Способ получения алифатических углеводородов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЙЛЬСТВУ Союз Советских Сециалистических РеспубликР 2) Заявлено 250178(21)2573103/23-04 С 51)М. Кл.2 С 07, С 1/04 с присоединением заявки М -Государстаеииый комитет СССР подеиам изобретеиий и открытий(23) Приоритет -Опубликовано 15,10.79. Бюллетень Й 9 38 Дата опубликования описания 18.10.79Томский ордена Октябрьской Ре( аявители71) Заявители( Красного Знамени политехничеси Институт химии н ф Сиби УДОИ ОГОМ Киров ЕНИЯ АЛИФАТИЧГСКИХ УРЛЕВОДОРОДО(54) СПО 20. при повьыенномтемпературы 230 1Изобретение относится к способам 1 чолрчения непредельных углеводородов на основе окиси углерода и водорода и может быть использовано для . получения углеводородов, применяемых в нефтехимии,Известны способы получения угле- водородов на катализаторах; имеющих в своей основе металлы УШ группы периодической системы (Ре, Со, 03.), из окиси углерода и водорода 1).Недостатком известных способов является то, что в результате подбора катализаторов, изменения параметров . процесса (давление, температура, объемная скорость) не удается достичь существенного выхода целевого йродук- та наиболее близким к описываемомуизВретению по технической сущностии достигаемому результату являетсяспособ получения алифатических угле-водородов взаимодействием окиси углерода с водородом в присутствии катали 2затора на основе железа, с добавкамипромоторов,Синтез пройсдятдавлении в области280 С 2). 2Однако существующий способ позволяет получать первичный продукт, со"держащий до 70 олефинов,Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигаетсяописываемым способом получения алифатических углеводородов взаимодействием окиси углерода с водородом принагревании в присутствии катализатора на основе железа и 1,1-4,1 Об.ацетилена.. Синтез осуществляют в реакторепроточного типа, В реактор загружают100 смф железного катализатора фракции 2-3 мм. Состав катализатора в невосстановленном виде приведен ниже,Содержание, вес.Ъ Фракция, мм20-302-354-68 . до 0,73-4 до 0,70,7-1,0Катализатор восстанавливают водородом при 500-525 фС и,объемной скрости3200 ч . Затем при температуре 210 оСпроводят обработку катализаторасухой 1 ф окисью углерода.Синтез осуществляют при давлении10 атм, объемной скорости 80-120 ч,1и температуре 240-260 фС. Исходная691438 П р и м е р 2. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотноше нии Н.СН.СО = 1,25:0,045(2 об.СН):1, давлении 10 атм, объемнойскорости 100 ч , температуре 252 С.Состав. полученного продукта приведен .в табл. 2,10 П р и м е р 3. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотношении Н:СН.СО : 1,25:0,095(4,1 об,СН):1, давлении 10 атм, объемнойскорости 100 ч 1, температуре 252 С.15 Состав полученного проду)та приведен в табл. 3Таблица кислоро соедине 13,5 8,0 14,0,4 16,0 230-310Выше 310 5,9 8,9 4 Габл 3 одержание, вес. Фракциявыкипающаяпри температуре, С ВыходФракцивес,оле 47,2 6 8 5,о 16 6,215,0 9 165-230 7 230-310 Выше 31 71,0 5,2 2 реакционная смесь поступает в соотношении Н. СН: СО от 1,25:0,025:1до 1,25:0,095:1,Введение ацетилена в синтез позволяет получать первичный продукт,содержащий 80-859 олефинов, при суммарном выходе углеводородов 160180 г/нм . Полученные олефины представлены в осйовном олеФинами А строения (их состав по данным газохромаг1 ографического анализа: А -олефинов70, прочих олефинов 307.П р и м е р 1. Синтез осуществляют на смеси, поступающей в соотношении Н гСуНгСО = 1,25:0,025 (1,1 об.СаН 1):1, давлении 10 ат, объемнойскорости 100 ч , температуре 252 С. Состав полученного продукта приве.ден в табл. 1. Содержание вес,олефинов парафин в парафинов кислородныхсоединений691438 Составитель Л. БоброваРедактор Н. Потапова Техред И,Ковалева Корректор.Н. Стец Ракаэ 6142/17 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРподелам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретенияСпособ получения алифатическихуглеводородов взаимодействием окисиуглерода с водородом при нагреваниив присутствии катализатора на основе железа, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта, взаимодействиепроводят в присутствии 1,1-4,1 об.ацетилена. Источники информации, принятые вбвЦимание при экспртиэе 1. Патент франции 9 2301500,кл. С 07 С 1/04,опублик, 19732, Сторч и др, синтез углеводо" родов иэ окиси углерода и водорода. с. 229, ИЛ, И., 1954 (прототип .