C07D 307/77 — орто- или пери-конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 338092

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький

МПК: C07D 307/77, C07D 407/10

Метки: ароматических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...кислоты, т. пл. )300 С. Кислотное число: найдено 492, рассчитано 503 Найденоч 0 С 75,0; Н 3,51; рассчитано для С.Н,406:С 75,3; Н 3,14.Пример 10, 2 лгмоль (0,944 г) 2,3-диангидрида 4,4-ди-(2,3-дикарбокси,4-оксоциклогексен-ил) дифеняла обрабатывают по меЗ 5 тодике примера 7 я получают 53/, (0,47 г)диангидрида и-кватерфенил - 2,2",3,3" - тетракарбоновой кислоты.П р и м е р 11, 2 ммоль (0,944 г) 2,3-диангидрида 4,4-ди- (2,3-дикарбокси,4-оксоцикло 40 гексен-ил) дифенила обрабатывают по методике примера 8, и получают 67/, (0,696 г)диангидрида п-кватерфенил,2",3,3"-тетракарбоновой кислоты,П р и м е р 12, 2 ммоль (0,96 г) 2,3-диангид 45 рида 4,4-бис-(2,3-дикарбокси,4-оксоциклогексен-ил) -3,3,5,5-тетраоксаспиро,5...

Номер патента: 362006

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/08, C07D 307/77

Метки: 4-фенилового, ангидрида, нафталевого, эфира

...способу 1,4,8- нафталинкарбоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком (преимущественно с 1,5 - 5,0 лголь) хлористого тионила при нагревании не выше 80 С, а затем добавляют 25 в реакционную смесь избыток (преимущественно 1,1 - 1,2 ло гь) фенола и продолжают нагревать прн 50 в 1 С в течение 0,5 - 1,0 час с последующим выделением целевого продукта известными приемами, 30 Следует отметить, что в этом с зуется только одна сложноэфирн проложении,именно 4 нафталевого исходит одновременная ангидрид боксильных групп в положениях Реакция протекает по схеме: ОРеакция завершается впрактически не сопровождпобочных продуктов. Выходра нафталевого ангидридаот теории.Сложноэфирная фенильнжении 4 повышает стойкосгидрнда к декарбоксилироляет...

Номер патента: 419022

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Оскар, Шарле, Швейцари

МПК: C07D 307/77

Метки: 419022

...кислоту, т, пл. 73,5 - 74,5 С (гексан);из 0,80 г ( 2,0 ммоль) сырой 2-(6,7,8,9- тетр агидр одибензотиоф ен-илтио) -2 - гексилмалоновой кислоты 2- (6,7,8,9-тетрагидродибензотиофен-илтио) -октановую кислоту, т, пл, 91 - 92 С (гексан);из 1,20 г ( 3,0 ммоль) сырой 2-(6,7,8,9- тетрагидродибензотиофен-илтио) -2 - гексилмалоновой кислоты 2- (6,7,8,9-тетрагидродибензотиофен-илтио) -октановую кислоту, и 1,5718 (после хроматографической очистки на силикагеле, элюент бензол и смесь бензол - ледяная уксусная кислота, 49: 1).Пример 2. 0,78 г ( 2,0 ммоль) сырой 2- (6,7,8,9-тетрагидродибензотиофен- илокси)- 2-гексилмалоновой кислоты нагревают 30 мин под азотом при 150 С. Декарбоксилированный продукт-сырец...

Номер патента: 421690

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Багаев, Васильева, Веснин

МПК: C07D 305/14, C07D 307/77, C07D 407/12 ...

