Способ получения производных перфторметакриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 486010
Авторы: Абдуганиев, Зейфман, Кнунянц, Лушникова, Рохлин
Текст
2) Заявле 1972043/23 28.11.73 прнсосд пссм э 5 вкп М Государственный комите Совета Министров СССР ло делам изобретенийи открытий(088,8) публнко оллстс;ь М 36 о 30.09.75. та опублпковашгя описания 15.01.7 Авторы зобретеппя Л. Кнунянц, Т. В. Лушниковиннических соединений АН СС. Г. Абдуганиев, Ю, В. Зейфман,иЕ,М.Р рдена Ленина институт элементоо(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ПЕРфТОРМЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫК 11,73 г (0,070 моль) аддукта триэтнламнна с трехфтористым бором (СзНз) зИВРз прибавляют 9,88 г (0,47 моль) метилового эфираа - гидрогексафторизомасляной кислоты5 (СРз) зСНСООСНз. Смесь кипятят 1 час в колбе с обратным холодильником, затем перегоняют в вакууме (3 мм рт. ст.) при -20 С. Вловушке, охлажденной до - 78 С, собираотметиловый эфир псрфтормстакриловой кнс 10 лоты СРг - С (СРз) СООСНз.Выход 7,25 г (81% от теоретического),т, кип. 92 - 94 С; пд 1,3390. По литературным данным т. кип, 94 - 95 С.Продукт содержит 1,5 - 2,0% примеси исходного эфира (СРз) з СНСООСН,.П р и мер 2. Зтпловый эфир перфтормстакриловой кислоты,Г 1 о примеру 1 пз 7,16 г (0,042 моль) аддукта20 (СзНз)зМВРз и ,00 г (0,031 моль) этиловогоэфира а-гидрогсксафторизомасляно кисто(СРз) зСНСООСзНз поз чают этпловыи эфирперфторметакриловой кислоты СР.-С(СРз) СООСзНз.25 Выход 5 42 г (85 /о от теоретического),т. кип. 107 - 109 С.По литературным данным т, кнп. 106 -107 С.Продуктго30 эфира (СРз)з усовершепствороизводных перкоторые могут е мономеров в я производных , например меированием проомасляной кисфира, в присуте 4 час. Изобретение относится к ванному способу получения п фторметакриловой кислоты, найти применение в качеств производстве полимеров.Известен способ получени перфторметакриловой кислоть тилового эфира, дегидрофтор изводных а-гидрогексафториз лоты, например метилового э ствии МаР при 650 С в течени Конверсия исходного эфира составляет 65%, выход целевого продукта - 24%, содержание основного вещества - 90%.Однако при известном способе получают смесь (из-за небольшой конверсии) исходного насыщенного эфира и эфира перфторметакриловой кислоты, которая трудно поддается разделению из-за близких температур кипения компонентов.С целью увеличения конверсии и увеличения выхода целевого продукта в качестве дегидрофторирующего агента используют аддукт триэтиламина с трехфтористым бором в количестве 1,1 - 1,5 моль на 1 моль исходного производного а-гидрогексафторизомасляной кислоты и процесс ведут при 100 - 150 С.П,ример 1. Метиловый эфир перфторметакриловой кислоты. содержит 2,0 - 2,5% исходноСНСООС,Н; в виде примеси.486010 Гоставнтеен, В. Блинова Редактор Т. 1 икольская Техред 3. Тараненко 1;ор;н:ктор Е, Рожкова Заказ ЗРЗ 98 Изд. М 8 8 Тирак В 99 Поднсне Ц.ИИ Государственного когантета Совета Министров СС.,Р по десага нзоРетеннЙ н открыта оосина,-,о, Раушская нао., д. Ч 8Тннога 1 н, .р. ан нона а П р и м с р 3. Диветилами; псрфтормстакриловой кислоты,Смесь 10,41 г (0,062 моль) аддукта триэтиламина с трехфтористым бором (СзНз)зКВРз и 8,32 г (0,037 моль) диметиламида а-гидрогексафторизомасляной кислоты (СГз)зСНСОК(СНз)г нагревают па масляной бане 2 час при 130 С, охлаждают, добавляют абсолютный диэтиловый эфир, осадок отфильтровывают. Из фильтрата перегонкой в вакууме выделяют чистый диметнламид перфторметакриловой кислоты. Выход 4,40 г (58% от теоретического),т. кип. 54 - 59 С/12 мм рт, ст. Спектры ЯМРН и 19 г идентичны спектрамзаведомого образца 10. По литературным данным 10, т. кип. 78- -80 С/39 мм рт. ст. Г 1 редмст изобретени я 5 Способ получения производных перфторметакриловой кислоты взаимодействием производных сс-гидрогексафторизомасляной кис.лоты с дегидрофторирующими агентами при нагревании, отличающийся тем, что, с 10 целью увеличения конверсии и выхода целевого продукта, в качестве дегидрофторирующего агента используют аддукт триэтиламина с трехфтористым оором в количестве 1,в 1,5 моль на 1 моль исходного производного 15 а-гидрогексафторизомасляной кислоты и процесс ведут при 100 - 150 С с последующим вь- делением целевого продукта известными -.риемами.
