Способ получения фурфурола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 27049
Автор: Мирлис
Текст
ласс 12 27049 вооретен ОПИ соба получения фурфурола. му 17 декабр К авторск детельств 1929 год. И. Иирлиса, заявле аяв. свид. Ж 60502). аио 31 июля 1932 года. убли 1 сии. Фурфурола эмульсия, т.ного раствора,падает в куб Ддостаточное кподогревают дмента поступлпотоками: 1) нклава через нчасть колонны Приме щаюшийся ве трети ругим веш заны, и зал чеством 5 -соли. Содер паром с р автоклава в,158 - 162в приемник, фурфурольрелок и пое собираетсяидкости, ее с этого моидет двумя но из автов нижнююкволо,опускается. Когда в куб оличество ж о кипения и ение паров епосредствен ейтрализатор и 2) из кубад д выдаче авторского свидетельств В поисках более рентабельного метода получения фурфурола без применения кислых агентов для гидролиза понтозанносодержащих материалов, в частности отдубины, - . отброса экстрактовокожевенной промышленности, автор остановился на методе получения фурфурола с применением поваренной соли в "качестве гидролизующего агента,Применение поваренной соли устраняет необходимость в кислотоупорных автоклавах, давая наряду с этим высокие выхода фурфурола и побочных продуктов, уксусной кислоты и метилового спирта.Каряду с этим разработан упрощенный и экономический вариант техно. логического процесса с одновременными отгонкой и ректификацией фурфурола и метилового спирта, без предварительного охлаждения отгона, с улавливанием уксусной кислоты в нейтрализаторе со взмученным в воде мелом,р. - Вертикальный или враавтоклав А (фиг, 1 и 2) на загружается отдубиной или еством, содержащим пентоивается 6 - 8-кратным коли 15 раствора поваренной жимое автоклава нагревается асчетом на давление внутри в б - 7 атм, при температуреПосле получасового нагревзния, необходимого для .поднятия давления до б - 7 атм., открывают, вентиль; парьГотгона из автоклава, проходя через нейтрали затор В, подогреваемый змеевиком, нейтрализуются находящимся в нем мелом и поступают в нижнюю частьректификационной колонны С, где в первую очередь происходит разделение метилового спирта от водного раствора фурфурола, а затем идет ректификация фурфурола. Пары воды и фурфурола проходят через целый ряд плато (тарелок, соединенных сливными тру-.бами). На этих тарелках концентрация фурфурола повышается снизу вверх и на самых верхних тарелках получается наиболее концентрированный раствор фурфурола. Достигнув дефлегматора, часть паров конденсируется, а часть по. ступает в холодильник Е. Из последнего конденсат, состоящий из фурфурольного масла и эмульсии, попадает в флорентийский сосуд Р, где происходит механическое разделение фурфурола от эмуль-.Раствор уксуснокислого кальция удаляют из нейтрализатора, обрабатываютсерной кислотой для получения уксуснойкислоты, либо упариаают уксуснокислыйкальций до серого порошка,Выхода фурфурола колеблются между 5и 8 от веса сух. мат.Выхода уксусной кислоты колеблютсямежду 3 и 3,5 от веса сух, мат,Выхода метилового спирта колеблютсядо 1% от веса сух. мат.Преимущество этого варианта заклю.чается в том, что здесь, благодаря ра.боте с мелом, нет необходимости в предварительном охлаждении конденсата донейтрализации (при нейтрализации известью), при нагревании происходит потеряФурфурола и, кроме того, получаетсязначительно более концентрированныйраствор уксуснокислого кальция и потому нет необходимости в его упаривании до обработки кислотами,Предмет изобретения,1. Способ получения фурфурола из пентозансодержащих материалов, путем обычной их обработки в автоклаве, отличающийся тем, что гидролиз производят в присутствии хлористого натра,2. Устройство для способа по и. 1, отдичакнцееся тем, что в целях улавливания уксусной кислоты, получающейся при гидролизе пентозансодержащих материалов, применен нейтрализатор В (фиг. 1 и 2) с мелом, последовательно соединенный с обычной установкой для ректификации фурфурола.
