Агоштон

Номер патента: 1461373

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Агоштон, Бела, Габриелла, Иван, Йене, Ласло, Элемер

МПК: C12N 11/08

Метки: глюкоамилазы, иммобилизованной

...г А 1 ст 1 ех Сксерогеля (связывающая ак- тивность, т,е. СООН-содержание, 45 6,2 Иэкв/г, размер частиц 100. - 320 мкм) суспендируют в 50 мл 1,1 М буфера ацетата натрия (рН 7,5), после чего добавляют 1 г И-циклогексил 1-И -Г 2- (4-мо рфолинил) -э тил 3-карбоди 50 имид-метил-пара-толуолсульфоната в на водяной бане со льдом при постоянном перемешивании. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего добавляют 1 7 мл раствора глюкоЭ. 55 амилазы (117,7 мг/мл) и рН реакцион-. ной смеси устанавливают до 7,5. При 0-4 С время до завершения реакции составляет до 48 ч и за этот промежу 146137но сть, т. е, СООН-содержание,6,2 Мэкв/г, размер частиц 100 -320 мкм) суспендируют в 40 мл 0,1 Мбуфера ацетата натрия (рН 8,5), после5чего...

Номер патента: 1405692

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Илона, Кальман, Тибор, Чаба, Шандор

МПК: A61K 9/20

Метки: простагландина, таблеток

...р-циклодекстрин 1,20Имид сахарной кислоты 1,0РСУ 2 растворяли в 15-кратном количестве этанола, полученный раствор вдвое разбавляли водой, Гомогенную твердую смесь остальных компонентов (за исключением ароматического циклодекстринового комплекса) гранулировали с полученным раствором, гранулят высушивали, измельчали до раэ" мера частиц 0,32 мм и добавляли к нему ароматический -циклодекстрин. Полученную смесь прессовали в таблетки диаметром 5 мм. Конечное давление при прессовании 600 кпонд/см . 11 роч1405692 ность таблеток, измеренная на уста-. новке ЕгюеКа, 2,5 кг.В качестве ароматического р-циклодекстрийового комплекса можно, например, использовать ванилин. Можно обходиться и без ароматических добавок. В последнем случае количество...

Номер патента: 1338778

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Агоштон, Габор, Йюдит, Тибор, Шандор

МПК: A61K 9/00

Метки: дебрицина

...г 0,17-ного феномерборного раствора в качестве консервирующего агента. Раствор нагревают при температуре кипения воды в течение часа, после чего его охлаждают до температуры плавящегося льда. К кипящей дистиллированной воде добавляют дебрицин. Дебрициновый раствор нагревают до кипения в течение 5-10 мин, после чего все еще горячий раствор охлаждают, выливают в вязкий растворитель и охлаждают до температуры окружающей среды, Кислый карбонат натрия растворяют в полученном растворе, который затем доводят до желаемого объема стерилизованной дистиллированной водой. Раствор фильтруют через стеклянный фильтр ЮСи полученными таким образом глазными каплями заполняют свободные от волокон склянки. Композицию стерилиэуют при 100 С в течение...

Номер патента: 1273000

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Агоштон, Андраш, Габор, Дьюла, Йожеф, Ласло

МПК: G09F 11/00, G09F 9/30

Метки: «и—или», алфавитно-цифровой, графической, дорожных, индикации, информации, средствах, транспортных

...1 и в соответствии с вертикальным рядом отверстий 2. Расстояние между осью 3 и панелью 1 выбрано таким, чтобы расстояние между осью 3 и соответствующим отверстием 2 равнялось длине поворотного рычага 11, т,е. радиусу пути вращения индицирующей дуги поворотного клапана 4. Узел 12 управления установлен на каретке 7 так, что концы жестких 8 и поднижных 9 упоров обращены к панели 1 и при передвижении каретки 7 касаются плоскости 10 управления и проходят вдоль нее, т.е, 1273000плоскость 10 управления ограничиваетпуть движения каретки 7, На фиг.4показано также, что рычаг 5 первойгруппы в повернутом состоянии выходитза плоскость 10 управления и, следовательно, пересекает путь движениякаретки 7, причем подобное же положение принимает рычаг 6...

