C07C 51/43 — изменением физического состояния, например кристаллизацией

Номер патента: 33147

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Вольхин

МПК: C07C 51/43, C07D 307/89

Метки: ангидрида, фталевого

...280 в течение трех - четырех часов;После этого содержимое котелка подвергается йерегонке под вакуумом илибез вакуума (в последнем случае выходфталевого ангидрида меньше) или жефталевый ангидрйд из котелка возго-няется продуванием воздуха при 160-1180.При очистке с одним хлористым алю-минием . фталевый ангидрид в среднейнаиболее чистой фракции получаетсяокрашенным в желтый цвет, но прибавки окиси свинца ЕРЬО), окиси железаРе 20- (илн пиритных огарков) или закиси меди приводят к бесцветному продукту,Кроме того, хорошо также применятьсмесь хлористого алюминия и хлористогонатрия, где хлористый алюминий составляет от 0,1 до 0,25 части смеси с окисьюсвинца, окисью железа (или пиритными.,огарками) или же с закисью меди.. П р.и и е р. 3...

Номер патента: 36403

Опубликовано: 31.05.1934

Авторы: Даванков, Мошкин

МПК: C07C 51/215, C07C 51/43

Метки: кислот, окислении, полученных, разделения, углеводородов

...в петролейном эфире (оксикислоты), отличающийся тем, что раствор кислот в бензине и т. и. растворителе насыщают на холоду двуокисью серы, двуокисью азота, хлором или хлористым водородом, после чего отделяют оксикислоты, выпавшие из растворителя. ксперт ф. Н. Блистан Редактор П, А. Пет бовская, 12. Зак. 4717 Тии. 11 ромлолигра Предлагаемый способ разделения кислот, получаемых при окислении углеводородов, на растворимые в петролейном эфире и нерастворимые в таковом (оксикислоты) состоит в том, что продукт, подлежащий разделению, раство-, ряется в растворителе, например в бензине (легком или тяжелом, в зависимости от летучести продукта) в количестве, достаточном для получения про зрачного раствора, и подвергается насыщению на...

Номер патента: 45290

Опубликовано: 31.12.1935

Автор: Вальхин

МПК: C07C 51/43, C07C 65/11

Метки: кислоты, оксинафтойной

...натрия 30 - 33 Ве. Полученная смесь нагревается около 10 мин. при указанной температуре и если замечается небольшое смолоотделение, то раствор профильтровывается и к нагретому до 75 - 80 фильтрату приба вляется 10 - 20/,-й раствор соляной кислоты (в течение 15 - 20 минут) до кислой реакции на конго, Выпавшая р-оксинафтойная кислота еще .перемешивается 5 - 10 минут при 75 - 80, затем охлаждается до 20 и отфильтровывается. Осадок промывается на фильтре сначала подкисленной водой и под конец 1 раз чистой водой.П р и м е р 1. 8,3 загрязненной регенерированной р.оксинафтойной кислоты растворяют при нагревании (80 - 96) в течение 1 часа в 75 ч. 5,5"о-го раствора соды. Затем прибавляют 21 ч.10%-го раствора хлористого кальция, перемешивают...

Номер патента: 60204

Опубликовано: 01.01.1941

Авторы: Байбакова, Еремин

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: бензойной, кислоты, технической

...ви смол. Бензойная кислота, полученная из фталевого ангидрида, содержит некоторое количество фталевой кислоты. Дальнейшая очистка продукта производится, обычно, путем пере- кристаллизации ее из воды, Таковой метод очистки весьма неудобен, так как требует болыпих объемов аппаратуры и приводит к значительным потерям продукта.Авторы настоящего изобретения предлагают очищать техническую бензойную кислоту от фталевой путем сублимации, проводя сублимацию в присутствии глицерина и касторового масла. При прове 1 дении процесса фталевая кислота переходит во фталевый ангидрид, который реагирует с глицерином и касторовым маслом, образуя глифталевые смолы, Таким образом, вся фталевая кислота связывается в виде невозгоняющегося продукта, в то время...

Номер патента: 70494

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Середа

МПК: C07C 51/225, C07C 51/43, C07C 9/22 ...

