Способ получения антипирина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 31286
Авторы: Клебанский, Лемке
Заявка
66525, 17.03.1930
Государственный Институт Прикладной Химии
Клебанский А. Л, Лемке А. Л
МПК / Метки
МПК: C07D 231/26
Метки: антипирина
Опубликовано: 31.07.1933
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-31286-sposob-polucheniya-antipirina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения антипирина</a>
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
233612
Номер патента: 233612
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: B01D 53/14
Метки: 233612
...второй стадии производстваизобутилена и формальдегида.Предпочтительная температур13 - 14 С.0 Концентрация окислов азота наактор 0,12 об.%, а после фазо0,007 об о/оПродукт, полученный в результдействия с окислами азота, облацидными свойствами.Окончательное поглощениеосуществляют в водной фазеным доокислением кислородслабой азотной кислоты.0 взаимозота, обги.ьзуют метилбочный произопрена из реакции вх раз лител те взаимоает фунгиокислов азота с предварительа с получением дм ет из о о енг Способ опомощью25 ча оигийсясырьевой бглотителяизводстватилена с ф30 масло, пол чистки органи тем, азы, в римен зопрен ормал ченно 1,02 а с,ио, козф,4400 - :1,4470. реакции входе в окислов емпературалов азота,нонцентрацителя 0,008 Предпочтительная т 5...
Способ очищения уксусно-натриевой соли, получаемой в качестве побочного продукта при производстве паранитроанилина
Номер патента: 15335
Опубликовано: 31.05.1930
МПК: C07C 51/42, C07C 53/10
Метки: качестве, очищения, паранитроанилина, побочного, получаемой, продукта, производстве, соли, уксусно-натриевой
...хлорной извести, замешанной с водой в виде теста в пропорции 1;1. Полученную смесь размешивают в чане мешалками в течение 2 - 3 часов; затем, не останавливая действия мешалок, смесь подогревают паром до 80-90 С, после чего жидкости дают отстояться не менее 24 часов. Отстоявшийся раствор осторожно декантируют от ярко-желтого осадка Са (ОН), и СаСО,; прозрачный, слегка желтоватого цвета раствор сдивают обратно в чан с мешалками, к нему прибавдяют уксусной кислоты до слабо кислой реакции и вновь обрабатывают 2,5 сс хлорной извести в тестообразном виде, как указано выше при чем перемешивание прододжают до тех пор, пока выдедение хдора не пойдет на убыль.Дадее, при постоянном перемешивании в смесь вносят Жа,СО, до ясно щелочной реакции и...
Способ очистки нормального бутилового спирта, получаемого в качестве побочного продукта при производстве синтетического каучука из спирта
Номер патента: 40347
Опубликовано: 31.12.1934
Авторы: Пукирев, Рождественский
МПК: C07C 29/82, C07C 31/12
Метки: бутилового, каучука, качестве, нормального, побочного, получаемого, продукта, производстве, синтетического, спирта
...с холодильником и спирт отгоняютв виде азеотропа с водою, при пропусканиина а,тогнанный влажный спирт и водную отслойку вторично вышеуказанным образомобрабатывают 4 л. 5-процентного раствора перманганата и снова отгоняют спирт в видеазеотропа.Очищенный таким образом от непредель.ных соединений спирт разгоняют или послеподсушки поташем, или непосредственно,пользуясь водоотделителем. При разгонке отбирают фракцию, кипящую при 117,5 -118,1, которая является нормальным бути.ловим спиртом высокой степени чистоты.После обработки спирта перманганатом попредлагаемому способу получают около 85 О/,сухого спирта(от исходного) и около 65 О,(без использования предгона и кубовогоостатка) фракции, кипящей при 117,5 -118,1, являющейся чистым спиртом,...
Способ очистки побочных продуктов при синтезе каучука из спирта
Номер патента: 42077
Опубликовано: 31.03.1935
Авторы: Козловский, Мальцева, Слободова, Филиппов, Хуторецкая
МПК: C08F 136/06, C10G 29/12
Метки: каучука, побочных, продуктов, синтезе, спирта
...катализатора.В остатке, после отгона летучей части, в качестве продуктов уплотнения получаются вазелинообразные масла, которые, после удаления цинка и следов соляной кислоты, могут применяться для различных целей (смазки против ржавления металлов, для пропитки кожи и пр,).Описанный выше метод очистки побочных продуктов синтеза каучука, по спиртовому методу, может быть с тем же успехом применен для целого ряда других органических продуктов, например, продуктов крэкинга бензина, гексило. вого спирта и т. и.Если брать для очистки по возможности общийраствор побочных продуктов синтетического каучука в виде так называемого верхнего углеводородистого слоя конденсата, то полученный при этом продукт может служить в качестве рас. творителя...
Предыдущий патент: Способ получения анисового альдегида
Следующий патент: Устройство для отделения воды от пара
Случайный патент: Способ получения потока электрически заряженного порошкообразного материала