C07C 143/80 — C07C 143/80

Номер патента: 61830

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Кацнельсон

МПК: C07C 143/80, C07D 213/72

Метки: 2-(сульфаниламида)-бета-пиколина

...постепенно при помешивании прибавляот 11 г ацстилсульфанилхлорида. Температура не должна подниматься выше 50. По прибавлении всего количества р-ацетилсульфанилхлорида перемешивают еще некоторое время. Затем полученное ацетильное производное отсасывают и промывают 1 "-ных раствором соляной кислоты. Температура плавления 224 - 227, Этот продукт вносят в колбу с соляной кислотой (уд. вес - 1,07) и этиловым спиртом (96 т 0) и нагревают прп 70. Затем к охлажденной массе для выделения пподукта постепенно прибавляют 25/О-ный раствор аммиака.Таким образом, предлагаемый способ получения 2-(сульфанилила гвидо)-3-пиколина заключается в том, что на р-ацетилсульфанилхлорид действуют 2-аминопиколином с растворителем ити без него и полученный...

Номер патента: 62761

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Кацнельсон

МПК: C07C 143/80, C07D 213/72

Метки: 2-сульфанил-амидо-гамма-пиколна

...цли 2-сулььфанил-ахидо-у-николин.П р и м е р. К 7 г 2-амино-метилпиридина с температурой плавления 99 - 100 приливают 21 сльз сухого ацетона и постепенно прц помешивании прибаьзляют 8,4 г 1-ацетилсульфанилхгьорььда. Температура не дслхкна быть выше 50, Полученное ацетцльное производное отсасывают и пРомываьст 14-пыь 1 УаствсРсм солЯной кислоты. Тоьька главлениЯ полученного ацетцльного производного 261 - 262.Далее полученное аьстильное прсььзвсдььсе смыляьот. Берут 7 а ацетильпого процзводпого грцлигают 42 с,ььз соляной кцслсты удельного веса 1,07 и 3,5 с,нз 96-ного сирта-ректи,гиката, Затем с:ььесь нагреваот пр; 70. К охлажденоху раствору для выделения продукта постепеььнс прибавляют 25",4-цыь раствор аммиака, Выделенный...

Номер патента: 282328

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Георгиева, Мостославский

МПК: C07C 143/80, C07D 209/90

Метки: 282328

...%: Х 9,46; 9,56,С ьтН гбКвОз.Вычислено, %: Х 9,20.П р и м е р 3. 5 г (0,0187 лголь) 2-оксо-бенз(сс 1) ппдолин - 6 - сульфохлорида нагревают докипения с 50 лгл ацетона, прибавляют 3,4 мл(0,037 лголь) анилина, кипятят 15 лгин, фильтруют раствор, отгоняют растворитель в вакууме, ооразующуюся маслянистую жидкостьохлаждают льдом до 0 - 5 С, Закрпсталлизовавшуюся массу растворяют в 90 лгл этанола282328 Составитель М, МещеряковаТехред Л. В. Куклина Корректор Т. А. Уманец. Редактор С, Лазарева Заказ 3794/1 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 475 Типография, пр, Сапунова, 2 Эобрабатывают активированным углем, фильтруют, прибавляют 100 .ил воды и выделяют...

Номер патента: 342349

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Клод

МПК: C07C 143/80, C07D 233/46

Метки: производных, я-амииоалкилбензолсульфонамида

...и 14,6 г втор-бутиламина 1-и-(2-бутирамидоэтил)-фенилсульфонил-имино- втор - бутилимидазолидин;из 40,2 г И-и-(2-бутирамидоэтил)-фенилсульфонил-К-бромэтилцианамида и 14,6 г трет-бутиламина 1- и- (2-бутирамидоэтил) -фенилсульфонил-имино-трет - бутилимидазолидин, т. пл. 148 - 149 С;из 41,6 г М-и-(2-изовалерамидоэтил) -фенилсульфонил - М - 2 - бромэтилцианамида и 14,6 г трет-бутила мина 1- и- (2-изовалерамидоэтил) -фенилсульфонил -2-имино-трет - бутилимидазолидин, т. пл. 152 в 1 С;из 41,6 г М-и-(2-валерамидоэтил)-фенилсульфонил-К-бромэтилцианида и 17 г циклопентиламина 1-и-(2-валерамидоэтил)- феннлсульфонил-имино- циклопентилимидазолидин, т. пл. 132 - 134 С;510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 5из 40,2 г...

