Способ получения 1-стирил-2, 3дифенил (диалкил)-2 циклопропена

Номер патента: 612752

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Арзамасов, Воль, Гребешков, Кузнецов

МПК: B22D 13/04

Метки: литья, оснастка, сухих, формовочных, формы

...при этом клапаны 13 и 21 смонтированы внутри автономного вакуумного аккумулятора 28. Полость нолуформы 29 (см. фиг. 2), облицованная термопластичной разделительной пленкой 30, соответствует конфигурации модели 31 с отверстиями 32 для отсасывания воздуха, Модель 31 закреплена на подмодельной плите 33, выполненной в виде угольника, закрепленного на основании 34, при этом плита 33 снабжена трубопроводом 35, сообщенным при помощи каналов с обнижением 36 и далее с отверстиями 32.Работа устройства осуществляется следующим образом.11 ервоначально производится формовка обеих полуформ. Нагретая термопластичная разделительная пленка 30 (см. фиг. 2 и 3) подводится к подмодельной плите 33, а трубопровод 35 подключается к вакуумной системе, в...

Номер патента: 520920

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вильфрид, Ганс-Бодо, Карл-Георг

МПК: C07D 499/16

Метки: пенициллинов, солей

...и 12,9 вес.ч, ампицидлина получают Я -ОЬ- (4-фенил-оксо-пираэолин-ил )-карбониламино,) -бензилпенициллиннатрий с выходом 84%. Содержание пенициллина 93%по данным ЯМР-спектра и 84% по данныманалитического распределения методом противотока,По данным ЯМР-спектра продукт содержит 3,9% воды, 1,1% эфира, 0,4% уксусного эфира и 1,25% 2-жипгексаноата натрия,Вычисдено,%: С 53,8; Н 4,7; 811,8;5,4,Найдено,%: С 53,3; Н 4,9; М 11,6;5 6,0.ИК-спектр, см .: 3300, 1772, 1682,1615, 1512, 1320 и1 260-1 220,ЯМР-спектр, тра: 1,7 (синглет, 1 Н);2,1-2,8 (мультиплет, 10 Н); 4,25 (синглет, 1 Н); 4,45 (АБ, 1 -гц 2 Н); 5,75(сингпет, 1 Н) и 8,45 (дублест,д 9, -2 гц, 611),1П р и м е р 3. Иэ 3-метил-оксопиразодина, фосгена и триэтиламина в ТГФ,как в примере 1,...

Номер патента: 436820

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гринев, Зиновьева, Чижов, Шведов

МПК: C07D 27/56

Метки: 3-формил-5-окси-(ацилокси, индолов, производных

...- 265,5 С.ИК-спектр вещества имеет полосы поглощения, характерные для СН-группы (1610 см - ) и ОН-группы (3190 см - ), Полоса поглощения, характерная для СН,СО-группы, отсутствует, ИК-спектр вещества полностью совпадает с ИК-спектром 1,2-диметил-З- формил-оксииндола, полученного в примере 7,П р и м е р 5. Аналогично примеру 4 проводят реакцию щелочного гидролиза с 0,22 г (0,000751 моль) 1-фенил-метил-формил- ацетоксииндола и 10 мл 10%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте, разбавляя реакционную смесь перед подкислением уксусной кислотой до рН 6 125 мл воды, После кристаллизации из этилового спирта получают 0,09 г (53,0%) 1-фенил-метил-формил-оксииндола, т .пл. 261,3 - 262,3 С, белые кристаллы, умеренно растворимые в метиловом...

Номер патента: 825541

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Захаров, Иванов, Русаков, Соколов, Студенцов

МПК: C07H 13/06

Метки: аномерных, глюкозыtизобретение, д-глюкозы, которые, могу, относится, производных, способу, трифторацетилированных, усовершенствованному, форм, формтрифторацетилированных

...ангидрида, обесцве-. чивают сухим углем ЙАУ и прибавляют равный объем абсолюного пентана, Смесь охлаждают до -20 С и выдержи- вают в течение 5 ч с надежной защитой от влаги. Раствор декантируют с тяжелого осадка, промывают пентаном и сушат в вакууме над РАО при комнатной температуре. Дополнйтельно .получают около 1,4 г (15) (-пента(трифторацетил)-глюкопиранозы ст,пл. 98-99 С 3. 3 = +10 С (С ацетон). После двухкратной кристаллизации указанным способом получают -пента(трифторацетил)-глюкопиранозы с т.пл. 113-114 СГд.1= +7,2 С (С 1, ацетон). Общий вйход данного Р-аномера составляет в среднем 80 в расчете на Р-Д-глюкопираноэу. Найдено,.: Г - 43,33С Н 7 Г 0 (И, в. 660, 2) Вычислено;: Г,19Препарат устойчив при хранении в запаянных...

Номер патента: 1439105

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Боганова, Ливанцов, Луценко, Прищенко

МПК: C07F 9/50

Метки: диили, триалкоксиметил(диалкил)фосфинов

...константы соединения совпадают с литературными данными.П р и м е р 2. Диэтоксиметил(дитрет-бутил)фосфин.Аналогично примеру 1 из 0,051 мольдиэтоксикарбенийтетрафторбората, полученного из 7,6 г (0,051 моль) триэтоксиметана и 9,6 г зфирата трехфтористого бора, в 75 мл диэтилового эфира и 0,051 моль ди-третбутилфосфида лития, полученного из7,4 г (0,051 моль) ди-трет-бутилфосфина и 0,051 моль бутиллития (36 мл1,42 Б раствора в пентане в 50 млоТГФ, при -20 С получают 6,5 г соединения, выход 51,6 Е, т,кип. 67 С(1 мм рт.ст,). Фрагмент РСН: Х,4,97 м.д., д 1 11 Гц, 8,106,73 м,д., д15,87 Гц,8 20,16 м.д.Найдено, ; С 63,01 Н 11,69;Р 12,68.С, Н 0 Р.Вычислено,7: С 62,87; Н 11,77;Р 12,47.П р и м е р 3,...