Ромадан

Номер патента: 840076

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C09B 31/08

Метки: 3-или, 5аминоалкилсалициловых, kpa-шения, дисазокрасители, кислот, основе, целлюлозных

...и перемешивают н течение 1 ч, после чего диазотируют, приливая 2,2 мп НСХ и 20-ный растворнитрата натрия (0,4 г МаМО), и размешивают в течение двух часов при положительной реакции на минеральную иазотистую кислоты.Растворение 3-кислоты.В роду (9 мл) загружают 1,2 гЯ-кислоты и при интенсивном перемешива ии добавляют кальцинированнуюсоду до слабо щелочной реакции(0,39 г). Получают темный прозрачныйраствор.Получение красителя.В раствор -кислоты добанляют половинное количество раствора соды(1,65 г Иа,СОз и 8 мл во,цы), охлаждают до 0 С н течение часа приливаютсуспензию диазосоединения, одновре менно добавляя половину оставшегосяраствора кальцинированной соды, температура 1-2 дС. В этих условиях реакционную массу перемешивают два часа,затем...

Номер патента: 775102

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Головченко, Котомин, Ромадан, Салова, Целютина

МПК: C07D 231/06

Метки: 1-4-сульфамоилфенил-3-4-хлорфенил, пиразолина

...капельной воронкой и глицериновой баней для обогрева, загружают 322,4 ч. воды, 24,6 ч. хлоргидрата фенилгидразин-сульфамида и массу размешивают, В образовавшийся раствор из капельной воронки добавляют 20-ный раствор едкого натра в количестве 3,7 ч. При этом выпадает осадок основания фенилгидразин- сульфамида. Значение рН среды доводят до 6,0-7,0, Загружают 20,3 ч. 3,4- дихлорпропиофенона, 168,4 чэтилового спирта и подогревают реакционную массу до кипения (80 С) выдерживают при этой температуре 4,5 ч, доводят рН средыдо 7,5-8,5 и выдерживают еще 30 мин. Реакционную массу охлаждают до 50 С, отфильтровывают, промывают этиловым спиртом, горячей водой и сушат. Выход 34,05 ч. целевого продукта с содержанием основного вещества 97,6, т.пл. 222-4...

Номер патента: 729193

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Веселова, Левченкова, Ромадан

МПК: C07C 101/74

Метки: азокрасителей, аминоалкилсалициловые, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе

...кис.олоты, т.пл, 271-272 С, порошок бе.огоцвета,Найдено, %: С 56,79; 57,12; Н 5,28;5,45; й 8,20; 8,34.Вычислено, %. С 57,48; Н 5,39;Я 8,40,П р и м е р 3. 9 г (0,04 моль) 3-нитро-иэопропилсалициловой кислотырастворяют в 60 мл метанола, добавляю 18 мл концентрированной соляной кислотыи 0,4 г 10%-ного Рд/С. Восстановлениепроходит эа 4 ч, Катализатор отделяют,к фильтрату добавляют 300 мл 1%-ногораствора соляной кислоты и по каплям приперемешивании - насыщенный раствор ацетата натрия до рН 5-6. Раствор с осадком на 3 ч помешают в холодильник, далее осадок отделяют, промывают водой исушат. Получают 6,85 г (88%) 3-амино-изопропилсалициловой кислоты, т,пл.199-200 С порошок желтоватого цвета,Найдено, %; С 61,28; 60,87; Н...

Номер патента: 694487

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Бахурец, Головченко, Ромадан, Салова, Целютина

МПК: C07C 47/56

Метки: 2-окси-1-нафтальдегида

...загрузки даны в пересчете на 100%.П р и м е р 1. В реакционную колбу емкостью 250 ял, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой, термометром и глицериновой баней для обогрева, загружают 28,22 г уксусной кислоты в виде 87%-ного раствора, 22,2 г 2-нафтола, 23,8 г уротропина. Содержимое колбы перемешивают и в течение 20,иин подогревают до 90 С. При этой температуре нз капельной воронки прикапывают 50% -ный раствор серной кислоты (56 г). По окончании прикапывания серной кислоты при 90 - 98 С выдерживают 2 ч, По истечении выдержки реакционную массу тонкой струей принимают на 300 мл холодной воды, Температура при выделении не должна превышать 20 С. По окончании выделения реакционную массу оставляют.ПО Поиск...

Номер патента: 339560

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Алтынбаев, Воронков, Конов, Кукарников, Марченко, Мезин, Ромадан, Сироткин

МПК: C08G 71/04

Метки: группами, полимеров, уретановыми, цепи

...при температуре 80 С. Затем вводят двойной избыток толуилендиизоцианата (4,37 г) с последующим отбором небольших количеств реакционной смеси и определением концентрации непрореагировавшего изоцианата методом "аминного эквивалента"Температуру реакции постоянно поддерживают на уровне 80 С. Продолжительность реакции образования форполимера исчисляется временем достижения 50%-ной конверсии изоцианата,Б, Получение эпоксиуретана.По достижении 50%-ной конверсии изоциа.- ната в реакционную смесь вводят глицидол8 2 2 2 СН СН СН 4 9 2 7 2 0 Н СН С 2 2СН СН 0 Н) 5 и 2 Н,.)2 СН и проводят анлиз непрореагировавшего изоцианата до 100%-ной конверсии,продолж.,ельность реакции образования эпоксиуретана для данного примера составляет 9 мин, Суммарное...

