Патенты с меткой «декандикарбоновой»

Номер патента: 367078

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 51/31

Метки: 9-нонандикарбоновой, декандикарбоновой, кислот, смеси

...так как он нитруется в более жестких условиях,П р и м е р 1. 15 г цпклододекатрпена,5,9 п 1 дрпруют в присутствии никеля Ренея, Рд/Ва 504 до поглощения 5,2 л водорода при атмосферном давлении либо под давлением на промышленных никелевых катализаторах (гч 1/СгзОз, %/А 1 зОз), рассчитанным количеством водорода до образования смеси: циклододецепа 55 - 60%, циклододекана 40 - 45%, Затем катализатор отфильтровывают и смесь циклододецена и циклододекана постепенно прибавляют к раствору 65 лтм 50 - 55%-ной азогной кислоты и 0,2 г метаванадата аммония, нагретому до 70 С с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала 95 С.После этого реакционную смесь нагревают еще 2 час прп 90 - 95 С, Охлаждают, осадок отфильтровывают и многократно...

Номер патента: 623516

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Отто, Петер, Рудольф, Фердинанд

МПК: C07C 55/02

Метки: декандикарбоновой, кислоты

...и нисходящим холодильником, нагревают до 150-160 С и вотечение 1 ч отгоняют воду.Расплав, содержаший 0,2-0,3 вес.%воды, непрерывно поступает со дна этогоаппарата в куб колонны для выделенияголовного погона. Процесс ведут при следуюших условиях: температура веоха коо олонны 205-215 С, куба 220-230давление в веоху колонны 0,7-1,0 ммрт.ст., флегмовое число 1:3, приток1 кг/ч безводный оасплав),Головной погон составляет 50 г/ч,Его состав, вес,%;Декандикарбоновая -1,10кислота 88,20Нонандикарбоновая 4,90 1,11 0,33 кислотаСебациновая кислотаАзелаиновая кислота откуда нагретый до 155 оС расплав поступает в куб оектификационной колонны. Последняя снабжена пароэжекторной установкой, с помошью котооой в веохней части колонны устанавливается...

Номер патента: 732241

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Баринов, Вострикова, Джемилев, Жеско, Мушенко, Огородников, Толстиков

МПК: C07C 69/34

Метки: 4-этил-1, декандикарбоновой, диметилового, кислоты, эфира

...нержавеющей стали емкостью 1000 мл, куда предЯ варительно помещают 108 г бутадиена и 1 72,г метилакрилата, Содержимое автоклава нагревают при 80 С в течение 10 ч, после чего в него подают сухой водород55 до давления 25 атм и повышают температуру до 150 С.По мере поглощения водорода (по мере падения давления в автоклаве) добавляют 241 4.свежий водород до давления 25 атм. осле прекращения понижения давления в автоклаве через 6 ч от начала реакции гидрирования опыт прекращают. Полученныйгидрогенизат перегоняют с водяным паром,Кубовый остаток, содержащий целевой продукт- диметиловый эфир 4-этил,10-декандикарбоновой кислоты, экстрагируютдважды гексаном, сушат прокаленным сульфатом магния и перегоняют в вакууме.Получают 230 г (827 о) целевого...