Номер патента: 349171

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 143/80, C07D 207/22

Метки: производных, сульфаниламида

...отсасывают на фильтре, промывают водой и высушивают в вакууме при 90 С. Полученный таким образом 1-сульфанил-имино-бутилимидазолин плавится при 179 - 181 С,Пример 2. а) К 20,5 г 1-циклогексил- -2-амино-имидазолингидрохлорида добавляют 60 лл 5 и. раствора едкого натра и 30 г льда и приливают к смеси раствор 26 г гг-нитробензолсульфохлорида в 100 л.г ацетона. Сырой 1- (гг-нитрофенилсульфонпл) -2-имипо- -З-,циклогексплимидазолин сразу выкристаллизовывается, Его отсасывают, промывают водой и перекрпсталлизовывают из небольшого количества этапола; т. пл. 160 - 161 С (с разя,),б) 35,2 г нптросоединения, полученного по п. а, растворяют в 1 л этанола и гидрируют в присутствии палладиевой черни (50% палладия) водородом при 20 С и нормальном...

Номер патента: 393829

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 143/80

Метки: производных, сульфоииламидл

...соедцеия. об)ей структур.нои формулы 1 переводятся затем то желанию В ИХ СОЭЦ ПРЦ ПОМОИИ НЕОРГЯ 1 тЕСКХ И ОРГЗ- )(итеоких кислот. ПолУчасют эти соли, напРИ.мер, ввелеиием в резкцио соединений обецей фОрмутЫ 1 С Э(БЕ)яЛЕ)ТНЬМ Г(ОЛИЧЕСТВОМ КИСЛОТЫ В ПОДХОДЯЦЕМ ВОДНООРГЯЦИЧЕСКОМ,ИЛИ оргя 1 тческом растворителе, например метано.ле, этянолет дцэтиловом простом эфире, хлороформе или метллецхлорлде.П рси ме,р 1, а) 3 (раствор 14,6 г трет,буТЭлзмита в 100 ил .абсолотнсго простого эфира добавляот прц леремешиванил в течение 30 ии при 10 до - 5 С раствор 106 г 6,)Омццстна в сэО МА абсолюяОГО простоГО эфи рй, Реыцногт"ую смесь перемешива ют еще 30 яи и отфцльтровьвают вьцавепий трет, бутиламингидробромлд. В фцльтрат, в котором рзсгворсн...

Номер патента: 442595

Опубликовано: 05.09.1974

Автор: Вернер

МПК: C07C 143/80

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой

...общеизвестными способами можноперевести в свободное соединение, например, в присутствии гидроокисей или карбонатов щелочных металлов или анионообменников. Соли металлов или аммония можноперевести в основания с помощью кислотили качионооменников, Свободное соединение можно выделить из его солей при рН4-7.Исходные вещества получают известнымспособом, например, 4-хлор-галоидбен)зойную кислоту обрабатывают хлорсульфоновой кислотой и полученную 4-хлор- .-хлорсульфонил-галоидбензойную кислотуили соответствующее функциональное производное подвергают взаимодействию со-фенцлендиамином или соответствующимЯ-моноацилпроизводным. Функциональноепроизводное, например эфир, галогенид,амид или гидразид, можно получить изсоответствующей кислоты...

Номер патента: 448176

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Голубчик, Данова, Крыжков, Моисеев, Смолян

МПК: C07C 143/80

Метки: ароматических, монохлорзамещенных, сульфамидов

...50 Ь , Подписное Ц 11 ИИПП Государственного комитса Совета Министров СССР по ислам изобретений и открытий Москва, 113035, Раупгская наб., 4 Прелприятпе Патент, Москва, 1 п 59, Бережковская паб .24 3для ртиывки сульфацида от солей аииония или приготовления щелочного раствора аиида.Экст акции цожет быть подвергнут суль аиид, содержащий практически л ое количество сульона.П р и и е р 1. 22 6 г хлорбензолсульфаиида-сырца,отиытого от солей аииония,и содержащего 88,% сульфацида и 4,3 дихлордифенилсульфона, растворяют в 80 г 18-ной водной щелочи. Полученные 7,2 ил 20-ного воднощелочного раствора сульфацида эк- о страгируют при тецпературе 50-55 С двуия порцияии хлорбензола всего , 50 ил) и затеи хлорируют в течение 5,75 иин при 68-70 оС и...

