C07C 219/34 — амино- и сложноэфирные группы, связанные с атомами углерода шестичленных ароматических колец одного и того же углеродного скелета

Номер патента: 70309

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Шевелев

МПК: C07C 219/34

Метки: аминов, ароматических, ацетилирования

...ацетилирование в присутствии сернистых щелочных солей, в частности сернистого натрия, с уменьшенным количеством уксусной кислоты, при температуре 115 в 1 С. В этом случае качество технического продукта значительно улучшается, уменьшается расход уксусной кислоты, активированного угля и спирта, увеличивается выход фармакопейного фенацетина и значительно улучшается его внешний вид.П р и м е р, В аппарат загружают 100 кг и-фенетидина и 0,4 кг сернистого натрия, люк закрывают, переключают аппарат на прямой холодильник, затем сливают из мерникз уксусную кислоту в количестве.76 кг. Ацетилирование ведут при температуре 115 в 1 С в течение 6 час., затем реакционную массу разбавляют горячей водой, охлаждают до температуры 20 - 25 С и свободный...

Номер патента: 99299

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Александров, Рамзова

МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/24 ...

Метки: 5-дикарбмето-ксианилина, алкилирования, октадецилбромидом

...путем алкилирования 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта растительного происхождения, выход его составляет 67,8% от теоретического. При алкилировании октадецилбромидом, полученным из октадецилового спир. та животного происхождения, выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина значительно уменьшается.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить выход 3,5-дикарбметоксиоктадециланилина при алкилировании 3,5-дикарбметоксианилина октадецилбромидом, полученным из октадецилового спирта животного происхождения. Сущность способа состоит в проведении реакции алкилирования в кипящем растворе этилового спирта в присутствии окиси магния. Пр имер. В 260 мл этилового спирта...

Номер патента: 174191

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 103/30, C07C 219/34

Метки: 174191

...йодметилатаи-диметиламинофенилбензоата 1,73 г (91% оттеоретического); т. пл. 225 в 2 С.15 Аналогично получают ортоизомер с выходом90%, т. пл. 172 - 174 С и метаизомер с выходом 88%, т, пл. 198 - 200 С.Рассчитано для С 16 Н 18 ЮО 3,65% М. Найдено для параизомера К 3,73 и 3,76%; для ор 20 тоизомера И 3,77 и 4,04%; для метаизомераК 3,76 и 3,80%,Так же получают соответствующий эфиркарбобензоксиглицина (гг-изомер) с выходом92%, т пч 169 - 170 С25 Рассчитано для С 9 Нгз 1 М 204 5,96%И,Найдено К 5,93 и 6,14%,Пример 2, Получение циклогекс ил б е н зо а м и да. К 0,96 г (0,0025 моль)йодметилата и-диметиламинофенилбензоатазо в 10 мл диметилформамида добавляют 0,3 мл174191 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред Б. В. Баранов...

Номер патента: 174617

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Королькова, Смирнов

МПК: C07C 219/34, C07C 229/60, C07C 39/04 ...

Метки: кислоты, н-амилового, н-бутилового, салицилиден-п-аминобензойной, эфиров

...предлагаемого способа состоит в обработке эквивалентных количеств салицилового альдегида и н-бутилового эфира п.аминобензойной кислоты или соответственно н-ами. де й - С Содержание Макси. мум флу. оресцейции в м,ик утто ет й орма, пл. вС вычи лейо рмула истал дено С 1,Н 1 О,5 - 69,5 56 б 463 ые аижевойластийк 45 19 Н 49 Оранжевые пРизмы 95 - 60,П р и м е р. Получение салицилиден-и-аминобензЭквивалентные колич альдегида и н-бутиловог зойной кислоты растворя 4 ут йно ства эфи ют вПодписная группаБО Изобр продукт в качес желтой менены пии, д красок,ния аны их в при- ско- щих илдвдго эфира кислоты, салицилового ра п.аминобен. этиловом (или ПрОйилдном) са на водян лаждении кр лизовываютАналогичн сййрте и йагревают в течение ч ой бане....

