Способ получения ацетофенона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СПИ Союз Советсник Социалистическик Реслублик(61) Донолнительны Кл 2С 07 С 49/7 2) За о,05 3) Прио т -Госудврствокнык камктет Соввтв оокнкстров СССР оо долам изобрвтоккк к открыткйР 2) АВтоРы изобретени Иностранцыьер Этьен Вост и Ги Лартиго (Фра Иностранная фир Рон-Пуленк С.А(7) Заявите 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТОФЕНОН иси ввесовоеа в единени я усло- еобхоается в том, екиси кумола де, образован ра, состоящеили органичеси, ос-метиллкарбинола. 2 о мый спосо выходыИзобретение относится к способуполучения кетонов ароматического рядаа именно к способу получения ацетофенона путем разложения гидроперекисикумола.Известен способ получения ацетофенона путем разложения гидроперекисикумола в присутствии бензоната медикачестве катализатора при 115-120"С,Выход ацетофенона 80%1),Однако выход целевого продукта вэтом способе недостаточно высокий.С целью увеличения выхода ацетофенона предлагается способ получения его,отличительная особенность которогосостоит в том, что процесс ведут вприсутствии сс- метилстирола или диметилфенилкарбинола при молярном соотношении их к гидроперекиси кумоларавном(0,1-4):1. Предпочтительно, процесс ведут при соотношении молейгидроперекиси к атомам меди равном(110 - 110 з 1,Целевой способ эаключчто разложение гидроперведут в реакционной сре"ной иэ воды, катализатог из неорганическогокого производного меди,стирола или диметилфени Количества воды и гидроперекреакционной среде таковы, что 1соотношение гидроперекисы водсоставляет от 10 до 10, а чаще всегоот 0,01 до 0,30 включительно.В качестве неорганических и органических производных меди применяюторганические, например ацетаты, пропионаты, бутираты, или неорганически 0 соли, содержащие двухвалентную илиодновалентную медь, предпочтительнысоли сильйых неорганических кислот,в частности нитраты, сульфаты, перхлораты, галогениды.Применяются также и другие сомеди, если они при определенныхвиях процесса преобразуются в ндимые производные.Водная фаза реакционной смеси може 3) быть однородной, если смесь гомогенная, или неоднородной, но с максималным содержанием воды.а - Метилстирола или диметилфенилкарбинола берут обычно от 0,1 до 5 4 молей, гидроперекиси кумола 0,52,0 моля.Температура:процесса 50-150 С, чащоПредлагае б пЭО чать хорошие аце90) в относительно мягких условиях, а также получать метанол в довольно больших количествах.П р и м е р 1"6.Проводится ряд опытов с общим способом выполнения по разложению гидро- перекиси куъюла в ацетофенон.В стекляиую колбу, снабженную смесителем и вертикальным холодильником, последовательно загружают 5 ююлей катализатора, 100 см водо и метилстиЮрол или диметилФенилкар",инол. Смесь наревают при 98 С с обратным холодильником, затем отливают 0,1 моль гидроперекисн кумола и выдерживаютфлегму в течение определенного времени. В конце реакции охлаждают, экстрагируют бенэолом и определяют количество полученных продуктов. В таблицеприведены различные примеры условийвыполнения опыта н полученные результаты. Во всех случаях степень преобразования гидроперекиси кумола практически равна 100, Выход ацетофенона рассчитывают относительно гндропереннсн кумола.582753 Формула изобретения. Составитель Р, МарголинаТехред А.Богдан КоРректоР С, Гарасиняк Редактор В. Мирзаджанова Заказ 3650/713 Тираж 553 Подписное Ц.ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1. Способ получения ацетофенона путем разложения гидроперекиси кумола при повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора соединений меди, о т л и ч а ю ш и и с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии фС-метилстирола или диметилфенилкарбинола при молярном соотношении их к гидроперекиси кумола равном (0,1-4);1.2.Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс ведут при соотношении молей гидроперекиси кумола к атомам меди равном (1 10-1 10);1.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Кужалов Б.Д., Голованенко Б,И. Совместное получение фенола и ацетона, М., Гасхимиэдат, 1963, с, 192.
