Патенты с меткой «3-в»

Номер патента: 424426

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Глушков, Смирнова

МПК: C07D 223/14

Метки: 3-в, 5-тетрагидро-азепино(2, хиноксалина

...системы - 1 Н, 2,3, 4, 5-тетрагидроазепино( 2, 3- 5 ) хиноксалиназаключается в том, что Ц -оксокапролактам алкилируют триалкилоксонийфторборатомобшей формулы Й ОВГ 4, где- алкил,с последуюшей конденсацией полученного 2-алкокси-ЭН, 4, 5, 6, 7-тетрагидроазепина со-фенилеыпамином и выделением целевогопродукта известными приемами,П р и м е р, а) Получение 2-этоксц-Э-оксо-ЭН, 4, 5,6,7-тетрагидроазепина, К 2 г (0063 моль) фторбората триния и 200 мл сухого четыреххлоуглерода при О С порциями добав 9 г (0,054 моль) С( -оксокапроСмесь перемешивают при О Сои подшелачивают 25%-ным раствоаша до рН 7,5-8. После фильтранический слой отделяют, сушат надм натрия, упаривают и остатокют. Получают 4,2 г (50%) 2-этоксоН, 4, 5, 6,...

Номер патента: 518130

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анаклето, Антонио

МПК: C07D 237/30

Метки: 3-в, фталазин-5(14н, фталазино2

...ксилол в качестверастворителя.П р и м е р 6. Получение фталазино (2,3-6)фталазин(14 Н), 12 (7 Н) -диона,,Взвесь 30 г 2-фталидил(2 Н)-фталазинона500 мл уксусной кислоть 1 гидрируют80 С при давлении 2,5 атм в присутствии 1 г110/,-ного Рд на древесном угле. Выход 23 г(81% ) .Если реакцию осуществляют,при атмосферном давлении, выход 78%.П р и м е р 7. Получение фталазино 2,3-Ьфтал азин(14 Н), 12 (7 Н) -диона.К взвеси 5,6 г 2-фталидил(2 Н)-фталазинона и 18,3 г,цинкового порошка в 50 мл воды добавляют в течение 4 ч 140 г 30 оо-,нойН,504, температуру выдерживают около 90 С,После оканчивания добавки смесь выдержи:вают при 90 С еще в течение 2 ч. После ох 5 10 1520 о" Зо 35 40 45 50 55 60 65 лаждения экстрагируюттвердую массу хлороформом и...

Номер патента: 532340

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Вольфганг, Курт, Рита, Руди, Херберт

МПК: A61K 31/5025, C07D 403/14

Метки: 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил, 3-в, пиридазинов, солей, триазоло4

...р и м е р 2. Получение 3- (5-нитро-метил-пмпдазолил) -б- (С-амино-, С-метиламинометпленамино) -8-триазоло 4,3-Ь пнридазина.3,36 г 3- (5-нитро-метил-нмидазолил) -бхлор-триазоло 4,3-Ьпиридазина, растворенного в 30 мл диметплсульфоксида, перемешивают при температуре ОС с 4,9 г нитрата метплгуанидиния, Затем медленно прнкапывают 2,4 мл 0,1 и. раствора едкого натра, смешивают спустя 5 мпн с 6 мл воды и в течение 1 ч перемешивают при 70 С, После охлаждения разбавляют водой, отсасывают осажденный кристаллизат, промывают водой и сушат 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Я в вакууме. Полученный таким образом сырой продукт (1,63 г) перекристаллизовывают из 30 мл смеси диметилформамид: диоксан=3: 2 с добавлением активированного угля....

Номер патента: 545261

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Амброгио, Эльвио

МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04

Метки: 3-в, пиридазинов, производных, солей, триазоло

...-3-фенил - Ь -триазоло 4,3-Ьпиридазина.Взвесь 9,2 г б-хлор-фенил-Я-триазоло 4,3-6 пиридазина и 2 г К-метилппперазша 50 в 80 мл этанола 4 час нагревают с обратным холодильником, Раствор затем упаривают досуха, остаток промывают водой и крпсталлизуют из этилацетата; т. пл. 178 - 179 С.П р и м е р 2. Получение б-морфолино- б 5 (3,4,5- триметоксифенил) - 5 - триазоло 4,3-6 пиридазина.Соединение получают в соответствии со способом примера 1 путем взаимодействия б-хлор-З-(3,4,5 - триметоксифенил)-5-триазо- до ло 4,3-6 пиридазина с морфолином; т. пл, 233 в 2 С.П р и м е р ы 3 - 25. В соответствии со способом примера 1 получают нижеперечисленные гиазолопиридазины, 65 Соединение Т. пл о-морфолино - 3-фенил - 5 - триазоло 4,3-6...