Номер патента: 485594

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 143/80

Метки: производных, сульфамоил-м-толуидина

...циметиловый эфир циэтиленгликоня,циметилформамиц и циметилсульфоксид.Реакция взаимоцействйя первичных аминов формулы 2 с карбонильными соедине 50ниями формулы 3 приводит к соответствующим основаниям Шиффа, которые затем восстанавливают известным образом,1 или каталитически в среде индифферентного растворителя, или с помощью восста,навливающего средства, такого как боргидрид натрия,лВ случае, если Я означает сложно 3эфирную, карбоксамидо- или нитрильнуюгруппу, их переводят в дальнейшем, напрИчает группировку, способную превращаться, в карбоксильную йли тетразолил(5)группф эту группировку превращают известным способом в остаток Й 2 и, если у означает ацильный остаток, его отшепляют известным способом и целевые продукть 1...

Номер патента: 507231

Опубликовано: 15.03.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...507231лициловая, эмбоновая, никотнновая,метансульфоновая, этансульфоновая, оксиэтансульфоновая, этиленсульфоновая,галогенбенэолсульфоновая, толуолсульФоновая, нафталинсульфоновая или суль"Фаниловая, а также метионин, триптоФан, лизин или аргинин или аскорбиновая кислота.Принимая во внимание Фармакологическое действие, предпочтительнымиявляютсясоединения структурной Формулы1, где й -низший алкил, низший алкенил, низший алкинил (моноциклический,содержащий 3-7 членов цикла циклоалкил, циклоалкенил, оксициклоалкил,2- или 7- норборнанил или 2- норборн 5- енил) - С Н, Н -РЬ- СНН-РВ-СН - СН - СН или Нс - СНз где26РЬ,2-, 1,3- или 1,4- фейилен, замещенный заместителем из группы, со Остоящей из низшего алкила, окси-, низшего алкокси-, галоида или...

Номер патента: 516347

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино, 4-фениловых, 5сульфамоилбензойных, кислот, эфиров

...изобретеншо можно, в зависимости от условий реакции, применяемых для проведения способа, получать в свободном виде цли в виде цх солей. Фармацевтическц применимые соли - соли свободных кислот с неорганическими или органическими основаниями, в частности соли щелочных цлц щелочноземельных металлов, например натрия, калия, магния илц кальция. илц соли аммония с аммиаком цли аминами, например, структурной формулы К - МН - Е.; к соответствуощх аминам относятся, например, моно-, ди- цли трициклоалкцламины, моно-, ди- илц трцнизшие алкиамы, моно-, ди- или трцццклоалкилнизший алкцламцны, моно-, ди- цлц трициклоалкиламины, смешанные амины плц третичные азотные основания ароматического характера, как пиридцн, коллцдин или лутидин. Полученные...

Номер патента: 520913

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных

...эфире уксусной кислоты, органическую фазу промывают водой, сушат и сильно упаривают. В результате прибавления хлороформа кристаллизуются 4-изопропил-сульфамоилантраниловая кислота. Температура плавления полученного продукта 235 - 238 С (с разл.)оАналогично получают следующие соединения:4-этил-фурфур ила ми но-сульфамоило бензойная кислота, т. пл. 228 С;4-этилтениламинс 5-сульфамоилбено зойная кислота, т, пл, 227-228 С (из этанола );3-этил-сульфамоит-тетразолил-(5 )- о - М -фурфуриланилин, т. пл. 179-180 С (из этилового спирта);3-этил-сульфамоил-тетразолил-(5 )- о - й -бензиланилин, т. пл. 237-239 С (из смеси ацетона и этилового спирта);4-изопропил-фурфуриламино-сушфмоилбензойная кислота, т. пл.-180-182 С (с разл.) (из смеси...

