C07D 215/02 — не содержащие боковой цепи, связанной с атомом азота кольца, или содержащие только атомы водорода или углерода, непосредственно связанные с атомом азота кольца

Номер патента: 64342

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Кнунянц

МПК: C07D 213/127, C07D 215/02, C07D 333/10 ...

Метки: пиридина, тиофена, хинолина

...образующегося из каменного .угля, облегчает отщепление радикалов, связанных с пи. ридиновым ядром, Это предположение находит подтверждение в опытах Дуфтона над гомологами бензола, Дуфтон показал (Саз Жог 1 с 1 69, 127, 1918), что при пропускании паров толуола с водородом над активировавным углем образуются почти с количественными выходами бевзол и метан. ИДЕТЕЛЬСТВУ вано в Бюро цзобрещений Госплана СССР Автору настоящего изобретения удалось подтвердить высказанное выше предположение об образовании пиридина в углях,Согласно изобретению, оказалось возможным получить, например, пиридин, при пропускании смеси водорода и пиколинов или высших гомологов пиридина над активированным углем или над гидрирующими катализаторами.Катализаторами могут...

Номер патента: 159842

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 63/02, C07D 215/02, C07D 217/02 ...

Метки: 159842

...с перегретым паром. Из листиллята в результате обработки, аналогичной описанной выше для изохннолина, получают 5,0 г смеси хинолина и изохинолина с содержанием 61% хинолнна.Пример 2. В условиях примера 1 проводят разделение 15 г хинолин- изохннолиноцой фракции (того же состава) с помощью 2,8 г (0,14 ноль) хлористого железа (соли РеС 14 НО). Для предотвращения окисления соли железа кислородом воздуха комплексообразование ведут в токе инертного газа (азота или метана),После обычной обработки получают 6 г изохинолина с температурой кипения 236 - 238 С н содержанием 95 - 97% (определено хроматографнчески) . Остаток после отделения нзохннолнна представляет сооой смесь изохинолина и хи полина, обогащенную пос лелним до 67%П р и м е р 3. В...

Номер патента: 198337

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Дамир, Свешников

МПК: C07D 215/02, C07D 215/10, C07D 215/36 ...

Метки: 1-алкил-4-сульфохинолиний-бетаинов

...4-хлорхинолинов бисульфитами или их смесью с сульфитами щелочных металлов.П р и м е р 1. Получегне 1-метил-сульфохинолинийбетаина,1( раствору 3,5 г 1-метилдигидро(1,4)хинолона(4) в 30 лл безводного хлороформа приливают 50 лл бепзольного раствора фосгена, содержащего 10,2 г СОС 1 в 100 л, Через 1 час выделившийся хлормстилат 4-хлорхигголина отфильтровывают, промывают эфиром и растворяют в 10 л г воды. К раствору тотчас приливают раствор 5,2 г бисул:фита натрия и 1,6 г едкого патра в 30 лл воды, Смесь приобретает коричнево-красную окраску и вы- ДЕЛЯЕТСЯ ПОЧТИ ОЕСЦВЕТНЫй КРИСТаЛЛИЧЕСКИй осадок, причем окраска исчезает, Осадок отфильтровывают и промывают водой, а затем эфиром. Выход 3,9 г (79,5% ),Продукт не плавится при...

Номер патента: 221706

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ахрем, Институт, Кузьмицкий, Ускова, Ухова

МПК: C07D 215/02

Метки: 221706

...хлористым водородом, с последующим выделением целевого продукта известным способом.Пример. Синтез ацетиленового спирта проводился в трехгорлой колбе, снабженной механической мешалкой, кап ельной воронкой, трубкой для пропускания ацетилена и хлоркальциевой трубкой. К ацетилениду натрия, приготовлечному из 10 г натрия в 300 лл жидкого аммиака и избытка ацетилена, при - 76 С добавлено 30 г у пиперидона в равном объеме абсолютного эфира, после чго реакционная смесь перемешивалась еще 2 час в токе ацетилена. На следующий день в реак. ционную колбу при - 15 С и перемешивании добавлено 30 г хлористого аммония и 100 лил воды, продукт экстрагирован эфиром, нейтрализован газообразной углекислотой и высушен над сернок...

