B01J 23/30 — вольфрам

Номер патента: 51780

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Бляхман, Маслянский

МПК: B01J 23/28, B01J 23/30, B01J 37/18 ...

Метки: вольфрамового, катализатора, молибденового

...100 - 110, загружают в реа кционную колонну и восстанавливают при температуре 300 в течение 1 б часов под давлением 50 атмосфер и при объемной скорости водорода 2000,При пропускании над этим катализатором крэкинг-бензина ,5 объема бензина на 1 объем катализатора в час) в смеси сводородом при температуре 300 и давлении 30 атм, бромное число его от 90 снижается до 20,Если же восстановление фосфомо. либдата проводить в упомянутых вы ше условиях, но при, объемной ско рости 200, то при гидрировании нанем того же бензина бромное числопоследнего снижается всего лишьдо 52.Катализатор, полученный восстановлением при объемной скорости водорода 2000 обладает сильно крэкирующими свойствами, Так, пропускаякеросиновый дестиллат (4 объема на1 объем...

Номер патента: 116517

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Вольфганг, Ганс-Гейнрих, Гельмут

МПК: B01J 23/28, B01J 23/30, B01J 37/00 ...

Метки: катализаторов, окисления, смешанных, спиртов

...или их окислов в щавелевой или л кислоте и последующего обмена с другими металлами.Комплексные соединения молибдена или вольфрама могут быть е получены путем растворения молибдата или вольфрамата аммов растворах солей щавелевой или лимонной кислоты железа или их металлов в слабо основной, преимущественно в аммиачной,До 116517 Предмет изобретения 1, Способ получения смешанных катализаторов для окисления спиртов путем термической обработки соединений молибдена или вольфрама, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализаторов, предварительно получают комплексные соединения молибдена или вольфрама растворением последних или их окислов в щавелевой или лимонной кислоте и последующего обмена с другими...

Номер патента: 173716

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Выставна, Ерохина, Лимонов, Стрельцова

МПК: B01J 23/30, B01J 37/00

Метки: вольфрамо-молибденового, приготовления

...катализатор был испытан на длительность работы в течение 100 час, причем в конце этого периода работы он показал 30 такие же результаты, как и в начале, т, е. оописная гругггга44 Известен способ приготовления вольфрамомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид на основе аммонийных солей Ъ и Мо и азотной кислоты, причем пасту, состоящую из парамолибдата и паравольфрамата аммония, обрабатывают Нг 10,. Однако по этому способу нельзя получить однородную смесь трехокиси вольфрама и молибдена молекулярной дисперсности.Предлагаемый способ получения вольфрамо-молибденового катализатора методом осаждения из водных растворов позволяет получать однородную смесь трехокиси вольфрама и треокиси молибдена...

Номер патента: 408646

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Глушенкова, Маркман, Мирзабаева

МПК: B01J 23/30, C11C 3/02

Метки: жирных, катализатор, кислот, стационарный, этерификации

...катализаторам для этерификации жирных кислот хлопкового соапстока этиленгликолем.Для этерификации жирных кислот этиленгликолем имеется много дисперсных катализаторов; щелочные, кислые, окислы и ацетаты, металлы в виде металлической Пыли,Однако вышеуказанные катализаторы нестационарные, поэтому в технологическу 1 осхему непременно должна быть включена операция отделения катализатора от этерификата, Кромс того, щслочпые и кислые катализаторы дают с продуктами реакции побочныевс щества.С целью улучшения технологии процессаэтерификации в качестве катализатора взятметаллический вольфрам в виде гранул размером 2 - 5 млю,Этерификация жирных кислот этлем в присутствии стационарного мского катализатора позволяет испего...