Номер патента: 523635

Опубликовано: 30.07.1976

Автор: Линкольн

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-амино-5, 4-фениловых, кислот, сульфамоилбензойных, эфиров

...-н-бутиламино-сульфамоилбензойной кислоты и 19 мл 2 н, водного раствора гидро- окиси натрия 1 час кипятят в атмосфере азота с обратным холодильником, По охлаждении до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат доводят ледяной уксусной кислотой до рН 4 5, полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и перекристаллизовывают из 50%-ного водного этанола, получая 4-(4-аминофенокси)523635 10 802 МН9 -3-н-бутил амино-сульфамоилбензойную кислоту структурной формулы 7СН - (СНъ)д - КХ СООН от.пл, 264 С (с разложением),Исходное соединение получают так.Смесь 14 г 4-хлор-нитро-сульфамоилбензойной кислоты, 200 мл 1 н. водного раствора бикарбоната натрия и 15,9 г4-ацетаминофенола, размешивая, нагревают21 час до...

Номер патента: 527421

Опубликовано: 05.09.1976

Авторы: Банный, Петюнин

МПК: C07C 143/80

Метки: аренсульфониламидов, кислот, оксаминовых

...р и м е р 1. Изобутиламид и - толуолсульфонилоксаминовой кислоты.К раствору метилата натрия (приготовлен из 0,46 г натрия и 20 мл абсолютного метанола) последовательно прибавляют 3,42 г (0,602 г моль) п-толуолсульфамида, несколько кристалликов фенолфталеина и 3,5 г (0,024 г-моль) дизптлоксалата, нагревают до исчезновения малинового окраши вания, прибавляют 1,46 г (0,02 г моль) изобутил527421 руют, лодки сляют фильтрат соляной кислотой (1:1) до рН - 5, отфильтровывают осадок, кристаллизуют и получают 3,4 г этилового эфира п - толуол.сульфонилок саминовой кислоты,К раствору 3,4 г полученного вещества в 10 млэтанола прибавляют 1,83 г изобутиламина, как только среда перестанет быть щелочной, большую часть этанола отгоняют, поступают, как...

Номер патента: 541429

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон

МПК: C07C 143/80

Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных, солей

...получают следующим образом.5 г 4-изопропил - 2-бром - сульфамоилбензойной кислоты вводят в взаимодействие в автоклаве с 60 мл жидкого аммиака, причем реакцию проводят в течение 12 час при 100 С, Реакционную смесь растворяют в воде, обрабатывают активированным углем, производятфильтрование и фильтрат доводят до кислойреакции посредством прибавления 2 н. раствора соляной кислоты. Выделившийся в осадокнеочищенный продукт растворяют в этиловом541429- СН 5 изо-СзН,Алкильный остаток и-С,Н Температура кипения,С (мм рт, ст.) 106 - 110 (1) 115 - 117 (3) 95 - 100 (0,2) 110 - 115 (0,5) 110 - 112 (0,05)140 в 144(35) Б. 4-Алкил-бромбензойная кислота.50 г 4-алкил-бромбензонитрила нагревают в течение 1 час при температуре 130 С со смесью,...

Номер патента: 732256

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Нащекина, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: азокрасителей, активных, анилины, волокон, качестве, п-ди, полиамидных, продуктов, промежуточных, синтеза, хлорэтил)-сульфамидо

...г п-ди-(-оксиэтил)-сульфамидо -ацетанилида . Выход 33; т .пл .1 54- 155 С,Найдено, Ъ: И 9,10, 9,18; Б 10,00, 9,86, С 12 НЯ И 20 Б Вычислено,Ъ: И 9,26; Б 10,60.П р и м е р 2. 2-Хлор-ди-(3- -оксиэтил)-сульфамидо-ацетанилид,44 г о-хлорацетанилида вносят в 80 мл хлорсульфоновой кислоты, затем прилИвают 40 мл хлористого тионила, нагревают, перемешивают в течение 5 ч при 70 С, охлаждают, выливают на лед, отфильтровывают пасту 2 хлорацетанилид-сульфохлорида и промывают ледяной водой.Пасту 2-хлорацетанилид-сульфохлорида размешивают в 200 мя вэцы, затем прибавляют 32 мл диэтаноламина, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, поддерживая рН 8 прибавлением 2-ного раствора едкогонатра, перемешивают еще 30-40 мин,осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 833956