Метки: 5-диангидроксилитоадипината, яс-1

...967 о. Свойства целевого продуктааналогичны свойствам продукта, полученного 25 по примеру 1,Таблица 2 Номер опыта Показатели 10:1 3:1 Мольное соотношение 1,4-3,5-диангидроксилита и дихлорангидрида адипиновой кислоты 2:1 5 - 6 13 - 9 36 - 40 22 - 20 98 97 96 38,70 38,94 35,90 36,20 33,54 38,72 33,78 33,89 При отверждении не наблюдается выделения побочных низкомолекулярных и газообразных веществ, Образующиеся материалы отличаются высокой термостойкостью, проч- ЗО ностью на сжатие, водостойкостью и химической стойкостью по отношению к агрессивным средам, а также имеют хорошую адгезию к стеклу, дереву, фарфору, металлам. 35 Предмет изобретения1. Способ получения бис,4-3,5-диангидроксилитоадипината, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что...

Номер патента: 502891

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Блинов, Вагабов, Караханов, Клявлин, Назарьян

МПК: C07D 307/77

Метки: производных, циклоалкано(в)тетрагидрофурана

...втонком слое, а также химическими и спектральными методами. Хроматографирование втонком слое проводили на окиси алюминия 11активности по Брокману, элюент бензол: метанол=9: 1, проявление парами йода. Газожидкостный анализ проводили на прибореЦвет, твердый носитель - хромосорб,жидкая фаза - Е-ЗО, температура колонки150 в 1 С, длина колонки 10 м. 25Пр и мер 1. Получение 2-и-пропилциклопентано(Ь) фурана,20 г 2 - фурил - 2 - циклопентанолметана(т. кип. 133 - 134 С при 23 мм рт. ст.,ю 1,4990) пропускают в смеси с водородомнад катализатором (родий на березовом активированном угле) с содержанием металлического родня 5 - 10%. (Катализатор получаютнанесением соли соответствующего металлана носитель с последующим восстановлением 35металла...

Номер патента: 509236

Опубликовано: 30.03.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жанин, Клод

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-дигидробензофуранов, 7-диметокси-2, диалкил-аминоалкокси-4, производных5-(31-фенил-11-оксипропил)-6

...диалкиламнн зобурапов боргид 7 г К раст6-пиперидин,55 э 50,он ание Основание Сг 5 Нэ з 65,34 65,25,24 ,21 459,5 2 4,Первая расчет, %; вторая - поплцмо, %,65,2 г пиридина, 2 мл концентрированной соды, затем 31,3 г порошкообразного боргидрида натрия в интервале от 10 до 15 мин. Выдерживают смесь 7 час при кипячении с обратным холодильни. ком, отгоняют растворители, растворяют остаток в воде, экстрагируют этилацетатом, промывают во. дой, сушат на сульфате натрия, выпаривают досуха. Перекристаллизовывают полученный сырой про. дукт из спирта 96.Точка плавления 30 С; выход 75%, молеку лярный вес 471,57.Эмпирическая формула Сг 7 Нзг И 07, Элемент ный анализ:расчет,%; С 68,76; Н 7,91; И 2,97,нолучено%: С 68,95; Н 7,96; И 2,90.П р и м е р...

Номер патента: 627131

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Ахмедов, Исмайлов, Рустамов

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-оксициклогексанкарбоновой, кислоты, лактона

...не лактонизуется в целевой продукт 2 .Основным недостатком такого соба является его многостадийно елью изобретения является упрощепроцесса получения-лактонаснциклогексанкарбоновой кислоты.Цель достигается использованием способа получения , -лактоыа 3-оксициклогексанкарбоновой кислоты иэ циклогексен-карбоновой кислоты, отличительная особенность которого состоит в том, что циклогексен- -карбоновую кислоту подвергают лактониэации в среде нитрометана в присутствии хлористого цинка при 80-85 РС. П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 100 мл нитрометана и 31,5 г (0,25 моль) циклогексен-карбоновой кислоты. Затем при перемешивании добавляют 33,75 г (0,25 моль)...

Номер патента: 702018

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 307/77

Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4

...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...

Номер патента: 959627

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Акихико, Сан, Хироми, Юнки

МПК: A61K 31/343, A61K 31/35, A61P 31/12 ...

