Способ очистки 1, 10-декандикарбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 487061
Авторы: Городецкий, Заречнова, Корчуганова, Кузьмичев
Текст
(22) Заявлено 03,01,74 (21) 198213023-4 единением заявкири Госуда еннын комитет) Приорит авета Министров СССР 53) УДК 547,461.805(088.8) 5,10.75. Бюллетень37 пуоликова по дела изобретениикрытнй ата опубликования описания 30.12.7 2) Авторы изобретениЕ. ф. Кузьмичев(71) Заявптел 4) СПОСОБ ОЧИС 1,10-Д Е КА НИСЛОТЪ РБОНО пературе, близкостворителя,Полученный рной температурьна фильтре крисперекр исталлизаи последующей сдикарбоновая к 1содержащих про 99,9%. Выход 92 й к температуре кипения мнатенные ичной овиях екан- азот- густоты т до коВыделт вторых усля 1,10-д0,03%ее ч 1 охлаждаю тльтруют.подвергаю аналогичн Полученна содержитстепень аствори ф талль ции в ушке. слота имссе ,8%. Предмет пзобр пстки 1,10-декандикарбоновой енной окислением циклододеработки органическим раствоащим этилацетат, с последуюем целевого продукта извест, отличающийся тсм, что, ения степени очистки и уменьродукта, в качестве органичееля используют смесь этплаце.ензолом, содержащую 60 - ацетата и 10 - 40 об. % хлор 1, Способ очкислоты, получкана, путем обрителем, содеря2 О щим выделениными приемамс целью повышшения потерь пского растворит25 тата с хлорб90 об, % этплбензола.2. Способ почто используют30 25 об. % хлорб п. 1, отличающиися тем, смесь 75 об, % этилацетата и нзола. Изобретение относится к способу очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты, полученной окислением циклододекана и применяемой в производстве полимерных материалов,Известен способ очистки 1,10-декандикарбоновой кислоты путем перекристаллизации ее из этилацетата.Однако применение этилацетата не позволяет за одну операцию достичь высокой степени очистки (содержание основного вещества в очищенном продукте 93,2%, а в неочищенном - 91,9%, при выходе 72,5%),С целью повышения степени очистки и уменьшения потерь продукта предложено в качестве органического растворителя использовать смесь этилацетата с хлорбензолом, содержащую 60 - 90 об. % этилацетата и 40 - 10 об. % хлорбензола. Предпочтительнее применять смесь, содержащую 75 об. % этилацетата и 25 об. % хлорбензола.П р и м е р. 50 г исходной смеси состава (в %): 1,10-декандикарбоповая кислота 73,5; ундекановая кислота 10,7; себациновая кислота 0,5; вода 15; прочие примеси 0,3; азотсодержащие примеси (нехроматографируемые соединения) 0,43 растворяют в 400 г смешанного растворителя, содержащего 75 об. % этилацетата и 25 об. % хлорбензола, при тем(51) М. Кл. С 07 с 51/42 С 07 с 5520
СмотретьЗаявка
1982130, 03.01.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6603
ГОРОДЕЦКИЙ ИГОРЬ ЯКОВЛЕВИЧ, ЗАРЕЧНОВА АЛБЕРТИНА ВАСИЛЬЕВНА, КУЗЬМИЧЕВ ЕВГЕНИЙ ФЕДОРОВИЧ, КОРЧУГАНОВА МАРИЯ СТЕПАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 51/42
Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты
Опубликовано: 05.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-487061-sposob-ochistki-1-10-dekandikarbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки 1, 10-декандикарбоновой кислоты</a>
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ удаления из синтетических жирных кислот специфического запаха продуктов окисления парафина кислородом воздуха
Номер патента: 97696
Опубликовано: 01.01.1954
Авторы: Маньковская, Тютюнников
МПК: C11C 1/08
Метки: воздуха, жирных, запаха, кислородом, кислот, окисления, парафина, продуктов, синтетических, специфического, удаления
...продуктов окисления парафина кислородом воздуха.Особенность способа заключается в том, что носители запаха переводятся в кислоты путем обработки расплавленного материала жирных кислот в жидком состоянии) при температуре ниже 100 раствором перекиси водорода или гипохлорита в присутствии щелочи или же раствором хромовой кислоты.Для выполнения способа жирные кислоты в жидком состоянии нагреваются до температуры ниже 100 и при перемешивании обрабатываются раствором перекиси водорода или гипохлорита в присутствии небольшого количества (0,5 - 1 Ы) щелочи или раствором хромовой кислоты. Количество применяемого окислителя и концентрация его раствора зависят от интенсивности запаха обрабатываемого материала и подбираются в каждом отдельном случае...
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот
Номер патента: 116947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Мошкин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов
...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...
Гидразид 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой кислоты в качестве промежуточного продукта в синтезе арилгидразидов, обладающих мутагенным действием, и способ его полечения
Номер патента: 542391
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07C 109/10
Метки: 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, арилгидразидов, гидразид, действием, качестве, кислоты, мутагенным, обладающих, полечения, продукта, промежуточного, синтезе
...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....
Этиловый эфир 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло (3, 4) пиридин 5карбоновой кислоты, в качестве промежуточного продукта в синтезе биологически активных соединений
Номер патента: 639892
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бехли, Михайлицын
МПК: C07D 471/04
Метки: 2фенил-4-хлор-(2н)пиразоло, 5карбоновой, активных, биологически, качестве, кислоты, пиридин, продукта, промежуточного, синтезе, соединений, этиловый, эфир
...соединение формулы получают взаимодействием соединения форму- лы с хлорокисью фосфора пционной смеси.П р и м е р 1. Получениера (1-фенил-пир азолил)лоновой кислоты,Смесь 15,9 г (0,1 моль)пиразола и 21,6 г (0,1 мометиленмалоната нагреваПосле охлаждения реакцкристаллизовывается. Твестирают с гексаном икристаллы.Выход 29,6 г (90%). Ссталлы с т. пл. 86 - 87 СНайдено, %: Х 12,8.С 17 Н 1 оХз 0.1.639892 с 1 ор мул а изобретения ОН1Г ., - СО,С,НЗът 20 Составитель Т. 1 кунинаТсхред А. Камышникова Корректоры; Л. Брахнина и И. Позняковская Редактор Л. Соловьева Заказ 2363/17 Изд. Мз 814 Тираж 526 Подписное НПО Государственного ко,читета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова,...
Предыдущий патент: Способ получения полициклических моно или дикетонов
Следующий патент: Способ получения кетокарбоновых кислот
Случайный патент: Экспериментальное зубчатое колесо и способ его изготовления