Патенты с меткой «азолов»

Номер патента: 485115

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Богдашев, Гарновский, Гонтмахер, Григорьев, Осипов

МПК: C07D 49/38

Метки: азолов, металлзамещенных

...но способу, оггаегсгоу г) примере 1,Няйпецо,",: С 51 51; 1 1 82Я 25,43; Со 18,2 1 . Гг гГГ)ЕДГГО ГГ)ОЛИГГГ 11 ГЕ,Составитель 1 1 сзнеггй Рсдалтор.Загребельная Техре1.ларааданона Корректор 11.1 ебед(1 ваЗаказ 3639 Изд. Ж 64.) 11 ояггисвое 1 рвгк Г)29 1111111111 осуларствевиого когяитста Совета Мииистров СССР ио дела)а изобретений и открытий Москва, 113) 1, Ралиская габ., 4 1 редиииятие 1 атеггт, Мссква, 1 Г)9, Ес режковская иаб., 24 ЮТ, ГРОМЕваЮТ Ца фПЛ ЬТ Р С) 1 О) и г 1 ЛГ М С)Та- /иолом и сушат 5 час в вакууме,Найдено, %. С 56,05; Н 1,43;1 Я 18,56; С и. 21,62. С и В 4 СИ .Вычислено, %: С 56,37; Н 4,38;Я 18,78; С ц 21,47,Выход по току в начале процесса 9%,в конце (через 40 д 1)-88%; выход иобензимидазолу,5%,П р и лл е р 2. 0,136...

Номер патента: 1069625

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Лео, Ян

МПК: C07D 405/14

Метки: азолов, кислотно-аддитивных, солей, стереоизомеров

...31,5 вес.ч. 2-(аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразида уксуснойкислоты, т.пл. 241,5 С.Проводя ацетилирование таким жеобразом и используя эквивалентныеколичества соответствующих исходныхсоединений, получают моногидрат2-( аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразида масляной кислоты, т.пл,197,2 ОС и 2-(амииотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гидразид пропионовойкислоты, т.пл 216,1 С,П р и м е р б. 40 вес.ч. 2-(аминотиоксометил)-1-(4-нитрофенил)гид разида уксусной кислоты растворяютв смеси 10 вес,ч, гидроокиси натрияи 400 вес.ч, воды и перемешивают полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой. Выпадающий в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой и...

Номер патента: 1320212

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Бабин, Боев, Бондаренко, Кочеткова, Материкова, Попова

МПК: C07F 17/02

Метки: азолов, солей, ферроценилалкильных

...метилена прибавляют018 мл 45%-ного раствора борфтористоводородной кислоты. После перемешивания в течение 4-5 мин к реакционной смеси прибавляют эфир, выпав .ший осадок отфильтровывают, промывают водой до рН 5 и сушат над СаС 12.Получают 0,57 г тетраАторбората1,3-ди(М-метилАерроценил)3 -бензотриазола (выход 93,4%), т.цл. 105107 С с разложением,Вьиислено%: С 55,77; Н 4,35;Ре 18,52; В 1,79; Р 12,60 оС Нрер,ВР 4Найдено,7,: С 54,27; Н 4,07;Ре 19,35; В 1,70," Р 11,36.П р и м е р 4, К раствору 0,12 г(2,0 ммоль) 1-ферроценилкарбинолав 4 мл безводного хлористого метилена прибавляют 0,36 мл 45%-ного водногораствора борфтористоводородной кисло"ты, После перемешивания в течение2 мин при 10-15 С к реакционной смеси прибавлякт эфир, выпавший...

Номер патента: 1709907

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Грегори, Джон, Дэвид

МПК: A61K 31/40, A61K 31/41, A61K 31/415 ...

Метки: азолов

...2 Н); 0,8 (триплет, Т =. 7 Гц,3 Н). 0734(4,05 г, 6,6 ммоль) в ТГФ (25 мл)прибавляют 4 М НС 1 (.11 мл) при перемешивании. Смесь перемешивают при-комнатной температуре 5 ч. ТГФ удаляют на роторном испарителе остаток доводят до рН 5-6 41 Т ЯаОН (около1 О мл), Продукт экстрагируют этилаце"татом (2 х 50 мл), органический слойсушат над сульфатом магния, фильтруюти концентрируют. Хроматографией красного твердого остатка (1,97 г) насиликагеле (30 г, этилацетат/гексан,1/1) получают 1,4 г целевого соединения в виде бледно-розового вещества, т.пл. 68-71 аС,ЯМР (200 МГц, СРС 1 ТМС), У:9,34 (синглет, 1 Н); 7,87-6,86 (мультиплет, 9 Н); 6,19 (дублет, Т = 4 Гц,1 Н), 5,57 (синглет, 2 Н); 2,53 (триплет, Т = 7,5 Гц, 2 Н)", 1,70-1,59= 7,3 Гц, 3...