Номер патента: 1097621

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Агоштон, Дьердь, Дьюла, Ева, Ласло, Петер, Чаба

МПК: A61K 31/472, A61P 9/00, A61P 9/06 ...

Метки: 7-диэтокси-1-(4-этокси-3-оксибензил)-3, действием, дигидроизохинолин, обладающий, сердечно, систему, сосудистую

...острой коронарной недостаточности (соответствует Т-волновому сдвигу на электрокардиограмме) на подвергнутых наркозу с помощью 45 мг/кг (интраперитонеально) пентобарбитала крысах штамма СРУ по методу Рарр и БгеЬегез.Антиаритмическое действие исследуют на попвергнутых наркозу с помощью хлоралозы-уретана(500/300 мг/кг, интраперитонеально) кошках путем измерения изменения порога (предела) фибрилляций предсердий и желудочка по методу БкеЬегез и Рарр.Общие гемодинамические (серлечнососудистые действия) исследуют на подвергнутых наркозу с помощью пентобарбитала (35 мг/кг, внутривенно) собаках.Соединение формулы (1) обладает значительным противоангинным (антиангинозным) действием (относительное действие в расчете на папаверин = - 1,40), и...

Номер патента: 1072817

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Агоштон, Андраш, Дирк, Пал, Тибер, Ференц, Эди, Элемер, Янош

МПК: C13K 11/00

Метки: фруктозы

...единицы по Вольгемуту, предпочительно 4 1 Ф-с 101 ИЕ, 50-500 ЕГА, предпочтительно 75-150 ЕГА и 2 10 - 210 ЕГИ,предпочтительно 3,510- 1210 ЕГИсоответственно.Одна ЕГИ представляет количествоглюкоамилазы, которое каталиэируетполучение 1 г декстроэы.иэ растворимого крахмала за 1 ч при рН 4,2и 60 оС,Одна ЕГА представляет количество глюкоэоизомеразы, катализирующееобразование 1 мг Фруктозы иэ глюкозы эа 1 ч при 70 ОС и рН 7,2.Желатинизация крахмала происходит под действием воды и тепла, ав некоторых технических устройст-.вах одновременно прилагают срезаю 50Цель изобретения - ускорение процесса получения фруктозы.Иоставленная цель достигается тем, что согласно способу осахаривания .ожиженного глюкамилазой крахмала до.глюкозы и изомериэацию...

Номер патента: 969165

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Агнеш, Агоштон, Дьюла, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Шандор

МПК: A61K 31/519, A61P 25/28, C07D 487/04 ...

Метки: изомеров, конденсированных, оптических, пиримидинов, солей

...а,)пиримидин,получают 9-(.ацетоксикарбонилметилен)-б-метил,3-триметилен-оксо,7,8,9-тетрэгидро-чН-пирроло(1,2 а)пиримидин, который после перекристаллизациииз петролейного эйира имеет т,пл.159160 С.Вычислено, ": С 66 65; Н 6,99;11 9,72,Найдено, : С 66,8; Н 7,07;й 9,80."СО-ИН-И=К9где К - бензилиден, ,1 урйурилиденили нитройурФурилиден, илиК и К вместе образуютгруппу (ГН )В которои2 1 ъК, - кислород или сера;и О ипи 1;15 при условии, что если и = О, тоКи К - являются водородами;и К " водороды или вместе образу.ют валентнуе связь;Р 4 - йенил или карбоксигруппа,20 К и К - вместе образуют валентнуюсвязь; где Ю= О или и если и=- О,водород или алкил с 1- атомами углерода;водород или 1 и Й 1 вместе обра- дзуют группу Формулы -СН=ГН),где...

Номер патента: 862821

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/473, A61P 29/00, C07D 217/14 ...

