Леонардо

Номер патента: 1804461

Опубликовано: 23.03.1993

Автор: Леонардо

МПК: C07D 501/22

Метки: кристаллического, моногидрата, цефадроксила

...добавляют 370 -ную хлористоводородную кислоту в течение 60 мин допостоянного рН 1,8. Прибавляют 175 мл метиленхлорида и смесь перемешивают 15мин, Верхний слой разбавляют 170 мл диме 5 тилацетамида и 70 мл ацетона, рН устанавливают до 6,5 при 0 С посредствомтриэтиламина. Смесь перемешивают при0 С 2 часа. Сольват промываютдиметилацетамидом с водой 2:1, затем ацетоном, что10 после высушивания при 40 С дает 40,5 указанного в заголовке соединенияК.Р 0,63%Анализ, проведенный высокоэффектив-ной жидкостной хроматографией (НР С):15 69,15% нэ сухое основание,П р и м е р 3, Цефадроксил монометилформамид сод ьват.ЗО г 7-АОСА вносят в 450 мл метиленхлорида, добавляют 28,8 г триметилхлорси 20 лана и смесь перемешивают 10 мин. Затемдобавляют...

Номер патента: 1709905

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Леонардо, Паоло, Серджо

МПК: C07D 201/16, C07D 223/10

Метки: капролактама

...ст,.в колонне с 23 теор, тарелками и по- лучают 2542 кг/ч дистиллята и в видекубового остатка, отбираемого при148 С. смесь 109 кг/ч капролактамао и 26 кг/ч высококипящих побочных про"дуктов, которую направляют в тонкопленочный испаритель, работающий придавлении 4 мм рт.ст. и температурекуба 133хвостовую Фракцию, содержащую1 О кг/ч капролактама и 23 кг/ч вы"сококипящлх побочных продуктов, на"правляют на сжигание, а дистиллятрециркулируют на стадию подщелачива"ния аммиаком.2542 кг/ч капролактама после от"гонки от высококипящих побочных про"дуктов смешивают с 5,0 кг/ч ЫаОН ввиде 481-ного водного раствора,т.е. поддерживают отношение0,049 г-зкв МаОН на 1 кг кэпролактаома, и перемешивают при 120 С в атмосфере инертного газа в течение240 мин....

Номер патента: 1657054

Опубликовано: 15.06.1991

Автор: Леонардо

МПК: C07C 303/32, C07C 309/32, C07C 309/40 ...

Метки: динитростильбен-2, дисульфокислоты, солей

...закрывают и при внутренней температуре 15 тС теперь добавляют 242 г жидкого аммиака причемвнутреннее давление повышается до 304,4 оара. Над уровнем полученногопрозрачного раствора пропускают кислород 10 л/ч при скорости перемешивания 600-700 об/мин. Дополнительнов течение 20 мин при внутренней темпе 35ратуре 15-17 С добавляют 42,7 г307-ного водного раствора гидроокисинатрия, Полученную реакционную смесь,содержащую смесь аммиака 76,5 с водой23,5 (1 мас.ч. натриевой соли (11) и 404,4 мас.ч. смеси растворителей), дополнительно перемешивают 2 ч при 15 тпри пропускании кислорода ( 0 л/ч),Далее обработку осуществляют по примеру 1, но реакционную смесь смешивают с 17 г хлорида аммония и разбавляют 100 мл воды вместо метанола,Получают 75,4...