Метки: выделения, неомыляемых, окисления, омыленных, продуктов, твердых, углеводородов

...вещества, которые. ввиду их влияния на ка. чество мыла, необходимо отделить и возвратить для дополнительного окисления.Удаление неомыляемых из омыленного окисленного продукта самым простым способом, т. е, отстоем при нагревании, не дает в применяемых до сих пор условиях положительных результатов.Как правило, требуется последовательная экстракция неомыляемых, например, бензином, расплавленным парафином или другими растворителями, так как отстоем удавалось выделить приблизительно половину содержимого количества неомыляемых,Предлагаются условия отстоя, при которых происходит выделение почти всего содержащегося количества углеводородов, а в мыльном растворе остаются преимущественно нейтральные неомыляемые продукты окисления, не...

Номер патента: 76840

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Волкова

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06, C07C 63/16 ...

Метки: бензойной, кислоты, примеси, фталевой

Номер патента: 97775

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Алатырцев, Альтерман, Бутковский, Живицкий

МПК: C07C 51/43, C07C 53/126

Метки: атомов, водного, выделения, жирных, кислот, раствора, смеси, содержащими, углерода, цепями, число

...СН,О, - СНО:.В сравнении с известным способом селективной экстракции предлагаемый способ значительно упрощает выделение указанных кислот нз водного раствора.Особенность предлагаемого способа состоит в том, что нагретый до 50 - 60 водный раствор обрабатывают электролитом, обработанный раствор отстаивают и отделяют всплывший слой жирных кислот,Способ осуществляется следующим образом. Нагретый до температуры 50 - 60 водный раствор жирных кислот с кислотным числом около 300 при перемешивании обрабатывают электролитом, например, сухой глауберовой солью, взятой в количестве 15 - 20", от водного раствора, или хлористым кальцием.После обработки указанными солямина поверхность водного раствора всплывает часть жирных кислот, которые легко...

Номер патента: 102078

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Виноградов

МПК: C07C 51/43, C07C 53/00

Метки: выделения, кислот, окисленного, парафина, синтетических

...параФина обычно прелусматр 1 ввается омыление получснпь 1 к жирнык кислот и последующее рзложение образовишикся при оиыдении иыл.Для осуп 1 ествлекия этого ироцесс неополииа гроиозлкая аппаратур, реагенты и болыпие энергетические зтвты (электроэнергия, пар). Броне того, этот процесс ддится окодо 24 час., что 1,с;,ко снижает пропускную способность уст- нов ки.Нведладаеиый способ вылеяения синтетическ 1 к жирнык кислот из окисленводо параФина отличается теи что расплавленный окисяенный параФин подается в киеры потения, где после его оклаждения ло затверлевания более низкоплвкие,чги парФии, жирныс кислоты прпвыпгснней гоппертуре выпотевают иеляются от пескиленного прафикаН 1 оисее ВЫПОтЕВН 1 ГЯ ВЕЛЕтСЯ ПРИио 1 кпуре ло 45 в течение 3 -...

Номер патента: 105912

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кац, Маркман

МПК: C07C 51/43, C07C 53/00

Метки: дробной, жирных, кислот, кристаллизацией, разделения

...составляет 76% со следующей характеристикой: иодное число 141,0, родановое число 80.95; насыщенных жирных кислот содержится 15,3%, олеиновой кислоты - 13,6%, ли нолевой кислоты - 71,1%.П р и м ер 2, Жирные кислоты соапстока и насьпценный раствор мочевины в этаноле, взятые в соотношении 1:5, 7:56,4, подвергают воздействию в условиях примера 1. Получяот выход твердой фракции 32,5% со следующей характеристикой: иодное число 32 5, родяновое число 24,4, титр 49,4, жирных насыщенных кислот 73,4%, олеиновой кислоты 17,1% и ли нолевой кислоты 9П р и м е р 3. Для опыта берут жирные кислоты хлопкового масла,М 105912 Предмет изобретения Отв. редактор П, Ю. Мазуренко Сандарггиз, Поди. к печ. 24/Гг. Объем 0,125 и. л. Тираж 1500. 11 ена 25 кон. Гор....

Номер патента: 117036

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Кружалов, Хчеян

МПК: C07C 51/43, C07C 63/24, C07C 63/26 ...