СмотретьЗаявка
2026598, 27.05.1974
ПЬЕР ЭТЬЕН БОСТ, ГИ ЛАРТИГО
МПК / Метки
МПК: C07C 49/78
Метки: ацетофенона
Опубликовано: 30.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-582753-sposob-polucheniya-acetofenona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетофенона</a>
Способ автоматического управления процессом электрокоагуляционной очистки нагретых хромсодержащих сточных вод
Номер патента: 1152935
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Банд, Гандзюк, Рыков, Спектор
МПК: C02F 1/46, C02F 1/463, G05D 27/00
Метки: вод, нагретых, процессом, сточных, хромсодержащих, электрокоагуляционной
...Сигналы с приборов 4 и 5 поступают на блок деления 6. В результате на выходе блока 6 формируется управляющий сигнал, однозначно связанный только с магнитными свойствами твердых частиц, который используют для автоматического регулирования с целью получения ферримагнитной суспензии с заданными стабильными свойствами. Управляющий сигнал измеряется блоком 7 с двухпозиционным регулированием, в котором происходит сравнение заданной величины с измеряемой. Импульс с блока 7 поступает в промежуточный регулятор 8, который управляет исполнительным механизмом 9, изменяющим режим работы выпрямителя 10, уменьшая или увеличивая величину тока, протекающую через электрокоагулятор.В качестве измерительного преобразователя 1 могут быть применены...
Способ разложения гидроперекиси в процессе получения кетона иили спирта окислением кислородом циклического углеводорода
Номер патента: 2002725
Опубликовано: 15.11.1993
Авторы: Вильхельмус, Убальдус, Хенрикус
МПК: B01J 31/22, C07C 27/12
Метки: «и—или», гидроперекиси, кетона, кислородом, окислением, процессе, разложения, спирта, углеводорода, циклического
...Для гарантии тщательного температурного контроля процесса тепло, образуемое в процессе реакции разложения, необходимо адекватно поглощать и отводить. Это возможно осуществить при использовании реактаров с псевдаожиженным слоем, В процессе разложения необходимая температура поддерживается благодаря, например, обратным холодильником, где хотя бы часть тепла отводится. Не требуется регенерация испаряемых продуктов, которые влияют на выход требуемого продукта.Количество используемого комплексного соединения равно 1-250 частей на миллион металла, в расчете на окислительную смесь, Предпочтительно содержание металла - 50-150 частей на миллион,Температура процесса разложения лежит в пределах от 25 до 150 С. Давление обычно выбирается немного...
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
Способ электрохимического снятия изотопнообогащенной меди
Номер патента: 908974
Опубликовано: 28.02.1982
Авторы: Милюкова, Петрова, Ситникова
МПК: C25F 5/00
Метки: изотопнообогащенной, меди, снятия, электрохимического
...медис применением анодного травления, щпроцесс ведут при 40-50 С, рН 9 иплотности тока 10-12 А/дм последо 2вательно, сначала в 253-ном раствореаммиака, затем в 10 ь-ном растворехлористого аммония. 25П р и м е р . Внутреннюю поверхность ионной коробки (подложку), которая служит анодом, смачивают 253-нымраствором аммиака (для растворенияметаллицеской меди) и обрабатывают илопатоцкой из нержавеющей стали, служащей катодом,с помощью тампона излавсана. При растворении медь образует аммиачный комплекс, придающийраствору голубоватую окраску. Поверх- З 5ность обрабатывают до полного растворения металлической меди, Затемповерхность смачивают 107,-ным раствором хлористого аммония (для растворения окиси меди) и ведут обработку до...
Способ получения порошка меди
Номер патента: 1285037
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Казаков, Пекарский, Петров, Ушаков
МПК: C22B 15/08, C22B 15/12
...92 80 94 94,5 90-95 82 120-150 75 93 98 82 80 П р и м е ч а н и е. Содержание меди в растворе0,45-0,50 г/л, рН раствора 3,3,без перемешивания.1Зависимость величины выхода ларош. на, об,/мыле, с алюминиевой стружкой ка меди, Х, и интенсификация процес" приведена,в табл.4.са. ч от скорости вращения барабг.15-18.25-30 35-40 Количествокатализатора,г/м 0,5 1 2 4) Зависимость выхода порошка меди, Е, и интенсификации процесса, ч, от соотношения меди в растворе и метаиТаблица 5 Величина выхода медиЕ, через время,ч Соотношение меди враствореи метал 0,5 лического алюминия 95 95 99,5 100 94 95 97 93 98 1:3 98 1:4 92 П р и м е ч а н и е. Перемешивание со скоростью3-5 об/мин, содержание медив растворе 0,45-0,50 г/л,рН раствора 3,3. Зависимость...
Предыдущий патент: Способ выделения маннита и сорбита из их водных смесей
Следующий патент: Способ получения производных циклопентана
Случайный патент: Вводная самоустанавливающаяся направляющая к прокатному стану