Номер патента: 1630613

Опубликовано: 23.02.1991

Автор: Леонардо

МПК: C07D 501/22

Метки: кристаллического, полугидрата, цефадроксила

...30 г , полученный согласно примеру 3, суспендируют в150 мл смеси 1:1 метанола и изопропилового спирта в присутствии 16 млводы при 52 С. После нахожденияв течение 70 мин при 5 ООС смесь охлаждают до 50 С, фильтруют и промывают ацетоном, получая 23,2 г кристаллического гидрата цефадроксила.К,Ь,: 2 е 97Анализ НР 1.С: 99,67. на сухое основание.Метанол; 0,008 Х.Изопропиловый спирт: 0,157,30 Порошок обнаруживает те же свойства дифракции рентгеновских лучей,что и продукт, полученный в примере 2,П р и м е р 5. Сольват цефадрок 35 сила с диметилацетамидом.Калиевую соль метил 0(-)-п-гидроксифенилглицина (30,3 г) добавляют кацетону (170 мл) и смесь охлаждаютдо -40 дС.40 Зтилхлоркарбонат (11,15 г) и Е-метилморфолин (0,25 мл) добавляют...

Номер патента: 1595340

Опубликовано: 23.09.1990

Автор: Леонардо

МПК: A61K 31/545, C07D 501/22

Метки: безводного, кристаллического, цефадроксила

...= 1,8 .Анализ, проведенный высокоэффективной жидкостной хроматографией (НР 1 С):98,8 на сухое основание.Порошок показывает те же самые .рентгеновские диффракционные свойства,что у продукта, полученного по примеру 2.15П р и м е р 5, Цефадроксилдиметилацетамид сольват.30,3 г калиевой соли метил Р-(-)п-оксифенилглицина добавляют к 170 млацетона и смесь охлаждают до -40 С.Добавляют 11, 15 г этилхлоркарбаматаи 0,25 мп. И-метилморфолина при -40 С.Температуру выдерживают при -35 фС120 мин, затем смесь охлаждают до-55 С. 2521,5 г 7-АРСА добавляют при 5 фСк 50 мл воды и вносят 90 мл диметилсульфоксида и 11,3 г триэтиламина.Полученный раствор охлаждают до ОфСи суспензию смешанного ангидрида (при-55 С) добавляют к раствору 7-АРСА.Смесь...

Номер патента: 1455259

Опубликовано: 30.01.1989

Авторы: Леонардо, Патрахальцев, Шкаликова

МПК: G01M 15/00

Метки: дизельного, добавителями, присадками, топлива, цетанового, числа

...4высокого давления с помощью своегоотсасывающего пояска (не показан),В линии 4 формируется волна разрежениякоторая, проходя многократнопо линии 4 (волны ( , ц и т.д.), открывает обратный клапан 9, открытиекоторого обозначено подъемом й . Врезультате, из дополнительного канала8 в линию 4 поступает топливоТопливо смешивается с основнымтопливом, подаваемым насосом 5 в результате подвода его по линии 7, ивспрыскивается форсункой 3 в камеру2 дизеля 1, В режимах работы дизеля 1(установки) возможны следующие осо-бенности: подача основного топливав чистом виде, подача основного топлива и подмешивание к нему. добавителей или присадок, подача эталонныхсмесей цетана и альфаметилнафталина,причем в,линию 7 подается чистыйапьфаметилнафталин, а через...

Номер патента: 1378783

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Аврора, Джованни, Леонардо, Серджио

МПК: A61K 31/335, A61P 31/04, C07D 498/08 ...

Метки: азинорифамицина, производных

...гидрозона с хлор"ди"секбутилформимин хлоридом, получают соединение, описываемое общей формулой (1) где У - СОСНЗ, а К и Ккаждый сек-сн, т. пл. 178-180 С.УИР(СОС 1); - 0,25 ЮГс СН (34)30,64 Б Гс 1 СН (33) 1 0,75 8 с,сй, (31)5; 1,о 81 а, сй, (32)1;1218 с 1 Г 1 СНСНЗ 5; 55 8 с СННД;1378 д Г Бз Снд (13); 2,058 ГБсн(36)1 1 2,09 Б тз, сн 1 (30)3 12,22 ЮГБ, ОНО (14)1; 3,038 ГБ, ОСНОВ;4,208 Е тп, (И-СН-)1; 4,91 8 й, Н (25)Д 55,10 Р Гйй, Н (28)Л; 5 з 38 ЗГййзН (19)36,1-6,8 Ц щ, Н (17), Н (18);Н (29)33 7,89 В Я, СН = И - И = СН-И 1; 8,99.РБ, Сн = И - И = СН - И;11,90; 13,25: 13,82 и 4.0 Г Б, ИН, 10три ОН 1.МБ: (878 (М ).П р и м е р 8, 3-(И-метил"бензиламинометил-азино)метилрифамицинЯЧ, Следуя методике, описанной в примере 5, и проводя реакцию...