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Башмакова, Момот, Панина, Плакидин, Савчишин

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-нитро-1, дифе-ниламин-4-сульфанилида

...сказывается на .энергозатратах при больших расходных нормах анилина и на объеме сточных вод, содержащих анилин.П р и м е р 1. В трехгорлую кол- бу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным водяным холодильником и загрузочной воронкой загружают 22,5 млводы, 1,94 г порошка магнезита каустического (ГОСТ 1216-75) и размешивают 20 мин. Затем загружают 8,08 г анилина (6 избыток) и 0,4 г диспергатора Нф (продукта конденсации 2-сульфокислоты нафталина с формальдегидом). После 20 мин размешивают .в эту денсации 2-сульфокислоты нафталина с формальдегидом при температуре от 20 до 100 С с последующим выделением целевого продукта, в качестве конденсирующего агента используют угле кислый кальций или магнезит каустический. Процесс...

Номер патента: 857122

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Агапова, Березин, Жижин, Кошелев, Куракин

МПК: C07C 143/80

Метки: орто-толуолсульфамида

...образующегося толуолсупьфамиаа) при 50-60 С. Для отделения от сульфонов щелочной раствор толуолсульфамипа фильтруют, Готовый продукт выделяют поакиспением щелочного раствора 3,36 г (0,092 г/моль) 27%-ной соляной кислоты до рН 8 + 0,5 при 2 ГС, Готовый продукт отфильтровывают, промьвают водой и сушат. Полу 7122 4,чают 8,75 г толуолсульфамиаа с Тпл134 С, Выход 96%.П р и м е р 2, Процесс проводят попримеру 1, только вместо 98%-ной смеси изомеров используют 100%-ный ортотолуолсульфохлориа. Получают 8,9 г ортотолуолсульфамида с Т 155-156 С беэопроведения переосажпения иэ щелочногораствора. Выход 99,5%.10 П р и м е р 3. Процесс провоаят попримеру 1, только используют. техническую 90%-ную смеоь изомеров толуолсульфохлориаа с содержанием...

Номер патента: 826692

Опубликовано: 23.04.1982

Авторы: Закс, Моисеенков, Полунин, Семеновский

МПК: C07C 143/80

Метки: 1z-3, амидов, бутадиен-1-сульфоновых, кислот

...5 мин прибавляют1,2 мл 0,89 Р 1 раствора н-В 1.(68 мг, 1,07 ммо:ь) в гексане. Темпсратуру реакционной смеси в течение 30 ми доводят до комнатнОиьзатем смесь обрабатывают 1 г РЗН С 1при 20 С и упаривают в вакууме, Осе,гьток экстрагируют эфиромэкстрактпромывают водой ь супдт М 9504 в при -сутствии 10 мг гидрохинона и упарив;ют в вакуумеОст ат ок (250 мг )хроматографируют на 20А 0 (200250 меш, 1-П акт, ) в атмосфере 33.Градиеттп.м элюированием смесью гексан-эфир (до 50% последнего) выделяют 120 мг (50% амида ) ь где Й 1==В)=Н; В=СН, К.С Нв виде бесцветного вязкого магна с Р,0 ь. 0,50 (закрепленный слой нейтр. А 1,0. маркиМое в эфире) ИК-спектр 3, см );1000, 080, 3145 ь 322) 1420, 455,580, 3300, 3400 (СНСЗ),УФ-сектр(СС ).Найдено: 3...