Метки: каркасных, соединений, трициклических

...0,997 г пара-толуолсульфонилхло%рида при 0-5 ОС в течение цаса и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 8 ч. Затем реакционную массу выгружают всмесь 100 мл хлороФорма и 50 мп , 2010-ной соляной кислоты, Органический слой отделяют, промывают, сушат.и концентрируют при пониженном давлении,Хроматографированием на силикаге- иле с использованием хлороформа в качестве элюирующего растворителя получают маслянистое вещество -5-окса-этоксикарбониламино-брендан(0,34)г,плЕнкьИК-спектр 0 щс (см ): 3300,2950, 1700, 1530. 7 4Маслянистый 5-окса-цианобрендан.ИК"спектр 4(см"); 2950,2870, 2240, 1450,Маслянистый 5-окса-эндо-цианометилбрендан.ИК-спектр с (см ): 2950,2250, 1060, 1000,Гетеротрициклические соединенияформулы...

Номер патента: 967052

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Ахрем, Бондарь, Королева, Омельченко, Скупская

МПК: C07D 307/77

Метки: 0)-окт-7-ена, 6-диметоксиметил-3-оксо-2-оксабицикло-(3

...прикомнатной температуре 3 ч, упаривают реакционную смесь в ваккуме до1/3 первоначального объема и хроматографируют на силикагеле Л 100/160,элюируя смесью бензола с этилацетатом = 9:1,Получают 1,8 г (48) хроматографически чистого 5-нитро-ацетоксиметиленбицикло(2,2,1)-гепт-ена (у)в виде желтого масла, й = 0,85 (силуфол ОМ 4 в системе бенэол:этилацетат =9:1), Мол, вес 209 (массспектрбметрнчески), вычислено дляС ННБ 04 209, ИК-спектр, . 1 , см1758 (С=О), 1537, 1371 (МО). СпектрПМР, 0 к м.д.: 1,20 дтрк 1 Н; 2 г 20 м1 Н, ,60 м 1 Н, 3,80 м 1 Н (циклические протоны); 4,90 м 1 Н (СНМ 02).2,04 с ЗН (СН)СО); 6,0 м и 6,42 м2 Н (НС=СН); 6,52 с 1 Н (=СН-О).П р и м е р 2. Получение 6-диметоксиметил-оксо-оксаби 0 икло(3,3,0)-окт-ен беэ...

Номер патента: 1022961

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Мамедова, Мусаева, Оруджев, Салахов, Умаева

МПК: C07D 307/77, C08K 5/092

Метки: 11-гексахлортрицикло, ангидрид, качестве, кислоты, отвердителя, смолы, трикарбоновой, ундецен, эпоксидной

...ф )-2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты (прототип) Показатели Ко чество отверд мас.ч.ость по Брюн 3Твердлю, кгс/мм 1Теплостойкостьпо Вика,С 22,21,22,0 13 13 Изобретение относится к химическо. му соединению - ангидриду 1,2,3,4,11 11-гексахлортрицикло(6,2,1,011 о )-2- "ундецен,7,.8-трикарбоновой кислоты, формулыСВ СВокоторый может быть использован в качестве отвердителя - антипиренаэпоксидных смол для получения на ихоснове композиций с повышенными физикомеханическими свойствами и негорючестью.Известен ангидрид 1,2,3,4,11,11-б-метилтрицикло(6,2,1,0 ф) -2-ундецен,8-дикарбоновой кислоты в качестве отвердителя эпоксидных смол,который вводят в количестве 3-6 мас.ч.на 10-15 мас.ч, смолы (1Однако композиция на основе...

Номер патента: 1180368

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Козликовский, Кощий, Кузнецов, Нестеренко

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-дигидробензофуранов, 3-циклоалкано-2

...р и м е р 1. Беру фе иола, 0,27 г алюминия мскот 30,1 г еталличе Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2,3-циклоалкано,3"дигидробензофупанов формулы 5 1 О 5 го и 8,01 г 1,3-циклогексадиена.Реакцию проводят по указанной в примере 1 методнкв при 160 С в течеоние 2 ч, Получают 15,00 г 2,3-цикпогексано,3- дигидробензофурана,выход 86,1%.П р и м е р 2 Проводят аналогично примеру 1. Время выдержки0,5 ч. Получают 12,90 г продукта,Выход 73,5%.П р и м е р 3. Проводят аналогично примеру 1 при 150 С, времявыдержки 1 ч, Получают 14,25 г продукта. Выход 81,8%.П р и м е р 4. Берут 40,4 г фенола, 0,27 г металлического алюминия и 6,6 г 1,3-циклоцентадиена. Реакцию проводят по приведенной методиоке при 160 С в течение 1 ч....

