Патенты с меткой «полиеновых»

Номер патента: 103776

Опубликовано: 01.01.1956

Авторы: Миропольская, Преображенский, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 49/203

Метки: кетонов, полиеновых

...спирт 3.8 цпмстил-окта-еп 6-1111-1-олтнълуттъъ ЮТ ХСОПДСПСПЦНС ПЗВССТНОГО МУГНЛГС/ПТС ЛИНЗ. СЛЗЦСТЪХЛСЪТОБЕ ПОД ВЛПЯНРЮМ МС-ТЬЛ.лячшкого натрия в растворе этапдтвот аммиака. Вьтход составляет 75480/0. 84 при б мм ост. давления: 713 1,4 с 22; т 0,8861. Пример 2. (лоаспый эфир адептононого спирта с анетоунсугслтой кислотой нолучатот растворением в 4,8 части 38-димстнл-оита-ен-ип-ол-З ьтетадгли ческого натрия (О,О 1 части) приливаниетупри температуре 8-10 3.1 части свежеперетнанного днветона. Перемсшигватот в течение трех часов при температуреПышность с температурой кипения 83 1 О 12 затем 16 часов при 17 18. Добавляют 25 частей органического растворителя п 20 частей насыщенного раствора бикарбоната. Отделяют органи...

Номер патента: 231718

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вайнштейн, Наумчик

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/79, A61K 45/06 ...

Метки: антибиотиков, водный, перевода, полиеновых, раствор

...сф о овинилпирролда. После ополучают хорат с активц ол а атса 2. С с акт амид идона перац рошо остьо Предмет изобретен Спосоо перев в водный раств воримыми в вод 5 ся тем, что, с ц ния технологиче антибиотик и по рителе, затем сх растворитель.ода полиецов ор путем соч е соединенияелью упрощ ского проце лимер в орг ешивают рас ых антибиотиков етания их с растми, отлачаютцийения и удешсвлесса, растворяют аническом раствотворы и отгоняют ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СЗИДЕТЕ,ПЬ СТВУ та опубликования описания 6 Х.196 Известны способы перевода полиеновых антибиотиков в водный раствор путем их сочетания с растворимыми в воде соединенияхи.Для упрощения и удешевления технологического процесса предлагается антибиотик и по. лимер...

Номер патента: 423289

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Евгенио, Иностранна, Иностранцы, Себастиано

МПК: C07C 11/02

Метки: полиеновых, углеводородов

...Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 1. 2 М раствор 2-формил-метилнорборн-б-ена, полученный реакцией взаимодействия циклопентадиена с а-метилакролеином, приливают к 400 см 2 М тетрагидрофуранового раствора гирньяровского производного кротилбромида. Затем прои 35 - 40 С к магнийорганическому соединению медленно прибавляют карбонильное соединение и реакционной массе дают кипеть в течение 2 час. После удаления растворителя остается маслянистый продукт, который фильтруют в инертной атмосфере через колонку, содержащую у = А 10 з, при температуре 250 С. Далее при слабом освещении извлекают красновато-коричневую жидкость и ректифицируют ее прои пониженном давлении....

Номер патента: 425384

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Евгенио, Иностранна, Иностранцы, Себастиане

МПК: C07C 13/43

Метки: полиеновых, углеводородов

...УФ-спектра фракции,обогащенные соединениями типа С и В, показывали Х 234 ммк и е 9430 нл/моль. см.Такие данные являются типичными для тризамещенной сопряженной диеновой системы.В ИК-спектре, можно было видеть полосы поглощения при 3060 и 3080 см- (=СН),1568 см- (С=С норборнена), 1625 см-(С= С), 890 см в(изгиб плоскости винилидена), 717 см- (изгиб плоскости двойных связей норборнена).При ЯМР-анализе было обнаружено,несколько сигналов, соответствующих ненасыщенным протонам, при 6,0; 5,55; 4,88 м. д. исигналов насыщенных протонов при 2,72; 1,76;1,32,и О,б 7,м. д. Фракции, обогащенные соединениями тина А и В, показывали в ИК-спект 10 15 20 25 30 35 40 ре наличие полос поглощения при 3060 и3080 см- (=СН), 1570 сле- (С=С норборнена),...