Метки: изофталевой, кислот, разделения, терефталевой

...и 25 г изофталевой кислот, растворяют в 10 вз-ном растворе соды, взятом в эквивалентном количестве (224 г). К полученному раствору при нагреваниии перемешивании приливают избыток 20,в-ного теплого раствора хлористого кальция в количестве 150 г и затем объем реакционного раствора доводят водой до 1800 мл, Осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой и обраоатывают разбавленной соляной кислотой Выделенная таким образом терефталевая кислота после сушки весила 9,5 г и содержала чистой терефталевой кислоты 98. Изофталевуюкислоту выделяют подкислением маточнпка от фильтрации реакционного раствора и промывных вод от промывки кальциевой соли терефталсвой кислоты. Отфильтрованная и промытая изофталевая кислота послесушки...

Номер патента: 146305

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перченко, Поборцев

МПК: C07C 51/225, C07C 51/43, C07C 53/00 ...

Метки: жирных, кислот, кубовых, остатков, разделения, синтетических

...с кислотным числом 85 приливают 137,2 вес, ч. этилового спирта, смесь прогревают в колбочке при взбалтывании 10 - 15 иан при 65. Растворившуюся часть кислот сливают и после охлаждения до 15 указанного раствора кислот в спирте о;фильтровывают твердые н.-кислоты. После отгонки растворителя получают кислоты изостроения.Всего получено:1 - полимерных кислот 19,51 в. ч.11 - н.-карбоновых кислот, дающихна 85 - 950/О комплекс с мочевиной 3,77 в. ч.111 - кислот изостроения 10,8 в. ч.Характеристика кислот:1, Полимерные кислотыКислотное числоСодержание кислот, не растворимыхв петролейном эфире 2,5146305 500 ЗбЗб - 44темно-коричневый93,4б 8 О402 Температура застыванияСредний молекулярный весСреднее число углеродныхатомов в молекулеЦвет -...

Номер патента: 157680

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02

Метки: 157680

...После охлаждения отфильтровывают осадок. Из фильтрата перекристаллизацией в бензолс при 80 С выделяют 6 г глутаровой кислоты.Содержание примесей определяют хроматографически.Осадок, объединенный с примесями, выделенными пстзллизации глутаровой кислоты, в 100 )1,) волы при 50-"С об ри иерекри- рзбатываютМ 157680натровой щелочью до щелочной реакции. Добавлением к полученному раствору метанола при 38 - 40 С высаживают 4,4 г оксалата натрия.Из оставшегося раствора отгоняют спирт, упаривают воду, Полученную смесь сухих солей - адипата и янтарата натрия 62 г) в 1400 ял этанола загружают в реактор и обрабатывают СОа под давлением 42 атя при 20 С в течение 1 часа.Выделяющаяся адипиновая кислота переходит в раствор, Осадок, содержащий янтарат и...

Номер патента: 158273

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/43, C07D 309/38

Метки: 158273

...серной кислоты (10 г в 120 лл воды). Серную кислоту берут из расчета 2 гиоль иа 1 поль мекоцовой кислоты 120 г), ссли припять содерхкаиие ее в мекоиатах за 100%. Тонкий порошок цавески мскоцатов исыпант иорциямц при перемешиваигц. После иагрсваи: я;о 98" С от.сг 5 и(л твер ье примеси через матер. чатый фильто. Горячий раствор фильтрукзт три раза с углем через оумахкиый фильтр и и теплому раствору прибавляют 20 лл соляцои кислоть хд. Всс 1,19, 3 зЯтем Оставл 5 От иа сетки В хо.Одильцике. На другой день осадок отяеляют, иромываит хииихалшых количс- стВО ХоОЛВОй ВОДЫ (О С) т 1 зи рЯЗЯ и эфи 1 ом. Вес осаДка с фильтр 12,0 г. Осяок кртстяллизуот из Зб 0 диоксяия двя разя с углех, Отгоця 5 кяхкды 1 эяз рястворитель В вякмуме ири б 0...