Номер патента: 1340599

Опубликовано: 23.09.1987

Автор: Леонардо

МПК: B60T 11/16, F16D 65/40

Метки: главный, тормозной, цилиндр

...стопорное кольцо 17 изготовлено из стали или бронзы, а поршень 3 - иэ стали, Уплотняющая манжета 10 установлена с возможностью одновременного взаимодеиствия с торцовыми поверхностями 18 и 19 соответственно поршня 3 и стопорного кольца 17,Роль упора 14 выполняет штуцер 26, установленный в корпусе 1 и име0599этом выступ 28 манжеты 10 остаетсяв контакте с торцовой поверхностью8 буртика 7 поршня 3 с целью предот 5 вращения возврата жидкости иэ рабочей камеры 11 в питающую камеру 12через осевой и радиальный зазоры,которые в этот момент соответственно отделяют торцовую поверхность 910 от торцовой поверхности 8 буртика10 и контактную поверхность 24 отконтактной поверхности 25 (фиг.4).На фиг.5 показана работа выступа28 эластомерной манжеты...

Номер патента: 1047391

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Аурора, Джованни, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/08

Метки: производных, рифамицина

...перемешивания в течение 60 мин фин при 0 С и 120 мин при комнатной температуре раствор по каплям приливают к 6600 ил воды, содержащей 15 мл уксусной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, а затем растворяют в500 мл диэтилового эфира Органический раствор экстрагируют Фосфатным буферным раствором при рн 7,5,После этого водную фазу подкисляютдо рН б уксусной кислотой и экстрагируют дихлорметаном. После промывания водой и высушивания безводнымсульфатом .натрия дихлорметановыйраствор концентрируют до объема10 млмл и затем добавляют 30 мл петролейного эфира. В результате получают 0,45 г сырого продукта, который 20затем очищают на хроматографическойколонке с силикагелем, элюируя смесьюхлороформ:метанол 96.4. Выход 0,400...

Номер патента: 927112

Опубликовано: 07.05.1982

Автор: Леонардо

МПК: C07C 143/55

Метки: 4-динитростильбен-2, дисульфокислоты, солей, щелочных

...90 мл метанола в горячем состоянии. Полученный почти прозрачный раствор охлаждается до 10 С, смешивается с 1 г моногидратасульфата марганца и с 100 мл диметил- оформамида, причем гидроокись натрия частично осаждается как тонкая суспензия, Реакционная смесь охлаждается до 0-5 фС, причем она одновременно в течение 15 мин насыщается25воздухом пропусканием сухого воздушного потока 8 л/ч через погруженную в раствор Фритту. Этот воздушный поток (8 л/ч) поддерживается затемпостоянным в течение всего окисления, зоВ образованную густую кашу при0-5 фС при перемешивании закапываютраствор иэ 48 г натриевой соли 4-нитротолуол-сульфокислоты в100 мл диметилформамида в течение2 ч, причем реакционная смесь сразуокрашивается в темно-зеленый...

