Способ окисления сланцевых концентратов

СПИИ ЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(и) 268762 АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ ое к авт. свид-ву -01.68(д) 1213520/30 полни(22) Заявлено 22 5 07 с 27/О пеняем заявки с присое (3 Ъ ПриОпу сударствеиный комитетавета Министров СССРно делам изооретенийн открытий ет Е ЯЪУ.Л.К Е547,46 1/46547,463:дЬ 2.2 (088 иковано 25,10.75 Бюллетеяь Дата опубликования описания 6 01.76 Я. Побул Муруметс О, Г. Киррет Я, С. Уланен. Дегтерева, Р. Э. Вески И. Поом, А, М. Котов, К. А. С. Фомина, 3.Э. С, Тальдер, Аи И. В, Тянав 72) Авторы изобретен титут химии АН Эстснской ССР и Сла комбинат "Кивиыли" ический(71) Заявите 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ В ЕДИНОМ ТЕХНО ЦИКЛЕ СМЕСЕЙ НАСЫЩЕННЫХ ДИКАР ПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ГИЧЕСКОМ ОВЫХ Илибо отгоняют, а остатки окислителя нейтрализуют, что требует предварительного:извлечения дикарбоновых кислот органическими растворителями перед дальнейшей5 1 их очисткой.С целью увеличения выхода готовыхпродуктов и снижения их стоимости Епред лагается непрореагировавшую азотнуюЕкислоту и (или) окислы азота подвергать 1 О вьптариванию и возвращать на окислениеЕкаустсЕбйолитовПоликарбоновые кислоты при необходимости переводят в солищелочных металлов и полВ которые могут применятьстимулятора росте растений.Смеси ди-и поликербоновых кислотмогут быть направлены на дальнейшуюпереработкуф Предлагаемыйсей насыщенныхновых кислот хари аммония илиучают вещества,я в. качестве параметоами,.При низких1 процесс осушес нцентрациях окислителя вляется при постоянном "Изобретение относится к способам переработки кяустобиолитов сапропелитового типа,в частности к способам получения карбоновых кислот и продуктов их дальне ;йшей переработки.Известен способ получения в едином 1 технологическом цикле смесей насыщенных дйкарбоновых и поликарбоиовых кислот из Екаустобиолитов сапропелитового типа, вчастности прибалтийского горючего сланЕца, при котором каустобиолиты подвергают ;окислению азотной кислотой и воздухом н (или) окислами азота, а образовавшиеся ц, Еходе реакции поликарбоновые кислоты переводят при необходимости в соли аммония или щелочных металлов, Способ включает также операцию выделения насыщенных дикарбоновых кислот.При этом,нфтГрорЬагироваваи% окисла" тель (азотная ислота и (иди) окислы азота), содержащийся в реакционном рас, творе, либо связывают в виде солей, что ведет за собой необходимость извлечения дикарбоновых кислот органическими раст,ворителями перед дальнейшей их очисткойспособ получения смеднкарбоновых и поликарбоактеризуется следующим3и н тст не-е м ютттсе 4:мцеО " " И ЕИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствавлено 08.Ч.1966 ( 1090978/23-4) Кл. 12 о,исоединением ваяв Приоритет УгПК С 07 с Комитет по делам зобретеиий и открытий01,1 Ч.1970. Бюллетень12вания описания 10.Ч 11.1970 публикован ата опубли сете Мииистрсе СССР Авторыизобретения В. И. Ерихов, А. С. Вигдоров орбачев. Торочешникова явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВОГО ЭФИРА САЛИЦИЛОВ КИСЛОТЫПриме ка загружа кислоты, 35 го сульфоуг За 1 - 1,выдержива Выделяю постоянно си с и-бута на и Стар 20 - 25 лл Затем ре рячем сост промываютнствует способ поЛу. салициловой кислоты, единия бутилового эфипутем этерификации збытком бутилового 5 ислого катализатора, ты, при температуре еси и одновременной ого азеотропа.ого эфира из реакци ывают водой, отделясодержащий салицитиловый эфир. Затем оным раствором, подняют в вакууме. 1 Из фильтр ата отгоняют сначала 480 - 500 лл избыточного бутанола и затем в вакууме 20 лл при 143 - 145 С - азеотроп: бу. тиловый эфир салициловой кислоты - салициловая кислота, который охлаждают до 10 С. Салициловая кислота выпадает н осадок и ее отфильтровывают,Получают 155 г дистиллированного эфира (бас 1,0758; про 1,4128) и 9 г салициловой кислоты, которую возвращают в процесс.Предмет изобретенияСпособ получения бутилового эфира циловой кислоты путем этерификации с ловой кислоты избытком бутилового сп Для упрощения процесса выделения предлагается процесс вести путем вакуум-отгонки азеотропа целевого эфира и непрореагировавшей салициловой кислоты, которую отделяют кристаллизацией и фильтрацией.Этот процесс целесообразно вести в присутствии сульфоугля в качестве катализатора, который отделяют от реакционной смеси фильтрованием. Сульфоуголь промывают на фильтре бутанолом, продувают паром для удаления спирта и восстанавливают его активность обработкой соляной кислотой,По этому способу сокращается количество кислых сточных вод,сали- алициирта в Изобретение усоверше чения бутилового эфираИзвестен способ получ ра салициловой,кислоты салициловой кислоты и спирта в присутствии к например серной кисло кипения реакционной см отгонки водно-бутанольнДля выделения целев онной смеси ее обрабат ют органический слой, ловую кислоту и ее бу промывают, водой и сод кисляют, сушат и перего р. В колбу с насадкой Дина и Старют 138 г технической салнниловой 0 мл и-бутанола и 60 г техическоля.5 час массу доводят до кипения и ют при этой температуре 6 час. щаяся в процессе реакции вода даляется в виде азеотроппой сменолом и собирается в насадке Дика. За время процесса отгоняетсяводы,акционную смесь фильтруют в гооянии от сульфоугля. Сульфоугольот эфира 300 лл горячего бута