C07D 219/08 — атомы азота
Способ приготовления растворимых в маслах и жирах солей акридиниевых соединений
Номер патента: 6096
Опубликовано: 31.08.1928
Автор: Бенд
МПК: C07D 219/08
Метки: акридиниевых, жирах, маслах, приготовления, растворимых, соединений, солей
...водойи высушивают, Соль образует оранжевого цвета порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах, алкоголе, бензоле и хлороформе.П р и м е р 3. Растворяют 7,7 кг пальмитиновой кислоты в 30 л нормальной натронной щелочи и 400 л горячей воды, и в охлажденный до 55 раствор, при помешивании, вливают раствор 5 кг З,бдиамино-метилакридинохлорида в 100 л воды, После охлаждения до обычной температуры отсасывают, промывают и высушивают осадок. Получается красно-коричневый порошок, нерастворимый в воде, растворимый в жирных маслах алкоголе, бензоле и хлороформе,Указанные в этих примерах количественные отношения и температуры могут видоизменяться в широких пределах.Предмет патента.Способ приготовления растворимых в маслах и жирах...
Способ получения солей аминокридинов
Номер патента: 37093
Опубликовано: 30.06.1934
Авторы: Браз, Шерлин, Якубович
МПК: C07D 219/08
Метки: аминокридинов, солей
...продуктов при получении аминоакридинов большинством известных способов. При выделении свободных оснований из указанных двойных соединений обычными способами, например, путем разложения последних щело. чами, получается загрязненный примесями продукт, а, кроме того, затрудняется регенерация металлов, входящих в двойное соединение,Предлагаемый способ, устраняя указанные недостатки, дает возможность: Ц выделения аминоакридина в виде чистой кристаллической соли, даже из смеси с другими основаниями, неспособными вытеснять аммиак из его солей или же вытесняющими аммиак, но образующими соли, растворимые в воде, и 2) полной легкой регенерации ценных металлов, входящих в состав двойного соединения.Пример 1. К 150 г З,б диаминоакридина...
Способ очистки флавакридина
Номер патента: 65764
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Веселитская, Григоровский
МПК: C07D 219/08
Метки: флавакридина
...благоприятном соотношении компонентов требования фармакопсц в отношении растворимости препарата не достигаются, если в цем имеют я смолистые пр 1.есц ц такие минеральные примеси, как соли цинка и железа. Однако по условиям гроизводства загрязнение (рлавакридц;1 а указанными гптцмесями всегда имеет место.Рв 1;,. бс, шо 1 аствор .: флавакридша в воде, псрекппстал, изацця его с целью счцсткц воз,Ожна лишь из 20-процентной соляной кислоты, Такая перекр:1 сталлизация не может уда,шть из продукта указанных загрязнений, Вследствие этого при производстве э изобрвнвнии У огн.вана С грепарата возникаетгрименить какой-либспособ очистки его д д я фармакопейностц.Согласно изобретению, для очистки технического флавакридина последний в водном...
Способ получения лактат 3, 6-диаминоакридина
Номер патента: 65872
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Веселитская, Григоровский, Шмулевич
МПК: C07D 219/08
Метки: 6-диаминоакридина, лактат
Способ получения сухой комплексной соли лактатов серебра и 3, 6-диамино-10-метилакридиния
Номер патента: 65873
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Веселитская, Григоровский, Шмулевич
МПК: C07D 219/08
Метки: 6-диамино-10-метилакридиния, комплексной, лактатов, серебра, соли, сухой
...способ получения сухой комплексной соли лакта. та серебра и лактата З,б-диамино-метилакридиния, Эта соль, названная авторами твердый флаваргин транспортабельна, устойчива при хранении и весьма удобна прн массовом применении препарата (его растворов), например, в ветеринарии, при лечебной обработке одновременно большого числа животных.Описываемая авторами впервые комплексная соль представляет собою легко растворимый в воде золотисто-желтыи чешуйчатый порошок; содержит ссреора 30",4. Водные растворы соли устойчивы при условии защиты пх от света при хранении. Как хпмиотерапевтичсское средство для лечения гемоспорпдиозов сельскохозяйственных животных твердый флаваргин активнее известного препарата флавакридина примерно в 1/ раза.В...