Номер патента: 786871

Опубликовано: 07.12.1980

Автор: Леонардо

МПК: B60T 11/16

Метки: автомобиля, главный, тормозной, цилиндр

..."е" должно быть меньше или равно длине в осевом направлении разделительного кольца 9 для того, чтобы избежать паразитного отделения кольца 12 от фланца 15.Кроме того, следует отметить, что даже когда контакт между кольцом 12 и поршнем 3 не является постоянным в связи с износом кольца или с наличием примесей в жидкости, уплотнение гарантируется в данном случае наличием выступа 17, опирающегося на фланец 15прижимаемого к последнему за счет давления в камере 5. Кроме того, это давление прижимает кольцо 12 к внутренней поверхности корпуса, гарантируя тем самым хорошее уплотнение по периферии даже в случае некоторого ухудшения состояния внешней поверхности упомянутого кольца.Когда поршень 3 возвращается в направлении крайнего своего...

Номер патента: 730269

Опубликовано: 25.04.1980

Автор: Леонардо

МПК: A01N 9/02

Метки: композиция, фунгицидная

...Па 9 1 36532 (прот оти ИИПИ Заказ 1332/5 Тира Подписное Филиал ППП Патент ул. Проектная, 4 жго 25,0 и 50,0 частей на тысячу активного ингредиента.Фенаримбл в виде эмульгируемого концентрата в 0,1 кг/л разбавляют деионизированной водой до получения желаемой концентрации.Додин в виде 653-ного смачиваемого порошка разбавляют деионизированной водой до желаемых концентраций для проведения испытаний.Испытываемые комбинации готовят смешиванием соответствующих концентраций эмульсий и суспенэий двух испытуемых веществ.Опыт проводят с использованием саженцев яблони сорта Макинтош на стадии роста до 3-4 листов в пластмассовых горшках, по четыре саженца на горшок. Каждый состав распыляют на саженцы в двух пластмассовых горшках дб полного...

Номер патента: 720999

Опубликовано: 05.03.1980

Автор: Леонардо

МПК: C07C 63/52

Метки: изобутилгидратроповой, кислоты

...содержащий этил-о(-(2-(5-изобутил) -циклогексанон)-лактат, используют дляпроведения следующей стадии. Выход80 г (80). Отогнанные непрореаги ровавшие вещества используют повторно. Общий выходпродукта в результатенескольких последовательно повторяющихся операций состанляет 90-95,10 г сырого этил-Ы- (2-(5-изобутил)-циклогексанон 1 -лактата очищаютпутем перегонки, Чистый йрбдукт представляет собой бесцветное масло,т,кип. 142-144 С/0,4 мм,Найдено;.%: С 66,39; Н 9,36,СВычислено,%: С 66, 63; Н 9,69,ИК"спектр (5-ный раствор в СС 14 ),см ": 3540 ( ), 1730 (валентныеколебания сложйозфирноя карбонильнойгруппы), 1710 (налентные колебаниякетонного карбонила),30 г (0,11 моль) сырого этил-оС-(2-(5-изобутил)-циклогексанон 1-лактата и 150 г (1,3 моль)...

Номер патента: 695577

Опубликовано: 30.10.1979

Автор: Леонардо

МПК: F15B 15/08

Метки: главный, цилиндр

...б.В основании головки 5 поршня выполнен радиальный буртик 17, с одной стороныкоторого сделана выемка 18, опраничиваю щая осевое перемещение поршня 2. На головке 5 имеется проточка, образующаяопорную поверхность 9 для упора одностороннего клапана 8, В полости корпуса 1со стороны одностороннего клапана 8 расположена камера 20 сжатия. Для обеспе" " чения перетока жидкости между корпусомголовки 5 и опорным кольцом 10 выполненрадиальный зазор 21, а между корпусом головки 5 иклапанным кольцом б - радиальный,зазор 22,Главный цилиндр тормозной системы работает следующим образом.В исходном рабочем положении главного цилиндра поршень 2 поджат пружиной3 и находится в крайнем правом положении; упираясь в стопорный элемент 11 ра.диальным буртиком...

