C07D 215/26 — спирты; их простые эфиры

Номер патента: 30273

Опубликовано: 31.05.1933

Автор: Стикс

МПК: C07D 215/26

Метки: приготовления, производных, синтетического, хинолина

...глицерина по ре- д акции Скраупа с прибавлением серной кидСАОТЫ ОСНОВЗН на применении В КЗЧССТВЗокислителей нитросоединений ароматиче-ских сульфокислот с той целью, чтобы нитросоединение постоянно находилось в ушивается с 6 ч. о-нитрофеноласульфокислого натра, 15 ч. глицерина и 10 ч. концентрированной серной кислоты. Смесь нагревается до кипения, каковая температура поддерживается в течение 2 х час.Полученная масса равбавляется водой и;содой и выпавший о-оксихннолин отго няется водяным паром.При этом получается 5,5 ч. нолина с температурой плавленияСпособ синтетического приготовления производных хинолина из производных анилина и глицерина по реакции Скраупа с прибавлением серной кислоты в качестве конденсируюхцего вещества и...

Номер патента: 163180

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 215/233, C07D 215/26

Метки: 163180

...разгонке возвращается 36 г неизмененного бензилиденанилина, выделяется фракция с т. кип. 170 в 1 С при 2 млг. рт. ст которая пои стоянии кристаллизуется, После перекристаллизации из гексана получают 48 г (выход 63,3% на вступивший в реакцию бензилиденанилин). 4-Этокси-фенил,3,4,10- тетрагидрохинолина (1) с т. пл. 72 - 73 С, т. кип 158 - 159 С при 1,5 мм рт, ст,Найдено, %: С 80,49; 80,56; Н 7,41; 7,52.Вычислено, %; С 80,59; Н 7,56.Смесь 4,5 г с 0,01 г и-толуолсульфокислоты нагревают до прекращения выделения спирта, При разгонке остатка получают фракцию с ч. кип. 135 - 145 С при 1 лм рт. ст которая кристаллизуется. При перекристаллизации из гексана получают 1,8 г 2-фенилхинолина (выход 50%) с т, пл. 82 - 83 С, пикрат с т. пл.191 в 1 С. П...

Номер патента: 188495

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07D 215/26, C07D 215/40, C07D 219/06 ...

Метки: 188495

...Суспензию 1,94 г 4-хлор-оксихинальдина (1, К,=СНсь К.,=С 1, т. пл, 210 в 2 Сс разл,), в растворе 0,1 г ацетата меди в 4 млморфолина и 30 мл метилового спирта перемешивают в атмосфере кислорода 5 час.В результате поглощается 117 мл кислорода.Затем к реакционной массе прибавляют 60 млхлороформа и 2,5 мл уксусной кислоты, промывают хлороформный раствор водой (3 разапо 30 лсл), отфильтровывают исходное вещество, взвешенное на границе слоев (возвращают 0,9 г с т. пл. 209 - 211 С с разл., недает депрессии т. пл. с Г, К=СН К,=С 1).Хлороформный раствор сушат сернокислымнатрием, упаривают до объема 15 мл, прибавляют 40 лл гептана и осадок перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта.Выход 0,51 г (27,9%) после высушиваниянад фосфорным...

Номер патента: 294330

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джилл, Иностранна, Иностранцы, Соединенные

МПК: C07D 215/04, C07D 215/12, C07D 215/26, C07D 215/28 ...