СмотретьЗаявка
1972043, 28.11.1973
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
АБДУГАНИЕВ ЕРМУХАМАТ ГАНИЕВИЧ, ЗЕЙФМАН ЮРИЙ ВИЛОВИЧ, КНУНЯНЦ ИВАН ЛЮДВИГОВИЧ, ЛУШНИКОВА ТАТЬЯНА ВЛАДИМИРОВНА, РОХЛИН ЕВГЕНИЙ МАКСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 69/62
Метки: кислоты, перфторметакриловой, производных
Опубликовано: 30.09.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-486010-sposob-polucheniya-proizvodnykh-perftormetakrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения производных перфторметакриловой кислоты</a>
Способ получения -карбонилоксиалкиловых производных эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 449908
Опубликовано: 15.11.1974
Авторы: Баландина, Лихтеров, Холоденко, Этлис
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловой, карбонилоксиалкиловых, кислоты, производных, эфиров
...со 449908отношении 1: 1 из расчета 1 мл серного эфира на 1 г мономера. Выделено 42,3 г 111 (69% ); т. пл. 35 С,Вещество хорошо растворимо в бензоле, серном эфире и других органических растворителях.П р и м е р 4. Синтез бис-(1-этилкарбоксивинилиден) карбонатаГСН=СО С1СОО.гн,Из 122 г (0,8 моль) этилового эфира р-хлор- молочной кислоты, 69,5 г (0,8 моль) ппридина и 39,6 г (0,4 моль) фосгена в условиях, аналогичных примеру 3, получено 63,4 г (48%) бис-(1-этилкарбокси-хлорэтил) карбонатас с 1 сн,сно- со1СоосгН 5 гПолученное соединение - бесцветная маслообразная жидкость со слабым запахом, хорошо перегоняющаяся в вакууме. 63,4 г (0,195 моль) 17 а Дегидрохлорируют 40,4 г (0,4 моль) триэтиламина аналогично указанному в примере 3. Выделяют 35,4...
Способ получения фенилгетероцикопических производных эфиров малоиовой кислоты
Номер патента: 330630
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Деррик, Изо, Империал, Иностранна, Нате, Тикобр
МПК: C07D 307/54, C07D 333/12, C07D 333/24
Метки: кислоты, малоиовой, производных, фенилгетероцикопических, эфиров
...от.;ы гого птлностк от мцсрдльного масла пстролсйцым эфиром с 2 т т. кп. 60 80 С ц 150 т,2 Лтхстиг,арбоцгдв гсение 3 пс. Смесь 0лд;кл;ют, вьливдют ц 800 л.2 стест льда с олой экстр дгпр 10 т эфиром, боря 4 разя по 200 лл. Обьслццсццыс экст 1 тк 1 прО.ываОт втло 1, беря 2 рдзд 0 зо 100 лл, сушат нал бсзво:ым су(Ьф;Гтох цдПредмет изобретения Со:таз:ель 3. Латыиоваекред Е. Борисова Редактор Е. Хорина Кор;октор С, Сатагулова 3,каз 14 о 4 Изд, М 296 Тиятк 443 Г води ио е 11 ИИИГ 1 И Комитета по делам изобретеииГ; огкрытий при Совете Миииетров СССР Москва, Ж.Зо, Раушекаи паб, ",. 4,5 Огла "та а и и:Огр;иКоет ро ;кого ти:а 3;сии ио пои а и трия и упаривают растворитель, Остаток перекристаллизовывают из метанола и получают диметиловый эфир...