Номер патента: 613718

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Вернер, Готтлиб, Рудольф

МПК: C07C 177/00

Метки: полиеновых, соединений, солей

...эфир карбоцовой кгслоты формулы (1) можно непосредственно перевести, напримеробработкой амидам лития в: соответствующий амид.Амид лития, предпочтительно, подвергает взаимо613718действию при комнатной температуре с соотвег- цом павлегон. Получают бугцловыц эфир 9-(4-метокствующим сложным эфиром. си.2,3,Ьримепшфенил)-3.,7.дцмегцлноца 2,4,6,8 оКарбоцовую кислоту или сложный эфир кар -.тетраец-кислоты, т,пл, 80-81 С, 125,8 г получен.боновой кислоты формулы (1) можно известным ного эфира вносят в 2000 мл абсолютного этанола,способом восстановить в соответствующий спирт затем добавляют раствор 125,8 г едкого кали вформулы (1), Восстановление, предпочтитсльно, 195 мл воды. Смесь нагревают 30 мцц в атмосфеосуществляют с...

Номер патента: 623515

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Вернер, Готтлиб, Рудольф

МПК: C07C 11/21

Метки: полиеновых, соединений, солей

...темный цвет не осветлится, После этого поток газа уменьшают до 2 л/мин и к смеси поикапывают оаствоо 500 г метилглиоксаля- диметилацетата в 425 мл абсолютного эфира. Ацетилен поодолжают пропускать пои перемешивании еще в течение 1 ч. Затем к оеакционной массе поибавляют пооциями 425 г хлооист: гоаммония, нагоевают ее постепенно в теочение 12 ч до 30 С, выпарцвая аммиаки экстоагиоуют 1600 мл эфира, Зфцрныйэкстракт сушат над сульфатом натрияи выпаривают в вакууме, Сставшийся4,4-диметокси-З-метилбут-ин-З-ол посоле ректификации кипит при 33 С/0,03мм от.ст,п 1,4480,1 ЯЬ г 4, 4-диметокси-метилбутцн-ола растворяют в 960 мл пет елейного эфира, кипящего при высокой тел"ператуое, и после прибавления 1 9,3 г50;.-ного катализатора-палладия и 19,...

Номер патента: 624578

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Андрей, Барбара, Ежи, Леонард, Мирослав, Павел, Тадеуш, Эдвард, Элизавета, Эллена, Ян

МПК: A61K 31/7048, C12P 19/62

Метки: антибиотиков, макролидных, полиеновых, производных

...в 20 мл диметилформамида и оставлягог прп температуре 36 С на 2 дп. Лальпсй.. пя последовательность проведения операций такая же, как и в примере 1.олуацот 0,9 г продукта с Е;н =. 3 0 при 3)4 имПример 5. 1,0 г амфотериципа Б (Е 1,420 при 382 пм) и 0,3 г глюкозы сспендируют в 20 мл диметилформамида и выдерживакт в течение 2 сут при температуре36 С, Получают 1,3 г продукта с Е %1050 при 382 нм.1%Пример б. 1,0 г амфотерицина Ь (Е, --1420 при 382 нм) и О,б г мальтозы в 20 млдиметилформамида выдерживают в течение2-х дней прп темпеатуре 36 С. Получают1,5 г продукта с Е = 960 при 382 нм.Пример 7. 1,0 г кандицина (Е;430 при 378 нм. 1,0 г глюкозы и 0.05 гимидазола растворяют в 50 мл пиридина ивыдерживают при комнатной температуре.в темноте...

Номер патента: 741154

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Конев, Королев, Митрофанова, Туркевич

МПК: G01N 33/16

Метки: активности, антибиотиков, полиеновых

...вели с помощью камеры Горяева) суспензии клеток хлореллы в фосфатном буффере рН 7,0.,01 - ,01 -2 0,02 15 Леворин Амфотер цин В 0,02 -Трудоемкость Трудоемкоеысокая низкая 3 7 Одновременно готовили контроль - суспензию клеток хлореллы без внесения полиенового анти. биотика. Контрольные и опытные образцы выдерживали перед регистрацией послесвечения 5 мин при +20 С и освещении 10 эрг/см с. Затем исследуемый образец помещали в установку и экспонировали его в темноте 3 мин для получения индукционной кривой послесвечения. Индукционная кривая послесвечения кле. ток хлореллы характеризуется следующими параметрамизеличиной начальной вспышки по. слесвечения (А) и устанавливающимся эначе. нием интенсивности послесвечения (С) (фиг. 1) Величину...

Номер патента: 955855

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Анджей, Барбара, Ежы, Льэонард, Павэл, Эдвард, Эльжбета, Эмилья, Ян

МПК: A61K 31/7036, A61K 31/7048, C07C 211/62 ...

