Патенты с меткой «аrтнrовастеr»

Номер патента: 939545

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Гвоздяк, Милькина

МПК: C12N 1/02

Метки: аrтнrовастеr, активного, аэротенков, бактерий, выделения, ила, рода

...14 ч до 4 ч).Кроме того, использование предлагаемого способа позволяет ежедневнонаблюдать за развитием этих бактерий в аэротенке и судить о качестве ила в конечных продуктах окисления углеводородов нефти. При бурномразвитии артробактерий деструкцияуглеводородов нефти идет до воскоподобных веществ, а так как способовулавливания воскоподобных веществиз очищенной воды пока нет, с этимибактериями приходится бороться. формула изобретения Способ выделения бактерий родаАгсЬгоЬасйег из активного ила аэротенков, предусматривающий приготовле1ние суспензии активного ила, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью ускорения и упрощения способа,Суспензию активного ила наносят наобезжиренное предметное стекло длязакрепления на нем бактерий...

Номер патента: 960258

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Безбородов, Инешина, Цыренов

МПК: C12N 15/00

Метки: species, аrтнrовастеr, всти-5-продуцент, нуклеотидов, рибозо-5-фосфата, штамм

...форму венника сухой препарат основания . -МПА. Рост хороший, после двух суток гуанин хлорид иэ расчета 3 мг/млроста при 30 С образует колонии 05- 55 среды и продолжают иикубацию на ка 0,8 см в диаметре, желтоватого цве-чалке еще двое суток. Одновременнота, с ровным краем, выпуклые, непроз" с гуанином в среду вносят ксилолрачные, с ровной поверхностью, матс- иэ расчета 1% (по объему).вые, маслянистой консистенции, легко Определение нуклеотидов.суспендируется водой МПБ. Рост, уме Культуральную жидкость, после .ренно мутный, пленку на поверхности удаления клеток центрифугированиемне образует, осадок рыхлый, белый при 50000 х, 10 мин обрабатываютаморфный. На среде с отваром Хоттин- хлорной кислотой 1,2 н, нейтрали-гера к трем суткам...

Номер патента: 1440916

Опубликовано: 30.11.1988

Авторы: Абдумаликова, Авдеева, Бут, Каценович, Коган, Кочеровский, Нечмирева, Рубин, Швецов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: flavescens, аrтнrовастеr, бактерий, вод, сернистых, соединений, сточных, штамм

...некислотоустойчивые. При посеве на питательный агар в чашки Петри через 18-24 ч образуют круглые гладкие слегка выпуклые пигментированные колонии с ровными края-. ми. Диаметр колоний 2-4 мм. Цвет пигмента оранжевый (от светло-оранжевого до сочно-оранжевого). При посеве встолбик питательного агара рост строго в верхней части агара. В бульонедают слабые диффузные помутнения.Хемоорганотрофы с дыхательнымметаболизмом, Каталазоположительны.Глюкозу по Хью-Лейорсону не ферментируют. Разлагают крахмал, расщепляютжелатину. Целлюлозу не расщепляют,Индол не образуют. Восстанавливают .нитраты и нитриты.Штамм растет в широком диапазонерН и способен выдерживать резко щелочные условия, обусловленные присутствием в сточной воде БаБ.ШтаммА....

Номер патента: 1449579

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Божко, Бойков, Виестуре, Репин, Хейслере

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: luтеus, аrтнrовастеr, выращивания, питательная, продуцента, рестриктазы, среда

...10 мМ 2-меркаптоэтанол, 1 мМ аэид натрия, 1 мМ трилон Б (буфер А) и доводят этим же буфером до объема 150 мл. К суспензии добавляют 1,5 мл 107-ного тритона Хи 150 мг ливоцима. Лизис проводят 1 ч при постоянном перемешивании, Дальнейшее фракционирование лизата проводят в системе двухфазного разделения.Полученный лиэат добавляют к смеси, состоящей из 37,0 мл 152-ного водного раствора декстрана Т, 56 мл ЗОБ-ного ,водного раствора полиэтиленгликоля и 35 мл 4,0 М хлористого натрия (рН смеси 6,5). Тщательно перемешивают в течение 15 мин и центрифугируют на центрифуге "НхдЬ зреес 1" (20000 х я, 20 мин). Верхнюю ПЭГ-фазу объемом 120 мл, содержащую фермент, отбирают, разбавляют двукратным объемом буфера А, добавляют тритон Х(О, 1 Е) и...

Номер патента: 1557109

Опубликовано: 15.04.1990

Авторы: Гвоздяк, Дмитренко, Могидевич

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: аrтнrовастеr, бактерий, вод, диоксана, используемый, сточных, штамм

...потребляет арабинозу, галактозу, ксилозу, лактозу, мальтоэу,маннозу, глицерин, инозит, инулин,соли молочной, винной, уксусной кислот, Слабый рост на цитрате,Использует аммонийный, нитратныйазот,Способ к денитрификации,Не разжижает желатин, не гидролизует крахмал, образует уреазу, не содержит лецитиназу, не пептонизируетмолоко, При росте на МПБ выделяет сероводород,Из синтетических веществ, относящихся к кислородсодержащим гетероциклам, кроме диоксана, культура использует в качестве источника углерода тетрагидрофуран (тетраметиленаоксид), морфолин (тетрагидро,4-оксазин), малеиновый ангидрид (ангидрид этилен,2-цис-дикарбоновой кислоты), дает слабый рост на фталевомангидриде (ангидрид о-бензилдикарбоновой кислоты), Однако из всех испытанных...

Номер патента: 1576559

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аганова, Базелян, Мишнаевский, Протченко, Ткаченко, Целух

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00

Метки: glовifоrмis, аrтнrовастеr, бактерий, железа, кобальта, марганца, накопитель, никеля, цинка, штамм

...отбирается О, 1 мли наноситсяна поверхность скошенных питательныхсред, Культивирование штамма проводится в. термостате при 27 С в течениео48-96 ч. После соответствующих культурально-морфологических исследований производится пересев штаммана скошенные агаризованные питательные среды 1= 1 и 2. После соскоба биомассы штамма с поверхности питательных сред бактериологической петлейна аналитических весах берется навеска сырой биомассы в количестве 5 мг,что представляет практически всювыросшую на поверхности косячка биомассу. Указанная навеска вносится в5 мл .стерильной воды. После получения. суспензии культуры проводятсяопределения содержания металлов в биомассе штамма на атомна-абсорбционномспектрофотометре ААБ.Навеска сырой...

Номер патента: 1712359

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Рагулин, Смолянец, Хусаинова, Шакиров, Ягафаров, Ягафарова

МПК: C02F 1/50, C07D 215/26

Метки: аrтнrовастеr, бактерий, бактерицида, гидроксихинолин-7-карбоновой, гидроксихинолинового, гидрохлорид, качестве, кислоты, культур, подавления, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих, эфира

...Две пробирки без добавки реагента служили контрольной пробой, Эффективными считали концентрации реагентов в пробирках, не дающих потемнение, Результаты испытаний представлены в табл.3.Как видно из представленных результатов, предлагаемое соединение полностью подавляет чистую культуру СВБ в концентрации 100 мг/л (0,01 мас.%) и выше, тогда кэк известные бактерициды - при 150 мг/л (0,015 мас,%) и выше,В дальнейшем проводили испытания предлагаемого соединения, и прототипа непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопи 3 4тельной культуры СВБ в 1 мл. Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины "Южарланнефть", вводили определенное количество реагента, закрывали пробкой без пузырьков...