Патенты с меткой «сульфонилмочевины»

Номер патента: 327674

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Федеративна, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/56, C07C 311/59

Метки: бензол, сульфонилмочевины

...в рит или ее солей, которая может найти приме ние в фармацевтической промышленност качестве препаратов для лечения диабета соль путем обработки щелочными средствами,такими как окиси щелочных или щелочноземельных металлов, карбонаты и бикарбонаты5 щелочных или щелочноземельных металлов.Пример. Х-ф-(2-метокси - 5 - хлорбензамидо)-этил) - бензолсульфонил - Х- циклогептилмочевина 3 г Х-ф-метоксп 5 - хлорбензамидо)-этил) - бензолсульфи 10 нил - Х - циклогептилмочевины, т. пл. 121 -125 С, полученной из 4-ф-(2 - метокси - 5 хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфинилхлорида и циклогептилмочевины, растворяютв диметилформамиде и обрабатывают при15 нагревании порциями водного раствора перманганата калия . Отфильтровывают выпавший МпОь из...

Номер патента: 400087

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Ииостранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...или, преимущественно, в пятом положении по отношению к карбамидной группе.Низший алкил, низший алкенил или низший алкоксиостаток содержит 1 - 4 атома углероИзвестен способ полученннилмочсвины общей формулы да в нсразветвленнон пиЭтот способ заключ5 ветствующие амины по нию галоидангндрндами основашш.400087 С 1 со-хн-св,.-сн,С -з;цн-ю-кв-( ОСИ. путем ацилирования вводяпг остаток гСОСОСН,Предмет изобретения И, СОН-СН,-СН, " " 5 О;Ян-СО-КН г 1 С И Составители Г, Смирнова Тсхрсд Л. Богданова Редактор Н. Джарагетти Корректоры; Н. Торкина, О. Торина и Е. Хмелева Заказ 176/14 Изд. М 39 Тираж 523 Подписное Ц 11 РИПИ Госуиарственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, М.35, Рауновская набд. 4/5Типография,...

Номер патента: 453829

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Ност, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 311/59

Метки: бензол, замещенной, сульфонилмочевины

...-этил) -бензолсульфонил)1-циклогептилмочевина.4,26 г Х-(Р- (2-метоксп-хлорбспзампдо) -этил) -бепзолсульфопил-метилуретдпподогреваот с обратным холодильником с1,6 г ацетатд циклогсптиламипа в 100 млдиоксапа в течение 1,5 ч. После добавления воды и перскристаллизации выпавшего продукта пз смеси метанол и воды получают М- - (2-мстокси-хлорбензампдо) -этил) -бснзолсульфопил -Х-циклогептплмочевину с т. пл. 140 С.П р и м е р 4. М- (Р- (2-Метоксибенза 5 10 15 20 25 30 35 40 6м идо) -этил ) -бензолсульфон ил -Х-ци клогептилмочевина.Смесь 10 г Х- (р- (2-метоксибензамидо)-этил) -бензолсульфопил-мочевины (т. пл.183 С), 300 мл толуола, 30 мл монометплового эфира гликоля, 1,65 г ледяной уксусной кислоты и 2,8 г циклогептиламина...

Номер патента: 632300

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Дональд, Рейнхард

МПК: C07C 143/833

Метки: основных, производных, солей, сульфонилмочевины

...полное перемещение, Затем уреакционную массу выпивают в 150 мпбезводного диэтипового эфира и осаждаютнатриевую соль продукта в виде белоготвердого вещества, которое отфильтровывают и промывают на фильтре диэтиловым щэфиром, поспе чего осадок растворяют в60 мп воды. Поапе подкиспения 1 н. раст-.вором соаяной киспоты и экстракции хлороформом с поспедующим обеацвечиваниемактивированным углем н сущкой над без- Мводным суиьфатом магния попучают чистый хаороформный раствор целевого про. дукта. Поспе выпаривания попучают 2,12 ч(0,0278 мопь) 57%-ного гидрида натрияв минеральном маспе. Реакционную массуО Мперемешивают при 65-70 С в течение 2 ч,а затем при комнатной температур. (25 С)втечение 16 ч, Попучают 7,6 г (50%)чистой...

Номер патента: 1709910

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Кейт, Питер, Стефен

МПК: A01N 43/36, C07D 413/12

Метки: бициклического, производного, сульфонилмочевины

...части (7) и (а), получаютсульфонилмочевину (соединение У 5),Соединение охарактеризовано с помощью тонкослойной хроматографии и1 Н ЯИР-спектроскопии. Спектральнье25данные протонного магнитного резонанса приведены в табл. 2.Пример 3.Соединения 1-38 (табл. 1-3) получены взаимодействием соответствующего ЗОбензоксазинонсульфонамида и 2-аминогетероциклического соединения в условиях, приведенных в примере. 1, части(7) и (а) .Разнообразные замещенные бензоксазинон-сульфонамиды полуцают изсоответствующим образом замещенныхфеноров с последующими реакциями,аналогичными реакциям, описанным впримере 1, части 1-4, и в примере 2, 40части 1-5,1 Н ЯМР спектральные данные длякаждого из полученных соединений приведены в табл. 4.П р и м е р 4. Получение...

Номер патента: 1778690

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Первунина, Помещиков, Хромова

МПК: G01N 33/24

Метки: группы, почве, производных, сульфонилмочевины

...является повышение точности и ускорение способа.10Для достижения указанной цели в способе, включающем экстракцию исследуемой пробы, упаривакие экстракта досуха, растворение его в подвижной фазе, разделение растворенного экстракта методом вы сокозффектив ной жидкостной хроматографии на колонках с обращенной фазой и детектирование разделенных компонентов, для зкстракции исследуемой пробы используют смесь этанола с водой при 20 их обьемном соотношении (70-90):(30 - 10), а для растворения высушенногоэкстракта используют подвижную фазу следующего состава, мас.%:Ацетон итрил . 29,50 - 31,00 25 Хатриевая сольдодецилсернойкислоты 0,03 - 0,04Ортофосфорнаякислота 0,07 - 0,12 30 Вода . Остальное Изобретение иллюстрируется следующим...

Номер патента: 1405270

Опубликовано: 27.03.1995

Авторы: Антипанова, Валитов, Давыдов, Магид

МПК: C07C 311/60

Метки: активность, гербицидную, замещенные, проявляющие, сульфонилмочевины

ЗАМЕЩЕННЫЕ СУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ ГЕРБИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ.Замещенные сульфонилмочевины общей формулыгде, когда R1 = Cl, то R2 = R3 = R4 = H или в случае R2 = H, то R3 - 3 - или 4-Cl, а R4 = 4-OCH3 или 4-Cl или H, когда R1 = COOCH3 = COOCH3, то R2 = R3 = R4 = H, когда R1 = CH3, то R4 = 4-Cl, а R2 = H, S -CH3, S-NO2, R3 = 3-Cl, когда R1 = H, то R4 = 4-Cl, R3 = 3-Cl, R2 =...

Номер патента: 1612537

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Антипанова, Базунова, Воронкова, Кукушкина, Попова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/135

Метки: 2-нитробензил, 4-тиадиазолил-2)-n, активностью, н-1, обладающие, производные, рострегулирующей, сульфонилмочевины

Производные N-(1,3,4-тиадиазолил-2)- N -(2-нитробензил)сульфонилмочевины общей формулыгде R-CH3, C6H5, C6H4OH,C6H5CH2CH2,C(CH3)3,обладающие рострегулирующей активностью.