Номер патента: 534243

Опубликовано: 05.11.1976

Авторы: Баранова, Большаков, Кутьин, Морозова, Орлов, Степанов, Фельдблюм, Яблонская

МПК: B01J 23/30

Метки: диспропорционирования, катализатора, олефинов, приготовления

...вольфрамата аммония,содержащим 1,5 г соли в 35 мл воды, д 1 е-Ярез 2 час избыток воды выпаривают на водяной бане до воздушно-сухого состояния.Контактную массу прокаливают при темпьорлтуре 550 С в течение 1 час и затем про-.пддтьдвадот раствором хдорида кобадьта. Полученный катализатор содержит 10% ФО:0,5% СоО, 002 то 1 Ч а.О, 0,54 А к 0-,0,05% Ре О, остальное окись кремния,5 мл катализатора загружают на реше 1 ъку проточного реактора цз ддерддщвеющейстали, снабженного эддектрообогрево."ц, рубашкой для хладагента и термопарой. Прпенодиэ изобутцлена проводят прп температуре 400-450 С, давлении 21 ата и весо-товой скорости подачи сырья 50 час, мощ-.,25ное соотношеддие С. С,= 1,2: 1, Продуктьдреакции анализируют методом газожцдкост-ной...

Номер патента: 565709

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Дробот, Евдокимова, Николаев, Ходжемиров

МПК: B01J 23/30

Метки: катализатора, ненасыщенных, полимеризации, приготовления, углеводородов, циклических

...Выход поп 1 бут:.цп 1 ецв 52, 1% эа 4часа (72, 2% пис-звеньев).Б, Для сравнения катализатор для полимериэации циклододекатрцеца,5,9 вмассе готовят в атмосфере аргоца по способу примера 1 Б, только вместо фенолаиспользуют этанол. Выход полибутвдиеца23,2% за 4 часа (70, 8% цис-звецьев).Пример 3,0А. В ампулу в вакууме загружают 0,0005 г9/С 8, и 0,001 г фецолв в виде толуольногораствора. Смесь нагревают при80-100 в течение ЗО мин. К полученному раствору добавляют 1,0 мл циклооктадиена, и О, 002 г А. В 1, Выход полибутвдиена 77,5% за 4 часа (73, 7% цисзвеньев),Б, Для сравнения катализатор готовятпо способу примера 1 Б, Выход полибутадиена 245% за 4 часа (72, 8% цис-звеньев);П р и м е р 4.А. По способу примера 3 А готовят квтвлизатор для...

Номер патента: 599834

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Баранова, Большаков, Кутьин, Степанов, Фельдблюм, Яблонская

МПК: B01J 23/30

Метки: диспропорционирования, катализатор, олефинов

...изменяется и составляет 226 мз/г.5 мл катализатора загружают в проточный реактор из нержавеющей стали, снабженный электрообогревом, рубашкой для хладагента и термопарой. В реактор подают 99,1%-ный пропилеи при температуре 410 С, давлении 35 ата и весовой скорости подачи сырья 50 час - , Катализатор работает с конверсией, близкой к равновесной (36 - 40%), при селективности 98 - 99% в течение 58 час. Катализатор, приготовленный по примеру, но не промотированный полиритом, через 40 час работы требует регенерации.При диспропорционировании пропилена полимеризационной чистоты при температуре 370 С промотированный катализатор работает активно без регенерации в течение 22 суток (против 15 для непромотированного), Селективность при этом 98,9 -...

Номер патента: 456454

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Букина, Грабова, Григоров, Дамье, Зальцман, Лукашова, Любарский, Прохоров, Штанин

МПК: B01J 23/30

Метки: катализатора, приготовления

...катализатор недостаточно активен(выход целевого продукта 69 мол.Ъ)и селективен (температура реакции430-450 С).С целью устранения указанного не-достатка предлагается в качестве 15промоторов использовать окислы редкоземельных элементов, например окислы диспрозия, иттербия, эрбия,гольмия, неодима, предпочтительнов количестве 0,001-0,1 мол.Ъ. 20При использовании предлагаемогокатализаторавыход фталевого ангидрида достигает 72 мол. Ъ, а температура процесса снижается до 350-415 ОС,П р и м е р 1. 1300 г двуокиси. 25титана марки "специальная" замешивают с 360 мл ЗЪ-ного водного растворадекстрина, полученную пластичнуюмассу вмазывают в перфорированнуюпластинку из нержавеющей стали тол- ЗОщиной 5-6 мм с отверстиями диаметром5-6 мм, сушат...