Номер патента: 165999

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бесчастнов, Егорова, Сергеев, Энглин, Эрлих

МПК: C07C 51/43, C07C 53/16

Метки: 165999

...пульпы, Процесс осуществляют периодически вследствие образования на теплообменной поверхности корки кристаллизуемого вещества, имеющей низкую теплопроводность и препятствующей дальнейшему теплообмену. Возникает необходимость удаления корки с тепло- обменной поверхности, что не позволяет осуществлять процесс кристаллизации непрерывно. По предложенному способу с целью устранения коркообразования на охлаждаемой поверхности кристаллизаторов, а также обеспечения непрерывности процесса расплавленные продукты хлорирования уксусной кислоты непрерывно приливают в пульпу монохлоруксусной кислоты в маточнике (пятикратное количество по отношению к поступающим хлорпродуктам, температура не выше 30 С) при постоянном перемешивании со скоростью,...

Номер патента: 168673

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02

Метки: 168673

...температур го содержимое ко вую воронку с дыр боновых кислот в вают от твердой ф эфира из раствора новые кислоты. растворителю 300перемешивании пбоновых кислот. Пновых кислот ддо 5% вес, от оование проводяте в течение 1 час,лбы помещают ватым дном, Раствсерном эфире отфиазы, После отгонкв колбе остаются ивидуальныи составикарооновых кислот: выше адни ивовой 2,1 дипинова ровая,8 серном эфир до температурь ы отфильтроват ым серным эфи кислоты имеют КОН,г. е после3 - 5 С и проом. Вы- кислотведены показатели качества слот до очистки и после очиВ таблице прдикарбоновыхстки.Для того чтокристаллически получить совершенно белыекислоты, нужно раствор диодписная группаИзвестен лот путем о рителем, на следуюш,ей растворител пень очисткДля новы ся...

Номер патента: 172752

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лупанов, Терновска

МПК: C07C 51/43, C07C 55/14

Метки: 172752

...ислоты обраба при температу твора, воичоге м, ч цел ои кромя рас карбонои выкри т Х-масла раство ривают под вакуу одписная груп Известна очистка от Х-масла адипиновои кислоты, полученной при окислении циклогексана, путем кипячения водных растворов с активированным углем или окислением Х-масел азотной кислотой. Очищенная таким образом адипиновая кислота не удовлетворяет требованиям ГОСТа.С целью повышения качества продукта и полной очистки его от Х-масла, предложено водные растворы обрабатывать газообразным хлором при температуре 25 - 50 С до осветления раствора.П р и мер, 500 ял 15%-ного водного раствора дикарбоновых кислот, содержащего Х-масла (смолы), продувают газообразным хлором при 25 - 50 С в течение 1,5 час. Раствор...

Номер патента: 173218

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Алымова, Тупицына

МПК: C07C 51/43, C07C 59/255, C07C 59/265 ...

Метки: винной, кислот, лимонной

...При механическом перемешивании выпаривают винную кислоту до плотности 1,36 - 1,37 при температуре 80 - 90 С и лимонную кислоту до Винная кислота Г.ОСТ 5817 - 55 имонная кислотаГОСТ 3552 - 51 Исходная кислот игценная кислота римеси гяонная мон ная а иная ч, д, а 0,00,0 001 0,0005 Подписная группаНерастворимые в водевегцестваОстаток после прокаливанияСульфаты (801)Фосфаты (Р 04)ЖелезоКальцийАзотТяжелые металлы серо- водородной группы (РЬ) плотности 1,34 при той же температуре. К упаренному горячему раствору приливают 50 - 70 лгл азотной кислоты (в зависимости от содержания примесей в исходном сырье), и раствор кристаллизуют.Выпавшие кристаллы отжимают на центрифуге и промывают 100 лгл воды, а затем сушат при 60 - 80 С. Промывание позволяет...

Номер патента: 186905

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вольфганг, Густав, Иностранна, Федеративна, Хемише

МПК: C07C 51/43, C07C 65/21

Метки: 186905

...с т. пл. 178 - 181 С растворяют в растворе едкого патра, состоящего из 250 м г воды и 55 г ХаОН, при 95 - 100 СС. Хорошо размешивая, дают раствору охладиться. При этом натриевая соль параоксиметилбензойной кислоты выкристаллизовывается в виде кристаллических пластинок. Плотный осадок соли отфильтровывают и опять растворяют в 300 мл воды при температуре кипения с последующим выделением кислоты при помощи 90 г концентрированной соляной кислоты. При медленном охлаждении раствора параоксиметилбензойная кислота выкристаллизовывается в виде длинных белых иголочек. После охлаждения кислоту отфильтровывают, промывают небольшим количеством воды и высушивают.Первый кристаллизат: 154 г; выход 770 (от теории); т. пл, 181,5 С. Отделенный от...

