Способ получения 2-аллил-2этилпентен-4-аля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 627119
Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова
Текст
(43) Опубликоваио 05.10.78.Бюллетень 37 ВВДЬРатбаев яа доа виеВ метиИиниора МР набрюаю к рмтк% 3) УДК 661,727.4 Ы Дата опубликования описания 17 манкулов, У. Б. Имашев, С, С Н. Злотский и В. Н. Узикова 2) Авторы изобретения тскйй,Уфимский нефтяной институт,) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛЛИЛ- ЭТЦЛПЕНТЕН- -4-А ЛЯ протекает по следующей схеме: ОСВ ОСБ ВСЯОн - в+ 2 СБО Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-аллилзищнентен-аля, который используетея в преиаратнвной органической химии,в большинстве органических синтезов.Известен способ получения ненасыщенных влифатических альде гидов, напримераллилацетальдегида,пиролиэом винилаллилового эфира при 252-255 С.Выход продукта 50% Щ. Однако эта реакция настолько: специфична,что долгов время ее нельзя былораспространить ив другие соединения.По техническо.". сущности к предложенному способу наиболее близок способполучения 2-вллил-этилпентен-алякиляченнвм масляного альдегида и аллилового спирта в среде бензола в присутствии п-талуолсульфокислогы. Приэтом выход целевого продукта составляетвсего 36% 2),Такой низкий выход связан с,большими потерями, очень, реакциокноспособного масляного альдегида, который паралдельно реакции с аллиловым спиртом погидроксильной группе участвует в реакциях присоединения по двойной связи, а также в вльдольной конденсации и иных побочных процессах, характерных для алифатнческнх альдегндов в условиях кислотного катализа.Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта.Отличительной особенностью предложенного способа является использование в известном способе в качестве исходного реагента метипового ацеталя маспяного апьдегида,Реакция3, 6271юСпособ осуществляют следующим обра Ф зом.Метнловый ацеталь масляного альдегидр н алдиловый спирт кипятят в среде бензола в присутствии п-топуолсульфокислоты. После выделения 1 моль метнлового спирта обычно к реакционной массе добавляют днфениловый эфир для повышения температуры процесса и смесь кипятят до полного удаления метидового спирта. Полученный продукт очнщают пере- О .гонкой. Выход его 85%.П р н м е р. 1 моль метидового ацеталя масляного альдегнда, 2 моль адднлового спирта, 25 мл бензода и 0,25 ги-толуодсудьфокнсдоты кнпятят в колбе с ловушкой Дння-Старка до тех пор, пока не отгоннтся 1 моль метидового спирта. Затем добавляют 200 г дифенндозого эфира н смесь продолжают кипятить до выдедення еще 1 моль метилового спирМ таю Образующийся продукт подвергают перегонке в вакууме. Получают 0,85 моль . (выход 8 ) 2-адднд-этндпентен-адя,9 53 С/5чистоты выделенного соединения 898%.Использование предложенного способа позволяет увеличить выход целевого продукта до 85% против 36 и известном способе, избежать нежелательных потерь исходных соединений на побочные реакции, попучнть кроме целевого продукта чистый метиловый спирт.Формула н зобре те ни яСпособ получения 2-аллил-атидпентен-аля на основе аллнлового спирта кипячением в среде бензола в присутствии п-тодуолсульфокисдоты, о т л н ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, взаимодействию с алднловым спиртом подвергают ацетадь масляного альдегида.Источникн информации, принятые во вннманне прн экспертизе:1,СЬОо 6 М 3 На 4 аоб ЙОАВИЫ 1 Д РОВасЫ. Пи еагапренео 1 ОГ йпмГ АИИЯВВЬОРЗ -З,Вт Омт. Мое ЯО. 1985,ОИ 2.й. Бганпосй РРероРО Уса а ЗцоЬОЙО- ес 6-Й- рет 1 сла 88 д. йю.ОЬетЗас,Я 3. ЗЭТ 9. 1389 г.Составитель Р, ЩнпановаРедактор Бородкина Техред 3. Чужнк Корректор Н. ТупицаЗаказ 5567/27 Тираж 558 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Миннстров СССР по дедам изобретеннй и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, уд. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2473254, 18.04.1977
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ, ИМАШЕВ УРАЛ БУЛАТОВИЧ, ЗЛОТСКИЙ СЕМЕН СОЛОМОНОВИЧ, ЗЛОТСКИЙ СОЛОМОН НАУМОВИЧ, УЗИКОВА ВЕРА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 47/20
Метки: 2-аллил-2этилпентен-4-аля
Опубликовано: 05.10.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-627119-sposob-polucheniya-2-allil-2ehtilpenten-4-alya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-аллил-2этилпентен-4-аля</a>
Способ получения продуктов конденсации галопроизводных углеводородов аммиака и альдегидов
