Патенты с меткой «жирными»

Способ получения продуктов конденсации фурфурола с высшими жирными кислотами и применение их в крашении и ситцепечатании

Загрузка...

Номер патента: 31012

Опубликовано: 31.07.1933

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07D 307/00, C07D 307/48, D06P 1/52 ...

Метки: высшими, жирными, кислотами, конденсации, крашении, применение, продуктов, ситцепечатании, фурфурола

...при получении ализариновой1 розы на хлопчатобумажном товаре новыепродукты имеют -перед лизаролями топреимущество, что оттенок розы получается несколько синее, не уступал ни вживости, ни в сытости,Пример 1. 1000 г рициноловой кислоты смешивают при обыкновеннойтемпературе с 200 г 90%-ного фурфурола и оставляют стоять в течение 3 су ток. Продукт промывают водой и раствором поваренной соли, нагревают до90 и промывают.При мер,2, К 1000 т рициноловой кислоты приливают при перемешив анинсмесь из 180 ч. 90/о-ного фурфурола,920 т раствора бисульфита натрия 37.Ве и 240 т воды, после чего оставляютстоятьчасов. По отстаивании. отделяют масло, промывают его растворомповаренной соли, нагрева 1 от до 90 в 1и снова промывают раствором...

Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...

Способ обработки грубых оловянных концентратов, полученных флотацией жирными кислотами и их мылами, перед перечистными операциями

Загрузка...

Номер патента: 120787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Лаптев

МПК: B03D 1/002

Метки: грубых, жирными, кислотами, концентратов, мылами, оловянных, операциями, перечистными, полученных, флотацией

...флотируется комплекс минералов, которые близки по своими флотационным свойствам. Для селективного разделения их в самостоятельные концентраты часто требуется удалить пленку реагентов с поверхности минералов,Обычные способы десорбции пленки реагентов с поверхности сфлотированных минералов перед перечистными операциями с использованием серной кислоты и жидкого стекла не обеспечивают высоких качественных показателей обогащения и существенно повышают его стоимость.Для устранения этих недостатков предлагается применять в качестве реагента-десорбента хлористый кальций. Реагент добавляется в пульпу перед перечисткой в количестве 1,5 - 2 кг(т и перемешивается с ней в течение 10 мин. При этом обеспечивается подавление флотационной активности...

Способ определения аминокислот, модифицированных высшими жирными кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1642373

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Балыкина, Голованов, Кельник, Ковалева, Куранова, Петровский

МПК: G01N 30/94

Метки: аминокислот, высшими, жирными, кислотами, модифицированных

...1.Смесь органических компонентов, выделенных из реагента, разделяют спомощью ТСХ на силикагеле ЛСЛ присоотношении вещество:сорбит 1130сначала в системе гексан - диэтиловый эфир (1,7;1), затем в системегексан - диэтиловый эфир " ацетон(1:1:0,7). Выделяют 0,0558 г ацилированных аминокислот, Содержание 45целевого продукта в пробе реагента13,9%; П р и м е р 3. 0,5010 г реагента ААК обрабатывают, как в примере 1. Смесь органических компонетов, выделенных из АКК, разделяют с помощью ТСХ на силикагеле ЛЛ 4 при соотношении вещество:србент 1:100 сначала в системе гексан - диэтиловый эфир (2:1) затем в системе гексан - диэтиловый эфир - ацетон (1: 1: 0,8) . Выделяют О, 0706 г ацилированных аминокислот. Содержание целевого продукта в пробе...