Метки: бензоахинолизидина, производных, солей

...(а) хинолизидин,0,5 г (1,34 ммоль) хлорангидрида кислоты,1полученного по примеру 7, суспендируют в 3 мл абсолютного хлороформа и 10 мл диоксана. К приготовленйой суспензии прибавляют 0,35 г (4,02 ммоль) морфолина и затем реак. ционную смесь выдерживают в течение 1 дня. Непосредственно после этого реакционный раст.вор экстрагируют 30 мл дихлорметана. Экстрактсушат и затем упаривают до получения сухого остатка. Полученный после упаривания остатокперекристаллизовывают из метилового спирта,В результате получают 0,35 г (67,5%) 2-оксо 3+морфолинкарбонилэтил,10- (метилендиокси)-1,2,3,4,6,7.-гексагидроЬН-бензо (а) хино.лизидица с т. пл. 168,5 С,П р и м е р 10, 2-Оксор-диэтиламинокарбонилэтил.9, 10- (метилендиокси)...

Номер патента: 698532

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Агнеш, Агоштон, Арпадне, Золтан, Иштван, Йожеф, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04

Метки: 2-а, пиридо, пиримидина, производных

...-пиримидин, т.пл. 189-190 С.Вычислено,%: С 68,67; Н 6,44; й 14,13.Найдено,%: С 68,60; Н 6,50, М 14,21.П р и м е р 3. 4,4 г (0,02 моль) 1,6.диметил-З-карбокси-оксо,6,7,8-тетрагидроН- -пиридо- (1,2-а) -пиримидина и 3,1 мл триэтиламина растворяют в 50 мл хлороформа. Раствор охлаждают до -10"С и вводят в реакцию сначала 2,1 мл (0,022 моль) этилового эфира хлор. муравьиной кислоты, а потом суспензию 1,5 г (0,22 моль) метиламынгидрохлорида в 25,0 мл хлороформа и 3,1 мл триэтиламина, Смесь раз. мешивают в течение 1 ч при (-)5 - (-)10 С и затем выдерживают в течение ночи в холодиль. нике. На следующий день взбалтывают три раза каждый с 50 мл 5%.ного раствора двууглекислого натрия, а потом с 50 мл воды. Орга ническую фазу высушивают...

Номер патента: 665805

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Агнеш, Агоштон, Габор, Золтан, Иштван, Йожеф, Лелле, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04

Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, производных, солей

...пл. 220 - 222 С.Вычислено, %: 59,18; Н 7,67; М 18,82, Найдено, %: С 59,19; Н 7,80 К 18,75.П р и м е р 5. 14,5 г соли мопометилового эфира серной кислоты (+) -1,6-диметил-оксо - 1,6,7,8 - тстрагидро - 4 Н-пиридо 1,2-апиридин-карбоксамида; и = этой соли + 37,5 (с 2, в метаноле) растворяют в 150 мл воды и раствор охлаждают ниже 20 С. Затем к раствору добавляют по каплям 1,82 г натрийборгидрида в 13 мл воды и реакционную смесь перемешивают 2 ч при комнатной температуре, После этого рН раствора доводят до нейтральности и раствор экстрагируют два раза хлороформом по 50 мл. Органические фазы обьединяют и выпаривают под уменьшенным давлением. Остаток перекристаллизовывают из этанола. Получают 7,8 г (+)-1,6 а- дпметил - 4-оксо -...

