C07D 239/50 — три атома азота
Способ получения 2, 4, 6
Номер патента: 162149
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07D 239/50
...римидин,н с - сн Аналитические данные и выходы приведеныдля каждого из полученных препаратов в таблице,уу,н,с - сн, 2, 4 6-Триэтилениминопиримидины, не описанные в литературе, обладают фармакологическими свойствами. Предложен способ получения 2,4,6-триэтилениминопиримидинов общей формулы: где К - Н, С 1, Вг, т, М 02 заключающийся в том, что на 2,б-диэтиленимино-хлорпиримидин, 2,6-диэтиленимино-хлор-замещенные пиримидины и 4-хлор 4,б-диэтиленимино-замещенные пиримидины действуют этиленимином в присутствии триэтиламина при 5 - 10 С в темноте.Пример. Общий метод п ол учен и я 2,4,6- т р и э т и л е н и м и н о п и р и м и д и н о в. Смесь 0,01 гмоль, 2,6-диэтиленимино-хлорпиримидина, 0,12 гмоль этиленимина и 0,12 гмоль...
Способ получения 2, 4-ди-
Номер патента: 396334
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 239/48, C07D 239/50
Метки: 4-ди
...катиоит,О или катоит в водородной форме. Прц использовании других растворителей, цапрцмеруксусной кислотыкатализатор не применяют.Выход целевого продукта составляет 76 -91%, Реакцию можно осуществлять и в вод 5 ной среде в прсутствии катализаторов, например соляной кислоты или едкого патра,Однако пои этом выход целевого продуктасижается.Целевой продукт вьделяот, напримерО фильтрованием ц промыванием его подходя,-Редактор К. ВейсбейиЗаказ 3464/15 Техред Л, Грачева Корректоры: Н. Аук и Т. Добровольская Тираж 523 Изд, ЛЪ 1833 Подписног Типография, пр. Сапунова, 2 31 цим органическим распворителем, в частности спиртом.П р и м е р 1. Солянокислый 2,4-Ди-(онкарбоиск фенил аминно) -пиримиди н.В реактэр, снабженный холодильником,...
Способ получения производных 2, 4-диаминопиримидин-3-оксида
Номер патента: 584770
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: A61K 31/513, C07D 239/50
Метки: 4-диаминопиримидин-3-оксида, производных
...Затем медленно добавляют раствор 10 г 45карбоната калия в 10 мл воды, потом смесьперемешивают 30 мин. Продукт выделяютаналогично примеру 1, В полученное маслодобавляют 2,25 г (0,0536 моля, 0,9 эквивалента) цианамида и 30 мл абсолютного50этанола, После перемашивания в атмосфереазота в течение 25 час добавляют 4,2 г(0,060 моля) гидроксиламингидрохлорида,8,2 г (0,100 моля) ацетата натрия и 30 млабсолютного этанола, Эту смесь перемешива 55ют 15 час, разбавляют затем 150 мл водыс последующей экстракцией хлористым метиденом. Экстракт концентрируют и хроматографируют на силикагеле, получая 8,29 г (62%)60кристаллического продукта, Его кристаллизуют из кипящей смеси ацетонитрил-метанол,получая первую порцию 575 г с, т. пл, 218220 С...
Способ получения производных 2, 4диаминопиримидин-3-оксида
Номер патента: 645570
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07D 239/50
Метки: 4диаминопиримидин-3-оксида, производных
...- Й,Й=дициклогексиламинаи 3,25 г (0,0219 моль) фторбората триметилоксония в 50 мл хлористогометилена размешивают в атмосфере азота при комнатной температуре, Через24,5 ч добавляют раствор 4,0 г карбонатакалия в 4,0 мл воды, Смесьразмешивают. полчаса. Органическуюфазу слййают, соединенные органические фазй йромывают 20-ным растворомКСО (водным). После сушки карбонатом калия органическую фазу концентрируют в вакууме. В полученное масло добавляют раствор 1,20 г цианамида в 15 мл сухого этанола, Затем40 ч размешивают и добавляют 3,82 г(0,054 моль) гидроксиламингидрохлорида и 6,00 г (0,073 моль) карбонатакалия и 68 ч размешивают. Потом реакционную смесь хроматографируют насиликагеле, получая 6,84 г кристаллического продукта, который...