Номер патента: 1323559

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Галевская, Мороз, Шварцберг

МПК: C07D 307/77

Метки: антра(в, фурандионов

...мг (0,5 ммоль)1-гидрокси-иодантрахинона конденсируют с 123 мг (0,72 ммоль) фенилацетиленида меди в 10 мл пиридина в атмосфере И при 115 С в течение 10 миндо исчезновения исходного иодида (ТСХконтроль: силуфол, дихлорэтан). Послеохлаждения реакционную массу разбавляют водой, подкисленной соляной кислотой, осадок отделяют и сушат. Выход 55очищенного хроматографированием наколонке с А 1 О (11 активность, элюент - дихлорэтан) 2-фенилантра (1,2-Ь )Фуран-б,11-диона 128 мг (79% от теории), т.пл. 236,5-237,5 С (из дихлорэтана) . ИК-спектр (СНС 1 , см "): 167 1(СО) .Найдено, %: С 8 1,45; Н 3,76;С 22 Н,2 03Вычислено, %: С 81,47; Н 3,73.Пример 4; 303 мг (1 ммоль)1-бром-гидроксиантрахинона конденсируют с 396 мг (2,4 ммоль) Фенилацетиленида меди в...

Номер патента: 1634667

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Гюнтер, Манфред, Серебряков

МПК: C07D 307/77

Метки: 15-оксо-гиббереллинов

...ИаВН 4 (комнатная ла). Через 30 мин добавля сусной кислоты, ыпариваю1634667 Таким образом, предлагаемый способпозволяет получать химическим путем15-оксо-гиббереллины общей формулы(1), которые обладают повьшенной бислогической активностью при регуляциироста и развития растений. и з о б р е т е и я Способ получения 5-оксо-гиобереллинов общей Формулы Н С(0-СНойкая свяС(О) СН Ь д О ь), Н и Н ( д йна или д - двили Нг,двойная связли О-С (О) СНтом, что проияей Формулы с К - НлиН ОНйся вна об одно ходится водныи этом раствореи 28 С и постоянвете (1500 лкс). растений, прини вности раствора Н де К имеют указа ают взаимолейств орхроматом в орг о с получением 7 ормулы н 1 е зпачени ю с пиридикукурузой укурузы (2 еа мутанты) проках 6 дней пр в...

Номер патента: 1668363

Опубликовано: 07.08.1991

Авторы: Ананьев, Камнева, Лановец, Логинова, Романов, Смагин, Стрельчик, Этлис

МПК: C07D 307/77

Метки: 4-оксатрицикло4, нонана

...2 =13,0 Гц,91 м 1 Н,Н -зкзо,1=105 Гц, 3 фц.2=5 Гц, .э=.1,5 Гц) 3,53 у.д,(. =8 Гц) и 3,68д.д, 1=4,0 Гц, 2 =8 Гц), АВ-система 2 Н,СН 2-0; 4,21 д.д. (1 Н, Н")1 = 5,0 Гц, )2 =7,5 Гц).Анализ спектра ЯМР С 1 показал, чтов составе соединения входит восемь атомовуглерода. два из которых соединены с кис1668363 Составитель И.ДьяченкоН,Яцола Техред М,Моргентал Корректор О,Ципле аж Подписноекомитета по изобретениям и открытиям при ГКНТМосква, Ж, Раушская наб.,4/5Производственно-издагельский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина,акаэ 2624 Тир ВНИИПИ Государственного 113035, лородом. Методом оЛ-резонанса установлено что в состав соединения входит 4-СН и 4-СН 2-группы,вСпектр ЯМР С(дм,д.): 32,2 д. (1,С ); 36 т. (1 С, С ипи Са); 36,3 тй)С, Са...

