Способ получения аминов или их солей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
3бой, в частности, гидроксильную группу, эте.рифицированную сильной неорганическойнли органической кислотой, предпочтитель.но галогенводородной кислотой, напримерхлористоводородная, бромистоводородиаяили йоднстоводородная кислота, а также эсерной кислотой или сильной органическойсерной кислотой, например, бензолсульфокислотой, 4-бромбензолсульфокнслотой или 4-толуолсульфокнслотой, Таким образом, Е предпочтительно означает хлор, бром или йод,, Реакцию проводят в среде органическогорастворителя, в частности алканола, притемпературе кипения реакционной смеси, Реакцию также можно кроводнть в присутствии основания, например карбоната щелоч.ного металла н/или в избытке исходного ами. 1 зйа,Пример 1, 10 г глицидного эфира о.метилфенила в 00 мл этанола насыщают газообразным аммиаком и нагревают смесь вавтоклаве: в кипящей водяной бане в течение 4 ч, Растворнтель испаряют и,остатокрастворяют в этнлацетате и добавляют хлористой водород. Затемосаждают гидрохлорид, отфильтровывают и растворяют в 50 млэтанола, В этот раствор добавляют 2-(4-ок.си).фенил-метилэтилхлорида и 5 г КнСОз. 2Смесь .нагревают в автоклаве до 130 С втечение 10 ч, затем растворитель испаряюти остаток смешивают с 100 мл 2 н, НОн 100 мл простого эфира. Выделяют водную фазу, подщелачивают 2 н, ЫаОНи экстрагнруют этилацетатом, фазу раст- фворйтеля сушат над КнСОн. Получают 1-.2(4-окси) -фенил-метилэтиламино -3-(о-метнлфеиоксн) -пропанола, Полученное основание превращают в его гидрохлорид (гидрохлорид 1 2-(4-окси) феннл-метилэтил- иамино -3-(4-гндроксифенокси) -.пропанола,с г,пл, 112 С), Выход 14,5 г (68% теории),Аналогично получают нижеследующиесоединения:3- 2. (4-оксифенил)метилэтиламино -1-о-зтилфеиоксипропанол, Т.пл, его гидрохлорида составляет 143 ВС.Выход 65% теорий;3- 2-(4-оксифенил) метилэтнламнно - 1-о-аллнлфенокснпропанол, Т.пл, виннокислой соли составляет 7 фС. 45Выход 67% геории;3- 2- (4-оксифенил) -1-метнлэтиламино - 1-о-пропаргнлоксифенокснпропанол, Т.пл.50 С (НС 1); выход 61% теории;.3- 2-(4-оксифеннл)1-метнлэтнламино -1-о-цианофеноксипройанол. Т пл. 67 С (НСфвыход 63% теории;3- 12-(4-оксифенил) -1,1-диметилэтиламино -1-о-метилфенокснпропанол. Т;пл, 94 С(НС); выход 59% теории;3- 1-метил- (4-оксифеинл) -этйенами)о1-о-аллилфеноксипропанол, Тл. 70 С; выход 61 н/н теории.Пример 2. 21,5 г гиарохлорида 3-(о-метилфенокси).2-оксипропнламина растворяют в50 мл этанола и добав,няюх 25,5 г 2. (4-оксифенила) -1-метилэтилйоднда и 5 г карбоната калия. Реакционную смесь нагреваютпри 1 ЗО.С в течение 8 ч и затем перерабатывают аналогично примеру 1, Получают 22,4 г(64% теории) продукта, который идентиченпродукту примера(т.пл. 112 С).Формула изобретенияСпособ получения аминов общей формулы .В,Я.ое,неюннс н, Я,енЕВси,где й - водород или метил,Кн - водород, метил, этил, аллил, циано-, метокси- нли пропаргилоксигруппа,,й 4 - водород или метил,прн условии, что йн и яф одновременно немогут означать водород, илиих солей, отличающийся тем, что соединение общей формулыгде Йн, Йз и Кф имеют вышеуказанные значения,624570 Составитель Т. 8 ласоваТехред О. Луговая Корректор Н. Тупица Тираж 559 Подписное Редактор Н. ПотаповаЗаказ 5036/51 ЦНИИПИ Государствеииого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раувская иаб., д. 4/5 Филиал ППП сПатеит, г. Ужгород, ул. Проектная. 