Патенты с меткой «этаноламина»

Номер патента: 78471

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Исаев, Пономарев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: производных, этаноламина

...или бис оизводных ю щийс я ния диацена этанол в присутнапример, льфата каособенность предба получения проамина заключается вуют на этаноламин тствии катализатоацетата натрия или Отличительная лагаемого спосо изводных этанол в том, что дейст кетеном в прису ров, например,ацетата нчия. еда ктор В редактор л 1. И, Акишин нов(9 Известно получение многихизводных этаноламинов. Одацетаты этаноламинов в свобосостоянии до сих пор не былилучены,Предлагаемый способ получпроизводных этаноламина даетможность получения диацетатаноэтаноламина с хорошим вдом, без примесей и пригодногиспользования в качестве раствтеля и пластификатора.Д;ацетат моноэтаноламина,лучаемый по новому способу, -стая, слегка желтоватая жидкрастворимая в органическихтворителях...

Номер патента: 108568

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Волков

МПК: C10K 1/02, C10K 1/14

Метки: регенерации, этаноламина

Номер патента: 132639

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кретов, Матвеев

МПК: C07C 213/00, C07C 215/08

Метки: этаноламина

...После этого продукт реакции отфильтровывают в виде водного раствора, из которого углекислым газом осаждают ионы кальция. Образовавшийся углекислый кальций отфильтровывают и из фильтрата отгоняют воду, получая в остатке оксазолидин,3. Выход почти количественный.В колбу с обратным холодильником помецают 21,5 г полученного оксазолидина, растворенного в 85 яя 90% -ного этанола, и раствор 34 г гидрата окиси калия в 85 ягг 90%-ного этанола. Смесь в течение четырех часов нагревают на кипяшей водяной бане, отгоняют этанол, а к оставшейся смеси постепенно приливают 23,2 ял серной кислоты а = 1,835 (из расчета на исходное количество гидрата окиси калия) . После этого реакционную смесь нагревают на парафиновой бане прн 155 с отсасыванием...

Номер патента: 469708

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 9/16

Метки: производных, фосфорилированных, этаноламина

...%: Х 3,75; РВ ИК-спектре полученногнаружены следующие хар25 поглощения (в см - ): 58. 3,36 2,73 1,55001 1,5195 1,5425 Бутил Метил Бутил 6,37 7,45 :6,05 19,7023,018,50 0 0 0 Этокси Бутил4-ХлорфенилБутил Бутокси То же С 34 НавИ 204 РБЗ 1,5275 6,55 7,41 22,93 6,73 7,45 23,01 Метил 0 Диэтил- амино СвьНЗЛ 204 РЯЗ СьвНзз 204 РЯ 3 Си Н вьюга 0 4 Р Я з С 1 вНЗ И 204 РБЗ Св а НзоСИ 204 РЯЗ 1,4872 1,4865 1,4875 1,4895 1,5610 6,51 6,33 6,12 5,92 5,46 6,48 6,27 6,33 6,11 5,43 7,09 7,11 6,83 6,46 6,11 22,28 21,49 20,83 20,31 18,68 22,40 21,70 21,00 20,40 18,75 0 0 0 0 0 7,21 7,00 6,77 6,56 6,05 То же Этил То же Пропил Бутил Бутил То же л Амил4-ХлорфенилАмил 1,4885 1,5295 1,5270 1,5630 1,5560 1,5520 1,5430 1,5290 1,5272 1,5200 1,5710...

Номер патента: 789128

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Ковалев, Косяков, Морозов, Нейфельд, Якименко

МПК: B01D 15/06

Метки: адсорбентаактивированного, раствора, регенерации, угля, этаноламина

...указанных недостатков и повышение адсорбционной способности активираванного угля к продуктам разложения зтаноламина после регенерации,Поставленная цель достигается тем,что актиниронанный уголь перед пропариванием обрабатывают растворомантиполимеризатора, например, фталевым ангидридом.Р агрегата одержание примесейв растворе, г/л о очист- после ки очистки 0,4 26 25 15 0,3 26 0,5 20 40 24 0,4 формула изобретения Составитель А.АнисимовТехред Н,Вабурка, Корректор В.Бутяга Редактор Е.Шишкин Тираж 809 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 8924/4 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в течение 4-6 ч. Регенерированныйтаким образом активированный...