Способ получения триоксиглутаровой соли 2-этокси-6, 9 диакиноакридина
Номер патента: 65980
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Венгеровский, Озернова, Терентьев
МПК: C07D 219/06, C07D 219/08
Метки: 2-этокси-6, диакиноакридина, соли, триоксиглутаровой
...кислоты и выпавшую соль отфильтровывают.Полученный таким способом про дукт применяется в качестве заменителя риванола.Пример, 100 г 2-этокси, 9-диаминоакридина растворяют в 1000 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане и фильтруют с утлем или без угля.60 г триоксвглу 1 таровой кислоты растворяют в 300 мл этилового спирта при нагревании на водяной бане и фильтруют,В горячей спиртовой р 2-этокси, 9-диаминоакридин пиртой кисвания е 10 - ромы- сушат ливают при размешивании вой раствор триоксиглутаров лоты. После хорошего размеш охлаждают,до 12 - 15 и чер 12 час. осадок отсасывают, вают этиловым спиртом и при температуре 50 - 60 С.Выход около 13 о г. едмет изобретени 1. Способ получения триоксиглутаровой соли...
Способ получения нейтрального флавакридина (смеси солянокислого 3, 6-диаминоакридина и хлорметилата 3, 6 диаминоакредина)
Номер патента: 66123
Опубликовано: 01.01.1946
Авторы: Григоровский, Солохин
МПК: C07D 219/08
Метки: 6-диаминоакридина, диаминоакредина, нейтрального, смеси, солянокислого, флавакридина, хлорметилата
...способ получения высоко 1 качественного химио-терапевтического препаратасмеси солянокислого З,б-диаминоакридина и хлорметилата З,б-,дйаминоакридина, который назван иминейтральным флаваирид 1 йномаИсход 1 ньм продуктом для получения нейтрального флавакридина,согласно предлагаемому способу,является более кислая смесь соответствующих акрпдиновых компопентоз. содержащаяся в препаратефлавакридине (см, Труды Фарм.Ком вып. 1 и П, стр, 88),Способно заключается в нейтрализации водного раствора флавакридина водным аммиаком и в последующем высалнвании нейтральногофлавакридина поваренной солью,Высоленный препарат,отфильтровывают и высушивают, Препарат получается с количественным выходом; соотношение в нем метилированного и неметилированного...
188495
Номер патента: 188495
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 215/26, C07D 215/40, C07D 219/06 ...
Метки: 188495
...Суспензию 1,94 г 4-хлор-оксихинальдина (1, К,=СНсь К.,=С 1, т. пл, 210 в 2 Сс разл,), в растворе 0,1 г ацетата меди в 4 млморфолина и 30 мл метилового спирта перемешивают в атмосфере кислорода 5 час.В результате поглощается 117 мл кислорода.Затем к реакционной массе прибавляют 60 млхлороформа и 2,5 мл уксусной кислоты, промывают хлороформный раствор водой (3 разапо 30 лсл), отфильтровывают исходное вещество, взвешенное на границе слоев (возвращают 0,9 г с т. пл. 209 - 211 С с разл., недает депрессии т. пл. с Г, К=СН К,=С 1).Хлороформный раствор сушат сернокислымнатрием, упаривают до объема 15 мл, прибавляют 40 лл гептана и осадок перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта.Выход 0,51 г (27,9%) после высушиваниянад фосфорным...
Способ получения 2-трифторметил-6-амино-7, 8 фталоилакридона-9трифторметиламиноакридона)
Номер патента: 196848
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Березин, Ванифатьев, Германчук
МПК: C07D 219/06, C07D 219/08
Метки: 2-трифторметил-6-амино-7, фталоилакридона-9трифторметиламиноакридона
...например, фильтрацией и сушкой.С целью расширения сырьевой базы предлагается способ, заключающийся в том, что 4.трифторметил-аминобензойную кислоту подвергают взаимодействию с 1-хлор-бензоиламиноантрахиноном с последующей циклизацией образующегося продукта реакции н выделением целевого продукта известным методом. 2нонил-трифторметил-аминобензойную кислоту после охлаждения отфильтровывают и промывают 10 л,г питробензола. Из пасты нптробснзол отгоняют острым паром. Водную суспензию Х- (4-бензоил амино) -антрахинонил-трифторметил-аминобензойной кислоты отфильтровывают, промывают теплой водой до нейтральной реакции и сушат при температуре 70 - 75 С. Получают 1,73 г (84% от теоретического), считая на 4-трифторметнл- аминобензойную...