Номер патента: 686620

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Витторио, Кармино, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/08

Метки: производных, рифамицина

...содержащей10 г сульфита натрия и полученный; осадок отделяют фильтрованием. В соответствии с примером 7 получают 3,3 г продукта, соответствующего.формуле 1, где У - -СОСНз, а Х - 3-пиклогексанил. Спектр электронной абсорбцией имеет пикипри 307 и 417 нм.П р и м е р 16, 8 г З-амино.4-дебксо-имино-рифамицина Я смешивают с 1 г цинка, 15 млтетрагидрофурана, 5 мл салицилового альдегидаи 25 мл уксусной кислоты.После перемешивания в . течение 1 ч при комнатной температуре реакционную смесь.обрабатывают 200 мл хлороформа, непрореагировавший цинк отфильтровывают. и хлороформнуюфазу промыватот водным раствором сульфитанатрия и затем водой. После сушки над сульфатом натрия растворитель выпаривают, в результате чего получают 3,6 г продукта,...

Номер патента: 680649

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/08

Метки: рифамициновых, соединений

...при 60 С реакциязавершается и после отфильтровываниянепрореагировавшего цинка растворвыливают в 800 мл буферного раствора при рН 7,5, содержащего 5 г60 аскорбиновой кислоты. Полученныйосадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают в йакууме при40 С, Затем остаток экстрагируютдлительное время петролейным эфиром65 и после выпаривания растворителяполучают 3,6 г продукта формулы 1,680649 6Таким образом получают 1,7 г 16,17,18,19,28,29-гексагидропроизнодногопродукта Формулы Т, где У - Н, а Хи 2 вместе с атомом С, с которымони связаны, образуют 4-(1-ацетил) -пиперидинилиденовую группу.5Н р и м е р 10, 8 г 3-амино-деоксо-иминорифамицина Я подвергают взаимодействию с 1 г цинка,15 мл тетрагидрофурана, 2,5 г метилциклопропилкетона и 25 мл...

Номер патента: 674676

Опубликовано: 15.07.1979

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, C07D 498/12

Метки: рифамициновых, соединений

...в течение 60 мин. Реакционную смесь промывают водой, органическую фазу сушат и выпаривают,получая маслянистый остаток. Экстрагированием петролейным эфиром получаютраствор, который концентрируют, ставятна кристаллизацию в холодильник; врезультате фильтрации получают 2,7 гпродукта формулы Т, где Х - З-пентил,а Л - СОСНЗ.Электронный спектр поглощения вметаноле показывает пик в области462 ммкм (Е=123)Используя 25-дезацетил-аминорифамицин Я, получают продукт формулы 1, где Х - 3-фенил, а Л - Н, при этом электронный спектр в метаноле показывает тотже самый пик в области 462,ммкмГ о(Ес),П р и м е р 10. 8 г 3-аминорифамицина Я растворяют в смеси 25 млуксусной кислоты и 15 мл тетрагидрофурана. К раствору добавляют 1 гцинка, 4 мп...

Номер патента: 646890

Опубликовано: 05.02.1979

Автор: Леонардо

МПК: B60T 17/06

Метки: автомобиля, двухконтурной, жидкости, резервуар, системы, тормозной

...камере. в дру6:1681 О Формцла изобретенияЯИИ 11 И Заказ 187/00 Тирак 803 11 одппен Филиал Г 1 Г 1 Г сГ 1 атент, г. Ужгород, ул. Гроектнан 3гой оставался заранее установленный минимальный запас жидкости,В, нижней части поплавка 3 закрепленпостоянный магнит 6, который выступает изпоплавка, Когда., уровень жидкости становится меньшим или равным минимальномууровню, соответствующему указателю (тп 1 п)7, магнит 6 садится на дно резервуара, Когда уровень жидкости ниже или равен минимальному, поплавок 3 начинает подниматьсявсе выше и выше, пока не упрется в упор 8,являющийся фильтром, а если фильтра нет,в пробку 9, закрывающу 1 о заливную горловину, расположенную над колодцем.Электрический переключатель, в данномСЛУчаЕ ЯЗЫЧКОВЫй МаГНИтНЫй...