Метки: 2-ди, 6или, 7-производных, гидрохинолинов, ы-замещенных

...50 мл воды до нейтральной реакции промывных вод, сушат серпокислым натрием и фракционируют в вакууме. Получают 4 г 1,2-дигидрохинолина-Х- и-бутил карбоксилата, т. кип. 118 - 120 С/0,05 мм рт. ст.П р и м е р б. 48 г хинолина по каплям добавляют в 550 мл 12,5/О-ного раствора ал 1 омогидрида диизобутила в н-гексане и диэтиловом эфире (в равных частях), под азотом прп 5 С. В раствор добавляют хинолин, и темно- красный цвет раствора исчезает. В течение 2 час раствор выдерживают при 5 С, а затем в него вводят в течение 1 час 100 м,г 20%-ного водного раствора (по весу) гидроокиси натрия при размешивании и при температуре между 5 - 10 С, под азотом, После этого раствор сушат сульфатом натрия, а растворитель удаляют в вакууме. Получают 47 г...

Номер патента: 544371

Опубликовано: 25.01.1977

Автор: Жан-Мари

МПК: C07D 215/26

Метки: 8-оксихинолина

...в течение 2 час раствор 24,2 г (0,17 моля) о - нитрофенола в 34 г (0,60 моля) акролеина с чистотой 98,5 - 99% и затем поддерживают температуру 05- 10 С в течение54437 Составитель Г. ЖуковаТехред М,Ликович Редактор Н. Джарагетти Корректор Б. Югас Заказ 758/75 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государствениога комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 часа. Первая перегонка с водяным паром продукта реакции позволяет получить 5 г (0,04 моля) непрореагировавшего о - нитрофенола, Потом осаждают добавлением 100 мл раствора соды с плотнос. тью 1,33 (1 моль) полученный 8 - оксихинолин, который затем подвергают перегонке с водяным...

Номер патента: 548603

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Гагарина, Иванов, Касаикина, Розанцев, Шапиро

МПК: C07D 215/26

Метки: 4-тетрагидро, 4-триметил-1, антиоксиданты, каротиноидов, оксипроизводные-2

...К= К 1= Я= К 2= ОН 2 К =и способу их получения.Новые соединения могут н в качестве высокоэффективн окисления каротина, кароти на А, а также различных не дегидов. Такие соединения, их соб получения известен.Известен 2,2,4-триметилгидрохинолин (сантохин), кот ся в качестве антиоксиданта Целью изобретения является синтез 6,7-или8-оксп, а также 6,8-диоксипроизводных 2,2,4- триметил,2,3,4-тетрагидрохинолпна, которые могли бы быть использованы в качестве вы сокоэффективных антиоксидантов.Поставленная цель достигается путем дезалкилирования 6,7- плп 8-этокси пли 6,8-диэтокси,2,3,4-тетрагидрохинолинов галоидводородными кислотами, в среде ледяной уксусной 10 кислоты, преимущественно бромистоводородной или йодистоводородной кислотой. Процесс ведут...

Номер патента: 596579

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Снегоцкая, Шинаева

МПК: C07D 215/26

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...этом раствор приобретает темно-вишневую окраску. К полученному раствору прибавляют 22,36 г (0,263 моль) нитрита натрия, растворенного в 34 мл воды, поддерживая температуру реакционной массы 5-8 С, а рН 2-2. Ч 5-10 мин после начала прибавлени трита натрия начинает выпадать о к 5-нитрозо-оксихинолина, масса постепенно густеет. Прибавление нитрита натрия завершается через 15 мин. Затем выдерживают реакционную смесь прио5-8 С в течение 5 ч, далее прибавляют 75 мп азотной кислоты (Ы = 1,5)596579 формула изобретения Составитель Г.ЖуковаРедактор д,ушакова Тех ед М.келемешКо екто Л Заказ 1030/27 Тираж 559 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пс делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5Филиал ППП...