46подвергают. взаимодействию с соединением .общей формулы Ша Ч -си,-О онСНгде Й, - имеет вышеуказанные значения;Е - реакционноспособная этер,фициро. ванная в сложный эфир гидроксильная группа,с последующим выделением целевого продукта в свободном. виде или в виде соли. 6Приоритет по признакам01.1.74 при й 1водород или метил;Ка - метил, этил, аллнл нлн пропаргилоксигруппа; Ка - водород, метил нлн этил;й 4 - водород нли кетил,04,06.75 при Кв - водород, цнано- илнметоксигруппа.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Патент СССР Ю 496724,0 кл С 07 С 93/06 180473
СмотретьЗаявка
2415407, 01.11.1976
ЭНАР ИНГЕМАР КАРЛССОН, ТОРСТЕН ЛУНГРЕН, ГУСТАВ БЕННЫ РОГЕР ЗАМУЭЛЬССОН
МПК / Метки
МПК: C07C 213/08, C07C 217/34, C07C 217/36
Опубликовано: 15.09.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-624570-sposob-polucheniya-aminov-ili-ikh-solejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминов или их солей</a>
(s)(+)-2-этокси-4 n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1 бутил-аминокарбонилметил -бензойная кислота или ее гидрат, или фармацевтически переносимая соль, обладающие гипогликемическим действием
Номер патента: 1831481
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Андреас, Вольфганг, Габриэле, Михаэль, Ульрих, Хансерг, Экхард
МПК: C07D 295/12
Метки: n-1-(2-пиперидино-фенил)-3-метил-1, s)(+)-2-этокси-4, бензойная, бутил-аминокарбонилметил, гидрат, гипогликемическим, действием, кислота, обладающие, переносимая, соль, фармацевтически
...гидроокиси натрия, трет-бутилата алия или триэтиламина, предпочтительно в среде пригодного растворителя, например, ацетона, простого диэтилового эфира, тетрагидрофурана, диоксэна, пиридина или диметилформамидэ. при температуре 0- 100 ОС, предпочтительно при темперэтуре 20-50 С,В том случае, если в соединении общей формулы Щ ЧЧ означает кэрбоксильную группу, то ее можно переводить в соответствующий сложный эфир.В случае необходимости последующий гидролиз осуществляют или в присутствии кислоты, например, соляной кислоты. сер 1831481ной кислоты, фосфорной кислоты, трифторуксусной кислоты или трихлоруксусной кислоты, или в присутствии основания, например р, гидроокиси натрия или калия. в среде пригодного растворителя, например, воды,...
Способ получения производных n-метил-n-(n-оксифенил)-o оксибензамида
Номер патента: 1031135
Опубликовано: 20.02.1999
Авторы: Литвиненко, Тицкий, Шумейко
МПК: C07C 235/56
Метки: n-метил-n-(n-оксифенил)-o, оксибензамида, производных
Способ получения производных N-метил-N-(п-оксифенил)-о-оксибензамида общей формулыгде R - водород, метил,с использованием ацилирования хлорангидридом ацетилоксибензойной кислоты при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, ацилированию подвергают раствор сернокислой соли N-метил-п-аминофенола в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия при 30 - 35oC и соотношении сернокислая соль N-метил-п-аминофенола : ацетат натрия : хлорангидрид ацетилоксибензойной кислоты, равном 1 : 5,5 - 6,5 : 3,5 - 4,5.