Номер патента: 202115

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Научно, Полотовска, Розанцев, Скрипко

МПК: C07C 219/04, C07C 219/34

Метки: ди(ариламинофенокси)-диацилов

...кстворителя, нуре 15 - 25 Сеакционнойцелевого промер отгонкой дверридом исло- априс по- массы дукта расте ди(фениламинофеПример 3,ннл) -терефтала В трехгорлу женную мешал термометром и ют 37,04 г (0,2 30 мл (0,216 г абсолютного беПолучета.ю колбукой, обкапельг мольмоль)нзола. емкостью 0,25 л, снабатным холодильником, ой воронкой, загружа) п-оксидифениламина, триэтиламина и 70 мл оставителв Л. Крюч ск ед Л. Я. Брикк едактор П, П, Белявская Т р ер Корректоры: Е, Н, Гудкова и Г. И. ПлешаковаЗаказ 3861/1 Тираж 535 ПодписноеЦ 1111 ИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Цепр, пр. Серова, д. 4 пографи, пр. Сапунова Найдено, о 1 о: С 4,64; Н 5,85 и К 5,88.Ди (фениламинофенил)...

Номер патента: 207236

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дашкевич, Шепель

МПК: C07C 219/34, C07C 227/18, C07C 229/60 ...

Метки: n-maлohил, биc-amиhoбehзoйhыx, калиевых, кислот, натриевых, солей

...или 8,5 мл, малонилхлорида в 25 мл дихлорэтана),Во время добавления раствора малонилхлорида начинает выпадать белый осадок, по окончании прилива температура в колбе повышается до 80 С. Осадок переходит в раствор, который выдерживается при этой температуре (80 С) 0,5 час, после чего выделение газообразного НС 1 заканчивается. При охлаждении реакционнои массы до 0 выпадает обильный белый осадок, который отделяют и промывают холодным дихлорэтаном. Получен белый кристаллический продукт - этиловый эфир К,Х-малонил-бис-и-аминобензойной кислоты, Т. пл, 213 в 2 С (из этилового спирта) . Выход 28,5 г, или 950/с.Найдено, %: И 7,08.Вычислено, %: К 7,01.Вторая стадия. Получение И,М-малонилбис-и-аминобензоата натрия.В трехгорлую колбу с обратным...

Номер патента: 213811

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Научно

МПК: C07C 219/34, C08K 5/17, C08L 9/00 ...

Метки: ди

...продукта используют п-оксидифениламин, а процесс ведут в среде бензола при комнатной темпераэтиламина й 250 лгг абсолютного бензола. По. сле растворения гг-оксидифениламина при тем. пературе 20 С в течение 1 - 2 час пропускают под слой реакционной массы фосген. Затем реакционную массу выдерживают 0,5 - 1 час при комнатной температуре. Реакционную массу охлаждают до 10 - 15 С и отфпльтро. вывают от солянокислого трпэтиламина, промывая последний на фильтре 300 - 500 м.г ацетона.Смесь бензола с ацетоном отгоняют на водяной бане вначале при атмосферном давлении, а затем под вакуумом.Конечный продукт, кристаллическую массу светло-серого или светло-желтого цвета, перекристаллизовывают из 200 - 300 лг,г уксусной кислоты. На фильтре продукт...

Номер патента: 355799

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дитрих, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 219/34, C07C 229/58

Метки: 355799

...г (0,05 моль) калиевой нил)-антранилои 1 с 1-2- )ример, - - - - ри торметил енил -антранилоилокси)- -оксипропокси) -сложсоли Х-(3-трифторметилуенил) -антраниловой 10 н 1 й этиловый э Х- кислоты растворяют в 60 лл диметилформа- нил)-антраниловой кислоты получают аналомида, нагревают до 110"С и по каплям при гично примеру 1. Выход 8 г, бавляют 6,2 г (0,05 лодь) 2-(2- лоРэтос ) Вычислено,%: С 59,80; Н 4,28; Х 4,23. этанола. После нагревания в течение 2 час до С Н р О33 28 62 6кипения отфильтровывают хлористый калий 15 Найдено, /: С 59,94; Н 4,56; 1 ч 4,29. растворитель выпаривают и остаток хроматографируют на колонке с 400 г силикагеля(размер зерен 0,05 - 0,2 лм), используя в качестве элюента смесь циклогексан - ледяная уксусная кислота...

Номер патента: 364603

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Демченко, Танчук

МПК: C07C 219/08, C07C 219/34, C11D 1/18 ...