Номер патента: 615849

Опубликовано: 15.07.1978

Автор: Леонардо

МПК: C07C 63/38

Метки: 4-нафталиновых, антраценовых, дикарбоновых

...Темно-коричневый раствор обесцвечивают в паровой бане 15 вес.ч, активировакного угля иподкисляют 150 об,ч, концентрированной соляной кислоты, Выпавшую кисло 25ту отсасывают на нутче и остаток нанутче промывают водой,до нейтральнойреакции. Получают 34 вес, ч. 6-хлорнафталин,4-дикарбоновой кислоты (68%от теоретического) в виде светло-корич 30невого кристаллического порошка с т.пл.278-280 С.После однократной перекристаллизации иэ ледяной уксусной кислоты получают светло-желтые иглы с т. пл.281-283 С,П р и м е р 4. 106 вес.ч. 4-трет.бутил, 2-бисцианметилбензэла и 42 вес.ч,гидрата глиоксаля (тример ЗС НоОй2 Н 0количеством выделяемого глиэксаля 80%)40перемешивают в 400 об.ч. метанола, Креакционной смеси прибавляют по порциям56 вес,ч....

Номер патента: 613725

Опубликовано: 30.06.1978

Авторы: Кармине, Леонардо

МПК: C07D 498/02

Метки: 3-иминометилрифамицина, производных

...обрабатывают 5,5 г пирроли дина и 4 г 1.амико-метилпнперазина, нагревают 1 ч при 40 С, подкисляют до рН 5 разбавленной уксусной кислотой и промывают водой, После высушивания органической фазы, упаривания и кристзллиэации остатка получают чистый рифампи. цин с практически количеспмнным выходом. П р и м е р 3. К раствору 18 г рифами.цина 8 в 65 мл ДМСО добавляют 10 мп ди (изобутоксиметнл).метиламина, смесь нагревают 5 минпри 50 С и выливают в 375 мл дистиллированнойводы, подкисленной 6 мл 96 о.ной уксусной кис.лоты, и зкстрагируют 250 мл хлороформа. Орта.иическую фазу отделяют, обрабатьвают 11 г три.этиламина и 4 г 1.амино.4-метилпнперазина и нагревают 24 ч при 40 С. Высушенную органическуюфазу упарнвают, остаток обрабатывают...

Номер патента: 610486

Опубликовано: 05.06.1978

Автор: Леонардо

МПК: C07C 121/62

Метки: 4дицианозамещенных, антрацена, нафталина

...Светло-коричневую смесь нейтрализуют 2 н. соляной кислотой,в вакууме удаляют метанол, отсасывают на нутче и осадок на нутче промывают водой до нейтральной реакции. Получают 9 вес.ч. (70 мол.Ъ) светло-коричнево- . го порошка 5,6,7,8-тетрахлор,4-дицианнафталина, т.пл. 215-220 С. После двухкратной перекристаллиэации иэ спирта в присутствии активированного угля получают белые иглы, т.пл. 221- 222 С.Найдено,Ъф С 46,26 у Н 0,971 Й 8,77 у СЕ 44,04. С Н СЕ Н (ЗИ 97)12 2 Ф 2ВычислЕно,Ъ:С 45,62;Н 0,64; Й 8,87; С 6 44,88.П р и м е р 5. 20 вес.ч. 2,3-бисцианметилнафталина и 8,5 нес.ч. гидрата глиоксаля перемешивают в смеси 300 об.ч. метанола и 50 об,ч. ДИСО, прибавляют порциями 11,2 вес.ч. порошкообразной гидроокиси калия при перемешинаиии и 0-5...

