Способ получения висмутового препарата хинина

Номер патента: 130159

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алферьева, Гжеляк, Глембодская, Зенкевич, Касавина, Лирцман

МПК: A61K 35/44

Метки: гиалуроновой, кислоты, препарата

...для наружного призесия при лечении длительно незаживаюгцих ран и язв с вялыми грануляциями,Препарат выпускается в стерильном виде во флаконах по О, г в каждом. Содержимое флакона растворяют в 1 О лл 0,5%-ного раствора новокаина. Посредством встряхивания получают вязкий раствор, который наносят на двухслойную марлсвуо салфетку и равномерно распре. деляют по ее поверхности. Салфетка накладывается на рану и фиксируется бинтом. Повязка накладывается на 2 дня. Лечение продолжагтся 20 - 30 дней в зависимости от клинического течения раны.Луронит противопоказан при острых воспалениях в области рань или язвы, при наличии распространенного некроза тканей и изоыточных грануляциях. ы из хся н для наружного применения в медицинскш еским...

Номер патента: 462824

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Куриненко, Шаги-Мухаметова

МПК: C07D 51/50

Метки: водонерастворимого, кислоты, нуклеиновой, препарата

...целью повышения содерж й ДНК предложено активиро ль цианурхлоридом. 15Получение водонерастворимого препарата нуклеиновой кислоты включает стадии активации носителя и связывания нуклеиновой кислоты с активированным носителем,В качестве нерастворимого носителя обычно 20 используют сефадекс 6-75. К отмытому последовательно холодной дистиллированной водой и 0,1 М боратным буфером сефадексу 6-75 добавляют цианурхлорид в ацетоне. Активацию проводят в течение 30 мин на холоду, ста билизируя рН, добавлением 4 н. раствора едкого натра.Активированный сефадекс п аствором ацетона, дистиллироваобратным буфером, после чег О П р и м е р. 300 мг сефадекса 6-75 мешируют дистиллированной водой, оставляют на ночь для набухания, промывают 0,1 М...

Номер патента: 1456849

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Данилов, Коренман

МПК: G01N 21/78

Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой

...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...

Номер патента: 910587

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бомштейн, Кушнер, Патласов, Серафимов, Трофимов, Чащин

МПК: C07C 53/08

Метки: водных, выделения, гомологов, кислоты, растворов, уксусной

...спиртами, составляющие до 1,57. Во" вторых, при использовании в качестве этерифицирующих агентов спиртов в 0,5-2-кратном избытке от стехиометрического по реакции с муравьиной кислотой, а тем более при неполной конверсии муравьиной кислоты (содержание до 0,5 Х в уксусной кислоте), эфирный слой дистиллята азеотропной колонны кроме растворенной воды будет содержать остаточное количество спиртов. Так как разделение смесей формиат - спирт - вода с выделением чистого формиата, затруднено из-за наличия тройного азеотропа с минимальной температурой кипения, для отделения Формиата от спирта применяют промывку органического слоя водой. Это, в свою очередь, увеличивает рециркуляцию воды, а следовательно, приводит к увеличению энергетических...

Номер патента: 24881

Опубликовано: 31.01.1932

Автор: Измаильский

МПК: C07F 9/94

Метки: висмутовых, воде, нерастворимых, препаратов

...кислых карбоновых групп с свежеприготовленным гидратом окиси висмута. Последней берется одна молекула и вообще в количестве, соответствующем числу свободных карбоксильных групп комплексной кислоты, при чем в результате отсасывания и промывки получают препарат, отличающийся тонкой дисперсностью и содержащий около 67% висмута,При прибавлении едкого натра полученный продукт разлагается с выделением гидрата окиси висмута, Более лучшие результаты могут быть достигнуты в том случае, если сперва размешать более или менее продолжительное время на холоду гидрат окиси висмута например с висмуто-винной кислотой, и лишь после этого подогреть в течение необходимого времейи. Подогревание следует производить осторожно, так как при слишком...