Метки: n-триметиламмониевых, макролидов, метилсульфатов, полиеновых, производных

...что составляет 50 теоретического выхода.П р и м е р 10. 1 г ауреофацинас ЕЛф = 800 (при 378 нм) растворяют в 23 ж смеси диметилформамид-метанол (10:1), добавляют 1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят 1 мл 5 диметилсульата. Раствор перемешивают при 20 С в течение 20 ч, после обрабатывают, как описано в примере 1.Получают. 0,7 г метилсульфата метилового сложногб эфира М,М,В-триме.тиламмониевого производного ауреофацина с Е = 760 (при 378 нм), что составляет 65 теоретического выхода.П р у м е р 11. 0,1 г кандицидина с Е ф 400 (при 378 нм) раство ряют в 5 мл смеси диметилформамидметанол (10,1) добавляют 0,1 г бикарбоната натрия и по каплям вводят ЗО 0,1 мл диметилсульфата. Раствор перемешивают при 20 фС в .течение 15 ч, после чего...

Номер патента: 972400

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Касумов, Малафриев, Мехтиев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антибиотиков, полиеновых

...мембраны. За"тем последовательно доводят концентрацию стандаота до 210 Ь, 310 ь5 10 ь 6 Оь, 5 106 105 2 102,5.10 мг/мл и ка 1 кдый раз измеряютпроводимость мембраны электрометри 2 о ческим усилителем У 5-9.Результаты измерений приведены втаблице, где обозначено : д- проводимость мембраны, Сл- концентрациястандарта.3 972400 4По данным таблицы строят калибро- СА- концентрация стандарта;вочную кривую. - концентрация исследуемогоАПриготовляют раствор в диметил- А"сс"вобразца,сульфоксице исследуемого образца ам- Подставляют в эту формулу СА д=фотеРицина В концентРации 0,1 мг/мл, 3 =1,410 мг/мл, САсс=2-10 мг/мл-5формируют мембрану в тех же услови- и определяют Сях. Вводят исследуемый амфотерицин Вдо концентрации 2 10 мг/мл. Измеря- С :...

Номер патента: 1017165

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта

МПК: C07C 11/00

Метки: амидов, антибиотиков, группы, макролидов, полиеновых, производных

...СО =0,085 Ч г/мл.П р и м е р 14, 923 мг амфотерицина В с Е; =1420 при 382 нм суспендируют в 20 мл ЙЙ -диметилформамида, добавляют 0,86 мл изопропиламина, 2,04 мл азида фенилового диэфира о-Фосфорной кислоты и 1,38 мл триэтиламина, после чего оставляют при перемешивании при комнатной температуре на 5 ч. Дальнейшая процедура как в примере 11, Получают 370 мглф изопропиламида амфотерицина в с Е =1300 при 382 нм, что составляет , З 5 38 теоретического выхода. 1 С, = =0,097.,О г/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина В с Е" =1420 при 382 нм суспендируют в 25 мл й,н -диметилформамида, последовательно добавляют 2690 мг и-октадециламина, 2,04 мл азида фенилового диэфира о-Фосфорной кислоты и 1,38 мл триэтиламина, после чего оставляют при...

Номер патента: 1052154

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Барбара, Ежи, Льэонард, Эдвард, Эльжбета

МПК: A61K 31/7048, C07G 11/00

Метки: антибиотиков, группы, замещенных, макролидов, полиеновых, производных, сложных, эфиров

...Выделение аналогич- на и через 4 ч осаждают этиловым эфийо примеру 5. Получают 0,45 г (Вфффрогл из раствора осадок этилового=400), что составлЯет 80 от теологе 45 эфиРа ИРА-пРоизводной амфотеРицяна В.Осадок двукратно проьнвают.этиловьпюП р и м е р 7. О;3 г М-ацетнлпи.- эфиром и сушат при уменьшенном давгларици 1)а с Е гф =110 при 304 нм и, лении, Получают 0,4 г этилового эфираО 2 г ДИК растворяют в 2 ич свеже ЯРА-производной амфотерицина,В.Рдистиллированного бензилового спирта зО 1 С =0,0 мкг/юг, что составляет 8 от,и оставляют на ночь при комнатной теоретического с Ег" =1260 при 382 им.Осадок этилового эфира. ХРА-производной аифотерицина В растворяют в сосОсадбк, выделенный сглесью этиловый тане хлороформ г метанол : водафгг : -" (2 г...

Номер патента: 1119695

Опубликовано: 23.10.1984

Авторы: Губарева, Гурский, Еременко, Пустовалова

МПК: A61K 31/202, A61P 17/00, A61P 7/00 ...