Способ получения гидантоиновых производных эфиров угольной или тиоугольной кислоты
Номер патента: 333836
Опубликовано: 25.06.1975
Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева
МПК: C07D 49/32
Метки: гидантоиновых, кислоты, производных, тиоугольной, угольной, эфиров
...3, Латипова Редактор Л. Герасимова Тскрсд Е, Подурущина Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета .1 ипистров СССР по делам изобретений и открь 1 тий Москва, Я(-35, Раушская наб., и. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патентметилового эфира хлоругольной кислоты. Температура повы 1 цается до 36 - 40 С. Перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 час. Остатокпосле отгонки растворителя перекристаллизовывают из метанола.Получают 2,95 г (99% от тсоретического)метилкарбоната 1 - метахлорфенил-З-,метил 5-оксигидантоина с т. пл. 104 - 105 С.Найдено, %: 9,57; 9,62; С 1 11,70; 11,97.Вычислено, %: Х 9,58; С 1 11,87.В аналогичных условичх получены:1. Метилкарбонат 1-фенил-метил-оксигидантоина;...
Способ получения производных эфиров 1-азиридин-карбоновых кислот
Номер патента: 751322
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Анна, Руди, Рут, Уве, Эльмар
МПК: C07D 203/16
Метки: 1-азиридин-карбоновых, кислот, производных, эфиров
...эфиром хлормуравьиной кислоты (т. кип. 86-90 ОС /0,1 мм рт.ст.) - 1-нафтиловый эфир 2-циан- -1-азиридинкарбоновой кислоты, маслянистый продукт,4-метилфениловым эфиром хлормуравьиной кислоты (т.кип. 105-106 С/ /30 мм рт.ст.) - 4-метилфениловыйэфир 2-цианазиридинкарбоновой кисло- ты, т.пл. 88-90 фС;2,4-диметилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кип. 100- 101 С/12 мм рт.ст. ) -2,4-диметилФениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 90-91 С (после перекристаллизации иэ этанола),4-втор-бутилфениловым эфиром хлор- муравьиной кислоты (т.кин. 122-123 фС/ /12 мм рт.ст.) - 4-втор-бутилфениловый эфир 2-циан-азиридинкарбоновой кислоты, т.пл. 74-75 С (после перекристаллизации из лигроина);4-бифениловым эфиром...
Производные эфиров диоксиалкиламиноэтокситрибутоксититанов в качестве антикоррозионной добавки к армированным бетонам
Номер патента: 1341957
Опубликовано: 23.11.1992
Авторы: Бочарникова, Кириченко, Лазарев, Пензева, Полковниченко, Семенов, Терновская, Шульдайс
МПК: C04B 24/00, C07F 7/28
Метки: антикоррозионной, армированным, бетонам, диоксиалкиламиноэтокситрибутоксититанов, добавки, качестве, производные, эфиров
...ГРИМЕРУ , Из26,1 г (0,1 моль) октилового эфира триэтаналамина, 34,0 Г (О, 1 мольтерабутоксти га сполучают 49,2 г (93,3%) эфира,Найдено ; С 58,91; бр 95 Н О/с 210,75; Н 2,51, 2,55;15,81, ,ОО: мол, масс;(криоскопически) 520; аминное число 69,0;69,15; О 1,0266/СМ, г 2 - 1,5138,ВысИслена, % С 59,20; Н 10,81; х 2,65;Т 1 9,09; мол, масса 527, амин ное с:Сла 69,26,П р и м с р 4. Нониловый зфир диохсиэТИЛс 1 МИНОЭТОКСИТрибуОКСИТИТЗНВ ПОЛуЧссют в условиях, аналогГчньх примеру , Из27,5 (01 маг ь) сОИласОГО эфира триэтаноламина, 34.,0 Г (О, . 7 с 03 ь) тетраэутпкси 1 ита гРполучают 51,0 г (94.3%) эфиоа,Найденг Р С 59 72 59 75 Н О 8" 35(криаскописвски) 530; зссге число 67,4:Вычислено, %, С 5 г,89; Н 10 90 М 2 59Т 8,Яда; мол, масса,с 1,...
Предыдущий патент: Способ получения высших эфиров метакриловой кислоты
Следующий патент: Способ получения 2, 4-динитрофенилацетонитрила
Случайный патент: Двухтактный трансформаторный усилитель мощности