СмотретьЗаявка
60502, 17.12.1929
Мирлис Д. И
МПК / Метки
МПК: C07D 307/50
Метки: фурфурола
Опубликовано: 31.07.1932
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-27049-sposob-polucheniya-furfurola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фурфурола</a>
Способ определения салициловой кислоты и метилсалицилата в водных растворах
Номер патента: 1456849
Опубликовано: 07.02.1989
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, кислоты, метилсалицилата, растворах, салициловой
...до рН 7, добавляют 4 мл органическогорастворителя, содержащего 0,55 мол. доли нитробензола и 0,45 мол.доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 100 мл воднога раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,4 мол.доли нитробензола и 0,6 мол. доли н-бутилацетата. Далее определение проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 5, 100 мл водного раствора, содержащего салициловую кислоту и метилсалицилат, подщелачивают 1 М раствором гидроксида натрия до рН 7, добавляют 4 мл органического растворителя, содержащего 0,7 мол. доли нитробензола и 0,3 мол. доли н-бутилацетата. Далее...
Производные 2, 3, 4, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной кислоты, проявляющие болеутоляющее и противовоспалительное действие и метиловый эфир 2, 3, 4, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1 уксусной кислоты как промежуточн
Номер патента: 1482915
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли
МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82
Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир
...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...
Микробиологический способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 248610
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C12P 7/54
Метки: кислоты, микробиологический, уксусной
...сырьевой базы предлагается сбраживание осуществлять метанообразующей культурой бактерий МейапоЬас 1 цэ 15 сцгпесочи, используя в качестве питательной среды метиловый спирт.Для микробиологического синтеза уксусной кислоты сбраживают мепиловый спирт метанообразующей культурой МейапоЬас 1 цз 1 цгпе сай, имеющей следующую характеристику: мелкие неподвижные палочки соединены обычно по две очень плотно, иногда с небольшой перетяжкой, концы палочек закруглены, размер клеток 1,2 - 1,65 р Х 0,5 - 0,7 р, культура 25 спорообразующая, аблигатно анаэробная, оптимум рН 4,5 - 7,5, оптимум температуры 52 - 57 С. Культура сбраживает полностью метанол с 45%-ным выходом уксусной кислоты от потребляемого субстрата, 3 Для выделения и очистки уксусной...
Способ получения диметиламидов муравьиной или уксусной кислоты
Номер патента: 1004357
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Базакин, Задорский, Зенченко, Солодовников, Федорченко, Шалахман, Якухный
МПК: C07C 103/36
Метки: диметиламидов, кислоты, муравьиной, уксусной
...из верхней час. ти реакционной колонки подают в холодильник, где пары конденсируются, конденсат охлаждают со скоростью 0,58-0,72 кг/ч собирают в приемник . На лабораторной ректификационной колонке, представляющей собой стеклянную колонку 9 30 мм, высотой 1,5 м, заполненную кольцами из нержавеющей стальной проволоки, из полученного продукта отгоняют оборотный метанол с непревращенным метилформиатом. Верхняя часть колонки снабжена холодильником таким образом, что имеется возможность часть конденсата возвращать в колонку в виде флегмы, а вторую часть отводить в приемник. В верхней части колонки поддерживают .температуру 60-65 С, в кубе 140-145 С. флегмовое число равняется 2-3. При этихусловиях отгоняют 0,23-0,28 кг/ч метанола в смеси с...
Способ получения лактама 4 -амино-8-хлор-1, 2, 3, 4, 4, 10 -гексагидро (бензопирано)(3, 2 )(пиридин)-10-ил уксусной кислоты
Номер патента: 1074407
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Жан-Жак, Жан-Клод, Филипп
МПК: A61K 31/436, A61P 25/24, C07D 471/14
Метки: амино-8-хлор-1, бензопирано)(3, гексагидро, кислоты, лактама, пиридин)-10-ил, уксусной
...кислоты,которое может быть использовано в,качестве антидепрессанта,Известен способ получения аэотсодержащих гетероциклических соединений.путем взаимодействия производных1, 2, 3, 4, б, 7-гексагидроЙ-индоло 2, 3 1 Ок-хинолизинийперхлората с соединением общей формулы СН=С-Б и последуНа 1ющим гидролизом образовавшегося приэтом промежуточного продукта Щ . 5Целью изобретения является разработка способа получения не описанногов литературе соединения, обладающегобольшей эфФективностью и меньшей токаичностью по сравнению с известнымиантидепрессантами, например имипрамином(3,2-с)(пиридин -10-ил-уксусной кислоты получают путем обработки лактама (4 к-амнно-бензил-хлор,2,3,4,4 Ж,10 с-гексагидро(10 Н)(бензопирано)(3,2-с)(пиридин) -10-ил уксусной...
Предыдущий патент: Вращающаяся печь для получения хлористого бария
Следующий патент: Способ получения полинитробензальдегидов и парааминодиакиланилинов
Случайный патент: Электромагнитный сепаратор