Номер патента: 61957

Автор: Пукирев

ZIP архив

Текст

Класс 12 с, 2512 О, 5 вЛо 51957 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ВС СВСг 1.:" 1 Ф П 1 ТЛКб "ьв урцрф(и 1 Цт О; 1 с д,-, А. Г, Пукирев СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИОКСАНАЗаявлено 17 февраля 1941 г. за М 40982 в Народный Комиссариат химической промышленности СССГОпубликовано 31 октября 1942 г. Известные способы очистки технического дцоксана, обычно загрязь;енного значительными количествами этилецацеталя, ацетальдегида, перекисными соединениями и вешествами, заставляющими его мутнет: при разведении водой и сообщающими ему неприятный запах, в достаточной мере сложны. Они заключаются в удалении этиленацеталя кипячением диоксана с разбавленноь 1 соляной кислотой над металлическим натрием, тщательной фракционировке и позторцых вымораживаниях, Особенно трудно очистить технический диоксац от примесей, заставляющих его мутнеть при разведении водой.Описываемый спосоо очистки технического диоксана заключается в удалении основной массы примесей изоирательным выса 1 иванием их соляным раствором, отгонке очишенного диоксана из соляного раствора в виде азеотропической смеси с водой, сушке этой смеси поташем и однократной фракционировке. Данный способ дает возможность получать диоксан с температурой затвердения не ниже +11, не мутнеющии нри разведении водой и содержащий только незначительное количество загрязнений. Такой препарат, будучи достаточно чистым для непосредственного применения, в то же время представляет собой исходный материал, удобный для получения предельно чистого диоксана.П р и м е р. 1 кг технического диоксана смешивают с 1. л 20"0-цого водяного раствора хлористого натрия и после энергичного встряхивания смеси оставляют ее в покое на сутки для полного расслаивания. Отделив верхнюю, очень дурно пахнущую маслянистую отслойку, отгоняют из соляного раствора азеотропическуьо смесь диоксаца с водой в интервале температуры 85 - 90. Получеььнььй азеотроп тщательно высушивают прокаленным поташем и разгоняют с отбором готового продукта в интер. вале 101 - 101,5, Перегон и хвостовую фракцию перерабатывают вместе со следующей порцией технического диоксана,Хв б 1957 Примерный анализ препарата, получаемого описанным выше способом:внешний вид: бесцветная прозрачная жидкость, дающая с водой прозрачный раствор; удельный вес - 1,0331; температура затвердения - , 11,2; содержание ацетальдегида - 0,05",Ь; содержание этиленацеталя - 0,02%; перекисных соединений в пересчете на активный кислород - 0,0003 о. П редм ет изо б ретс и и я Редактор В. П. Головкин, Техред А. А Кудрявицкая, Корректор Т. Фролова. Подп, к печ, 11,Х.61 г. Формат бум, 70;,108/в; Заказ7692 Тираж 220 ЦБТ 1 при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Л 1 осква, Центр, Л 1. 1 еркасский пер, д. 26.Объегя О,8 изд, л. Цена 4 коп. Орловская обласги; я типография Труд", ул.,1 свииа, 1. Способ очистки диоксана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что техническийдиоксан обрабатывают раствором поваренной соли, затем от,1 елякп верхний масляный слой и из солевого раствора отгоняют при температуре Я - 90 азеотропическуо смесь диоксана с водой, после чего смесь ооелвйживаот ооычными н 1)иемами и разгоняют.

Смотреть

Заявка

40982, 17.02.1941

Пукирев А. Г

МПК / Метки

МПК: C07D 319/04

Метки: диоксана

Опубликовано: 01.01.1942

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-61957-sposob-ochistki-dioksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки диоксана</a>

Похожие патенты