Номер патента: 330169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гоголь, Соколов, Сокольский, Шлиомензон

МПК: C07D 215/02

Метки: декагидрохинолина, пасыщенных, ряда, спиртов, этиленовых

...спирта 2-метил-этил-окспдекагидрохинолина 98% (на исходный ацетиленовый спирт). Продукт после отгонки метанола имел следующие характеристики: т. пл, Зо 91 - 92 С; Кт 0,11; РК 10,05.330169 Предмст изобретения 20 Составитель Г. ЖуковаТехред Е. Борисова Редактор Л. Герасимова Корректор Е. Михеева Заказ 11519 Изд.486 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение 2-метил-этил- оксидекагидрохиполина.ус аксиальным расположением этильной группы.Берут в качестве исходного вещества стереоизомер у0,4 г 2-метил-этинил-оксидекагидрохинолина и ведут гидрирование в присутствии катализатора 1 г никеля скелет-...

Номер патента: 367599

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцу, Эдуард

МПК: C07D 215/02, C07D 217/04

Метки: 367599

...выхода.Пример 2, 12,9 г (0,1 моль) хинолина, 23,0 г (0,5 моль) муравьиной кислоты и 50 лил ацетона (растворитель) загружают в автоклав с полезным объемом 100 лл и нагревают 3 час при 200 С. Давление достигает 50 атм. Через 3 час охлаждают до комнатной температуры, Давление 16 атм. После отстаивания из реакционной смеси в вакууме при 40 С отгоняют ацетон. В оставшемся сыром продукте (15,3 г) содержалось 16,8% 1,2,3,4-тетрагидрохинолина, 16,45% октагидрохинолина и 66,8% М-формил,2,3-тетрагидрохинолина (по газохроматографическому анализу).Выход Х-формил,2,3,4-тетрагидрохинолина по хинолину составил 63,5/о. Для очистки Х-формил,2,3,4-тетрагидрохинолина сырой продукт перегоняют в вакууме (колонна со стальной спиралью); выделяют...

Номер патента: 499264

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Куриленко, Пралиев, Соколов, Сыдыков, Хлиенко

МПК: C07D 215/02

Метки: декагидрохинолина, производных

...в токе сухого аргона приливают по каплям в течение 1,5 ч раствор 7,25 г (0,04 моля) 1,3-диметил-транс-декагидрохинолонав 100 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь оставляют на 12 ч при комнатной температуре и затем кипятят 2 ч, Тонкослойная хроматография эфирного раствора на окиси алюминия третьей степени активности (элюент - эфир: петролейный эфир - 3: 1) показывает исчезновение пятна исходного кетона с К;=0,73 и появление нового пятна, соответствующего декагидрохинололу с Ку= =0,11, Охлажд нный до - 5 С раствор гидролизуют 90 мл холодной воды, эфирный слой отделяют, водный слой многократно эксграгируют эфиром и эфирные вытяжки объединяют, сушат над сульфатом магния. После перекристаллизации желтоватого кристаллического остатка (10,30...

Номер патента: 513034

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Иванов, Корытина, Розанцев, Садыхов, Шапиро

МПК: C07D 215/02

Метки: 2-дигидро-или, 4-тетрагидрохинолина, полиалкилпроизводных

...вакуумной разгонке,а затем собирают фракцию с т,кип. 128130 оС/5 мм рт.ст. Выход 27,3 г(58%теории); и. 1,554 д, О,86,Найдено %; С 8321; Н 10,74; 635,Мол.вес 231 (масс-спектрометрически),П р и м е р 4. 6,8-дитре.-Бутил,2,,4 триметил, 2, 3,4-тетрагидрохинолин,В стальной автоклав емкостью 0,5 лзагружают 45 г 2,2 4-гриметил2,3, 4-тетрагидрохинолина, 200 мл изобутилена,9 г ЬпСС и нагревают его 8 час при220-230 С. Продукт перегоняют в вакууоме. Отбирают фракцию т,кип, 185 оС/6 ммрт,ст.; П 1,559, д 0,86, Выход 32 гао(4 3%)Найдено, %: С 83,48; Н 11,27; К 4,65,Мол.вес 287 (масо-спектр).Са 0 НЮВычислено,%: С 83,62; Н 11,49; Я 4,87,Мол,вес 287.ф ЯМР-спектр: отсутствуют пики 6,57 и6,87 м,д, (орто- и лара-протоны), имеется пик 7,14 м,д,...

Номер патента: 520045

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Вильмош, Ено, Сусанна, Якоб, Янош

МПК: C07D 215/02

Метки: дигидрохинолина, производных

...115 ве", ч. лаксвото бензина и 95 вес.ч.35%-ного раствора формальдегида при интенсивном пер ем ешива ниц м едпенн о разбавляют 25вес. ч, 50%-ной серной кислоты. Послепрекращения продолжающейся около 1-2 часэкзотермической реакции реакционную смесьвыдерживают при дальнейшем перемешивании 8 часов при 85-95 С, затем добавлением натриевой щепочи устанавливают величину рН 9-10. Осажденный как свободноеоснование продукт конденсации и нерастворенный хлорид натрия отделяют фильтрованием на нутч-фильтре или центрифугироващем, хпорид натрия промывают водой, полученное основание растворяют в воде и охлаждают. Получают 341 вес. ч. целевогопродукта; после перекристгппизаии из лакового бензина продукт имеет молекулярныйвес 358.П р и м е р 6,...

