Патенты с меткой «бициклического»
Способ получения бициклического соединения
Номер патента: 212160
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Джон, Инк, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Честер
МПК: C07D 311/20, C07D 335/06
Метки: бициклического, соединения
...1- (3-диметиляминопропил) -2-метил-фенил-инданола,Способом, описанным в примере 1, но заменив 3-диметиламинопропилхлорид эквивалентным количеством 2-диэтиламинопропилхлорида получают бесцветный продукт.П р и м е р 5. Хлоргидрат 1-3- (1-;пирролидино) -пропил 1-2-метил-фенил-инданола.Способом, описанным в примере 1, но замещая 3-диметила минопропилхлорид эквива. лентным количеством 3- (1-пирролидино) пропилхлорида получают бесцветный продукт.П р и м е р 6. Хлоргидрат 1-13-(И-метил-М- фенетиламино) пропил-метил- фенил - 1 инданола.Замещая 3-диметиламинопропилхлорпд примера 1 эквивалентным количеством 3-(М- метил-К-фенетиламино) пропилхлорида, получают хлоргидрат 1-3- (Х-метил-Я-фенетилямино) пропил)-2-метил-фенил-инданола.П р и м е р...
Способ получения производных бициклического пиримидин-5-она или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами, или их цисили транс-изомеров
Номер патента: 1138032
Опубликовано: 30.01.1985
МПК: A61K 31/4523, A61K 31/519, A61P 25/18 ...
Метки: бициклического, кислотами, пиримидин-5-она, приемлемыми, производных, солей, транс-изомеров, фармацевтически, цисили
...метилбензола перемешивают и нагревают с обратным холодильником 2,5 ч совместно с 0,6 ч. хлористоводород ной кислоты, После охлаждения до комнатной температуры добавляют 170 ч. Фосфорил-хлорида. Массу постепенно нагревают приблизительно до 110 ОС и перемешивают дополнитель но 2 ч при этой температуре. Реакционную смесь выпаривают и остатоквыпивают на измельченный лед. Добавляют гидрат окиси аммония до достижения рН 8Продукт экстрагиру ют трихлорметаном. Экстракт высушивают, Аильтруют и выпаривают. Остаток очищают колоночной хроматографи ей над силикагелем с применением смеси трихлорметана с метанолом 55 (95:5 по объему) в качестве средства для отмывки из адсорбента. Чистые Аракции собирают и растворитель выпаривают. Остаток...
Способ получения бициклического соединения или его фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1271372
Опубликовано: 15.11.1986
МПК: A61K 38/05, C07K 5/065
Метки: бициклического, приемлемых, соединения, солей, фармацевтически
...О удаления растворителя, Остаток растворяют в 2 мл 207,-ного раствора хлористого водорода в этаноле, к раствору добавляют 00 мл диэтилового эфира и смесь остаивают при комнат ной температуре. Образующийся осадок отфильтровывают, промывают диэтиловым эфиром сушат и в итоге получают 0,4 г гидрохлорида И-(1-этоксикарбонил-фенилпропил)-Ь-аланил-М-(ин дан-ил)глицина, имеющего т, пл, 168"170 С,.П р и м е р 8, Оксалат трет-бутилового эфира Ь-аланил- (индан-ил) глицина (21 г) растворяют в 200 мил лилитрах этанола. К этому раствору прибавляют последовательно 4, г ацетата натрия, 1 О мл уксусной кислоты, 25 г этил 2-оксо-фенилбутирата и 25 г молекулярных сит марки з 0 ЗА, После этого добавляют 30 г никеля Ренея, суспендированного в 100 мл...
Способ получения производных n-(4-пиперидинил) бициклического конденсированного 2-имидазоламина, их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот или их стереоизомеров
Номер патента: 1644717
Опубликовано: 23.04.1991
МПК: C07D 401/12, C07D 401/14
Метки: 2-имидазоламина, n-(4-пиперидинил, бициклического, кислот, конденсированного, приемлемых, присоединения, производных, солей, стереоизомеров, фармацевтически
...ридинкарбоксилата, 32,4 ч, оксидартути (11) и 480 ч. этанола перемешивают в течение 1 ч при кипении с обратным холодильником. Реакционнуюсмесь Фильтруют над диатомитовой землей и полученный Аильтрат выпаривают.Остаток перемешивают в 1,1-оксибисэтане. Кристаллический продукт отФильтровывают и сушат, в результатечего получают 38 ч. (83,17) этил- 25(промежуточное 14).Аналогичным образом получают следующие соединения:этил-//1-//5-метил-Ауранил/метил/-1 Н-бензимидазол-ил/-амино/1-пиперидинкарбоксилат, полугидрат,т.пл. 150,1 С (промежуточное 15);этил-//3-//5-метил-Фуранил/метил/-ЗН-имидазо 4,5-Ь 1 пиридин-ил/амино/-1-пиперидинкарбоксилат в видеостатка (промежуточное 16);этил-//3-//2-метил-Ауранил/метил/-ЗН-имидазо...
Способ получения бициклического производного сульфонилмочевины
Номер патента: 1709910
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: A01N 43/36, C07D 413/12
Метки: бициклического, производного, сульфонилмочевины
...части (7) и (а), получаютсульфонилмочевину (соединение У 5),Соединение охарактеризовано с помощью тонкослойной хроматографии и1 Н ЯИР-спектроскопии. Спектральнье25данные протонного магнитного резонанса приведены в табл. 2.Пример 3.Соединения 1-38 (табл. 1-3) получены взаимодействием соответствующего ЗОбензоксазинонсульфонамида и 2-аминогетероциклического соединения в условиях, приведенных в примере. 1, части(7) и (а) .Разнообразные замещенные бензоксазинон-сульфонамиды полуцают изсоответствующим образом замещенныхфеноров с последующими реакциями,аналогичными реакциям, описанным впримере 1, части 1-4, и в примере 2, 40части 1-5,1 Н ЯМР спектральные данные длякаждого из полученных соединений приведены в табл. 4.П р и м е р 4. Получение...