Номер патента: 654615

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вартанян, Габриелян, Джомардян, Карамян, Караханьян, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: A61K 31/47, C07D 215/26

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...4. 20,8 г (0,1 моль) нитрата 8-оксихинолина суспендируют в 62,4 мл уксусной кислоты, нагревают до 35 С, с экзотермическим эффектом начинается растворение осадка нитрата (того же результата можно достигнуть добавляя 1 - 1,5 мл сильной кислоты: серной, соляной, Реакцион 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 ную массу охлаждают и выдерживают прп 35 - 37 С полчаса, затем добавляют 500 мл дистиллированной воды и 40%-ным раствором едкого натра доводят рН раствора до 5. Выдерживают массу при 10 - 15 С в течение получаса. Выпавший осадок 5-нитро-оксихинолина отфильтровывают, промывают водой, отжимают, сушат при 60 - 70 С,Выход 11,91 г (62,7%). Продукт подвергают возгонке, а затем перекристаллизации пз 80%-ного спирта. Т. пл. 181 в 1,5 С,Найдено,...

Номер патента: 609284

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Даниленко, Дмитруха, Зарановская, Кипнис, Кирсанов, Куприянова, Лозинский, Маловик, Марковский, Тринус

МПК: A61K 31/47, A61P 31/04, C07D 215/26 ...

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...прикалывают раствор 15,7 г(0,4 моль) едкого натра в 150 мл воды,температура смеси не должна превышать10 С, РН раствора в конце прибавления10-11.К полученному раствору натриевойсоли 5-нитрозо-оксихинолина медленноприливают при перемешивании 25 мл уксусной кислоты (до РН 5-6 по универсальной индикаторной бумаге . Смесьперемешивают 0,5 ч, добавляют 250 млдистиллированной воды, нагревают докипячения, кипятят 20 мин и фильтруютгорячей. Осадок на фильтре промывают3100 мл дистиллированной кипящей воды,снимают и высушивают в токе воздухаили азота при температуре не выше 50 СОПолученный 5-нитрозо-оксихинолинпредставляет собой порошок сероватожелтого цвета, температура плавленияне ниже 2180 С (разлож.), на ТСХ (силуфол 1 Л) должно...

Номер патента: 899549

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Грачева, Давыдова, Точилкин

МПК: C07D 215/26

Метки: меркаптохинолинов, окси-2, производных

...и прибавляют эфирный растворхлористого водорода, Выход гидрохлорида 6-(2-оксиэтокси) хинолина 2,05 г(913 на 6-оксихинолин), т. пл. 203206 С (этанол),Найдено, : М 6,31; 6,50; С 1 15,4215,72.С НСЮО,Вычислено, Ж: И 6,21; СВ 15,41П р и и е р 2, 8-(2-Оксизтокси)хинолин (1 б).Смесь 1,45 г (10 ммоль) 8-оксихинолина, 0,69 г (5 ммоль) углекислого калия и 1,0 г (11 ммоль) этиленкарбоната кипятят 14 ч в 25 мл диметилформамида, разбавляют 100 мл воды иоставляют в холодильнике на 12 ц.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 1,6 г(84) 8-( 2-оксиэтокси)-хинолинат., пл, 82-83 С (бензил:гексан, 1:10),лит, т, пл. 83-84 С Ь 3.П р и м е р 3, 5-Бром-( 2-окси-.этокси)хинолин (1 в).Реакцию проводят по примеру 2 с2,1 г (10 ммоль)...

Номер патента: 965354

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Йосеф, Отто, Рольф, Руди, Томас

МПК: C07D 215/26

Метки: тетрагидрохинолинпроизводных

...в присутствии триэтиламина (т.пл. 122 С).П р и м е р 2. 1-Бензоил-(3-морфолино-оксипропокси)-1,2,3,4-.тетрагидрохинолин.К раствору 1,7 г морфолина в 10 млэтанола прибавляют по каплям при комнатной температуре раствор 5 г 1-бензоил-(2,3-эпОксипропокси)-1,2,3,4-тетрагидрохинолина в 100 мл этанолаи затем нагревают 2 ч при температуре дефлегмации. Затем концентрируютв вакууме водоструйного насоса. Остается масло, которое после некотороговремени отвердевает.После перекристаллизации из изопропанола получают 1-бензоил-(3-морфолино-оксипропокси)-1,2,3,4-тетрагидрохинолин с т.пл, 120 ОС.Найдено, %: С 69,5; Н 7,3; И 7,2;О 16.,0.С 1, НМ 20Вычислено, Ъ: С 69,7; Н 7,1; И7,1; О 16,2.. Выход: 83 от теоретического,П р и м е р 3....