1-метил-3-(2-оксифенил)-адамантан в качестве антиоксиданта для смазочных масел
Номер патента: 1525141
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Козликовский, Кощий, Мудрый, Родионов, Юрченко
МПК: C07C 39/17, C10M 129/10
Метки: 1-метил-3-(2-оксифенил)-адамантан, антиоксиданта, качестве, масел, смазочных
...температуры иподкисляют 102-ным раствором НС 1. Органический слой отделяют, промываютводой до нейтральной реакции, затем257.-ным раствором ИаОН для извлечения фенола и 1-метил-(4-оксифенил) адамантана. Органический слойпромывают водой до нейтральной реакции, отгоняют ароматический углеводород. Остаток перекристаллизовывают иэ гексана и получают 1-метил-(2-оксифенил)адамантан с выходом79-84%,1525141 Условия проведения способа приведены в таблице,Результаты элементного анализаполученного соединения согласуютсяс брутто-формулой соединения С,э Н,О,Найдено,Х: С 84,22, 84,23 Н 9,09;9,13.Вычислено,%: С 84,25, Н 9,15.ИК-спектр (см ): 3280 (ОН пространственно-затрудненного фенола),740 (1,2-дизамещенный бенэол),Спектр ПМР (6, м.д.): 0,86 с (3...
Способ количественного определения 1-метил-4-(n метилпирролидил-1)-карболин гидрохлорида
Номер патента: 859889
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: G01N 21/64
Метки: 1-метил-4-(n, гидрохлорида, количественного, метилпирролидил-1)-карболин
...раствора находится в обпасти280 - ,430 нм с максимумом 380 нм, аспектр излучения фпуоресценции находится в области 400-520 нм с максимумом440 нм. Прямолинейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией бревиколлина гидрохлорида находится ог 0,01,до 8 мкг/мп (табл. 2 и3), Интенсивность флуоресценции не изменяется в течение 2 ч.В лекарственной форме сопутствующиеингредиенты не влияют на интенсивностьфлуоресценции. При содержании 0,1 мкг/мпбревиколлин гидрохлорид в крови или моче открывается полностью (100%), г.е.компоненты крови и мочи не влияют наинтенсивность флуоресценции.Чувствительность известного метода0,5 мкг/мл, предлагаемого - О, 01 кмг-мл. 1 мл полученного состава прибавляют 9 мл дистиплированной...
Способ получения -7-(4-окси-6-метил-никотинамидо)-(4 оксифенил)ацетамидо -3(1-метилтетразол-5-ил)тиометил-3 цефем-4-карбо-новой кислоты
Номер патента: 845789
Опубликовано: 07.07.1981
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: 3(1-метилтетразол-5-ил)тиометил-3, 7-(4-окси-6-метил-никотинамидо)-(4, кислоты, оксифенил)ацетамидо, цефем-4-карбо-новой
...объему) и затем су- з 5шат над фосфорным ангидридом при пониженном давлении. В результате получают 363 г желтовато-белых кристалловсоли триэтиламина и О-С-(4-окси-метилникотинамидо)-4-оксифенилацетамидо 1-3-(1-метилтетразол-ил)тиометил-цефем-карбоновой кислоты.Чистота продукта, определенная методом высокоскоростной хроматографии, равна 96,4%, выход равен 57,7%. 45Строение продукта подтверждено ИКи ЯМР-спектрами. Т. пл, 171-173 ОСТо же Относительнаявлажность 79,0 Плотно закупоренныйконтейнер 50 00,5 0 То 8,тносительная влажость 79,2% 98,6 растворяют 300 гполученной по фильтруют. рНт до 2 с помощью г) В 4,5 л воды соли триэтиламина, примеру 1 б, и затеильтрата регулирую 89Одобавляют 200 мл ацетона, переме,шивают при нагревании до 50-60...
Предыдущий патент: Способ получения производных циклопентана
Следующий патент: Способ получения производных бис-(трииодизофталевая кислота амидов моноаминокислоты)
Случайный патент: Устройство для телеизмерения электроэнергии