных или бензамидных соединений, или метансульфонатной соли моно-окса бензоацетамидных соединений
Номер патента: 1338784
Опубликовано: 15.09.1987
Автор: Лестер
МПК: A61K 31/341, A61P 25/22, A61P 29/00, C07D 307/94
Метки: бензамидных, бензоацетамидных, метансульфонатной, моно-окса, моно-окса-бензоацетамидных, соединений, соли
...при этом три иэ них являютсяактивными в качестве анальгетических целое число, равное 0; 1или 2;п - целое число, равное 1; 2или 3, так что образующеесяциклоалифатическое кольцо,содержащее их, имеет шестьатомов углерода;А - (СН)с) (где ц - целое число,равное 0; 1; 2 или 3;Х иУ - независимо друг от другаводород или галоген, трифторметил, метоксигруппа,нитрогруппа или С,-С -алкил;й - С, -С -анкил,В, и В - Г -С -длкпл или вместе сатомом азота, с которым онисвязаны образуют пирролидиновое кольцо, кроме соединений формулы (1), при р1 и и = 2, в цис-конфигурации при условии, что, если(Н)при ц = 1, К - метил, Й, иВ вместе с атомом азота,с которым они связаны, образуют пирролидиновое кольцо и относительный стереохимиэм (5 М, 7 Ы, 8 р), то Х иУ...
Способ получения алкилполифторалкилфосфитов
Номер патента: 390097
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ахмаджанов, Кирилович, Рубцова
МПК: C07F 9/141
Метки: алкилполифторалкилфосфитов
...известралкиловыи св избытке, вплсленного коли только однаелевые продук мами,Изобретение относится к област ния эфиров фосфористой кислоты,к способу получения новых алкилпо килфосфптов;1 бщей формулы ВО, ОП р и м е р 1, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для подачи инертного газа, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, поме щают 3,3 г (0,03 моль) диметилового эфирафосфористой кислоты, 40 г (0,12 лоль), 1,1,- тригидрополифторгептилового спирта и 0,043 г (4,4 10 - 4 лоль) ортофосфорной кислоты.При перемешивании в токе инертного газа 5 реакционную массу постепенно нагревают до140 С и выдерживают при этой температуре в теченис 8 нас. Затем отгоняют из реакционной массы вещества с температурой...
Способ созревания коньячного спирта и ему подобных спиртов
Номер патента: 1097668
Опубликовано: 15.06.1984
Авторы: Ахтаханов, Гилядов, Кишковский, Коссобудская, Чубов, Шеин
МПК: C12H 1/22
Метки: ему, коньячного, подобных, созревания, спирта, спиртов
...коньячных спиртов.Оптимальным при выдержке коньячного спирта является использование черенков многолетних побегов или частей штамба виноградного растенияиэ. расчета поверхности контакта соспиртсн 600-800 см/дал (при300 см /далне обеспечивается нужноекачество коньячного спирта, более1000 см/дал излишняя грубостьво вкусе) .П р и м е р 1, Молодой коньячныйспирт, полученный из виноматериалаурожая 1979 г. выдерживали в производственных хранилищах 2,5 года нтитановой бочке на измельченных до 45 см частях щтамба виноградного растения, предварительно обработанныхпри 105-125 С в течение 5 сут с пос"оледующей промывкой и сушкой до воздушно"сухого состояния, иэ расчетаповерхности контакта со спиртом300 см/дал, Полученный коньячныйспирт имел...
Способ получения твердого спирта в процессе ректификации спирта
Номер патента: 58704
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Вишневская, Малченко, Фертман
МПК: C10L 7/04
Метки: процессе, ректификации, спирта, твердого
...кг на ,100 дкл спирта). Кроме того туда же может вноситься неочищенный парафин или церезин в количестве до 1 кг на 100 дкл спирта. Для омыления указанных жиров в реактор загружают,ОБРЕТЕН каустическую соду в виде очень концентрированного водного раствора.Реактор снабжен мешалкой и увеличенной поверхностью теплообмена, выполненной в виде трубок, разрезанных по длине и приваренных к наружной поверхности реактива. В зависимости от необходимости регулировать процесс реакции в том или другом направлении, через теплообменную поверхность может пропускаться горячая вода из дефлегматора, а также пар или холодная вода. Таких реакторов в целях обеспечения непрерывности в отборе спирта из дефлегматора устанавливается несколько, каждый из которых...
Предыдущий патент: Способ легирования халькогенидного стекла
Следующий патент: Горелка для обработки плазменнодуговой обработки
Случайный патент: Глушитель шума газового потока