Номер патента: 192793

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Железн, Иванова

МПК: A61B 17/068, C07C 51/43, C07C 63/313 ...

Метки: 192793

...коли ество растворитсля (кг), х - концентрация, НДК (вес. ос).Полученный раствор отфильтровывают цсль 10 оп 1 сткп сго от 1 схяп 1 чссНх прпвсссй. После этого спирт отгоняют в идс азсотропа с водой (96,5 оо спирта) прп этом ппромсллитовая пслота выпадаст ь видс рпсталличе ского осадка, который извсстш 1 ми мстодами отделяют от водного раствора 2,3-нафталипдикарбоновой кислоты и суптат.Г 1 олучают пиромсллптовую кислоту с выходом 98,95 и степенью чистоты 99,8",и 2,3- нафтал индикар боновую кислоту с содержаН 1 св основного продукта 93,6 с,П р и м е р, Смесь пиромеллитовой кислоты (ПМК) и 2,3-нафтагпшдпкарбоповой кислоты (11 ДК), содержащуо 8 вес. " НДК растворявт Ь НаГротОй дО 50 оС СМЕС 1 ЭтаНОЛа С ВО- дой. Общ 1 ш всс смеси П;11 К и НДК...

Номер патента: 193489

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабаев, Солодова, Элькина

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02, C07C 59/01 ...

Метки: выделения, дикарбоновых, оксикислот

...ценные дцкарбоцовые и оксикпслоты.Этот способ предусматривает обработку кислых промывцых и шламовь 1 х вод серпой илц другой сильцой кислотами для вытеснения дикарбоцовых и оксикислот из цх солей, Последующее упаривацие раствора до содержания воды 10 - 15 вес, % приводит к расслоению ца водную и органическую фазы. Отделением и фракциоцировацием органического слоя выделяют ценные продукты.П р и м е р. Окислецць 1 й парафин (оксидат) промывают горячей водой для отделеция катализаторцого шлама и водорастворимых кислот и их производпых.Количество промывной воды регулируют по кислотному числу промывиых вод, которые обычцо составляют 10 - 15 вес. к оксидату.Промывныс воды (кислотцое число 30 - 60 лг КОН; эфирное - 20 - 30,11 г КОН)...

Номер патента: 220256

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Барк, Всесоюзный, Дондуковска, Проектный, Соколов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: бензойиой, кислоты

...бензойпой кислоты, лавления 122,2 - 122,8 С,ер 2. В кристаллизатор заической бензойной кислоть водного раствора глицери до 95 - 97 С, Н после охл кристаллический продукт9,8% бензойной кислоты, с вления 122 - 122,6 С. рожаюти 300 г, На, смесь аждения с содертемпера. обретении Предме Способ очи мер, получен кристаллизац личаюитийся 20 продолжител присутствииДанное изобретение относится к усовершенствованию опособа кристаллизации бензойной кислоты,полученной окислением толуола.Известные способы кристаллизации бензойной кислоты из водных растворожив предусматривают использование только 3 - 5% -ного раствора бензойной кислоты, что обусловлено ее малой растворимостью,С целью повышения растворимости бензойной кислоты и создания...

Номер патента: 242871

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кильчинска, Луб, Наливайко, Северодонецкий, Фрейдлин

МПК: C07C 51/43, C07C 55/20

Метки: кислоты, себациновой

...на выдерживают при это После охлаждения кристаллизации выде лоту со следующимиВнешний вид б Температураплавления,.С Кислотное число, мг КОН/гПерм анганатноечисло, мг экв/гЦвет расплавапо иодной шкале е ниже 13 е ни,0 не более т изобретени ре Способ очист 20 ченной электрции гидролиза видайся тем, ч продукта, гидртывают азотно 25 до 100 С. Изобретение относится к электрохимиче. скому производству себациновой кислоты, которая является полупродуктом для производства полимерных материалов, и поэтому к ее чистоте предъявляются высокие требования.Известен способ очистки себациновой кислоты многократной кристаллизацией ее гидролизатов диметилсебацината в присутствии активированного угля. Он позволяет получить продукт, т. пл. которого не...