Способ получения 1-нитро-9-алкиламиноалкиламиноакридинов или их солей
Номер патента: 719498
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Андзей, Барбара, Ежы, Люцына, Мечыслав, Цэцыля, Чэслав
МПК: A61K 31/473, C07D 219/08
Метки: 1-нитро-9-алкиламиноалкиламиноакридинов, солей
...осуществляют аналогично примеру 3.Получают 1,25 г (50%) дихлоргпдрата 1-нитро- изопентиламинопропиламиноакридина с т. пл. 180 С (с разложением).Хроматографический анализ на нейтральной окиси алюминия (толп Е) в системе: циклогексан - этилацетат - аммиак (37: : 37; 1) Ру=0,50.Вычислено, %: С 55,15; Н 6,61; К 12,25, Сг 1 Нг 8 К 40 гС 1 гНгО.Найдено, %: С 55,53; Н 6,67; К 12,23.П р и м е р 5. 3,4 г (1-нитроакридил) -пиридинийхлорида и 15 г фенола нагревают 10 мпн при температуре 80 С, После охлаждения добавляют 1,16 г пропиламинопропиламина и нагревают в течение 1,5 ч при температуре 100 С,Обрабатывают аналогично примеру 3 и получают 1,8 г дихлоргидрата 1-нитро- пропиламинопропиламиноакридина с т. пл, 234 С (с...
Способ получения 2-этокси-6нитро-9-хлоракридина
Номер патента: 724505
Опубликовано: 30.03.1980
Авторы: Гайдукевич, Левитин, Сухомлинов
МПК: C07D 219/08
Метки: 2-этокси-6нитро-9-хлоракридина
...процесса в строгих температурных и временных параметрах и разложение избытка хлорокиси фосфора смесью концентрированного аммиака и льда,Описывается способ получения 2-этокси-нитро-хлоракридина формулы заключающийся в том, что 4-этокси-нитродифениламин-карбоновую кислоту нагревают в двухкратном по весу количестве хлорокиси фосфора при 105 в 1 С в течение 15 - 20 мин с последующим выделением целевого продукта обычными методами после разрушения избытка хлорокиси фосфора смесью концентрированного раствора аммиака и льда.По.этому способу в 6 раз сокращается время проведения реакции, упрощается технология получения и увеличивается выход 2-этокси-нитро-хлоракридина до количественного.Изобретение осуществляется следующим образом.П р и м...
Фенилгидразоны четвертичных солей оксотетрагидроакридиния в качестве компонента светочувствительной композиции для получения люминесцирующих изображений красного цвета
Номер патента: 1071623
Опубликовано: 07.02.1984
Авторы: Гуцуляк, Манжара, Мельник
МПК: C07D 219/08
Метки: изображений, качестве, композиции, компонента, красного, люминесцирующих, оксотетрагидроакридиния, светочувствительной, солей, фенилгидразоны, цвета, четвертичных
...люминесценции измеояют наустановке с Фотоэлектрической регистрацией спектров, собранной наоснове монохроматора ЯРМ"2. Поло"жения максимумов полос фотолюминесценции приведены в табл.2. Послеоблучения светом лампы ДРШнапротяжении 2-5 мин интенсивностьлюминесценции уменьшается. Цля примера на Фиг.2 показано изменениеинтенсивности люминесценции от времени облучения для М"118.Полученные соединения используются в качестве компоненты дляполучения светочувствительной комбО позиции, представляющей собой полимерную пленку, содержащую укаэанныевещества (Х). Для этого пленку,изготовленную из ацетобутирата целлюлозы, предварительно выдерживаютб 5 .24 ч в смешанном растворителе сле. Затем ее.погружают на 48 ч в насыщенный раствор соединения (Х) в...