Номер патента: 664565

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Агнеш, Агоштон, Арпадне, Золтан, Иштван, Йожеф, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/519, C07D 471/04

Метки: изомеров, оптических, пиридо, пиримидинов

...11,2-апирйййдггнав виде желтых кристаллов, т.пл. 165-171 С. Водный фильтрат взбалтывают(т.пл. 162-168 ФС) . Общнй вйход составляет 88. Объединенные фракцииперекристаллизовывают из этанолаполучают продукт с т,Пл. 170-172 С,смеыанная проба которого,с вещест-вом примера 1 ие дает депрессии температурй плавления.60П р й м е р, 3. По методике, описанной в примере 2, используя в качестве исходного вещества 1,7-диметил-З-карбамоил-оксо-.б,7,8,9 те 1 рагидроН-пиридо 1,2-а 1 пириди/ ний метнлсульфат, получают 1,7 днметил-карбамоил"оксо,6,7,8-тетрагндроН-пиридо 1,2-апиримидин, выход 89, т.пл. 232-234 фС(метанол) .Вычислено,%: С 59,71; Н 6,83;й 18,99Найдено,г С 59,53 г Н 7,19;Ю 18,72,Р н м е Р 4 По методикегописанной в примере 2, используя в...

Номер патента: 655309

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Агоштон, Иштван, Лайош, Ласло, Чаба, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/473, C07D 221/26

Метки: бензо, производных, солей, хинолизидина

...выцерживают в течение суток.Осадок фипьтруют, промывают водой, затем метиповым спиртом. Выход 1,5 го(попосы Бопьманна), 1750 см (СН, СОО-),1940 см " (С=О).ЯМР-спектр (в дейтерохпороформе);3,38 (С.1 -Н); 3,42 (С д -Н );4,10 (-0-СН-); 6,30 (СН СОО-).П р и м е р 2, 2-Оксо- р-цианоэтип, 10-(метилендиокси)-1,2,3,4,6,7-гексагидроН-бензоО 1 хинопизидин,1,0 г (4,95 ммопь) гидрохпорида6,7-(метипендиокси)-3,4-дигидроизохинопина растворяют в 3 мп дистиппированной воды. К приготовленному раствору прибавпяют 1,0 г (5,92 ммопь) нитрипа 4-диметипаминометип-оксокапроновой кислоты и реакционную слесь выдерживали в течение суток. Осадок фипьторуют промывают сначала водой и затемметиповым спиртом, Выход 0,9 г (64%);от. пп. 154-155 С (из метипового...

Номер патента: 623525

Опубликовано: 05.09.1978

Авторы: Агоштон, Андраш, Дирк, Пал, Поль, Тибор, Ференц, Эди, Элемер, Янош

МПК: C13K 11/00

Метки: фруктозы

...глюкозного перерабатываемого сырья с ДЭиз кукурузного крахмала (известный процесс).1000 г кукурузного крахмала (влажность 14%) было смешано с 1720 г воды и 1,12 г Тенаэы Й (0,13% на сухой крзхмйп)Условия процесса были такие же, как в примере 1, за исключением того, чтооконечная температура 85 С поддерживалась в течение 35 минут.ДЭ был равен 12Осахаривание проводилось как в приыере 1 с помощью 1,91 мл амилоглюкозидазы Ь 100 Майлза,В конце работы ДЭ был равен 96,1, П р и м е р 3. Конверсия перерабатываемого сырья с ДЭ 96 примеров 1 и 2 во фруктозно-глюкозный сироп (иэ вестный процесс).Глюкозные исходные материалы с ДЭ, равным 96, примера 1 и 2 были конвертированы глюкозо-изомеразой. Условия и результаты показаны в табл. 1.623525...

Номер патента: 581860

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Агоштон, Анна, Жужа, Илона, Ласло, Шандор, Янош

МПК: C07C 69/21

Метки: ацильных, диангидрогекситов, производных

...)абсолютного триэтиламина или 2,45 г(20 ммоль) безводного карбоната калия иприкапывают 2,45 г (1,47 мл; 20 ммоль)свежеперегнанного ацетилбромида, растворенного в 5 мл абсолютного бензола, перемешивают в течение 20 мин при той же температуре, затем выделившийся триэтиламингидробромид отсасывают на стеклянномфильтре 6, тщательно промывают абсоиютнымбенэолом. Объединенные фильтратычупаривают в вакууме остаток смешивают с15 мл абсолютного эфира и 5 мл абсолютного метанола и охлаждают, при этом сразуя фначинается кристаллизация. Смесь оставляют иа ночь в холодильнике, выпавшие кристаллы отсасывают и затем перекристаллиэовывают иэ метанола, Получают иглы белого цвета,о о 25Выход 1,65 г (71,7%); т,пл, 91 С.;Й 0,63 (бензол;метанол...

