Патенты с меткой «циклопропилацетилена»

Номер патента: 555079

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин, Шведова

МПК: C07C 13/04

Метки: циклопропилацетилена

...ЗОхлористым фосфором в присутствии органическогооснования в среде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, хлороформа иличетыреххлористого углерода при молярном соотношении метилциклопропилкетона, пятихлористого 35фосфора и органического основания, равном1:1,0-1,2:0,2-0,5, с последующим дегидрохлорированием образующейся смеси а, а - дихлорэтилциклопропана и а - хлорвинилциклопропана щелочьюпри кипячении в растворителе с одновременной 40отгонкой целевого продукта,Предпочтительно процесс проводить приобъемном соотношении хлорированного углеводорода и метилциклопропилкетона, равном 5 - 10:1,П р и м е р 1, К суспенэии 115 г (0,55 моль) 45пятихлористого фосфора в 600 мл СНС 1 э прибавляют по каплям за 1 час при 0 С смесь...

Номер патента: 572445

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Долгий, Нефедов, Шаврин, Шведова

МПК: C07C 13/04

Метки: циклопропилацетилена

...смеси после хлорирования при пониженой температуре твердым карбонатомщелочного металла. Благодаря обработкепродуктов взаимодействия пятихлористогофосфора и метилциклопропилкетона твердымкарбонатом щелочного металла при пониженной температуре исключается образованиефосфорной кислоты и существенно снижаетсясмолообразование.Кроме того, отсутствие при проведениипроцесса по предлагаемому способу контакта дихлорэтил- и хлорвинилциклопропанов,получаемых реакцией пятихлористого фосфора с метилциклопропилкетоном, с водой исключает возможность их омыления и необходимость сушки, что также улучшает процесси ведет к повышению выхода целевых продуктов.Кар бонат щелочных металлов берут в1,2 - 1,5-кратном молярном избытке. Последобавления...

Номер патента: 578293

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Долгий, Нефедов, Шведова

МПК: C07C 13/04

Метки: циклопропилацетилена

...РС 1 в проводят при температуре от +20 до - 20 С и молярном соотношении метилциклопропилкетона; РС 1 з . основание равном 1:2 - 3:2 - 10,Проведение реакции осуществляют либо прпоавлением РС 1 в порциями к смеси остальных реагентов, либо добавлением по каплям ме гплцпклопропилксз она к смеси РС 15, Орга ппчсского основания и растворителя. Последний способ более удобен.По окончании реакции массу обрабатывают водой и из органического слоя перегонкой выделяют а-хлорвинилциклопропан. Дегидрохлорирование последнего щелочами проводят при 120 - 180 С в среде высококипящего растворителя с одновременной отгонкой образующегося циклопропилацетилена.Получаемый циклопропилацетилен, т. кип.51,5 - 52,0 С/750 мм рт. ст., сУ =0,7788, по данным Г 5 КХ...