Способ получения 6-амино-1, 2-дигидро-1-окси-2-имино-4 пиперидинопиримидина
Номер патента: 1498390
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Андраш, Андриенн, Бела, Габор, Денеш, Иштван, Тамаш, Чаба, Эрик, Янош
МПК: C07D 239/50, C07D 295/12, C07D 401/04 ...
Метки: 2-дигидро-1-окси-2-имино-4, 6-амино-1, пиперидинопиримидина
...депрессии темпердтурьзд влец ия .П р и м е р 6. Получение 6-апет,змзздо, 2-дигидро-скси-иминсзпиперидицопиримидица. Е смеси 20 мл х:зороформа и 5 мззис.(ицпз,собавляют 1,01 г (5 ммоль)146-амин-аце тамил-- хэю)пирцГп 5 диц-оксида. Смесь кипятят цри переменивании В течение 30 Гпгц. .олученцый раствор охлаждаю 5 ц экстрдгцру 5 т Триждш 10 Л 1,"ц . Озяцсй КИС ПОТИ здтем трцждь:размывают 10 мл воды. Хлороформную фдэу сушдт беэводцыГ 5 сульфатом натрия и коццец грцруют в вакууме. )гтаток перемешивд т в 50 мл эфира, криста.глы отфильтрвнвдют, 55 роГ 1 ы 5 дют эфиром и вьс ушив дютПОпу чдют 0,86 г (69 ь) указднного в здго - ловке соединения. Т,пл. 04-205 С.ИК-спектр (1,Вг), см : 1670; 1600;1570; 500.УФ-спектр (ЕВОН) цм; 245;...
Способ получения пиримидинов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1711672
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: A01N 43/54, C07D 239/50
Метки: кислотно-аддитивных, пиримидинов, солей
...смертности) по меньшей мере 50 - 60,П р и м е р 8. Инсектицидное действие. 45. Растения хлопчатника, выросшие в горшках до высоты приблизительно 25 см, опрыскивают водной эмульсией активного вещества, в которой активное вещество содержится в концентрациях соответственно 50 100, 200 и 400 ппм.После высыхания разбрызганного слоя на растения хлопчатника помещают личийки Яробортега 1 иога 1 з или Неоказ ч 1 гезсепз на третьей стадии развития. Опыт 55 проводят при 24 С и относительной алажности воздуха 601 ь. Через два дня определяют смертность личинок в о. Эффективность 80-100 (смертность)показывают соединения 1 1 и 1.2 при консмертности) по меньшей мере 50 - 60 ф. . 0 П р и м е р 1. Действие противАесезцентрации 200 и 400 ппм по отношению к...
Способ получения 2, 4, 6-триамино-5-нитрозопиримидина
Номер патента: 1624955
Опубликовано: 30.12.1994
Авторы: Белякова, Далинчук, Рабинович, Рудакова, Цыбань, Шейман
МПК: C07D 239/50
Метки: 6-триамино-5-нитрозопиримидина
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ТРИАМИНО-5-НИТРОЗОПИРИМИДИНА взаимодействием соли гуанидина с малононитрилом и нитритом натрия и циклизацией образовавшейся соли в соответствующий примидин при нагревании в органическом растворителе в присутствии основного катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, циклизацию осуществляют при 105 - 115oС, в качестве растворителя используют н-бутанол, этиленгликоль или диметилформамид, а в качестве основного катализатора - гуанидин, гидроокись гуанидина или гидроокиси щелочных металлов в количестве 5 - 10 мол.%.