Номер патента: 676163

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4166, C07D 215/02, C07D 223/04 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...получают соединения, свойства которых приведены в таблице,9 О сукцинат 20487 б 163 НО гидро 5хлорид 91Н НО СН,1 90 гидрохлорид2 Н Ог Н 1Н 1Н 91 малеинат 157 1И ОН СН НО И СН сукцинат 171 СН сукцинат 128Н О 2 Н - СН, - МН - СНО СН, СННО СН - СНУ ЯН - С - СН 11 У МОй СН ОЪ НО СН, О1С Н - С Н 7 МН С - СНру 0 СН, О СН - СН 1-МИ - С - СНУ)Р - М О- СН - СН 1 - МН-С -СНУ - М3ОН Оф Продолжение табл,85 - малеинат 180 94 - малеинат 138 83 сукцинат 176 93 и-аминобенэоат10 гНО 86 сукцинат 84 159 формиат1/2 СН СИ НО гидрохлорид НО 90 й-аминобен- эоат НО ОН кислый 1 б 8малеинат 81 снЗн - си 2-чн - с -Н 2)2 - М идролорид к,с-н- бсн) 1,- о СН - СН 2-Нн-СН, гидрохлорид 79 ОН 138 фор- миат 73,6 173 гидрохлорид Зогсн) СОЮНСХ) НО,Э-СИ - СН - РН-...

Номер патента: 683616

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/4245, C07D 215/02, C07D 223/04 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...С, -51) М. Кл.2С 07 Р 215/02С 07 Р 223/04С 07 Р 235/04С 07 Р 263/54С 07 Р 265/22//А 61 К 31/39553) УДК 547,781.785,84 180 190 Гидрохлорид 221 Гидрохлорид Гидрохлорид Гидрохло 19 сан, осн, во Д н-ж,-1 щ- с-(сн-2 т аон сн,Смесь из 5 г сложного эфира соосн,Янз но ( ) ск щ, - ж - с - Фвг ОН Щз( ) щ-щ,-юн-с-Щ, -ОН (1 З знз-ЗН-сСнзно (ся-сн,-ън-с - (сн,), -1оН Снз 4100 мл метанола и 100 мл конц. раствора аммиака слегка нагревают до растворения реакционной массы, выдерживают при комнатной температуре 12 ч и отделяют 4,3 г 5 вышеприведенного основания; т. пл. 198 С.Гидрохлорид т. пл, 235 С.Аналогично получают соединения, приведенные в таблице.Формула Соль СНаН-ССнзю ( 1 сн - си -зн - с - 1 сн 1, - и 1г г1он СнзФО 147 Гидрохлорид 83,5...

Номер патента: 685149

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Антон, Вернер, Вольфганг, Курт, Рихард, Эрнст-Отто

МПК: A61K 31/4166, A61K 31/536, C07D 215/02, C07D 223/04 ...

Метки: аминоалкилгетероциклических, соединений, солей

...метил, метокси, гидрокси или хлор, причем Я; не может быть В 9 МН - или Я 9 МСН, - , если Ят - хлор;В 8 - водород или бензил;В 9 - водород, ацетил, метилсульфонил, карбамоил, диметилсульфамоил, или их солеи, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что кетон обшей формулы 5ЗбО, С Н 2-КН - Щ 2-СО Б где 0 Я, Я 6 Вп имеют указанные выше значения, восстанавливают комплексными гид. ридами или в присутствии катализаторов гидрирования с выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли,2, Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, в качестве комплексного гидрида применяют боргидрид натрия или в качестве катализатора гидрирования - окись платины. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Бюлер К Пирсон Д. Органические...

Номер патента: 936808

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Мишель, Морис

МПК: A61K 31/47, A61P 9/06, C07D 215/02 ...