Номер патента: 491618
Опубликовано: 15.11.1975
Авторы: Вершинин, Куликова, Парфенов
МПК: C07C 119/00
Метки: альдегидов, аммиака, галопроизводных, конденсации, продуктов, углеводородов
...о 3 х О с х ю ссс к Х сс ) ф Ф Ю ы М О х М х о, о хД сс ы о хо фх о о 3 о сс а сс о ф о О ссС аф ох х ссФ й со о о а 1 1. х х Э в3 ых О оо3ой ассф оО с 5х 3хааохСфо о,х соЭ3 о о а х 1 х х Э Я3 х хх Э Е х х с а о 1 х х ф хэ х Ф о о сс а 3 сО ф ф Щ х о о Э о х ф Х О ы 1ха хо ах К 1О1хф1сО3оем 2 сс сВофйфЭохсо ММ о а х х О х Э 3 х3 ох с хЯ О е х Х хх Я6о ЭфЭоФсо Эа"М 1 О х О Э 3.1 3СС Э сс й Ххсщ а о 1 у 1 х х Э со о, о х 1 о 1 СЧ х х м 3 х Э 1 О Э оФ а ос ы х Д 1 а о 1 щ х Ф ф а 10 о о о о о 1 щ х о х о о 1 о о х х 3 х Э х Э 3 х х о К о х о х а о 1 щ сс о х о о хД о сс- о ыо э х Мы ю ссс хфф х х 3 х Э с Ф 1 о М491618 5Взвешиванием устанавливают отсутствие убыли в весе. Реакционную массу переливают в делительную воронку, ампулу промывают...
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере
Номер патента: 1280928
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Балашов, Ромашин, Рябов, Сенчук, Ярошевский
МПК: C25B 15/02
Метки: выходов, мембранном, продуктов, току, целевых, электролизере
Устройство для измерения выходов по току целевых продуктов в мембранном электролизере, содержащее блок расчета значений выхода по току щелочи, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений, расширения области использования устройства и обеспечения измерения текущих значений выхода по току хлора, оно снабжено блоком отбора и подготовки пробы хлоргаза, блоком измерения концентрации кислорода в хлоргазе, блоком расчета выхода по току хлора, блоками измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в анолите на выходе из электролизера и блоком задания коэффициента, причем блоки измерения концентраций соли и кислоты в рассоле на входе в электролизер и в...
Способы выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов
Номер патента: 138929
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Назарова, Цысковский
МПК: C07C 29/92, C07C 31/02
Метки: выделения, высших, окисления, парафинов, продуктов, спиртов, способы
...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...
Способ выделения фурфурилового спирта из продуктов гидрирования фурфурола
Номер патента: 1057503
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Васильева, Демин, Пасынков, Ржанников, Федотова, Цирлин
МПК: C07D 307/44
Метки: выделения, гидрирования, продуктов, спирта, фурфурилового, фурфурола
...произ водят при пониженном давлении с це". лью сократить до минимума образование продуктов осмоления Фурфурилового спирта в колонне. Пределы остаточного давления в колонне выбирают экспери" ментально с учетом реальных возможнос 2 О тей вакуумирования ректификационных колонн на производстве..Легколетучие примеси Фурфурилового спирта концентрируются в верхней час-р ти колонны. Это обусловливает подачуподогретой воды в верхнюю часть колонны. Вода при температуре 40-50 С поо .дается в количестве 12,0-14,5 от ,сырья. Количество воды определяется условиями выделения фурфурола и других легколетучих продуктов (например сильвана) в виде азеотрбпов с водой - Фурфурол"вода, сильванвода и дрЭкспериментально установленное количество воды...
Способ получения пропаргилового спирта
Номер патента: 1816751
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Истомин, Муляшов, Сировский, Трегер, Швец
МПК: C07C 33/042
Метки: пропаргилового, спирта
...1 ч, Затем через реакционную массу начинают барботировать С 02 и в его атмосфере отгоняют при температуре паров 100110 С 205 мл обводненного пропаргилового спирта. Содержание спирта - 74 мас. . Окончательную сушку продукта проводят кипячением с добавлением 5 бензола,В круглодонную колбу вместимостью 500 мл загружают 205 мл обводненного пропаргилового спирта и 10 мл бензола и кипятят при 70 С, отгоняя водно-бензольный аэеотроп в течение 1 ч, Затем, при 80 С отгоняют бенэол и перегоняют при 110 - 114 С пропаргиловый спирт. Выход продукта - 143,5 г (2,56 моль), что составляет 93 фот теоретического.П р и м е р ы -16 проводят аналогично примеру 1, примеры 5 - 18 являются сравнительными. Примеры 17 и 18 проведены в условиях...
Предыдущий патент: Способ получения 2-метилциклотетрадеканона
Следующий патент: Способ получения 1, 2-диацил-3бензилглицеринов
Случайный патент: Устройство для изготовления пружин в форме волнистого кольца