Номер патента: 433118

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Докучаева, Рижский, Ромадан, Способ

МПК: C07C 15/24

Метки: 433118

...двухлитровый стальной автоклави реакцтонную смесь нагреают при140-180 С (лучше при 160-170 оС)(автоматическое регулирование) втечение 5-20 мин. Алкилат нейтрализуют раствором соды, промываютводой. На вакуумной колонне эффективностью в 50 теоретических тарелок выделяют моноалкилнайталины,содержащие не менее 93-95 Я у=изомера, Строение полученных веществустановлено методами ИКС и ГИРспектроскопии. Соста алкилатов25 анализировали методом ГЖХ,433 П 8 3П р и м е р Х. 512 г нафталина (4 г моль),444 г н=бутилового спирта (6 г моль),насыщенного 406 г фтористого бора (6 г моль), нагревают 15 мин во вращаюшемся двухлитровом автоклаве при 160-17 У и давлении 40 атм,После отделения сильно кислого полного МОЯ, рН 1) алкилат промывают водои,раствором...

Номер патента: 328082

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ромадан, Черн

МПК: C07C 69/96

Метки: карбонатов, метил-(бисхлорметил-4алкилфенил

...78 - 84%.Предлагаемым методом проведено бисхлор метилировацие метилкарбоатов а-крезола,4-изопропил-, 4-втор-булл-, 4-трет-бутил- и 4-трет-амилфенолов. Полученные бисхлормстильные производные выделяли вакуумной перегонкой и первкристаллизовывали пз ледяной 20 уксусцой кислоты, Данные о полученных мстил- (бисхлорметил -4- алкилфснил) карбоцатах приведены в таблице.Фпм лв Ала л ход,С Н 4,67 5,37 5,79 5,67 6,39 26,63 23,98 23,11 22,98 21,98 73 83 83 - 84 85 85 - 86(СН) ССНзСНз (СНз) зС Составитель Л. Крючкова Текред Л. Куклина Редактор О. Кузнецова Коррсктор Н. Шевченко Заказ 534/3 Изд.203 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2...

Номер патента: 303864

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Козлова, Ромадан, Черн

МПК: C07C 37/11, C07C 39/06

Метки: г-втор-алкилфенолов, егогомологов

...0,25 - 0,4 лглг) в количестве 15 сго, Длина колонки 3 лс Газ-носитель - гелий, Температура тер мостата 208 С.303864 Таблица 1 Состав алкилата, о; Те и ГРодолъительностьемпература реакт а реак нагревания,ции,мин Количество В 5 з в молях на мольэфира 4-втор- продукты алкил- полиалкифенол лирования 2-втор- алкил- фенол Примечания фенол опыта и бугилфениловый эфир 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 100 140 170 100 100 120 140 160 150 160 26,8 22,9 17,6 19,0 18,0 18,9 17,4 17,8 25,5 23,3 24,8 26,1 24,4 23,1 22,8 23,5 6,2 6,0 60 60 15 60 180 60 60 15 15 15 0,25 0,25 0,25 0,4 0,4 0,4 0,4 0,5 0,5 0,5 22,5 40,9 51,0 39,7 47,4 52,0 54,8 55,0 85,0 88,2 4,5 до исходного эфира и-амилфениловый эфир П 12 13 П 5 130 140 46,3 58,9 54,9 12,3 13,3 18,2 17,3 15,2...

Номер патента: 268425

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воронков, Ромадан

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилдиалкоксистаннанов

...отгонкой образующейся при реакции воды.С целью получения диалкилдиалкоксистаннанов, являющихся производными спиртов, ,которые не образуют с водой разделяющихся смесей, в частности низших спиртов, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилстанноксаны подвергают взаимодействию со спиртами в присутствии соответствующего алкоголята магния.Способ позволяет получать оловодиалкильные производные низших спиртов с выходом 45 - 56%, в расчете на исходный диалкилстанноксан,П р им ер. К 80 мл абсолютного этилового спирта добавляют 4,8 г (0,2 г атом) мелких стружек металлического магния и 0,05 г йода,Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником, пока весь магний не превратится в алкоголят. Далее к реакционной смеси добавляют...

Номер патента: 209750

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воронков, Ромадан

МПК: C07F 7/07

Метки: диалкилсиландиолов, циклических, эфиров

...а воды пз лциклотет- опандиолабензола в аналогичют 20,7 г ациклогек,4131; д 4 дмет изобретени Способ лкилсила елгяо пов а, берут иалкилси атализат зеотропну с присоединением заявки М Известный способ получения циклических эфиров диалкилсиландиолов основан на реакции переэтерификации диметилдиэтоксисилана гликолями.Предложенный способ основан на реакции 5 циклических или линейных полидиалкилсилоксанов с гликолями в присутствии щелочного катализатора. Процесс осуществляют непрерывной азеотропной отгонкой образующейся в ходе реакции воды с подходящим раствори телем. Полученный циклический эфир после отгонки растворителя выделяют перегонкой при атмосферном давлении.П р и м е р 1. Смесь 153 г (005 ноль)...

Номер патента: 196840

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронков, Ромадан

МПК: C07F 7/04

Метки: кислоты, ортокремневой, спироциклических, эфиров

...спироциклических эфиров ортокремневой кислоты заключается в том, что тетраалкоксисиланы обрабатывают соответствующим гликолем при агревапии в присутствии едкого кали,Использование в качестве исходного соединения тетраалкоксисилана значительно расширяет сырьевую базу и является более экономически выгодным,П р и м е р. Смесь 20,8 г (О,1 моль) тетраэтоксисилана, 18,0 г (0,2 моль) бутандиола,3 и 0,2 г л-толуолсульфокислоты нагревают, медленно отгоняя выделяющийся при реакции компонентов спирт (22,5 мл). К остатку добавляют 0,5 г порошкообразного КОН и нагревают его в вакууме, в результате чего отгоняется мономерный спироциклический эфир бутандиола 1,3 и ортокремневой кислоты, Выход 18,2 г (89,2%). Т, кип. 118 С (13 мм); по 1,4421; г 14...