Номер патента: 1042605

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Кристиан, Мишель, Янник

МПК: B01J 23/72, B01J 23/75, B01J 23/755 ...

Метки: аминирования, катализатор, этаноламина

...в 1 б л содового раствора содержа- . Фильтруют, затеи промывает 4 л воды1 Уо о щего 222 г МаОН. Осадок промывают 4 л при 20 С, .Осадок высушивают при 90 С воды пРи 20 оСр потом высУшивают пРи ., в течение 12 ч, затем подвеРгают Разо 90 С в течение 12 ч. Осадок размалы=, ложению в воздухе при 400 С в течевают (остаток на сите 200 мкм меньш 4, 41 ние 5 ч с постепенным объемом темперао Ор 54), потом смешивают с 13 граФита : турц со скоростью 50 С/ч. После фори формуют в цилиндрические таблеткимования (цилиндрические таблетки (5 х 5 мм), Затем восстанавливают в . 5 х 5 мм) подвергают восстановлению смесиК+ 3 Н (300 латм/ч) при 450 оС в смеси К+ 3 Н 2 (300 леатм/ч) при в течейие 8. ч подъем. температуры .:45 450 С в течение 8 ч ( подъем...

Номер патента: 1182001

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Зюзина, Исмагилов

МПК: C02F 1/28

Метки: раствора, этаноламина

...Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035,Москва 3-35, Раушская наб.,д.4/5 Заказ 60 б 0/22 с 9Филиал ППП патент , г. Ужгород,ул. Проектная, 4 1 11820Изобретение относится к способу очистки поглотительного раствора и может быть использовано в технологических схемах очистки газов, в которых в качестве абсорбента использу ют моноэтаноламин и диэтаноламин.Цель изобретения - повышение степени очистки раствора этаноламина, содержащего органические и высокомолекулярные соединения. ОП р и и е р. В колбе емкостью 250 мл",при 23 С смешивают 150 мл раствора диэтаноламииа, содержащего органические и высокомолекулярные соединения (примеси) после использо вания его для очистки газов от кисльм компонентов и...

Номер патента: 1437351

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Баженова, Гальперин, Исмагилов, Климов

МПК: C01B 31/08

Метки: активированного, используемого, раствора, регенерации, угля, этаноламина

...1 ЬО 0,5 2 О 5 О 14 80 3 Лреппа гаемый 22 45 180 4 180 4 1 ЬО 4 75 ю 0 5.1 О 1 ЬО о,Изобретение относится к способу регенерации активировацного угля, используемого для очистки раствора этаноламица,.и может быть использовано в технологических схемах очистки газов, в которых этацоламиц используется в качестве абсорбецта,Цель изобретения - повьш)ение степени регенерации активироваццого 10 угляП р и м е р 1, Б адсорбер, представляющий собой металлическую колонку диаметром 24 мм, имеющую в нижней части перфорированную перего родку, загружают 30 г отработанного активировацного угля марки ЛГ-З, взятого с промьпдлеццой установки очистки раствора этацоламица, загрязненного продуктами разложения этаноламина, взвесями высокомолекулярных веществ,...