Номер патента: 598565

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Витторио, Кармине, Леонардо

МПК: C07D 498/08

Метки: производных, рифамицина

...продукт описывается формулой (1), где й - группа СОСН,тоикослойная хроматография на пластине силикагеЛя, элюант бензол-метилизобутилкетон-метанол (5:5.1) имеет й =0,74.Пример2. 28 г 3. аминорифамицинаЬ растворяют в 200 мл диоксана и медленной,непрерывной струей пропускают газообразныйаммиак в течение 10 ч при 15 С. Раствор перемешивают еще в течение 10 ч при 15 С. Образовавшийся,осадок отфильтровывают, промывают небольшим: количеством холодного диоксана, затем ксилолом, и окончательно - петролейным эфиром.Выход составляет 20 г. ПолуЧенный продуктобладает теми же физико-химическими еаойст.вйми, что и продукт, полученнцй в примере 1, 4Ирилгер 3. 21 г 3-амииорифамицина Я растворяют в 150 мл диоксапа при 23 С и насыщают газообразным...

Номер патента: 576943

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Кармине, Леонардо

МПК: A61K 31/395, A61K 31/5365, A61P 31/00 ...

Метки: 3-оксазино(5, 6-с, рифамицина

...при 70 С 15 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксуснойкислоты, полученный осадок отфильтровывают,опромывают водой и сушат в вакууме при 40 С,Получают 14,3 г (92,2%) целевого продукта (1, Вамил) .П р и ме р 3. 13,9 г рифамицина Я, 6,5 г М,Мдиметоксиметилциклогексиламина и 40 мл диметилсульфоксида нагревают при 50 С 45 мин. Реакционную смесь выливают в 300 мл воды, содержащей 2 мл уксусной кислоты, образующийся оса.док отфильтровывают, промывают водой и сушат ввакууме при 40 С. Получают 15,3 г (95,3%) целевого продукта (1, Я. циклогексил).Аналогично взаимодействием рифамицина Я сМ,1 ч - диметоксиметилциклопентиламином получают соединение (1, В - циклопентил).П р и м е р 4. К раствору 13,9 г рифамицина Я в40 мл...

Номер патента: 488379

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Леонардо, Либеро

МПК: A61M 1/03

Метки: диализатор

...диализируемой среды (крови). Опорные элементы выполнены в виде пластин, имеющих с внутренней стороны 10 множество конусов 8, а уплотняющие контуры 9 и каналы 10 для распределения диализирующего раствора, расположены вдоль главного направления течения диализируемой среды (на фиг. 3 течение диализпруемой сре ды главного направления обозначено буквой Б). Каждый мембранный рукав смещен относительно близлежащего рукава диагонально в противоположные относительно середины стороны так, что одна кромка 11 каж дого мембранного рукава проходит внутриуплотняющего контура параллельно каналам для распределения диализирующего раствора, а проницаемые распорные элементы имеют единую конструкцию из неплетеной сетки 12 25 с параллельными нитями,...

Номер патента: 371703

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Леонардо

МПК: A61F 11/04

Метки: звуковой, информации, людям, передачи, потерей, слуха

...каждая из которых содержит схему 7 запоннання амплитуд квантованного сигнала, фильтр 8 выходного 5 с:гнала, усилитель 9 выходного сигнала и телефон 10. Этн линии передают сигналы на оба уха человека с глубокой глухотой.Устройство работает следующим образом.Исходная речевая информация поступает О на ъзикрофон 1, который преобразует звуковыесигналы в электрические. Преобразованные сигналы усиливаются в усилителе 2 входных сигналов и поступают далее в фильтр 3 входных сигналов, откуда поступают на схему 4 б квантования входного сигнала, которая преобразует этот сигнал в ряд импульсов с почти постоянной амплитудой в интервале времени, равном длительности импульса; в пределах каждого такого интервала амплитуда 20 пропорциональна...

