C07D 271/07 — с атомами кислорода, серы или азота, непосредственно присоединенными к атомам углерода кольца, причем атомы азота не входят в нитрогруппу

Номер патента: 210170

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изо

МПК: C07D 271/07

Метки: 4-оксадиазолидиндиона-3, производнб1х

...е в качестве биологически активных где Х - С 1;и - 1,2;гп - 0,1,2.Способ заключается в том, что Х-карбогиоалкил-Х-арилгидроксиламин обрабатывают изоцианатом в среде органического растворителя, например дихлорэтана, получ.нный при этом о-арилкарбамоил-К-карботиоалкил-М- арилгидроксиламин без выделения из реакционной массы нагревают при температуре кипения растворителя в течение 8 - 10 час.Промежуточные о-арилкарбамоил-М-ка оботиоалкил-Х-арилгидроксиламины можно выделять из реакционной массы и кипятить в ого растворителя в присутстих количеств металлического батывать их водным раство3Найдено, о/о: М 12,48, 12,60 С 1 10,25, 10,54,С г 4 НаС 1 МаОв.Вычислено, %: Х 12,62; С 1 10,69,2- (3,4-Дихлорфенил) -4-метахлорфенил -...

Номер патента: 213883

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Покровска, Сусликова

МПК: C07D 271/07

Метки: 2-арил-4-алкил-1, 4оксадиазолидиндионов

...моле алкилизоцианата телем, например тят в инертном в присутствии ка аллического натр П р и м е р 1, 2-Фенил-метил,2,4-оксаиазолидиндион,5. К раствору 9,7 Способ состоит бамоил) -Х- карбоал мин обрабатывают количества (1; 2) лярным раствори спиртом, или кипя ском растворителе ских количеств ме алкилкардроксила. улярногоили по- водным органиче- талитичеия,числено, %: С 56,28; Н 4,19; К 14,5213883 Предмет изобретения Вычислено, %; С 47,66; Н 3,11; К 12,36;С 1 15,66,Способ получения 2-арнл-алкил,2,4-оксадиазолидипдионов,5 общей формулы 5 П р и м е р 3. 2-Фенил-этил,2,4-оксадиазолидиндион,5. В раствор 1 г (0,004 моль) О- (И-этилкарбамоил) - И-карбоизопропокси-М- фенилгидроксиламина в 10 мл сухого серного эфира вносят небольшой кусочек...

Номер патента: 264256

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 271/07

Метки: 2-арил-4-алкил-1, оксадиазолидина, производных

...2, 4-о (садиазолидин-З, 5-дион в виде кристалло;желтого цвета с т. пл. 80 - 81 С.Вычислено, %: С 47,82; Н 3,61; М 16,74,С 10119)305.Найдено, %: С 48,02; Н 4,02; Е 16,16,П р и м е р б. Приготовление 2-(4-фторфецил) -4-метил, 2, 4-оксадиазолидин-З, 5-диона1 Метил- 4-фторфенил) - 3 - оксимочевину10,0 г; 0,054 моль) растворяют в диоксан(80 д,г) и смешивают с 2 и. водным растворомгидроокиси натрия (32 дл; 0,064 моль). К получснноц смеси при температуре 10 - 15 С добавляют по каплям при перемеш ванин этц,товый эфир хлормуравьиной кислоты (5,7 м.г,,06,1 О,гь) и после добавления перемешивациепродолжают в течение /2 час, Продукт, выпавший в осадок, выделяют путем фильгровация, промывают водой и сушат. После перекристаллизации из метанола и...

Номер патента: 1151208

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо

МПК: A61K 31/155, A61P 1/04, C07D 263/48 ...

Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина

...18,31.И-изопропил-И-(2-гуанидино,3,4-тнадиазол-ил)фенил-формамидинв виде малеата (из ацетона) с т.пл.166 С (разложение) - соединение42.Анализ СН фОБНайдено,7: С 46,75; Н 4,68;И 18,35Расчитано, %; С 47,09; Н 4,71;И 18,31.И-этил-И -3-(5-гуанидино,2,4 тиадиазол-нл)фенип 3- Формамиднн ввиде малеата (из этанола) с т.пл,173-175 С (разложение) - соединение43.Анализ: С Н ИОБ,48; Н 4,47; 12,03,3 5-гуанидиноенил-форм - з этанола) е) - соеди 31,2,13т.пл. 189 С (разложение) - соединение У 55.Анализ: С,Н,ИОНайдено, 3: С 48,10 Н 4,86;И 18,61. 5Рассчитано, 3: С 48,55; Н 4,85,И 18187,И-метил-И-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 3-формамидинт.пл. 186-187 С (разложение) - сое Одинение В 56,Анализ: СН,И.ОНайдено, %: С 47,85; Н 4,57;И...

Номер патента: 1710559

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Заварзин, Краюшкин, Ширинян, Яровенко

МПК: C07D 271/07

Метки: 3-хлорметил-5-гуанидино-1, 4-оксадиазола

...слою добавляют раствор бикарбоната натрия до рН 6. Затем экстрагируют три раза по10 мл горячим этилацетатом, Объединяют органику и отгоняют на роторе, образовавшееся масло держат на масляном насосе, Кристаллизуют из нитрометана. Получают 0,241 г 3-хлорметил-гуанидино2. 4-оксадиазола (1), (выходф о46 Х), т.пл. 184-186 С.П р и м е р 2. К суспензия 0,325 г (3 ммоль) хпорацетамидоксима в 5 мп55этилацетата прибавляют 0,252 г(по мере растворения) 1,6 г (12 ммоль) :хлористого алюминия (безводного). Реакционную смесь перемешивают до полного растворения исходных веществ, выдерживают 15-20 мин при комнатной температуре, кипятят в течение 12 ч, охлаждают, добавляют 15 мл этилацетатаи 5 мл воды. После экстрагирования органический слой отделяют и...