Номер патента: 925948

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Лукьянец, Михаленко, Соловьева, Суровцева

МПК: C07C 143/80

Метки: 4-алкилсульфамоилфталонитрилы, алкилсульфамоилфталоцианинов, синтеза, тетра-4

...Сф 1 СМ 1:4, как описано в примере 1,Хроматогрвфированием на силикагеле бензолом выделяют до 20% смеси исходе, ного дибромпроизводного и монобрамзамэщенного нитрила, 4-циклогексипсульфв моилфталонитрила с выходом 20%, беоцветные призмы, т. пп. 104-108 С,Найдено, %: М 14,18, 14,09,810,89, 10,75.С,НН,ОД 5 92894 течение 1 ч раствора 7,65 г сульфоиътрида и 25 г метнламина в 100 мп абсолютного зтанола, Бесцветные иглообраз ные призмы (из петролейного эфира), т. пл. 101-102 С. 5Найдено, %: С 28,38, 25,61, Н 2,08, 2,11,; М 4,12, 4,19; В 1 48,93, 48,66,СуНВГЯОдЬВычислено, %: С 25,56; Н 2,14 Й 4,26, В .48,66. 36П р и м е р 3 . 4-Дибутилсульфвмонлфталонитрил. П случают из 4-дибутилсулы фамоил,2-дибромбензола при малярном соотношении дибромбензола...

Номер патента: 932984

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Дональд, Эмир

МПК: C07C 143/80

Метки: антрахинонсульфамидов

...потенциалом при 180,/ .Результаты приведенные в таблице, являются средними для трех циклов восстановления и повторного окисления,В таблице приводят сравнение 2,7-антрахинондисульфокислоты ЛДК) соследующими соединениями ипи смесями соединений:/Г - четырехнатриевая соль Й, Й-дисульфометилантрахинон,7-дисульфонамида.С - четырехнатриевая соль Й,Й-дисульфометилантрахинон-,5-дисульфонамида.Н - четырехнатриевые соли Й,Й-дисульфометилантрахинон,6/1,7-дисульфонамидов.Некоторые из реакций, связывающих газообразный кислород в растворе, являются ионными по своей природе и протекают сравнительно быстро. Обычно, пока в растворе имеются ионные соединения в восстановленном состоянии, содержание растворенного кислорода сохраняется 5 Жили менее от...

Номер патента: 936807

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Дональд, Эмир

МПК: C07C 143/80

Метки: антрахинонсульфонамидов

...натрия и 1,1 г гидроксида натрия в 20 г воды обрабатывают5 г антрихинон,5-дисульфонамида,как описано в примере 1. После выпаривания полученного раствора получают6,5 г натриевой соли И,Х-дисульфовметилантрахинон,5-дисульфонамидачерного цвета, т. пл. выше 300 С,Элементарный состав: С 20,2; Н 2,1И 3,7; Я 18,2; Иа 15,5; СС 0,9;Ь 0,1, 16,9 вода 8,2.П р и м е р 8 6,1 г формальдегидбисульфита натрия и 1,8 г гидроксиданатрия в ч 0 г воды обрабатывают458,1 г смеси антрахинон,6/1 7-дисуль.фонамидов, как описано в.примере 1.После выпаривания полученного раствора получают 15,1 г натриевой солиМ,И-дисульфонметилантрахинон,6/1,7-дисульфонамидов черного цвета, т.пл.выше 300 С.Элементарный состав: С 26,1; Н 2,1И 3,6; Б 17,99; Иа 13,3;...

Номер патента: 1066986

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Малафеева, Уфимцев

МПК: C07C 143/80

Метки: 5-дихлоранилин-4-сульфонил, 6-дисульфокислоты, азосоставляющей, амино)-8-нафтол-3, динатриевая, дисазокрасителей, качестве, кислотных, промежуточной, синтеза, соль

...балл 4/4-4/5/4-5 4/5/5/5 раствору 40 50й55 60 Вычислено, : С 28,52; Н 2,40;С 1 10,53; М 4,16; Б 14,28,П р и м е р 3. 10,7 г и -толуидина растворяют в 30 мл горячей водыи 25 мл концентрированной солянойкислоты, охлаждают с прибавлениемльда до 0 С и диазотируют 7 г нитрита натрия,в 35 мл воды.54,25 г цннатриевой соли 1-М-(2,5-дихлоранилин-сульфонил)-ами.но 3-8-нафтол-Зб-дисульфокислоты,.15 г соды растворяют в 250 мл водыпри 8-10 4 С, приливают раствор диазотированного П;толуидина, перемешивают 0 мин, высаливают 10вареннойсоли от объема реакционноймассы и отфильтровывают 50,2 г моноазокрасителя. 33 г моноазокрасителя растворяют в 1000,0 мл воды,поливают 55 мп концентрированнойсоляной кислоты, охлаждают до 0С,диазотируют 3,5 г нитрита...