Номер патента: 265012

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адольф, Иностранна, Курт, Леонардо, Петер, Ханс, Эрвин

МПК: C07D 249/22

Метки: гетероциклическихсоединений

...с т. пл. 16 виде светло-желтого по11 С. После трехкратн3 диметилформамидаощи активированногоелтые тонкие иголо13 С.Найдено, %: С 87,24;28 20 2Вычислено, %: С 87,4Пример 6, 665 г ои перекристаллизации 45и воды (10: 1) при поугля получают светлочки с т. пл. 162,5 -Н 5,28; И 7,48. 50 7; Н 5,24; Х 7,29,соединения формуль 10,55 г 41-метоксибензоланилина перемен ют в 200 ил безводного диметилформами .з доступа воздуха и смешивают сразу ,2 г трет-бутилата калия. Бледно-желтая ска реакционной смеси сразу меняется лена-голубую, и температура поднимается емя реакции за 4 мин только примерно 1 ида 60с на во на 65О9,6 г бензанилина перемешивают в 200 мл безэдного диметилформамнда без доступа возуха и смешивают сразу с 16,8 г трет-бутилаз...

Номер патента: 206431

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Адольф, Леонардо, Ностранна, Петер, Эрвин

МПК: C07D 271/107

Метки: 4-дизамещенных, веществ, высокомолекулярных, изобретение, иизкомолекуля, обладающих, области, оптически, отбеливающими, относится, отношения, п-олучения, получение, разнообразных, свойствами, стильбенаданное

...Оо от теоретическогоСветло-желтые, очень тонкие кристаллы (из диметилформамида), т. пл. 368 - 369 СС.Анализ: С.8 Н 180 К 6 (470,47) нагревают в 300 лл хлористого в течение 24 час при перемешивании с обратным холодильником. Избыток хлористого тионила отгоняют, остаток растирают с водой, отсасывают на нутч-фильтре, промывают водой и в виде желтого порошка, который после многократной перекристаллизации, сначала из диметилформамида, затем из диоксана с применением активированного угля в качестве вспомогательного вещества, имеет т. пл.287 С.Светло-желтые мелкие кристаллы.Анализ: С.НыО,Х, (724,91).Вычислено: С 76,21, Н 7,23, И 7,73.Найдено: С 76,49, Н 7,53, К 7,90. Выход: 46,2% от теоретического.Светло-желтые, с зеленоватым оттенком очень...

Номер патента: 129145

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Джулио, Леонардо, Лидо

МПК: C08F 136/06, C08F 4/70

Метки: бутадиена, повышенным, полимера, содержанием, структуры, цис-1

...в растворе при температуре не выше 15. В качестве растворителей могут применяться как аро. матические, так и алифатические и алициклические углеводороды.П р и м е р. 50 м,г раствора триацетилацетоната кобальта в бензоле по сифону спускают в качающийся автоклав, температура которогс поддерживается н постоянном уровне путем пропускания жидкого ох.:4 129146 лаждающего вещества через его рубашку. Затем в автоклав вносят еще 50 мл бензола с алюминийдиэтилмонохлоридом и после перемешивания в течение 30 секунд вводят еще 50 г бутадиена чистотой 99%. Автоклав встряхивают при температуре 15 в течение часа, после чего обрывают процесс полимеризации приливанием к реакционной смеси 50 л,г метанола,Полимер подвергают коагуляции, очищают его путем...

Номер патента: 126061

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Джулио, Леонардо, Лидо

МПК: C08F 136/04, C08F 2/06, C08F 4/42 ...

Метки: диолефинов, катализатор, полимеризации

...ввсдением в полученный раствор динитрозилхлорида кобальта, что необходимо ввиду низкой концентрации последнего и его высокой чувствительности к следам влаги и кислорода, которые могут быть в растворителе,М 126061 Предмет изо бр етения 1. Катализатор полимеризации диолефинов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что для его приготовления применяют динитрозилгалоид кобальта (например, динитрозилхлорид кобальта) и металлоорганические соединения алюминия, бериллия, цинка, магния или кадмия, например диалкил монохлоридалюминия,2. Катализатор по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что соединения кобальта применяют в количестве не более 0,2 миллимоля на литр раствора.3, Катализатор по пп, 1, 2, отл и ч а ю щ и й с я тем, что для его растворения...