Номер патента: 1715807

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Картвелишвили, Леквейшвили, Меликадзе, Тевдорашвили

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: 10-дигидро-9, 10-этаноантрацен-11, ангидрида, дикарбонового

...температуры даже в течение НРскольких часов не приводит к желаемому результату, так как необходимым условием протекания реакции является наличие жидкой фазы расплавленный малеинавый ангидрид), растворяющий энтрацен. и грибахимиче ского фактора,Составитель Е.уткинаРедактор Л,Пчалинская Техред М,Моргентал Корректор М. Максимишинец Заказ 578 Тираж Подписное ВНИИПИ Гасларственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Грои.в ;,.1а-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 П р и м е р 1,аптимальныл), Берут 20 г антрацена, добавляат 55 г малеиновсго ангидрида 1 малярное соотношен 1 ле 1:5) и пере 1 ираю г в течение 5 мин при 6065 ( на механической ступкР. Полученную...

Номер патента: 1768577

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Ворков, Дегтяренко, Качеровская

МПК: C07C 51/567, C07D 307/77

Метки: антисептического, вещества, водорастворимого, исходного, приготовления, продукта, смолы, терпеноидомалеиновой

...Реакция экзотермична, температура реакционной смесии повышается до 160 С. Не дожидаясьснижения температуры реакционной смеси,включают обогрев и продолжают реакцию при температуре 170 С в течение 2 часов, Выход готового продукта 13,6 г, что составляет 99% от теории. Продукт светло-желого цвета, количество остаточного малеинового ангидрида 0,15%, кислотное число 247 мг КОН/г, температура размягчения 55-60 С, Спектральные характеристики такие же, как и в примере 1.П р и м е р 3, В реактор загружают 100 г терпентина, 43 г малеинового ан гидрида, 7,1 г (5%) катионита КУ, Смесь нагревают с перемешиванием до 100 С, затем обогрев отключают. Реакция экзотермична, смесь разогревается до 170 С. Далее ведут реакцию при температуре 170 С втечение...

Номер патента: 1836345

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Кеннет

МПК: C07D 209/56, C07D 307/77, C07D 333/52 ...

Метки: биоцидных, полициклических, соединений, солей

...быть как идентичными, так и различными и их выбирают иэ класса атомов галогена; цианогруппы; алкоксигрупп С 1-С 2; галоидзамещенных алкилов С 1- 20 С 2 или алкоксигрупп.С 1 - С 2; групп формулы ," 8 (0)пВ 2, где и - целое число, равное О, 1 или 2, а В-алкил С 1 - С 2, возможно замещенный .гидроксильной группой, или алкоксигруппа . С 1-С 2, или же арил, возможно замещенный 25 группой формулы ИВзВ 4, содержащий не более 5 углеродных атомов, где каждый из Вз . и В 4, которые могут быть как идентичными, так и различными, обозначает алкильную группу С 1 - Сз, или же ЙВзВ 4 образует пяти или шестичленное гетероциклическое коль- с цо, возможно замещенное одним или двумя дополнительными гетероатомами; Й 1 содержит не более 8 углеродных атомов...

Номер патента: 1529686

Опубликовано: 10.03.1996

Авторы: Живайкин, Мариничева, Рожнов

МПК: C07D 307/77

Метки: 3-диметокси-1, 7-метаноизобензофурана, производных, тетрагидро-4

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 1,3-ДИМЕТОКСИ-1,3,8,9-ТЕТРАГИДРО-4,7-МЕТАНОИЗОБЕНЗОФУРАНА формулыгде R1 и R2 - H;R1 - H; R2 - CH3 или R1 и R2 - CH3,взаимодействием производного 2,5-дигидрофурана с циклическим непредельным углеводородом при 150 - 160oС, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, интенсификации процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, в качестве производного 2,5-дигидрофурана используют соединение формулыгде R1 и...