Патенты с меткой «ацетилированных»

Номер патента: 487063

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Каленников, Мардыкина, Паушкин, Пиллер, Рятсеп

МПК: C07C 69/16

Метки: алкилрезорцинов, ацетилированных, смеси

...в качестве пластификатора-стабилизатора в наполненные композиции полиэтилена стойкость последних к Уф-старечию повышается. Эта же смесь замедляет тепловое старение резины более эффективно-,чем неозон диВСи , Ь 520Где К -СН1 3 Сн 1 -ОН, 1 -СН -С О3 3Составитель М,Базлевактор Т,Шарганова Техред Е,Подурущина Коррр И,йозняковск Ти аж 529 Изд. Ж 304Р ПИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб., 4 аказ 628 писное Фющал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 выделенные из сточных вод сланцеперерабатываюшей пр омышленности. П р и м е р 1. В трехгорлой колбе,снабженной механической мешалкой и оратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой, растворяют свежесплавленный и...

Номер патента: 666182

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Зурабян, Кульшин, Мачарадзе, Хорилин, Шульман

МПК: A61K 31/70, C07H 5/10

Метки: ацетилированных, гликозилизотиоцианатов

...полученно.го из 0,97 г (1, 4 ммоль) октаацетата хитобиоэыи не очищенного, и 0,23 г (0,3 ммоль) роданидааммония в 30 мл сухого ацетона перемешивают1 ч при 50 С. Реакционную смесь обрабатывают,как в примере 1. После хроматографии на сипи.кагеле, элюируя смесью эфир - ацетон (от 20 до50% ацетона) получают хроматографически чис.тый продукт, После перекристаллизации из смеси ацетон - эфир выход 0,40 г (48%); т. пл. 197 -198 С, а 2 = - 28 (с = 0,5 хлороформ).ИК - спектр, см : 2060 (КСЯ), 1750 (ОАс),1670 и 1540 (амиди ).Найдено, %: С 47,93; Н 5,83; М 6,28:, Я 4.56,С 2 7 НЗ 713 О 1 5 Я"Вычислено, %; С 47,99; Н 5,52; ч 5,22; Б 4,75. ИК - спектр, см: 1750 (ОАс),. 2100 (ВСЯ).ПМР - спектр, м.д.: 5,56 д (1 Н, Э 1,2 = 8 гц, Н - 1), 1,94,...

Номер патента: 710503

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: "пьер, Даниель

МПК: A61K 39/02

Метки: ацетилированных, водорастворимых, действием, иммуностимулирующим, обладающих, экстрактов

...экстрактов связана с присутствием диаминопимелиновой кислоты,25Ацетилированные водорастворимыеэкстракты,полученные предлагаемым способом,обладают усиленным июуностимулирующим свойством и сопротивлениеминфекциям вирусного происхождения, ЗОТак у морской свинки водорастворимые экстракты вызывают увеличениепроцентного содержания антител придозах вьгае или равных 0,1 мг подкожно.Водорастворимые экстракты совместно с добавками, например антибиотиками, можно использовать как средства,уменьшающие -прилив крови. В этихкомпозициях процентное содержаниеацетилированных водорастворимых экс- щтрактов обычно выше 0,1,Композиции могут быть примененыперорально, ректально, парентеральноили в виде аэрозолей,Для взрослого человека дозы составляют...

Номер патента: 883055

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Кавуненко, Краснопевцева, Митрофанов, Пяйвинен, Сидорова

МПК: C07H 19/18

Метки: ацетилированных, гидроксильными, группами, рибонуклеозидов, свободными

...1 мл и наносят наколонку с сорбентом сефадекс 1.Н объемом 100 мл. Колонку промывают дистиллированной водой со скоростью "25 мл/ц. Фосфатаэу вымывают с 34 поЙО мл элюата, цто показано наличием в55элюате дефосфорилирующей активности,Ацетат аммония вымывают с 53 по 65 млэлюата, что установлено по электропроводности, б-й, 2, 3 -0-триацетил,аденозин вымывают с 67 мл элюата, контроль ведется методом Уф-спектроскопии на длине волны 260 нм. Конечный продукт ведется лиофилизацией. Выход 390 мг, т.е. 934 от теории. Строение полученного продукта подтверждено анализом числа ацетильных групп в расчете на одну молекулу триацетильного производного рибонуклеоэи да. Найдено 2,98 ацетильных групп на молекулу рибонуклеозида. Методом хроматографии на бумаге...