Номер патента: 531358

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Глушков, Граник, Марченко

МПК: C07D 471/04

Метки: 3-в, 3-в)или, 3-д, азепино, пиридо, пиримидина, пирроло, производные

...10 мл безводного толуола кипятят 2 час, упаривают толуол, прибавляют остаток к кипящему раствору бутилата натрия (получен из 0,74 г натрия и 25 лл н-бутанола), кипятят 30 мин, охлаждают льдом, отфильтровывают осадок, растворяют его в воде, подкисляют раствор уксусной кислотой до рН 6, отделяют осадок и получают 1,35 г (42/,) целевого продукта, т, пл, 292 С (разл., диметилформамид). Найдено, %: С 59,62; Н 5,62; 1 ч 27,82.С шН гоК 40.Вычислено, /о: С 59,41; Н 4,95; И 26,72.ПМР-спектр, м. д.: 2,96 (Х - СНз); 3,45 (б - СНг); 8,79, 8,98 (2 - СН, 4 - СН); 3,67 (7 - СНг) .П р и м е р 2, Получение 2-метилмеркапто-оксо-метилН,6,7,8,9-тетрагидроазепино,3-6 -пиридо,3-д -пиримидина,К 7,1 г (0,033 моль) 2-метилмеркапто-...

Номер патента: 576933

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Анаклето, Антонио, Эрнесто

МПК: A61K 31/502, C07D 237/32

Метки: 127н, 3-в, диона, фталазин-5(14н, фталазино

...т,пл. 225 С,П р и м е р 2. Получение фталазино 2,3 - Ь 1фталазин - 5 (14 Н), 12(7 Н) - диона.К 12 г (0,05 моля) 2- бензил - 3,4 - дигидро 1(2 Н) - фталазинона в 200 мл тетрахлорэтана прибавляют 4 мл триэтиламина и затем к этому раствору прибавляют 8 г этилового хлоркарбоната. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 2 ч. После фильтрования солей растворвыпаривают до сухого состояния при уменьшенномдавлении. Остаток вливают в 200 мл свободной отоводы фтористоводородной кислоты при 10 С. После выдерживания при 10 С в течение 15 ч фтористоводородную кислоту удаляют при помощи струиазота и остаток промывают водным карбонатомнатрия и затем водой.Остаток очищают путем кристаллизации из этанола. Выход 7,5 г 6 1%)...

Номер патента: 1715809

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Мясников, Новикова, Тартаковский, Хмельницкий, Шереметьев, Шитов, Юдин

МПК: C07D 498/22

Метки: 3-в, 4диоксино, пиразин, фуразано3

...50 С и выше 60 С приводит кснижени(о Выхода(см. табл.1). Тэк, прите 7,рэтуре ниже 40 С реакция протекает10 с 7 еь медленно и продукт образуется В следовых количествах, Повышение температуы Выше 80"С приводит к снижению выходацелевого продукта за счет протекания по 7(7 7(ых пРОЦЕССПВ,15 (7,7(я полученияВажно соотношениеС Х(7(ЫХ СОЕДИН ЕНИ(Л1 эпри соо 7 ь(о(вс: нии /)( )с/1, и:,тсч(ным продуктом реакции являетсяС(7 ЕЛ(77(С) 7(ИЕ2025 П,771 соотношении ( (/):(1) 1;1,9 ОбразоВ.(ниятакже не наблюдается; получается с;сжнэя .месь продуктов не установленноГ(,ТРОЕНИЯ,30 1 р и м е р 1. с, раствору 0,51 г (5 ммоль)3 1 дигидроксифурэзанаи 3,4 г (10 лмоль) гид 7(7 сульз 1 э тетрэбутиламмония в 20 мл вад., добавляют раствор 0,7 г (20 ммоль) хВО(- в...