Номер патента: 1526780

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Латюк, Настека, Сафронов, Сироткин

МПК: B01D 15/00, B01D 53/14

Метки: раствора, этаноламина

...ч слой угля промывают горячей водой, подаваемой сверху вниз. Способпозволяет повысить срок службы углядо 3620-4150 ч, 2 э.п. ф-лы, 1 табл. углем 0,8 м составляет 50 м /ч. С помощью сменного штуцера изменяют глубину подачи раствора от 0,5 до 0,8 м от его поверхности. Слив верхнего пограничного слоя, толщиной 5- 6 см, составляющего не более 7,5 Ж о объема раствора над слоем угля, и водят через 19, 20 - 31 ч работы сорбера, а промывку водой - через 140, 150 - 190 ч. Воду предварительно подогревают до 70,80 - 110 С.Пробу угля отбирают на анализ через каждые 20 ч из разных точек по высоте адсорбера и определяют его активность. При полной потере активности активированный уголь перегружа1526780 Результагы испытаний сведены в таблицуКак...

Номер патента: 1574605

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Маркарян, Петросян, Тадевосян

МПК: C07F 5/06, C14C 3/08

Метки: дубителей, качестве, кож, комплексы, натуральных, производными, сульфатаалюминия, этаноламина

...30 мин при температуре 202 С, После удаления солевого раствора в барабан добавляют дубящий раствор - 5,5 г комплекса сульАата алюминия с гексаметилендиамином,р астворенного в 460 мл НО на 100 мас.ч. голья 3,1 мас.ч. комплекса, что соответствует расходу 0,5% от массы голья, считая на А 10 з (попученное согласно прототипу). После 3-часового дубления в барабан добавляют хромовый экстракт в количестве 33,3 мл (количество Сг 0 э в экстракте 150 г/л, что соответствует 1,0 мас.ч. от веса голья, считая на Сг 0 э), и продолжают дубление в течение 9 ч. Общая продолжительность дубления1574605 50 Продолжительность дубления комп - лексом 12 ч, рН = 3,7 - 4,0, ж.к,- 1,0, температура 202 С,12 ч. рН дубильного раствора последобавления хромового...

Номер патента: 1652914

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Авагимян, Камалян

МПК: G01N 33/48

Метки: биологическом, материале, этаноламина

...10 лент в 4 см при длине 44 см (на каждый см Н = 25 В, Б= 0,5 А). Ленты смачивают используемым для разделения пиридинацетатным буфером с помощью пульверизатора (или пипет- С кой). Электрофорез длится час. В данном буферном растворителе этаноламин обладает максимальным Ю (0,64) среди нитгидрин положительных соединений безбелкового экстракта. Основные аминокислоты - аргинин (йт = 0,48) и лизин (йт = 0,5) - четко отделяются от этаноламина, практически не разделяясь одна от другой,Результаты количественного определе- О ния свободного этаноламина в органах и крови лабораторных животных используемыми в литературе и предлагаемыми методами приведены в табл. 1.Процедуры окрашивания нингидрином, элюции спиртом и фотометрирования окрашенного...

Номер патента: 1711673

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Алан, Гарри, Дэвид, Лоренс, Чарльз, Ян

МПК: C07D 307/81, C07D 333/20, C07D 333/58 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, сольватов, физиологически, этаноламина

...масло затирают с сухимэфиром, получая целевое соединение в виде .белой пудры (550 мг), т.пл, 123 - 124 С, ТСХ(1 65 мг) и нагревают при кипении 1 ч, Смесьохлаждают до комнатной температуры, 15фильтруют и упаривают в вакууме, Затиранием с сухим эфиром получают целевое соединение в виде желтой пены (380 мг); т,пл.86-93 С,.Найдено, 0; С 67,9; Н 6,8; й 2,15; 8 4,9 20СЙНзвйО 43" 0,5 С 2 зН 1606 0,4 Н 20Вычислено, О/,: С 68,0; Н 6,5; й 2,2; Я 5,0.В нижелеследующих рецептурах ис-пользованы предлагаемые соединения,. обозначенные термином "активный ингредиент",Таблетки (совместное прессование),мг/таблетка;Активный ингредиент 2,0.Микрокристаллическая 30целлюлоза ОЗР 196,5Стеарат магния ВР1,5, .Активные ингредиенты просеивают че-.рез...