Токтабаева
Способ приготовления катализатора для получения диметилвинилкарбинола
Номер патента: 1420714
Опубликовано: 27.01.1995
Авторы: Зайковский, Закарина, Закумбаева, Максимов, Матвеев, Токтабаева
МПК: B01J 23/44, B01J 37/00
Метки: диметилвинилкарбинола, катализатора, приготовления
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИНОЛА путем растворения хлорида палладия, восстановления до металлического палладия, смешения полученного коллоидного раствора палладия с неорганическим носителем до обесцвечивания раствора, отделения осадка катализатора, промывки его и сушки, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, растворение хлорида палладия осуществляют в кипящем водном растворе молибдата натрия при молярном отношении молибдена и палладия 1,0 - 1,5 : 1 и восстановление ведут водородом при комнатной температуре.
Способ определения содержания метоксильных групп в пектиновых веществах
Номер патента: 1259163
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Рахимов, Токтабаева, Шарко, Шелухина
МПК: G01N 21/78
Метки: веществах, групп, метоксильных, пектиновых, содержания
...групп, определенных.по известному способу путем титрования, омыления с. последующим титрованием. На основании данных табл,1 строят калибровочный график. Опыт Содержание Оптическая ОСН - групп, плотность жП р и м е р 2. Готовят 0,5 Х-ный раствор определяемого свекловичного пектина и определяют его оптическую плотность. По калибровочному график находят содержание метоксильных гру определяемого пектина. Е табл.2 приведены иай чения содержания метоксил в свекловичном пектине.Все определения проводят при ком О натной температуре, причем колебаниятемпературы в интервале 17-22 С невлияют на величину оптической плотности, Значения рН в интервале 510 также не влияют на величину оптической 2 плотности, Обычно О, 53-ные растворыректина...
Способ получения -производных пектиновых веществ
Номер патента: 1024448
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Абдразакова, Аймухамедова, Каракеева, Липина, Токтабаева
МПК: C08B 37/06
Метки: веществ, пектиновых, производных
...8,70 и СООН 10,90%).П р и м е р 3. К 1,2 гдиальдегицпектовой кислоты, растворенной в 80 млводы, добавляют 1, 8 г пирролидонкарбоновой кислоты, приливают 0,2 мл гидразина, доводят объем раствора цо 100 мли перемешивают в течение 35 микпри 55 С и рН 5,0, Затем продуктосажцают ацетоном, фильтруют и сушат;па воздухе, Выход целевого продукта,содержащего 5,10% азота, составляет74% ( СНО 8,90 и СООН 11,10%).Преимуществом изобретения являетсяускорение процесса в 5-6 раз (времяпо предлагаемому способу 25-30 мин,по известному - 2-3 ч) и увеличениесодержания азота (по предлагаемому способу количество азота равно 4,90-540%,а по известному - 2,40-2,60%),Т, Мартинскаякарь Корректор Г. Решетник Изобретение относится к химии природных соединений, в...
825542
Номер патента: 825542
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Абдразакова, Аймухамедова, Каракеева, Токтабаева
МПК: C08B 37/06
Метки: 825542
...1,0 г бетаина, приливают 50 мл 50 раствора этилового спирта, доводят объем раствора до 100 мл и перемешивают в течение 2,5 ч при 63 С и рН 6,5. Затем продукт осаждают ацетоном, фильтруют и сушат на воздухе. Выход целе-, вого продукта, содержащего 2,60 азота, составляет 80.П р и м е р 3. К 1, 3 г диальдегидпектовой кислоты добавляют 0,7 г бетаина, приливают 50 мл 50 раствора этанола, доводят объем раствора до 100 мл и перемешивают в течение 3 ч при 65 С и рН 7. Затем продукт осаж825542 формула изобретения Составитель Т. МартинскаяТехред А.АчКорректор М. Шароши,Редактор Кузнецова Заказ 2486./62 Тираж 530 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал...
Способ получения акриловой кислоты
Номер патента: 692828
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Закарина, Закумбаева, Токтабаева
МПК: C07C 57/04
...данного способа являются проведениепроцесса при потенциале 0,1 - 0,15 В относительно н.к.э, и использование в качестве катализатора палладия. Выход акриловой кислоты 15при этом достигает 75,5 - 81,5%. Образованияпобочных продуктов не наблюдается.Предлагаемый способ был проведен в лабораторных условиях,26П р и м е р 1. В каталитическую "утку"объемом 100 - 150 мл помещают 40 мл 0,1 н.раствора йаОН и катализатор в виде палладияэлектр олитически высаженного на платиновуюсетку, потенциал которой поддерживают посто3 692828 4янным в процессе реакции и равным 0,1 В сетку, потенциал которой поддерживают посто.(н.к,э.). В "утку" вводят 0,4 мл аллилового янным в процессе реакции и равным 0,15 Вспирта, Окисление проводят в атмосфере...