Нобисиге

Номер патента: 738493

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: A01N 53/08

Метки: инсектицидная, композиция

...и в подходящем растворителе.Таким образом получают следуюьуе соеди не ни я: СН,Сй,Я С/,Ь 7 С=И СН, СН3-бен зил ци ан обе нэил хри з антемат/,35 С=Н СН 3 СН3- (и- бромФено к си ) -Л.-цн анобен зил хри -зантемату и1,5680./СНЗ СНЗ 3- (п-фторфенокси) -А-цианобензил, 2, 3, 3 тетраметилци клопро пан кар бо ксилат и1,5313 о-с-а-,С,Ф С,3-3 -тетра- опанкарбок 1,527 3- (и-хлорбензил) ц эил, 2, 3, 3 -тетр ци кло проп анкар бо к сил Таблица 119 3- (и-бромбензил) -А-цианобензил, 2, 3, Зтетраметилци клопропан карбо ксилат п 1, 5397 СН- С / СН О/ Фенокси ) - -ц2, 3, 3-те пропан кар бо 3-(и-этилбензил метилцикл анорасил ат 23,5и 1,53 3 Э цию до требуемой для испытанКаждый раствор наносят на доЗО дрогах взрослых домашних мухлову и хвост, находяшихся...

Номер патента: 648086

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 121/75

Метки: тозилатов, циангидринов

...и 20 мг триэтиламииа и эфире (ЗО мл). Раствор выдерживают 1 ч при той же температуреи прибавляют прн перемеаивании 1 т35% ной соляной кислоты. Температурараствора повышается до комнатной, за тем для удаления цианистого водорода раствор перегоняют при повышенном дав, ленин. К остатку прибавляют 20 млдихлорметана и 10 мл воды и тем же образом как указано в примере 2, получиот 1,90 г целевого циангндрина с выходом 84,4%.П р и м е р 4. В 20 мл 95%-ною го этанола растворяют 1,98 г (0,01моль) З-феноксибензальдегида,раствор охлаждают до 0-5 С прибавляют при неремещивании цианистый калий в форме порошка и по каплям в течение 10 мин 1% 8 г уксусной кислоты при той же температуре, Раствор перемешивают ЗО мин при этой же температуре, затем темпе...

Номер патента: 648084

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 121/22

Метки: цианобензилциклопропанкарбоксилатов

...как в примере 1, и получают указанное количество 3-фенокси -ОС -цианобензил х риза нтемата.Растворитель ВыходЧетыреххлористыйуглерод 3,31 г (88,3%) Изопропиловый эфир 3,29 г (87,6%) Бутилацетат 3,24 г (86,3%) Метилизобутилкетон 2,82 г (75,1%) Диметилформамид 2,60 г (69,2%) Толуол (в этом случае в колбу предварительно наливают20 мл воды) 3,18 г (84,7%)В таблице приведены выходные данные и элементный анализ полученных соединений,6480 77,03 6,77 6,71 (.у 4НО и 3-Феноксн-89, - Д.-пиен 1 бнзнповыа Хриэантемоипкперип Э Феноксн-СС-цивнобутннхризантемат 3,73 спирт Э-Фенокси-с 1,-пианобензин,2,3,3 -тетрвметипцикпопропвнкарбоксипат Хиорвнгидрид 2,2,3, Э-тетраметиицнкпопропвнкврбоновоа кисиоты То же с и мо 22 Э-Фенокси- о 6-цианобензи...

Номер патента: 634662

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 69/74

Метки: цианобензилциклопропанкарбоксилатов

...эфиры, амиды кислот или смесь атих соединений и процесс ведут в присутствии катализатора, например четвер 45 тичной соли аммония.П р и м е р 1, В раствор 6,9 г (0,14 моль) цианистого натрия в 150 мл воды добавляют по каплям при О С смесьо19,8 г (0,10 моль) 3-феноксибензальде О гида и 22,3 г (0,12 моль) хризантемоипхпорида. Смесь перемешивают 1 ч при атой температуре и дважды экстрагируют 100 мл эфира. Эфирный слой промывают 5%-ной соляной кислотой, 2%-ным едким калием и раствором хлористого натрия и высушивают над сульфатом магния, 3 фир удаляют перегонкой и получающееся жел 6346К - атом водорода, метильная группаили группаГолуол Четыреххл углерод Гзопропил эфир Бутилацет истый ый т 0 (96,8,2 (87,4 8,4 (89,5 8,2 (87,4 тое масло...

Номер патента: 633470

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио

МПК: C07C 121/22

Метки: карбоксилатов, цианобензилциклопропан

...натриевой соли каплямидобавляют раствор 50,7 г р-пиано-феноксибензилового бромида в 76 г толуоола, и смесь нагревают цри 70 С в течение 4 ч с перемешиванием. После охлаждения реакционной смеси добавляют водный раствор 5 г карбоната натрия в 15 гводы для перевода непрореагировавшейхрнзантемной кислоты в водный слой дляотделения, а органический слой промывают 36 г 3%-ного водного раствора карбоната натрия и отделяют. Органический слойпромывают 36 г 10 Ъ-ного вэдного раствора хлористого водорода и отделяют, азатем промывают 36 г вэаы и отделяют.Органический растворитель отгоняют припониженном давлении для получения 63 г3-фенэксицианэбенэилхризантемата с выходом 95%,П р и м е р 4. Действуют аналогично примеру 3, но испэльзуют 6,8 г...