Номер патента: 925963

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Бовин, Зурабян, Хорлин

МПК: C07H 9/00

Метки: 2-метилглико-2, ацетилированных, оксазолинов

...ПИпо11303 митета СССР крытийушская наб.,ППП Патент", г. Уж од ул, П оект Этот способ позво;1 яет прлучать окса"золиновые производные чувствительныхок действию кислых агентов олигосахаф.ридов, а также исключить стадию очисткипромежуточных продуктов,П р и м е о 1, 2-Метил-(3,4,6-трн 0-ацетил2-дидеэокси+- Э -глюкопиранно,1- М 2-оксоеапкн.А лет нпкруют 1 ммоль /-епетнл-Ь-гпюкоэамина уксусным ангидридом обычным образом.После отгонки уксусного ангидрида и пириаина в вакууме остаток перацетатов расъворяют в 20 мл диметилформамида и на фОгревают 10 мин при 50 с.1,2 ммольацетата гидразина. Смесь охлаждают,разбавляют 50 мл хлороформа, промываютраствором ЙаС 1 и упаривают, удаляя остаФки диметипформамида с толуолом в вакуу-Име. Полученный...

Номер патента: 892899

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Полоник, Толкач, Уварова

МПК: A61K 31/7028, C07H 15/20

Метки: 2-окси-1, ацетилированных, гликозидов, нафтохинона, общей, формулы

...2-окси,4-нафтохинонаобщей формулыСИОАс О М.20 ЯОгде при й - Н, й - ОАс;при й - . ОАс, й- Н;включающий взаимодействие 2-окси,4-нафтохинона с гликозилирующей компонентой в растворителе и выделение целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и уп рощения процесса, в качестве гликозилирующей компоненты используют эквимолярные количества ортоэфиров сахаров общей ФормулыСВЮВсЗ О Щгде й й й имеют приведенные вышезначения, в качестве растворителяиспользуют абсолютный хлорбензол, процесс осуществляют при температуре, кипения реакционной смеси с последующим проьаванием продуктов реакциинасыщенным водным раствором бикарбоната натрия и выделением целевогопродукта кристаллизацией из...

Номер патента: 1578135

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Скуиньш

МПК: C07H 19/00

Метки: ацетилированных, нуклеозидов

...р Вскоп 2 (г) Иукпсознп,г(ммопп) яопярнсе соотисаенис кяталиэяКатяи затор,полимсрцоспязаннын УксусиьАЯНГИПРНП мп(ммоп) Время(обнес)мни ИКСзсосм Эпсменгныц аняпнз нмипазоп,г(миоин) тор : нукпео нл 4( 2,39.) 60 0,60(1,92) 1:0,97 Иноэнн0,5(1,86) 6-О-ЛистИГ,3,5- 1724 три 0-ацнгилнцозцн 92,3(0,70) 49,56 4,62 12,84 49,32 4,61 17,67 0,78.(2,39)6(63,59) 1:0,90 Урилнн0,5(2,15) 40 2,3,5-Трн-о-аце- , 1748тилурпццн 90 4-Дсэоксигуанозин0,5(1,99) 6(6 Э,59) 5 0,6(1,92) 11,04 2-0-АпетИГ"0-и цетнл,5-ци-о-ацетнл"цсзоксигуаноэнн90,0 (0,733) 17. 5 4,64 4,60 49,93 49,82 6,12 16,05 б(66,59) 4(42,39) 6(63,59) 1;1,01 07(2,15 5,75 5,69 Тнмипнн0,5(7,17) 3, 5-Дп-вцетиптимицци 94,1(0,642) 49,68 49,47 1747 8,91 8,84 1;0,97 6-О-Апетил,3,5-1724три 0 ацетипиноэнн...