Номер патента: 1719401

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Жалгасбаева, Сембаев, Шаповалов

МПК: B01J 21/06, B01J 23/30, C07C 51/265 ...

Метки: 6-тетрахлорфталевой, ангидрида, кислоты

...вцше методике, в количестве 50мл (78,5 г) загружают в реакционную трубку.Через слой катализатора, нагретый до35 400 С пропускают газообразную смесь3,4,5,б-тетрахлор-о-ксилола и воздуха, взятых в соотношении 1: 453, предварительнонагретую до 320 - 330 С. Объемная скорость воздуха 8400 ч. В течение 5 ч подано40 10,60 г тетрахлор-о-ксилола.Продукты реакции улавливали в зигзагообразных стеклянных трубках 5 - 7-нымраствором соды, Щелочный раствор подкисляли соляной кислотой и выпавший при45 этом осадок (содержал 90,7 тетрахлорфталевой кислоты) отфильтровывали, Кислотукристаллизовали иэ уксусного ангидрида,т,пл. продукта 254 - 256 С. Получено 10,6 гангидрида 3,4,5,6-тетрахлорфталевой кис-,50 лоты, что соответствует выходу 81,7 от...

Номер патента: 1635373

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Колесников, Скоробогатова

МПК: B01J 23/30, C07C 4/00

Метки: диспропорционирования, катализатор, пропилена

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ПРОПИЛЕНА, содержащий оксид вольфрама и оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и стабильности катализатора, он содержит указанные компоненты в следующем количестве, мас.%:Оксид вольфрама - 77,0 - 85,0Оксид алюминия - Остальное

Номер патента: 1316127

Опубликовано: 20.10.1996

Авторы: Борисова, Горбунов, Машкина, Павлюхина, Попов, Савостин, Садовникова, Тихова, Яковлева

МПК: B01J 21/02, B01J 23/04, B01J 23/30, C07C 321/04 ...

Метки: катализатор, метилмеркаптана, синтеза

Катализатор для синтеза метилмеркаптана из метилового спирта и сероводорода, включающий вольфрамат калия и оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит оксид бора при следующем содержании компонентов, мас.Вольфрамат калия 12,0 15,0Оксид бора 2,0 3,6Оксид алюминия Остальное

Номер патента: 1608923

Опубликовано: 10.11.1996

Авторы: Балашов, Борисова, Кладова, Кудинов, Машкина, Савостин, Самахов, Яковлева

МПК: B01J 23/04, B01J 23/30, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, метилмеркаптана, приготовления, синтеза

Способ приготовления катализатора для синтеза метилмеркаптана из метанола и сероводорода путем пропитки алюмоборидного носителя водным раствором вольфрамата калия, сушки на воздухе и прокаливания, отличающийся тем, что, с целью повышения катализатора с повышенной активностью и селективностью, в качестве носителя используют носитель с удельным объемом макропор с радиусом более 0,08 0,13 cм3/г, раствор вольфрамата калия берут в виде аэрозоля и пропитку осуществляют со скоростью 0,1-0,3 л/ч на 100 г катализатора с последующей выдержкой на воздухе 6-12 ч.

Номер патента: 1210404

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Беляева, Бурылин, Зенковец, Матюхова, Осипова, Соколовский, Тарасова, Тихова, Хоркин

МПК: B01J 23/30, B01J 27/18, C07C 253/24 ...

Метки: акрилонитрила

Способ получения акрилонитрила окислительным аммонолизом пропансодержащего сырья в газовой фазе при 550 - 555oC в присутствии катализатора, содержащего окислы галлия, вольфрама, сурьмы и фосфат никеля, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и повышения производительности процесса, используют катализатор, нанесенный на SiO2, взятую в количестве 15 - 40% от общей массы катализатора, или на TiO2, взятую в количестве 20 - 80% от общей массы катализатора, при следующем соотношении компонентов, мас.%:Окись галлия - 8 - 12Окись вольфрама - 8 - 12Окись сурьмы - 58 - 62Фосфат никеля - До 100