Номер патента: 250127

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бел, Зева, Кошель, Петухов, Преображенский, Смирнова

МПК: C07C 51/43, C07C 63/06

Метки: выделения, кйслоть, трет-алкилбензойной

...при перемешиваыии 350,2 г диизобутилена, что соответствует соотношению,кислотной фракции и диизобутилена 1:2,5, В результате обработки,выпадает осадок, вес которого,равен 3,1 г, что составляет 2,2 в/, от веса кислотной фракции.Из освобожденного от осадка раствора кис. латной фракции диизобутилен отгоняют на колбе Вюрца. Отгонку диизобутилена кончают,при достижении температуры в верхней части колбы 114 С (температура в кубе 180 С).Отгоняется 92,5 вес. % диизобутилена от количества, взятого на обработку.После отмывки толуиловой кислоты и отгонки диизобутилена содержание кислоты в кислотной фракции равно 67,5 вес. в/в в расчете на трет-додецилбензойную кислоту. Затем кислотную фракцию подвеугают разгонке на насадочной ректификационной...

Номер патента: 268406

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атентно, Бардышев, Институт, Стрижаков

МПК: C07C 51/43, C07C 61/28

Метки: кислот, разделения, смеси, смоляных

...и дегидроабиетпновой кислот (результаты пред 20 ставлены в табл. 1),(д)сн Т, пл., С Выход, % фракций 4,21 4,11 3,84 2,54 241 241 242 275 152 в 1 146 в 1 164 в 1 185 в 1 168 в 1- 39,0 - 4,4 +28,5 +62,7 +65,2 25 20 20 15 10 АбиетиноваяТо же ДекстропимароваяДегидроабиетиновая Сосгавитель Т. Лавриненко Редактор Л. Г. Герасимова Техред 3, Н, Тараненко Корректор С. М. СигалЗаказ 1772/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Простая кристаллизация фракций из органического растворителя (например, этанола) или повторное фракционное ангидридообразование приводят к получению индивидуальных ангидридов смоляных кислот, из которых...

Номер патента: 319585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вендельштейн, Петрова, Степанова, Хайлов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...бензойной кислоты, бензоата и терефталата калия, задерживающихся в терефталевой кислоте с маточным раствором (содержание его в осадке составляет 35 - 40%).Целью изобретения является достижение более высокого выхода терефталевой кислоты и улучшение ее качества. Для этого процесс выделения целевого продукта из раствора на второй ступени ведут при 100 - 200 С, предпочтительно при 140 в 1 С.Предлагаемый способ обеспечивает получение терефталевой кислоты со значительно меньшим содержанием примесей (в сумме около 5%) за счет более полного превращения кислого терефталата в терефталевую кислоту, а также за счет понижения содержания в ней маточного раствора до 8 - 12%. Это позволяет улучшить экономические показатели способа (увеличение выхода...

Номер патента: 323397

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вендельштейл, Степанова, Тать, Хайлов

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделения, кислоты, терефталевой

...термической перегруппировки беизолкярбоиовых кислот обр;1 б 1)тьи)111 кислотой, органической или минеральной, последовательно в две ступени: ия первой ступаи до р 11 8,5 - 8,7, ид второй - до р 11 7,5- 8.Процесс ид первой ступени лучше исти ири 85 - 95, ид второй - ири 65 - 75 С,Полученную сус 1 и)зию с р 11 7,5 - 8 фильт 1 о н)т от илдмд и выделяют терефтдлсвук) к 1- лоту из маточного раствора.Та) кой двухстади йиый способ обрд ботки суспеизии обеспечивает отсутствие потерь тсрефтдлсвой кислоты в виде кислого терефтдлдт;1 со шлдмом и устраняет переход дтдлГздторд и рдетиор, ИОСтупдКИцпй Ия ВЫдЕЛЕИИЕ тсрсфтдлсвой кислоты и тем самым уир 1)и 111 с способ о шстки сырой терефтдлевои кисл)ты,3 Предмет изооретсиця Составители Т, Лавриненко...