Метки: декагидрохинолинола, производных, солей

...238+1 С.Аналогичным способом получают сле.дующие соединения:4-Карбамоилокси-(3-фенокси-про"пил)-транс-декангидрохинолин гидрохлорид (аксиальная форма). Т.пл.2522 С (смесь этилацетатметанол).1-13-(4-Бром-юенокси)-пропил"4-,(этил/ацетат/метанол),П р и м е р 3, 4-Карбамоилокси-3-(4-фтор-фенокси)-пропил)-трансдекагидрохинолин метансульфонат (аксиальная форма).К раствору 4 г (0,0114 моль) 4-карбамоилокси-3-(4-фтор-фенокси)-пропил-транс-декагидрохинолина (акси"альная форма) в 30 мл ацетона, добавляют стехиометрическое количествометансульфокислоты, растворенной в30 мл 2-пропанола.Полученную таким образом реакционную смесь выпаривают до получения су808 . 10Получают 1,2 г 4-карбамоилокси-1(4-фтор-фенокси)-пропил"транс"де"кагидрохинолин...

Номер патента: 975710

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Деже, Иштван, Тамаш

МПК: C07D 215/02

Метки: 2-дигидрохинолин-4-ил)метилсульфокислота, 2-диметил-1, антиокислитель, добавках, кормам, натриевая, соль

...к 100 кг комбикорма иперемешивают до гомогенности.Пример 9.. Предварительную смесь добавляютк 100 кг концентрированного корма(комбикорма) и при известных условиях смешивают до гомогенности сФосфор- и кальцийсодержащими добанками к корму.П р и м е р 10. На основе бройлерной предварительной смеси согласно примеру б готовят корм длябройлерон следующего состава,%:Манная кукурузнаякрупа 56,3Манная пшеничнаякрупаМанная соеваякрупа (зкстрагированная, 47) 22,0Рыбная мука (70) 3,0Дикальцийфосфат 1,3Кормовая известь 1,0.Кормовая соль 0,4Предварительнаясмесь длябройлеров 1,0П р и м е р 11. На основеприготовленной согласно примеру 7предварительной смеси для домашнейптицы готонят корм для домашнейптицы следующего состава,:Манная...

Номер патента: 997606

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Андроники, Вальтер, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг

МПК: A61K 31/085, A61K 31/4468, A61K 31/4709 ...

Метки: ариловых, варианты, его, приемлемых, производных, простых, солей, фармацевтически, эфиров

...4,65 г (0,025 моль) 7-оксикумарина, кипятят 10 мин с обратным холодильником и добавляют 7,25 г - 40(0,025 моль) 3- (4-бензамидопиперидино)пропилхлорида в 25 мл изопропанола. После кипячения 6 ч с обратным холодильником смесь концентрируют в вакууме растворяют в хлористом метилене, промывают 2 Н растворомедкого натра и затем водой, концентрируют.и перекристаллизуют из зтанола. Получают 8,9 г 7-(3-)4-бензамидопнперидино)-пропокси)кумарина(88 от теории) с т.пл, 157-158 С;Применяемый в качестве исходного вещества 3-(4-бензамидопиперидино)пропилхлорид получают следующимобразом,Смесь 80,0 г 4-бенэамидопиперидина, 38,6 мл 1-бром"хлорпропана,162 мл триэтиламина и 700 мл тетрагидрофурана нагревают 5 ч с дефлег-,мацией, отфильтровывают и...

Номер патента: 1834887

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Есио, Казуеси, Масаси, Теруо, Хироси

МПК: C07C 253/30, C07C 255/50, C07C 275/62 ...

Метки: бициклических, соединений

...свежеперегнанном диметоксиэтане (20 мл) по каплям добавляют раствор 3,4-дигидро-метокси(2 Н)-нафталенона (881 мг) в 5 мл диметоксиэтана при температуреС в атмосфере газообразного азота, Смесь перемешивают при температуре от -20 С до 0 С приблизительноо 0,5 часа и затем быстро нагревают до 34 С. К смеси за один прием добавляют 1,8 мл иодбутана. Эту смесь кипятят с обратным холодильником в течение 50 минут, дают ей охладиться до комнатной температуры и выливают в насыщенный водный раствор бикарбоната натрия (50 мл). Выделенное масло зкстрагируют этилацетатом. Органический слой последовательно промывают разбавленной соляной кислотой, водным раствором бикарбоната натрия и рассолом. Раствор сушат и выпаривают в вакууме.Остаток Ьчищают...

Номер патента: 1127271

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Айрапетян, Акопян, Арустамян, Маркарян, Саркисян

МПК: A61K 31/47, C07D 215/02, C07D 491/10 ...

Метки: 4-тетрагидроизохинолина, 7диметокси4, m-холинолитическим, гидрохлорид, действием, обладающий, спиротетрагидропиран-n(3, фенил-2-пропенил, центральным

Гидрохлорид 6,7-диметокси-4,4'-спиротетрагидропиран-N-(3-фенил-2-пропенил)- 1,2,3,4-тетрагидроизохинолина формулы:4,4 обладающий центральным М-холинолитическим действием.