Номер патента: 445272

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Кулакова, Пешкова, Сокольская, Чекалин

МПК: C07C 143/80

Метки: производных, сульфамидных

Номер патента: 163630

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гуревич, Маршева

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-ацетиламино-8-арилсульфоксинафталин-6, оксиэтил, сульфамидов

Номер патента: 167888

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Гурвич, Маршева

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-амино-8-нафтол-6, n-(бета-оксиэтил, сульфамида

...с О, 1-1 Я раствором щелочидо 50-80 С, а затем нагревают в кислой среде до 85-100 ОС.Целевой продукт получают ступенчатым гидролиэом и процесс ведут вдве стадии, сначала при нагреваниисо щелочью происходит отщеплениесульфоариальной группы и получаютпромежуточный продукт 2-ацетиламино-нафтол-Я-(бета-оксиэтил -сульфамид, который затем нагреванием ссоляной кислотой превращают в 2-амино-нафтол-Я-(бета-оксиэтил)3 -сульфамид.Для упрощения технологии процессацелевой продукт можно получить невыделяя промежуточный продукт.П р и м е р. 1. 46,4 г 2"ацетиламино-бензолсульфоксинафталин"Я-(бета-оксиэтил)3-сульфамида нагревают с 450 мл 0,5 н. раствора ед кого натра при 80 фС до растворенияосадка. Раствор охлаждают, приливаютсоляную кислоту до...

Номер патента: 803361

Опубликовано: 30.09.1987

Авторы: Воронков, Дроздова, Левковская, Мирскова

МПК: A01N 25/00, C07C 143/80

Метки: производных, сульфамидов

...%: С 1 30,68; М 4,04;Я 9,25.П р и м е р 5. М-(2,2,2-трихлор 1-бензсульфамидоэтил)амид бензолсульфокислоты. В трехгорлую колбу,30 снабженную мешалкой, обратным холо 1дильником и термометром, помещают .22,66 г (0,1 моль) М,М-дихлорбензолсульфамида (дихлорамин-Б) и 36 мл(0,4 моль) трихлорэтилена, нагревают35,при 85 С 14 ч до прекращения выделе.ния хлора (иодкрахмальная бумага).аК охлажденной до 30 С реакционнойсмеси добавляют 15,7 г (0,1 моль)бензолсульфамида, при этом наблюда 40 ется саморазогревание на 5 С. Затемреакционная масса отвердевает. Избыток трихлорэтилена отгоняют в вакууме, в остатке 43 г (97% от теории,считая на амид) белого кристалличеса45 кого продукта. Т.пл. 181-184 С (бен-,зол).Найдено,Х: С 1. 24,43; М 5,99; Я 14,13.Сцн,...

Номер патента: 1395627

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Вакуленко, Закатов, Зинухов, Протащук

МПК: C07C 143/80

Метки: 2-арилсульфониламидо-n-арилсульфонил-1, бензохинонмоноиминов

...натрия, Реакционную массу перемешивают в течение 1 О мин, разбавляют 150 мл воды и отделяют осадокхинонмоноимина 1 а Фильтрованием, Выход 3,84 г (95,5%), т,пл, 131,5 С.2,4-бис-(4-толуолсульфониламидо)-фе,40иола в 15 мп ледяной уксусной кисло"ты, содержащей 0,1 мл ВГ ЕТ О, прибавляют 0,83 г (0,012 моль) нитританатрия, Реакционную массу перемешивают при 35 С в течение 5 мин, разбавляют 200 мл воды и отфильтровывают45хинонимин 1 б. Выход 4,26 г (99 0%)т,пл. 152 С (этанол).ИК-спектр, см : 3257 (НН), 2980(СН), 1642 (С=О), 1620 (С=И) ) 1360,1165 (БО ) . 50По аналогии с приведенными примерами при различных температурных режигде К=Н, СНиспользуемых в аналитической химии в качестве кислотно-основных индикаторов,Цель изобретения -...