Номер патента: 327160

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кондратов, Рус

МПК: B01J 23/94, C07C 51/43, C07C 63/36 ...

Метки: 2-нафтойной, выделения, катализатора, кислоты, регенерации

...осуществляют путем возгонки сухого осадка при температуре210 С преимущественно в токе азота или воздуха,Из фильтрата, представляющего собой водный кагализаторный раствор, отгоняют растворитель, оставшийся ацетат кобальта растворяют в уксусной кислоте и возвращают в процесс. При обработке упаренного оксидатаРедактор Н. Корченко Корректор Е, Михеева Заказ 541/17 Изд. Ке 168 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 45 Типография, нр. Сапунова, 2 выход целевой кислоты повышается до 78%, и кобальтовый катализатор регенерируется без потери его активности.Пример 1. Смесь 4 г 2-метилнафталина, 1,3 г ацетата кобальта, 0,03 г бромида кобальта растворяют в 50 мл...

Номер патента: 328564

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антуан, Бернар, Иностранна, Иностранцы, Нзоб, Руссел

МПК: C07C 51/43, C07C 61/37

Метки: l-tpahcи, l-гранс-цис, кислот, разделения, хризантел10бых

...основание Р( - ) в вид хлоргидрата (эту водную фазу, называемую в дальнейшем раствором Б, сохраняют), Органическую фазу промывают водой (промывную воду, называемую раствором Б и содержащую немного основания Р( - ), сохраняют) сушат, обрабатывают животным углем, фильтруют и упаривают досуха под вакуумом. Получают 88 г (количественный выход) с 1- транс-хризантемовой кислоты. а =+15 (с=2/о, этанол), кислотное число 333,3 и 333,4 (по теории 333,0). Продукт плавится при 17 С,При использовании той же методики разделения с 1,1-транс-хризаптемовой кислоты с помощью 1, (+) -трео-н-нитрофенил-диметиламинопропан,3-диола получают 1-транс-хризантемовую кислоту.Рекуперация.1. Использование растворов Б и Бг.Растворы Б и Б 2, содержащие основания Р( - )...

Номер патента: 333163

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гуменюк, Лупанов, Лурье, Никифоров, Укше, Шенцев

МПК: C07C 51/43, C07C 55/14

Метки: адипиновой, кислоты

...и жестких из-за возможности осуществления его при более высоких параметрах температуры и окисляющего 25 агента.П р и м е р, Технологический процесс выделения адипиповой кислогы, отвечающей ГОСТу, ацетоновым методом из водного слоя производства капролактама окислением цик логексана кислородом воздуха при режимахокисления, сопровождаемых появлением ацетононерастворимых промежуточных продуктов, с одновременной очисткой целевого продукта от катализатора окисления осуществляют по следующей схеме. Перегоняют водный слой в вакууме (отгоняющийся конденсат идет на выращивание белков по схеме НИИСинтезбелок) .Проводят окислительное плавление полученного сухого остатка при температуре 160 С путем барботажа воздуха в количестве 0,005 - 0,03 кг на 1...

Номер патента: 340156

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джордж, Иностранна, Ричард, Соединенные, Филипп

МПК: C07C 51/43, C07C 63/26

Метки: выделепия, кислотб, терефталевой

...и конденсат 25 возвращается в первый кристаллизатор. Суспензия из первого кристаллизатора поступает непрерывно во второй кристаллизатор ниже уровня жидкости, в котором поддерживается температура 100 С и 0 кг/смг. Из второго кри сталлизатора водная суспензия терефталевойкислоты поступает непрерывно на центрифугу, работающую при 100 С и 0 кг/см. Терефталевую кислоту промывают и сушат. Продолжительность пребывания в первом кристаллиза торе составляет около 2 час. В процессе работы часть водной суспензии терефталевой кислоты непрерывно поступает из первого кристаллизатора па друкфильтр, работа на котором производится при 131 в 1 С и 1,4 - 40 3,5 кг/с.н (для иллюстрирования патентуемогоспособа). Извлеченную таким образом терефталевую...