Номер патента: 1584749

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Одиль, Франсуа, Франсуаз

МПК: A61K 31/4709, A61P 19/02, C07D 215/26 ...

Метки: 4-оксихинолинкарбоновой, кислоты, производных

...30,вящегося при 275 фС.Найдено, 7: С 49,3; Н 3,3 ф Х 10, 1,Р 14,1; Б 7,8.С(уН 1 МзОРзБ (413,384)Вычислено, 7: С 49,39; Н 3,41;И, 10,16, Р 13,79, Б 7,76.П р и м е р 4, 2-1,2-Бис-(1-оксопропокси)этил 3-4-гидрокси-Ю-(2-тиа.золил)-8-трифторметил-хинолинкарбоксамид,При 20 С смешивают 2,15 г полученного в примере 2 продукта, 70 см фхлористого метилена и 0,96 см пропионовой кислоты. По истечении 5 мин,прибавляют 2,9 г дициклогексилкарбодиимида, а затем 2,4 г диметиламинопиридина и выдерживают при перемешивании 1 ч 30 мин. Фильтруют, промы.вают фильтрат насыщенным водным раствором карбоната натрия, водным раствором соляной кислоты, а затем водой.Сушат, упаривают досуха и остатокперекристаллизуют в ацетонитриле. Получают 1,34 г целевого...

Номер патента: 1712359

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Рагулин, Смолянец, Хусаинова, Шакиров, Ягафаров, Ягафарова

МПК: C02F 1/50, C07D 215/26

Метки: аrтнrовастеr, бактерий, бактерицида, гидроксихинолин-7-карбоновой, гидроксихинолинового, гидрохлорид, качестве, кислоты, культур, подавления, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих, эфира

...Две пробирки без добавки реагента служили контрольной пробой, Эффективными считали концентрации реагентов в пробирках, не дающих потемнение, Результаты испытаний представлены в табл.3.Как видно из представленных результатов, предлагаемое соединение полностью подавляет чистую культуру СВБ в концентрации 100 мг/л (0,01 мас.%) и выше, тогда кэк известные бактерициды - при 150 мг/л (0,015 мас,%) и выше,В дальнейшем проводили испытания предлагаемого соединения, и прототипа непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопи 3 4тельной культуры СВБ в 1 мл. Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины "Южарланнефть", вводили определенное количество реагента, закрывали пробкой без пузырьков...

Номер патента: 1828859

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Газизова, Рагулин, Рагулина, Ягафаров, Ягафарова

МПК: A61K 31/47, C07D 215/26

Метки: 3-метил-2-оксибензоат, 8-оксихинолина, активностью, бактерий, бактерицидной, культур, обладающий, отношении, рsеudомоnаs, сульфатвосстанавливающих

...тогда кэк известные бактерициды - при 100 мг/л (0,010 ф, мас,) и выше.В дальнейшем проводили испь 1 тания заявляемого реэгентэ и энэлогов непосредственно в промысловой воде, содержащей не менее 10 -10 клеток накопительной3 4культуры СВБ в 1 мл, Для этого в бутылочки с промысловой водой, отобранной из скважины НГДУ "Южарланнефть", вводили определенное количество реэгента, закрывали пробкой без пузырька воздуха и выдерживали до 24 часов при температуре 2022 С, Затем отбирали из каждой бутылочки 12 мл пробы и вводили в бутылочки с питательной средой Постгейтэ "В", В каждом случае проводили три параллельных опыта. Бутылочки помещали в термостат и наблюдали 15 суток, Через 15 суток в пробирках не окрашенных и окрэше;1 ных определяли...