Метки: амфолитных

...и Х-децлабазИноэтанола.79,2 г (0,33 Оль) хлористоводородиой соли 1-децил+аминоэтанола и 36 г (0,363 лО,гь) малеинового ангидрида послс измельчения в фарфоровОЙ стп:,е сменивают в термостойком стакане и нагревают иа парафиновой бане при 100+2 С в течение - 1,5 час до получения кислотного числа, близкого к вычисленному (334,1). При этом твердые исходные вещества плавятся в прозрачную лсгкоподвижную жидкость, которая по оконсанин реакции становится пастообразной и закристаллизовывается при комнатной температуре, Выход теоретический, После перекристаллизации из ацетона и спирта (30:1) выделяют белый порошкообразный продукт, т. пл.129 С, кислотное число 334,9.Найдено, %: С 57,98, 57,77: Н 9,29, 9,09; С 1 10,25, 10,26.С 6 Нзо С 1 М...

Номер патента: 368242

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агазаде, Вител

МПК: C07C 219/34, C07C 69/54

Метки: 368242

...заключается втом, что метакриловую кислоту обрабатываютИ-этанолмоноэтиланилином в присутствии катализатора этерификации и ингибитора полимеризации с последующим выделением целевого продукта известными приемами.П р и м е р. В трехгорлую круглодоннуюколбу, снабженную механической мешалкой,термометром и делительной насадкой с обратным холодильником, помещают 16,5 г(0,11 моль) метакриловой кислоты, 0,5 г а-оксидифениламина, 1,5 г сернокислого железа1, ег (504) а 9 НгО и 100 мл м-ксилола,При непрерывном,перемешивании нагреваютна воздушной бане при 200 - 220 С.Образовавшаяся вода вместе с парамим-ксилола конденсируется в обратном холодильнике, стекает в делительную насадку, откуда по мере накопления после расслоения постепенно стекает...

Номер патента: 636225

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Джей, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60 ...

Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры

...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...

Номер патента: 786888

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Роберт, Томас

МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, A61P 9/10 ...

Метки: алкиламинобензойной, кислоты, полизамещенных, эфиров

...при 35 С и обрабатывают безводным хлористым.водородом, Полученную смесь охлаждают и фильтруют, в результате чего получают гидрохлорид 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты в Виде твердого вещества белого цвета. П р и м е р 5. 4- н-Гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид.Смеси, состоящей из 1,0 г гидрохлорида 4-(н-гексадециламино)-бензойной кислоты и 5,00 мп тионилхло-.рида, дают отстояться при температуре окружающей среды в течение 20 ч,а затем ее концентрируют в вакууме,в результате чего получают 4-(н-гексадециламино)-бензоилхлоридгидрохлорид в виде твердого вещества оранжевого цвета,П р и м е р 5. 2,3,-Эпоксипропил-(н-гексадециламино)-бензоатСмесь состоящую из 89,0 г эпихлоргидрина 92,0 г 4-(н-гемсадециламино)-бензоата натрия и...

Номер патента: 803856

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Джеи, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60 ...

Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке

...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...

Номер патента: 1594170

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Ермолаев, Точилкин

МПК: A61K 31/05, A61K 31/136, A61K 31/167 ...

Метки: 3-аминопирокатехина, производных

...реакционный1594170 ривают в вакууме (75-80 С, 8-10 ммрт.ст,), для завершения ацетилирования остаток нагревают 30 мин с 30 млуксусного ангидрида при 100 С (темпе 5ратура бани). Реакционную смесь свыпадающими кристаллами охлаждают(5-0 С, 24 ч),М,О,О-триацетиламинопирокатехин отделяют, промываютохлажденным уксусным ангидридом, этаиолом и эфиром и высушивают.Получают 3,5 г целевого продукта.Фильтрат упаривают в вакууме, остаток растворяют в 5 мл кипящего этанола, охлаждают (-5 - 0 С), получаяеще 0,25 г синтезируемого соединения,Общий выход целевого продукта 3,75 г(5-Н аром.), 7,90 д (4-Н аром.);9,5 с (ИН), внутренний стандарт - ТМС. Формула изобретения Способ получения производных 3-аминопирокатехина общей формулы35 Огде К - Н и,п=1 или К -...