Метки: жирных, кислот, концентрата, полиеновых

...выход целевого продукта, в котором содержание арахидоновой кислоты не превышает 7%,Цель изобретения -расширение сырьевой базы и увеличение выхода целевого продукта.Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения концентрата полиеновых жирных кислот цз животного сырья, включающему экстракцию липидов, обработку липидов щелочью и выделение целевого продукта, в качестве сырья используют гонады медуз В 3131 огпа ри 1 гпо, которые перед экстракцией липидов центрифугируют, а затем из полученного осадка липиды экстрагируют последовательно ацетоном и гексаном и после обработки экстракта щелочью выделяют целевой продукт из гидролизата гексаном.Пример. От тела медуз механическим . способом отделяются гонады. Гонады представляют...

Номер патента: 1152954

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Анджэй, Барбара, Леонард, Эдвард, Эльжбиэта

МПК: C07C 103/30, C07H 5/06

Метки: активностью, амиды, антибиотиков, группы, макролидов, обладающие, полиеновых, производных, противогрибковой

...С = 0,097 мкг/мл.П р и м е р 15. 923 мг амфотерицина в В с Е ,"= 1420 при 382 нмвзвешивают в 25 мл И,И-диметилформамида, а затем последовательно добав954 8 что составляет 21% от теоретического 7 1152ляют 2690 мг н-октадециламина, 2,04 млазида фенилового диэфира о-фосфорнойкислоты и 1,38 мл тризтиламина, после чего оставляют на 5 ч при комнатной температуре, перемешивая. Затемнерастворенный избыток и-октадециламина отделяют на центрифуге, Далееаналогично примеру 11.Получают 220 мг н-октадециламндаамфотерицина В с Е" = 780 при 382 нм, 10что составляет 19% от теоретическоговыхода.1 С = 0,21 мкг/мл.П р и м е р 16. 923 мг амфотерицина В с Е , = 1420 при 382 нм взвешивают в 20 мл И,И-диметилацетамида,а затем добавляют 0,77 мл...

Номер патента: 1229692

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Касумов, Малафриев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антибиотиков, мембранотропной, полиеновых

...15 Щ 25 ЗО Э 40 Д дения границы раздела растворов через мембрану концентрация антибиотика во внешнем (отмываемом) растворе скачком падает до нуля. Моментпрохождения фиксируется визуально,так как растворы имеют разную плотность и разный показатель преломления Если подавать тяжелый атмывочный раствор сверху, то происходитперемешивание растворов, концентрация антибиотика вблизи мембраны меняется сложным нерегулярным образом,чта приводит к искажению кинетикирелаксации и неопределенности с.Состав мембраны фосфолипиды/холестерин .= 0,5. Солевой раствор 10 ммКС 1 рН 6,= 23 С. Вводят 1,7 10метамфоцина. После достижения стационарной проводимости отмывают внешнююсторону мембраны раствором 10 мм КС 1 ++ 10% сахарозы,Иембрану формируют следующим...

Номер патента: 1493099

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: "пьер, Жан-Пьер, Люсетт

МПК: C07C 45/00, C07C 47/21, C07C 47/225 ...

Метки: альдегидов, полиеновых

...1493099ле фильтрации и выпаривания растворителя сырой продукт хроматографируют на окиси кремния, элюируя смесью петролейный эфир-эфир (98-2 по объему). Таким образом, получают 0,25 г ретиналя. Выход составляет 727,6-Бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5 готовят аналогично описанному для получения 6-бром-метил- -1, 1-диметоксигексадиена,5. Также, исходя из 4,67 г 5,5-диэтокси-З-метилен-аля (15, 1 ммоль), получают 5,1 г 6-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиен,5, выход 77,57Структура полученного продукта подтверждена ИК-спектром и протонным ЯМР-спектром.П р и м е р 3, Аналогично методике примера 1, но исходя из 0,43 г (1,63 ммоль) б-бром-З-метил,1-диэтоксигексадиеца,5 и избытка ацетона (0,4 г или 4 экв), получают 0,4 г...

Номер патента: 1803121

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Авхутская, Каленик, Мотавкина

МПК: A61K 35/407, A61K 37/22

Метки: жирных, кислот, полиеновых

...как в способе-прототипе 30-35 6. Для доказательства липидной природы концентрата был проведен жирнокислотный анализ.Результаты жирнокислотного анализа концентрата полиеновых жирных кислот до обогащения помещены в табл. 2.Как свидетельствуют результаты, помещенные в табл. 2, органы морских млекопитающих являются хорошими источниками ненасыщенных жирных кислот, в том числе и полиеновых, что позволило нам предположить их в качестве сырьевой базы,Для обогащения концентрата ненасыщенных жирных кислот было проведено сорбирование полиеновых жирных кислот на анионите "1 ВА", заряженном в ОН форме и имеющей в качестве поверхностно-активных групп остатки тримвтилазотэ й(СНз)з,Нами был отобран для обогащенияименно анионт "1 ВА", так как он...