Номер патента: 511857

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Агнеш, Агоштон, Антал, Габор, Золтан, Иштван

МПК: C07D 217/00

Метки: 5-диазоцина, производных

...выделять путем повторногораствораии в несмешивающемся с водой раствори.;еле,Органического растворителя соединенияы.пк-. формулымогут быть выделены известны.; 1 гк 1 стзллиззцъ 4 ей Остатка из подходящего раст"-.;ч:;е и).П р и м е р . ,0 г (0,02 моль) 1 - (3,4 .дл Оксибснзи 11, - ь,7 диэтокси 3,4 дигидроизохинолина и 1,2 мл ледяной уксусной кислоты раз.мешивают с 200 мл воды и с 1,8 г (0,06 моль) .параформальдегиуц в течение 3 час при 90 С, Затем полученный раствор Охлаждают до комнатной тем.пературы и встряхивают с 50 мл бензола. Экстракт сушат над сульфатом натрия, фильтруют и упарива ют в вакууме. Таким образом получают 6 г светло.желтого масла, которое в теплом виде растворяют в 20 мл этанола. После охлаждения и потирания сте.нок...

Номер патента: 506298

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Агнеш, Агоштон, Золтан, Илона, Иштван, Ласло, Лелле, Петер

МПК: C07D 473/08

Метки: изихинолинтеофиллина, производных

...1(3,4 -диэтоксибензил) .6,7- диэтокси -1,2,3,4 -тетрагидро. изохинолинтеофиллин -7- ацетата. После перекристаллизации из 15-кратного количества спирта т.пл.181 - 182 С.Вычислено,%: С 62,15; Н 6,78; М 10,98.Найдено,%: С 62,82; Н 6,70; М 10,80. 8О СН -СОО2 н СН -СОО О сн получают известным Исходнь способами.В качест зовать соедин сигруппа, н бутоксигру связь. соединен олин. 20 поль- алкокагентов можнохВ - С - С --, зтокси-, пропазуют вместе вал исходнь ения, в которьример метоксиа, а Хи Еобр 0 О СН окси сн ппа;разуючто, со гдеЯ,Хи одвергают вз ислотой форм твию с тео иллинуксусн аимодеулы СН ст ителя.о тли чаю щи й в присутствии 2. Способ в качестве ра лоту.п,1 орит тем, что ую кис. ля используют уксус аказ 1311/247 Тираж 553 Подписно...

Номер патента: 479294

Опубликовано: 30.07.1975

Авторы: Агнеш, Агоштон, Вера, Габор, Золтан, Иштван, Лелле, Марианне

МПК: C07D 39/10

Метки: 8-нафтиридина, производных

...из нефти, имеющего температуру 340 Спосле чего растворперемешивают прн 340 - 350"С в течениег1 О мин и охлаждают до комнат 11 ой темпера 5 туры. По охлаждснни выпадают кристаллы,,11 ля полного осаждения кристаллов добавляют 60 мл бснзшш. Кристалль 1 отфильтровывают, промывают бензином. Получают 145 г- 0(9( 1 о) темно-коричневого 3-фенил-метилоксо,4-дигидро,8-нафтирндипа с т. пл.293"С. При нерекристаллизации из 30-кратного количества диметплформамида т. пл,315 в 3 С.Вычислено, %: С 76,13; Н 5,12; М 11,86.15 Найдено, 7 о, С 75,85; Н 5,10; Х 11,63.При использовании в качестве исходногосоединения З,б-днметил-оксо Н -пиридо(1,2-а) -ниримидина получают 3,7-диметилоксо-,4-дигндро,8 -пафтнридин (т. пл.20 280"С).При использовании в качестве...